目的探讨孤立性纤维性肿瘤（solitary fibrous tumour，SFT）的临床病理特征及免疫组织化学标志物信号转导及转录激活因子6（signal transducers and activators of transcription6，STAT6）的临床病理诊断意义及鉴别诊断价值。方法对80...目的探讨孤立性纤维性肿瘤（solitary fibrous tumour，SFT）的临床病理特征及免疫组织化学标志物信号转导及转录激活因子6（signal transducers and activators of transcription6，STAT6）的临床病理诊断意义及鉴别诊断价值。方法对80例SFT进行回顾性研究．并复习相关文献资料，采用免疫组织化学EnVision法检测STAT6、CD34、CD99和bcl-2蛋白在SFT和其他各型软组织肿瘤中的表达情况，并分析其临床病理意义。结果STAT6在SFT和对照组软组织肿瘤中的阳性率分别为97．5％（78／80）和3．3％（3／90），两者之间的表达差异具有统计学意义（P〈0．05）；在SFT中CD34、CD99和bcl-2的阳性率分别为88．8％（71／80）、76．3％（61／80）和75．0％（60／80），三者与STAT6的表达差异均具有统计学意义（P〈0．05）。STAT6在SFT中表达的灵敏度为97．5％（78／80），特异度为96．7％（87／90）。结论STAT6在SFT细胞核中的表达具有较高的灵敏度和特异度，远高于CD34、CD99和bcl-2这3种常用临床标志物，可作为临床诊断SFF的又一个有用标志物，具有重要的临床诊断和鉴别诊断意义。展开更多
目的:分别构建信号转导与转录活化因子6(signal transducer and activator of transcription6,STAT6)过表达及RNA干扰(RNA interference,RNAi)慢病毒载体,研究STAT6基因表达对人结肠癌RKO细胞增殖和迁移的影响。方法:以人胚肾HEK293FT细...目的:分别构建信号转导与转录活化因子6(signal transducer and activator of transcription6,STAT6)过表达及RNA干扰(RNA interference,RNAi)慢病毒载体,研究STAT6基因表达对人结肠癌RKO细胞增殖和迁移的影响。方法:以人胚肾HEK293FT细胞cDNA为模板,PCR扩增STAT6基因的完整开放阅读框(open reading frame,ORF)片段,化学合成针对STAT6基因的RNAi靶向单链片段,通过pLVTHm慢病毒载体三质粒包装系统对以上2种片段进行慢病毒颗粒包装;再用病毒感染结肠癌RKO细胞,获得稳定表达STAT6-ORF和STAT6-RNAi的细胞株。RT-PCR和蛋白质印迹法检测稳定感染细胞株中STAT6基因的表达情况,CCK8法检测细胞活性的变化,Transwell实验检测细胞迁移能力的变化。结果:成功构建STAT6-ORF和STAT6-RNAi慢病毒表达载体,并获得稳定表达STAT6的相应RKO细胞株。与对照组细胞相比,STAT6-ORF转染组细胞的增殖速度加快不明显(P=0.609),细胞迁移能力显著增强(P<0.01);而STAT6-RNAi转染组的细胞活性显著降低(P<0.001),迁移能力显著下降(P<0.01)。结论:STAT6可能是促进结肠癌细胞增殖和迁移的重要转录因子。展开更多
文摘目的探讨孤立性纤维性肿瘤（solitary fibrous tumour，SFT）的临床病理特征及免疫组织化学标志物信号转导及转录激活因子6（signal transducers and activators of transcription6，STAT6）的临床病理诊断意义及鉴别诊断价值。方法对80例SFT进行回顾性研究．并复习相关文献资料，采用免疫组织化学EnVision法检测STAT6、CD34、CD99和bcl-2蛋白在SFT和其他各型软组织肿瘤中的表达情况，并分析其临床病理意义。结果STAT6在SFT和对照组软组织肿瘤中的阳性率分别为97．5％（78／80）和3．3％（3／90），两者之间的表达差异具有统计学意义（P〈0．05）；在SFT中CD34、CD99和bcl-2的阳性率分别为88．8％（71／80）、76．3％（61／80）和75．0％（60／80），三者与STAT6的表达差异均具有统计学意义（P〈0．05）。STAT6在SFT中表达的灵敏度为97．5％（78／80），特异度为96．7％（87／90）。结论STAT6在SFT细胞核中的表达具有较高的灵敏度和特异度，远高于CD34、CD99和bcl-2这3种常用临床标志物，可作为临床诊断SFF的又一个有用标志物，具有重要的临床诊断和鉴别诊断意义。
文摘目的:分别构建信号转导与转录活化因子6(signal transducer and activator of transcription6,STAT6)过表达及RNA干扰(RNA interference,RNAi)慢病毒载体,研究STAT6基因表达对人结肠癌RKO细胞增殖和迁移的影响。方法:以人胚肾HEK293FT细胞cDNA为模板,PCR扩增STAT6基因的完整开放阅读框(open reading frame,ORF)片段,化学合成针对STAT6基因的RNAi靶向单链片段,通过pLVTHm慢病毒载体三质粒包装系统对以上2种片段进行慢病毒颗粒包装;再用病毒感染结肠癌RKO细胞,获得稳定表达STAT6-ORF和STAT6-RNAi的细胞株。RT-PCR和蛋白质印迹法检测稳定感染细胞株中STAT6基因的表达情况,CCK8法检测细胞活性的变化,Transwell实验检测细胞迁移能力的变化。结果:成功构建STAT6-ORF和STAT6-RNAi慢病毒表达载体,并获得稳定表达STAT6的相应RKO细胞株。与对照组细胞相比,STAT6-ORF转染组细胞的增殖速度加快不明显(P=0.609),细胞迁移能力显著增强(P<0.01);而STAT6-RNAi转染组的细胞活性显著降低(P<0.001),迁移能力显著下降(P<0.01)。结论:STAT6可能是促进结肠癌细胞增殖和迁移的重要转录因子。
