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lncRNA NEAT1/miR-103a/STAMBPL1轴对胃癌细胞增殖和侵袭的调控作用
被引量:
6
1
作者
喻大军
郭晨旭
+4 位作者
李靖
朱超
金鑫
王庆康
钱军
《山西医科大学学报》
CAS
2020年第9期883-887,共5页
目的探讨长链非编码RNA NEAT1(lncRNA NEAT1)在胃癌组织和细胞中的表达,以及其通过调控miR-103a/STAMBPL1轴对胃癌细胞增殖和侵袭的影响。方法采用qRT-PCR法检测胃癌组织及癌旁组织中lncRNA NEAT1的表达水平;采用qRT-PCR法检测人正常胃...
目的探讨长链非编码RNA NEAT1(lncRNA NEAT1)在胃癌组织和细胞中的表达,以及其通过调控miR-103a/STAMBPL1轴对胃癌细胞增殖和侵袭的影响。方法采用qRT-PCR法检测胃癌组织及癌旁组织中lncRNA NEAT1的表达水平;采用qRT-PCR法检测人正常胃上皮GES-1细胞及胃癌细胞SGC-7901和BGC-823中lncRNA NEAT1的表达水平。胃癌细胞SGC-7901和BGC-823中分别转染si-NEAT1(si-NEAT1组)和si-NC(si-NC组)。采用CCK-8法和Transwell检测细胞增殖和侵袭;采用qRT-PCR和Western blot法分别测定胃癌细胞中miR-103a mRNA和STAMBPL1蛋白的表达变化。结果与癌旁正常组织或正常细胞GES-1相比,lncRNA NEAT1在胃癌组织及胃癌SGC-7901和BGC-823细胞中表达水平明显增加(P<0.05)。与si-NC组相比,si-NEAT1组中胃癌SGC-7901和BGC-823细胞增殖和侵袭能力明显减少(P<0.05),miR-103a mRNA水平增高以及STAMBPL1蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论lncRNA NEAT1在胃癌中可能通过调控miR-103a/STAMBPL1信号途径改变胃癌细胞增殖及侵袭的能力。
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关键词
胃癌
lncRNA
NEAT1
miR-103a
stambpl1
细胞增殖
肿瘤侵袭
下载PDF
职称材料
LncRNA ATB/miR-107/STAMBPL1轴调控前列腺癌增殖、转移和侵袭的作用机制
被引量:
2
2
作者
滕若冰
余鹏
高漓
《重庆医学》
CAS
2019年第23期3965-3969,共5页
目的 探讨转化生长因子β活化的长链非编码RNA ATB(lncRNA ATB)在前列腺癌中的表达,以及通过调控miR-107/STAM结合蛋白水平1(STAMBPL1)通路在前列腺癌PC3细胞中对增殖、转移和侵袭的影响。方法 反转录PCR(RT-PCR)法检测58例前列腺癌组...
目的 探讨转化生长因子β活化的长链非编码RNA ATB(lncRNA ATB)在前列腺癌中的表达,以及通过调控miR-107/STAM结合蛋白水平1(STAMBPL1)通路在前列腺癌PC3细胞中对增殖、转移和侵袭的影响。方法 反转录PCR(RT-PCR)法检测58例前列腺癌组织及相应癌旁正常组织临床样本中lncRNA ATB mRNA的表达水平。siRNA干扰PC3细胞lncRNA ATB基因的表达,四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验、划痕实验和Transwell实验分别观察PC3细胞增殖、迁移和侵袭能力的改变;采用RT-PCR和Western blot法分别测定miR-107mRNA及STAMBPL1mRNA、蛋白的表达变化。结果 与癌旁正常组织比较,lncRNA ATB mRNA在前列腺癌组织中表达水平明显增加(P<0.05)。沉默lncRNA ATB基因的PC3细胞较正常PC3细胞可显著减少细胞中增殖、迁移和侵袭能力,miR-107mRNA表达水平增高,STAMBPL1mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论 LncRNA ATB在前列腺癌中高表达,其可能通过调控miR-107/STAMBPL1通路改变前列腺癌PC3细胞增殖、转移和侵袭的能力。
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关键词
前列腺肿瘤
RNA
长链非编码
微RNA-107
STAM结合蛋白水平1
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职称材料
题名
lncRNA NEAT1/miR-103a/STAMBPL1轴对胃癌细胞增殖和侵袭的调控作用
被引量:
6
1
作者
喻大军
郭晨旭
李靖
朱超
金鑫
王庆康
钱军
机构
蚌埠医学院第一附属医院肿瘤外科
出处
《山西医科大学学报》
CAS
2020年第9期883-887,共5页
基金
安徽省高校安徽省高等学校自然科学研究重点项目(KJ2019A0387)。
文摘
目的探讨长链非编码RNA NEAT1(lncRNA NEAT1)在胃癌组织和细胞中的表达,以及其通过调控miR-103a/STAMBPL1轴对胃癌细胞增殖和侵袭的影响。方法采用qRT-PCR法检测胃癌组织及癌旁组织中lncRNA NEAT1的表达水平;采用qRT-PCR法检测人正常胃上皮GES-1细胞及胃癌细胞SGC-7901和BGC-823中lncRNA NEAT1的表达水平。胃癌细胞SGC-7901和BGC-823中分别转染si-NEAT1(si-NEAT1组)和si-NC(si-NC组)。采用CCK-8法和Transwell检测细胞增殖和侵袭;采用qRT-PCR和Western blot法分别测定胃癌细胞中miR-103a mRNA和STAMBPL1蛋白的表达变化。结果与癌旁正常组织或正常细胞GES-1相比,lncRNA NEAT1在胃癌组织及胃癌SGC-7901和BGC-823细胞中表达水平明显增加(P<0.05)。与si-NC组相比,si-NEAT1组中胃癌SGC-7901和BGC-823细胞增殖和侵袭能力明显减少(P<0.05),miR-103a mRNA水平增高以及STAMBPL1蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论lncRNA NEAT1在胃癌中可能通过调控miR-103a/STAMBPL1信号途径改变胃癌细胞增殖及侵袭的能力。
关键词
胃癌
lncRNA
NEAT1
miR-103a
stambpl1
细胞增殖
肿瘤侵袭
Keywords
gastric cancer
lncRNA NEAT1
miR-103a
stambpl1
cell proliferation
tumor invasion
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
LncRNA ATB/miR-107/STAMBPL1轴调控前列腺癌增殖、转移和侵袭的作用机制
被引量:
2
2
作者
滕若冰
余鹏
高漓
机构
桂林医学院附属医院生殖医学中心
桂林医学院附属医院泌尿外科
出处
《重庆医学》
CAS
2019年第23期3965-3969,共5页
基金
国家自然科学基金项目(81660425)
文摘
目的 探讨转化生长因子β活化的长链非编码RNA ATB(lncRNA ATB)在前列腺癌中的表达,以及通过调控miR-107/STAM结合蛋白水平1(STAMBPL1)通路在前列腺癌PC3细胞中对增殖、转移和侵袭的影响。方法 反转录PCR(RT-PCR)法检测58例前列腺癌组织及相应癌旁正常组织临床样本中lncRNA ATB mRNA的表达水平。siRNA干扰PC3细胞lncRNA ATB基因的表达,四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验、划痕实验和Transwell实验分别观察PC3细胞增殖、迁移和侵袭能力的改变;采用RT-PCR和Western blot法分别测定miR-107mRNA及STAMBPL1mRNA、蛋白的表达变化。结果 与癌旁正常组织比较,lncRNA ATB mRNA在前列腺癌组织中表达水平明显增加(P<0.05)。沉默lncRNA ATB基因的PC3细胞较正常PC3细胞可显著减少细胞中增殖、迁移和侵袭能力,miR-107mRNA表达水平增高,STAMBPL1mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论 LncRNA ATB在前列腺癌中高表达,其可能通过调控miR-107/STAMBPL1通路改变前列腺癌PC3细胞增殖、转移和侵袭的能力。
关键词
前列腺肿瘤
RNA
长链非编码
微RNA-107
STAM结合蛋白水平1
Keywords
prostatic neoplasm
RNA
long noncoding
microRNA-107
stambpl1
分类号
R737.25 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
lncRNA NEAT1/miR-103a/STAMBPL1轴对胃癌细胞增殖和侵袭的调控作用
喻大军
郭晨旭
李靖
朱超
金鑫
王庆康
钱军
《山西医科大学学报》
CAS
2020
6
下载PDF
职称材料
2
LncRNA ATB/miR-107/STAMBPL1轴调控前列腺癌增殖、转移和侵袭的作用机制
滕若冰
余鹏
高漓
《重庆医学》
CAS
2019
2
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