干扰素体外干预对肾癌组织STAT1和P-STAT1表达的影响

目的研究干扰素体外干预对肾癌组织STAT1和P-STAT1蛋白表达的影响。方法收集新鲜人肾细胞癌组织标本8例,使用干扰素(INF)α-2b对肿瘤组织进行体外干预,Western-blot检测STAT1及P-STAT1蛋白的相对表达量,并比较干预前后表达量的变化。结果加入IFNα-2b后,标本中的P-STAT1表达量增高(0.18±0.10 vs0.44±0.26,P<0.05),而STAT1变化不大(0.40±0.28 vs 0.37±0.28,P>0.05)。结论干扰素体外干预可提高P-STAT1在部分肾癌组织中的表达,其表达变化可能成为评估干扰素疗效的指标。

STAT1信号通路在成骨细胞凋亡蛋白表达中的作用

目的研究转录活化蛋白1(STAT1)信号通路在成骨细胞凋亡蛋白表达中的作用。方法用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测不同浓度氟达拉滨对成骨细胞的毒性作用,Western blot和ELISA方法检测在不同时间及地塞米松浓度下,Bcl-2相关X蛋白(BAX)、裂解的caspase-3蛋白(cleaved caspase-3)、STAT1及STAT1的磷酸化蛋白(p-STAT1)的蛋白水平。大鼠成骨细胞设对照组、单纯氟达拉滨组、地塞米松组、地塞米松+氟达拉滨组,ELISA方法检测BAX、STAT1和p-STAT1的蛋白量及分光光度法测cleaved caspase-3的蛋白水平。结果在地塞米松刺激作用下,成骨细胞凋亡相关蛋白及p-STAT1的蛋白水平增高,且具有时间及浓度依赖性。应用氟达拉滨下调p-STAT1水平后,地塞米松+氟达拉滨组凋亡相关蛋白表达较地塞米松组下降(P <0. 05)。结论氟达拉滨可以通过抑制p-STAT1的活性下调cleaved caspase-3等凋亡蛋白水平。