Stathmin联合P16免疫组化检查对宫颈上皮内瘤变的诊断价值

目的:探讨Stathmin(STMN)联合P16免疫组织化学(免疫组化)检查对宫颈上皮内瘤变(CIN)的诊断价值。方法:本次研究对象为2021年4月至2022年6月江门市新会区妇幼保健院病理科经宫颈活检获取的标本198份(来自198例患者),将其中49份慢性宫颈炎标本设为对照组,将其中149份CIN标本设为观察组(其中有CINⅠ级标本50份、CINⅡ级标本51份、CINⅢ级标本48份)。对两组均进行免疫组化检查,总结STMN联合P16免疫组化检查对CIN的诊断价值。结果:免疫组化检查结果显示,观察组STMN、P16的阳性率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化检查结果显示,CINⅠ级组、CINⅡ级组、CINⅢ级组STMN的阳性率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CINⅡ级组、CINⅢ级组STMN的阳性率均高于CINⅠ级组,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化检查结果显示,CINⅠ级组、CINⅡ级组、CINⅢ级组P16的阳性率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);CINⅡ级组、CINⅢ级组P16的阳性率均高于CINⅠ级组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:STMN联合P16免疫组化检查对CIN有较高的诊断价值,能提升疾病的诊断效率,为CIN的诊断和治疗提供重要依据,临床应用价值较高。

食管鳞状细胞癌中微管不稳定蛋白stathmin表达及其与预后的关系

目的探讨微管不稳定蛋白stathmin在食管鳞状细胞癌中的表达水平及其与临床病理特征、预后的关系。方法收集2007年1月至2010年12月在复旦大学附属中山医院手术切除的496例食管鳞状细胞癌患者的临床病理资料,采用免疫组织化学法检测肿瘤组织stathmin的表达情况,分析其表达差异与患者临床病理特征和预后的关系。结果496例食管鳞状细胞癌患者中,266例为Ⅰ~Ⅱ期,230例为Ⅲ~Ⅳ期。Stathmin蛋白不表达、低表达和高表达的比例分别为2.4%、87.1%和10.5%。Stathmin高表达与肿瘤分化差相关(P=0.040)。生存分析发现:stathmin高表达组患者的无疾病生存期(disease free survival,DFS)和总生存期(overall survival,OS)与不表达/低表达组相比,有预后差的趋势,但差异无统计学意义(DFS:P=0.159;OS:P=0.176)。在Ⅰ~Ⅱ期患者中,stathmin高表达组比stathmin不表达/低表达组的预后差(DFS:P=0.032;OS:P=0.018);但是在Ⅲ~Ⅳ期患者中,stathmin高表达组与stathmin不表达/低表达组的预后差异无统计学意义(DFS:P=0.785;OS:P=0.613)。Ⅰ~Ⅱ期中stathmin高表达患者的预后,与Ⅲ~Ⅳ期stathmin不表达/低表达患者或者高表达患者差异无统计学意义。结论Ⅰ~Ⅱ期食管鳞状细胞癌中,stathmin高表达的患者预后差。

Stathmin、着丝粒蛋白F预测宫颈高级别鳞状上皮内病变患者宫颈LEEP后复发的价值

目的探讨Stathmin、着丝粒蛋白F(CENP-F)预测宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)患者宫颈环形电切术(LEEP)后复发的价值。方法回顾性分析120例行宫颈LEEP治疗的宫颈HSIL患者的临床资料。根据随访期间患者的复发情况将其分为复发组和未复发组,比较两组Stathmin、CENP-F阳性表达情况。采用COX回归模型分析宫颈LEEP后复发的影响因素。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估Stathmin评分和CENP-F评分预测宫颈LEEP后复发的价值。结果120例宫颈HSIL患者中,有25例(20.83%)患者术后复发。复发组患者Stathmin和CENP-F阳性表达率均高于未复发组(均P<0.05)。多因素COX回归分析结果显示,切缘阳性、高风险人乳头瘤病毒(HPV)种类数≥2种、腺体受累、受累象限>3个、HPV持续感染、Stathmin阳性表达及CENP-F阳性表达均是宫颈HSIL患者宫颈LEEP后复发的影响因素(均P<0.05)。相关分析结果显示,Stathmin评分与CENP-F评分呈正相关(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,Stathmin评分和CENP-F评分预测宫颈HSIL患者宫颈LEEP后复发的曲线下面积分别为0.843和0.865,且当Stathmin评分和CENP-F评分为2.01分和3.03分时,其预测宫颈HSIL患者宫颈LEEP后复发的灵敏度分别为73.28%和75.32%,特异度分别为62.49%和64.18%。结论宫颈HSIL患者宫颈LEEP后复发者Stathmin阳性表达率、CENP-F阳性表达率升高,Stathmin阳性表达、CENP-F阳性表达是宫颈HSIL患者宫颈LEEP后复发的危险因素,二者可作为评估宫颈LEEP后预后的指标。

血清Stathmin、TSGF、TSP-1水平与食管癌放疗效果的关联性研究

目的:检测食管癌患者血清微管解聚蛋白(Stathmin)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)、凝血酶敏感蛋白-1(TSP-1)水平与其放疗效果的关联性。方法:选取2018年1月—2023年3月某院收治的115例食管癌患者为研究对象,根据放疗4周后临床疗效将其分为无效组(26例)和有效组(89例)。检测所有患者放疗前后血清Stathmin、TSGF、TSP-1水平,分析放疗前后血清Stathmin、TSGF、TSP-1水平差值(△值)与放疗效果的相关性,多因素Logistic回归方程分析影响放疗效果的因素,并分析不同△Stathmin、△TSGF、△TSP-1水平对放疗效果的危险度。结果:放疗4周后,有效组血清Stathmin、TSGF[(2.45±0.63)μg/L、(52.35±7.28)U/L]水平低于无效组[(7.08±2.06)μg/L、(98.71±11.62)U/L],血清TSP-1[(196.42±12.28)ng/mL]水平高于无效组[(109.33±11.09)ng/mL],有效组血清△Stathmin[(7.18±1.44)μg/L]、△TSGF[(62.41±5.84)U/L]、△TSP-1[(113.27±10.24)ng/mL]水平均高于无效组[(2.66±0.57)μg/L、(17.13±3.42)U/L、(26.87±5.38)ng/mL)],差异有统计学意义(P<0.05);Spearman相关分析显示,血清△Stathmin、△TSGF、△TSP-1值与放疗效果呈正相关(P<0.05);Logistic回归分析显示,血清△Stathmin、△TSGF、△TSP-1值高水平为影响食管癌患者放疗效果的保护因素(P<0.05);血清△Stathmin、△TSGF、△TSP-1高水平患者放疗无效的危险度是低水平的0.333、0.241、0.194倍(P<0.05)。结论:血清Stathmin、TSGF、TSP-1水平在食管癌患者放疗前后变化显著,且变化差值与放疗效果存在正相关关系,为放疗效果的影响因素,临床可通过检测其水平预测远期放疗效果。

宫颈癌患者血清Stathmin、Sox2及VEGF mRNA表达与淋巴结转移的相关性

目的探讨宫颈癌患者血清Stathmin、Sox2及血管内皮生长因子(VEGF)mRNA表达与淋巴结转移的相关性。方法选取2017年1月—2020年2月收治的宫颈癌80例作为A组,另选取同期宫颈上皮内瘤样病变60例作为B组以及行子宫全切术的其他子宫良性病变60例作为C组。采用PT-PCR检测3组血清VEGF、Sox2、Stathmin mRNA表达情况;采用Pearson相关系数分析血清VEGF、Sox2、Stathmin mRNA表达与临床特征的相关性;采用多因素Logistic回归分析探讨宫颈癌患者淋巴结转移危险因素。结果A组血清VEGF、Sox2、Stathmin mRNA表达水平均高于B组和C组,且B组高于C组(P<0.05)。淋巴结转移宫颈癌患者血清VEGF、Sox2、Stathmin mRNA表达水平均高于无淋巴结转移患者(P<0.05)。血清VEGF、Sox2、Stathmin mRNA表达均与淋巴结转移、分化程度、国际妇产科学联合会(FIGO)分期呈显著正相关(P<0.01)。FIGO分期、分化程度、肿瘤直径及血清VEGF、Sox2、Stathmin mRNA表达为宫颈癌患者淋巴结转移的独立危险因素(P<0.01)。结论宫颈癌患者血清VEGF、Sox2和Stathmin mRNA表达上调,其表达水平与淋巴结转移密切相关。

Stathmin1在急性白血病中的表达及意义

本研究探讨stathmin1基因和蛋白在急性白血病初治、复发和缓解患者中的表达及其意义。应用FQ-PCR和Western blot检测25例正常人和76例急性白血病患者外周血细胞中stathmin1 mRNA和stathmin1蛋白的表达水平。结果显示,在正常人体内检测不出stathmin1蛋白表达,其mRNA在正常人体内则低水平表达。急性白血病初治患者stathmin1 mRNA表达高于正常人(P<0.05),急性白血病复发者stathmin1 mRNA表达显著高于初治者(P<0.05),急性髓系白血病与急性淋巴细胞白血病之间stathmin1 mRNA表达无显著差别(P>0.05)。急性白血病初治患者stathmin1蛋白表达的阳性率为89%,stathmin1蛋白在急性白血病患者缓解后表达明显下降或不表达,急性白血病复发者stathmin1蛋白表达与初治者无显著差别(P>0.05),急性髓系白血病与急性淋巴细胞白血病之间stathmin1蛋白表达无显著差别(P>0.05)。结论:stathmin1蛋白和mRNA在急性白血病初治及复发患者体内高表达,而在缓解后体内仍有弱表达的患者,具有一定的复发风险,因此stathmin1可能成为判断微残留白血病的一个新的生物学指标。

重组人Stathmin基因的克隆及表达

目的克隆人Stathmin基因,并利用原核细胞进行表达。方法用PCR方法从Hela细胞cDNA文库中扩增Stathmin基因,PCR产物经TA克隆并测序后,克隆至pGEX-4T-1载体,并转化至大肠杆菌BL21感受态细胞中,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE和Westernblot鉴定。结果PCR扩增得到460bp的cDNA片段,经测序分析,与GenBank数据库报道的人Stathmin(NM_203401)序列一致,经SDS-PAGE和Westernblot证实诱导表达的蛋白为GST融合蛋白。结论利用原核表达系统表达了人Stathmin,为进一步研究Stathmin结构和功能奠定了基础。

Stathmin基因在食管鳞癌中的表达及生物学意义

目的探讨Stathmin基因在食管鳞癌(ESCC)中的表达及其与ESCC发生、发展的关系。方法应用原位杂交和免疫组织化学法检测3株食管鳞癌细胞EC9706、Eca109和EC-1及75例食管鳞癌组织、25例癌旁不典型增生组织和正常食管黏膜组织中StathminmRNA和蛋白的表达,并分析Stathmin基因表达与临床病理特征的关系。结果 StathminmRNA和蛋白在3株食管鳞癌细胞EC9706、Eca109和EC-1中均呈高表达,阳性表达率>80%。在75例食管鳞癌组织标本中,StathminmRNA和蛋白的阳性表达率分别为82.7%和81.3%,与癌旁不典型增生组织及正常食管黏膜组织比较有显著性差异(χ2=19.204、25.03,均P<0.01)。StathminmRNA和蛋白在食管鳞癌组织中的表达呈正相关(r=0.413,P=0.000)。不同分化程度、有无淋巴结转移、肿瘤浸润深度和TNM分级的食管鳞癌组织之间StathminmRNA和蛋白表达差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论食管鳞癌细胞株及组织中StathminmRNA及蛋白高表达,与食管鳞癌的分化程度、淋巴结转移、肿瘤浸润深度及TNM分期显著相关,Stathmin可能与食管鳞癌发生发展有关。Stathmin对ESCC的早期诊断及预后判断均有重要意义。Stathmin有望成为理想的生物治疗靶点。

β-tubulin-Ⅲ和Stathmin与晚期非小细胞肺癌化疗敏感性的关系

背景与目的长春瑞滨+顺铂/卡铂(NP)方案是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准化疗方案之一。本课题通过研究NSCLC患者肿瘤组织中3型β微管蛋白(β-tubulin-Ⅲ)和Stathmin蛋白的表达与患者对NP方案敏感性的关系,为个体化治疗方案的制定提供择药依据。方法以Western blot法测定患者肿瘤组织中β-tubulin-Ⅲ和Stathmin蛋白的表达,依据表达高低分为4组:二者均低表达的L组,仅β-tubulin-Ⅲ低表达的B组,仅Stathmin低表达的S组,及二者皆高表达的H组;同时所有患者接受2或4周期的长春瑞滨+顺铂/卡铂(NP)方案化疗,观察各组患者的有效率(response rate,RR)、中位生存期(media survival time,MST)、疾病进展时间(timetoprogress,TTP)。结果共90例ⅢB-Ⅳ期的NSCLC患者入组,L组22例,B组、S组均23例,H组22例,各组RR分别为68.2%、26.1%、30.4%、22.7%,L组优于其它3组(P<0.05);各组MST分别为377天、305天、321天、271天,TTP分别为240天、182天、190天、166天,均显示出L组优于其它3组(P<0.05)。结论NSCLC患者肿瘤组织中β-tubulin-Ⅲ和Stathmin蛋白的表达,与患者对NP方案的敏感性有关,可作为选择合适化疗药物的参考。

靶向stathmin和mdr1基因逆转卵巢癌细胞紫杉醇耐药的研究

目的探讨以RNA干扰(RNAinterference,RNAi)技术靶向stathmin和mdr1基因逆转卵巢癌细胞紫杉醇耐药的可行性。方法分别构建靶向stathmin和mdr1基因的质粒:pGU6-GFP-neo-ST-MN1和pGU6-GFP-neo-MDR1;将质粒转染到卵巢癌紫杉醇耐药细胞株SKOV3/TAX。Real-ti me RT-PCR检测stathminm和mdr1的mRNA变化;Western blot检测其蛋白表达变化;荧光显微镜检测细胞凋亡情况;CCK-8法分析细胞对紫杉醇的敏感度。结果 Real-ti me RT-PCR及Western blot显示pGU6-GFP-neo-MDR1质粒对mdr1基因,pGU6-GFP-STMN1-294shRNA质粒对stathmin基因在mR-NA水平和蛋白水平均有明显抑制(P<0.05),荧光显微镜下共转染组细胞凋亡增多,CCK-8示共转染组逆转紫杉醇耐药效果最明显。结论体外RNAi可有效沉默卵巢癌紫杉醇耐药株SKOV3/TAX细胞内stathmin基因和mdr1基因,逆转其紫杉醇耐药。

Stathmin基因在人成骨肉瘤细胞中的表达及意义

背景与目的:Stathmin作为细胞信号转导分子在细胞分化及恶性肿瘤发生、发展上发挥重要作用。本研究旨在探讨Stathmin基因在人成骨肉瘤细胞中的表达,并探讨阻断其表达对该肿瘤细胞的生物学行为的影响。方法:RT-PCR及原位杂交法检测2个人成骨肉瘤细胞系及45例人成骨肉瘤组织中Stathmin基因表达情况;以高表达Stathmin基因的人成骨肉瘤细胞系SOSP-9607为靶细胞、反义Stathmin(ASODN)为阻断剂,通过MTT实验观察ASODN对该细胞系的生长抑制作用,并用流式细胞仪分析其对细胞增殖周期的影响。结果:Stathmin基因在2个成骨肉瘤细胞系高表达,45例成骨肉瘤组织中24例呈阳性表达(阳性率为53.3%),10例正常组织中2例呈弱阳性表达,Stathmin在人成骨肉瘤组织的表达与正常组织中的表达有显著性差异(P<0.05)。ASODN明显抑制成骨肉瘤细胞的生长(P<0.05)。SOSP-9607在ASODN作用下,细胞分裂阻滞在分裂期的中期,并诱导细胞发生凋亡。结论:Stathmin基因在人成骨肉瘤中高表达,该基因有望成为成骨肉瘤生物治疗中的重要靶点。

抗人stathmin单克隆抗体与紫杉醇联用对人肝癌细胞增殖的抑制作用

目的:探讨抗人stathmin单克隆抗体和紫杉醇单用或联用对肝癌细胞系HepG2增殖的抑制作用。方法:以不同浓度的抗人stathmin单克隆抗体、紫杉醇分别组成单药组和联合用药组,另设不加药的空白对照组,分别作用于HepG2细胞24、48、72和96h,观察细胞数量和形态的变化,MTT法检测各用药组对HepG2细胞增殖的抑制作用,AnnexinV/PI双染法检测各组细胞凋亡率的改变。结果:不同浓度的各组药物作用后细胞数量明显减少,形态不规则,部分细胞变圆、细胞核固缩和胞质减少,而对照组细胞生长状态良好。抗人stathmin单克隆抗体、紫杉醇单药与联用均能抑制HepG2细胞增殖,呈剂量-时间依赖效应,联用组细胞增殖抑制率较单药组明显增高(P<0.05),两药联用有交互效应(P<0.05)。抗人stathmin单克隆抗体、紫杉醇单用与联用均能诱导HepG2细胞凋亡,联合组作用更为明显(P<0.05)。结论:抗人stathmin单克隆抗体、紫杉醇单药与联用均能抑制HepG2细胞增殖和诱导其凋亡,两药联合使用具有协同作用。

Stathmin基因表达与紫杉醇联合铂类疗效在卵巢癌中相关性研究

目的:探讨stathmin基因表达水平与紫杉醇联合铂类疗效在卵巢癌中相关性研究及其临床意义。方法:应用Quanti-Gene Assay技术检测88例III^IV上皮性卵巢肿癌患者肿瘤组织中stathmin基因的表达水平,对照分析其与患者年龄、新辅助化疗,残瘤灶,药物敏感度、总生存期/生存率、stathmin蛋白表达的关系。结果:患者年龄越大,肿瘤组织中stathmin基因表达水平越高,但P>0.05,无统计学意义;新辅助化疗后,患者stathmin基因表达量增加,且有显著性差异,P<0.01;术后有残瘤灶患者的stathmin基因表达量较高,而没有残瘤的基因表达量较低,P<0.05,有统计学意义;药物敏感度较低患者的stathmin基因表达量较大,相反,敏感度较大的表达量较小,但通过单因素方差分析发现差异没有达到显著的程度;生存期越长,患者的stathmin基因表达量越低,两者呈负相关性,且有显著意义;OS曲线结果显示stathmin低表达组的生存期明高于stathmin高表达组;stathmin蛋白质强度越大,其RNA表达量就越高,其RNA表达与蛋白质的表达一致,有显著性差异。结论:肿瘤组织中stathmin基因表达水平可能与卵巢癌患者紫杉醇联合铂类耐药及预后密切相关。

Stathmin基因反义核酸对人成骨肉瘤细胞系的生长抑制作用

目的 探讨 Stathmin基因的反义核酸 (AS- ODN)对人成骨肉瘤细胞系的生长抑制作用 ,并观察与化疗药物合用后的协同作用 .方法 以高表达 Stathm in的人成骨肉瘤细胞系 SOSP- 96 0 7为靶细胞、反义 Stathmin(AS- ODN)为阻断剂 ,通过 MTT试验观察 AS- ODN对成骨肉瘤细胞的生长抑制作用及与紫杉醇 (PTX)的协同作用 ,流式细胞仪分析细胞增殖周期的影响 .结果 AS- ODN及 AS- ODN与 PTX联合应用均明显抑制成骨肉瘤细胞的生长 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) .SOSP- 96 0 7在 AS- ODN作用下 ,细胞分裂阻滞在分裂期的中期 ,并诱导细胞发生凋亡 .结论 Stathmin基因的反义核酸(AS- ODN)对成骨肉瘤细胞的生长可能起十分重要的作用 ,它有望成为成骨肉瘤治疗的新靶点 。

Stathmin siRNA表达载体的构建及对LM8细胞生物学行为的影响

背景与目的:Stathmin在多种恶性肿瘤细胞中都有高水平表达,通过抑制其表达可以干扰恶性肿瘤细胞的分裂,影响肿瘤细胞的增殖与凋亡。本研究构建并观察stathmin基因RNA干扰表达载体转染LM8细胞系后对stathmin表达及细胞生物学行为的影响。方法:构建靶向stathmin干扰质粒pGenesil-1-Stathmin和通用对照质粒pGenesil-1-HK,以脂质体法将2个重组质粒分别转染骨肉瘤LM8细胞系。实时荧光定量PCR和Western印迹技术检测各组LM8细胞系stathmin在mRNA和蛋白水平的表达,MTT(噻唑蓝)法比色分析检测细胞体外生长抑制率,软琼脂集落形成实验观察单个细胞体外增殖活力,细胞HE染色观察细胞形态学的变化,Hoechst染色观察细胞凋亡特征并计算凋亡率,流式细胞术定量分析细胞周期变化,C3H小鼠移植瘤实验显示肿瘤细胞成瘤能力。结果:DNA测序证实成功构建pGenesil-1-Stathmin重组质粒。转染LM8细胞后,明显抑制stathmin基因表达;细胞体外生长抑制率显著增加;单个细胞体外增殖活力显著下降;细胞HE染色部分细胞呈典型的凋亡细胞形态学改变;Hoechst染色显示细胞凋亡特征,细胞凋亡率明显高于对照组;流式细胞术检测显示细胞周期阻滞于G2/M期,明显高于对照组;C3H小鼠移植瘤实验显示特异转染组致瘤率下降,肿瘤生长减缓。结论:成功构建的靶向干扰质粒pGenesil-1-Stathmin能有效抑制stathmin基因在骨肉瘤LM8细胞的表达并影响其相关生物学行为,其抑制骨肉瘤细胞的增殖与生长,为stathmin基因应用于骨肉瘤的基因治疗研究奠定了理论基础。

Stathmin在宫颈癌中的表达及意义

目的:探讨Stathmin/oncoprotein18(Op18)蛋白在宫颈癌的表达及意义。方法:应用免疫组化和Westernblot法检测15例正常宫颈组织、26例宫颈上皮内瘤变组织和52例宫颈癌组织中Stathmin蛋白的表达。结果:用免疫组化检测Stathmin蛋白在正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变及宫颈癌的阳性表达率分别为20.00%、53.85%、84.62%。正常宫颈组织组分别与宫颈上皮内瘤变及宫颈癌组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);宫颈上皮内瘤变组与宫颈癌组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Westernblot法检测显示,正常宫颈组分别与宫颈上皮内瘤变组、宫颈鳞癌组及宫颈腺癌组比较,差异均有统计学意义(P<0.01),宫颈上皮内瘤变组分别与宫颈鳞癌组及宫颈腺癌组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。Stathmin与宫颈癌的临床分期、组织分级、区域淋巴结转移有关。结论:Stathmin在宫颈癌过表达,与宫颈癌的发生、发展密切相关。

子宫内膜异位症患者在位内膜Stathmin的表达研究

目的探讨Stathmin在子宫内膜异位症在位内膜及正常妇女子宫内膜中的表达。方法收集子宫内膜异位症患者在位子宫内膜36例和对照妇女的子宫内膜组织20例。通过免疫组化和免疫蛋白印迹法(Western-blotting)检测Stathmin的表达。结果 Stathmin在子宫内膜的腺体和基质中均有表达,且在增殖期和分泌期的表达无显著性差异(P>0.05)。Stathmin在子宫内膜异位症在位内膜的表达明显高于在对照组妇女子宫内膜中的表达(P<0.05)。结论 Stathmin在子宫内膜异位症在位内膜的表达增高,可能参与子宫内膜异位症的发病。

Stathmin沉默抑制鼻咽癌5-8F细胞的恶性表型

目的探讨stathmin沉默对鼻咽癌5-8F细胞株的生物学作用。方法实验设空白对照组(未转染载体的5-8F细胞),阴性对照组(转入pGenesil-1.1-HK质粒表达载体),stathmin沉默组(转入pGenesil-1.1-STM质粒表达载体),siRNA重组表达载体采用脂质体转入鼻咽癌5-8F细胞,然后进行G418筛选,挑取单克隆扩大培养,获得稳定转染的5-8F细胞株。采用MTT实验、流式细胞仪分析细胞的增殖和周期;裸鼠移植瘤实验分析细胞的成瘤性。结果 Stathmin沉默组5-8F细胞增殖受抑制,其抑制率(33.67±2.52)%明显高于阴性对照的(8.13±0.60)%和空白对照组的0,差异有统计学意义(P<0.05);Stathmin沉默组细胞阻滞于G2期,G2期细胞为(15.77±0.55)%,高于阴性对照组的(11.32±0.79)%和空白对照组的(10.90±0.92)%(P<0.05);Stathmin沉默组裸鼠移植瘤质量为(0.32±0.21)g,低于阴性对照组的(1.10±0.40)g和空白对照组的(1.52±0.30)g(P<0.05)。结论 Stathmin沉默能抑制鼻咽癌5-8F细胞的恶性生物学表型。

食管鳞癌患者血清Stathmin的表达及临床意义

目的:探讨血清Stathmin的表达水平对食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)的诊断价值及临床意义.方法:采用酶联免疫吸附法(enzyme-linkedimmunosorbent assay,ELISA)检测74例ESCC与81例健康对照血清Stathmin含量;采用ELISA检测34例食管鳞癌与40例健康对照血清角蛋白19片段抗原21-1(cytokeratin 19 fragment antigen 21-1,Cyfra21-1)的水平;采用化学发光法检测血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、癌抗原19-9(cancer antigens19-9,CA19-9)、癌抗原72-4(cancer antigens7 2-4,C A 7 2-4)水平;统计学分析血清中Stathmin浓度与临床参数的相关性.结果:ESCC组血清Stathmin水平显著高于健康对照组(P<0.001),ESCC组血清Stathmin水平与伴有淋巴结转移相关(P=0.036),血清Stathmin水平与患者性别、年龄、分化程度、TNM分期和肿瘤大小无显著相关.比较Stathmin和Cyfra21-1的受试者工作特性曲线(receiver operating characteristic curve,ROC曲线),提示Stathmin的灵敏度和特异性均优于Cyfra21-1,血清Stathmin水平对ESCC的诊断灵敏度可达94.6%.结论:血清Stathmin升高在食管鳞癌的发生发展中起重要作用,食管癌患者血清的Stathmin检测,对ESCC的诊断和预后判定具有一定意义.Stathmin可作为食管鳞癌诊断、治疗和判断预后的一个新的血清标志物,辅助临床诊断.

Stathmin在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义

背景与目的:Stathmin是一种重要的微管调节蛋白,参与多种肿瘤的发生、发展。本研究旨在验证并探讨Stathmin在上皮性卵巢癌中的表达及意义。方法:利用免疫组化和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测22例卵巢正常上皮组织,16例良性肿瘤和50例上皮性卵巢癌组织中Stathmin的表达。结果:上皮性卵巢癌中Stathmin mRNA的表达明显高于卵巢良性肿瘤(P<0.05)和正常卵巢上皮(P<0.05)。免疫组化方法检测显示,Stathmin蛋白主要定位在细胞的细胞质,且上皮性卵巢癌中Stathmin蛋白阳性率明显高于卵巢良性肿瘤和正常卵巢上皮(74.00%vs 31.25%、9.09%,P<0.01),而卵巢良性肿瘤与正常卵巢上皮相比,差异无统计学意义(P>0.05)。进一步利用χ2检验统计分析得出,Stathmin蛋白与卵巢癌的临床分期、病理分级、淋巴转移相关(P<0.05),而与年龄、病理类型及腹水量无相关性(P>0.05)。结论:Stathmin在上皮性卵巢癌中高表达,可能与卵巢癌的发生、发展相关。