STC2在TU686细胞中生物学功能及作用机制

目的喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)是一种头颈部恶性肿瘤,其发病率在全球范围内呈上升趋势。本研究前期在LSCC中检测到斯钙素2(stanniocalcin 2,STC2)相较于癌旁组织明显上调,但其在LSCC中对肿瘤细胞的调控作用有待证实。本研究旨在评估STC2在LSCC中的生物学功能及可能的其作用机制。方法本研究纳入43例LSCC患者和4名健康志愿者。通过组织微阵列芯片IHC检测STC2在LSCC肿瘤及癌旁组织的表达;使用人永生化口咽上皮细胞NP69及多株喉癌细胞进行Western Blot检测STC2的表达差异。使用慢病毒载体构建STC2敲低的TU686细胞并制备慢病毒感染TU686细胞,通过CCK-8、克隆形成实验检测STC2对喉癌细胞株的增殖功能影响;使用流式细胞术、划痕实验和transwell迁移测定来评估STC2对喉癌细胞凋亡及迁移功能的影响。结果IHC检测证实STC2在LSCC肿瘤组织中相较于癌旁组织明显高表达;相较于正常口咽上皮细胞,STC2在喉癌细胞中明显高表达;STC2的高表达与LSCC患者的T浸润和临床分期有关。STC2敲减后的TU686细胞功能实验结果表明:STC2的敲减可降低喉癌细胞的增殖、迁移能力并诱导细胞凋亡。结论STC2对LSCC具有促进作用,影响LSCC的进展,其作用机制可能与T淋巴细胞浸润相关。

STC2蛋白在胃癌组织和胃正常黏膜组织中的表达及与临床病理参数的关系

目的研究STC2蛋白在胃癌组织和胃正常黏膜组织中的表达情况,分析其表达与胃癌患者临床病理参数之间的关系。方法收集50例胃癌患者组织:其中30例来自肿瘤标本库库存,20例来自手术当中切除的胃癌和癌旁正常组织,选取40例癌旁正常黏膜组织作为对照组。利用免疫组化技术检测STC2蛋白在50例胃癌组织和40例癌旁正常黏膜组织中的表达情况,分析STC2蛋白的表达与胃癌患者临床病理参数(性别、年龄、肿瘤大小、组织分化程度、肿瘤分期、侵犯程度、有无淋巴结转移、有无远处转移)之间的关系,并进一步分析STC2蛋白的表达强度与浸润程度和淋巴结转移有无的变化关系。结果 STC2在胃癌组织和癌旁正常黏膜组织中阳性表达率分别为68%和35%,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组织中,侵犯黏膜层和肌层组STC2的阳性表达率为38.46%,明显低于侵及浆膜层及浆膜外组的78.38%,差异有统计学意义(P<0.05);淋巴结转移组的表达率为80.65%,高于无转移组的42.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。不同性别、年龄、肿瘤大小、组织分化、TNM分期和远处转移的STC2表达水平差异均无统计学意义(P>0.05)。STC2在不同浸润程度组和不同淋巴转移组中阳性表达强度均不同,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 STC2蛋白在胃癌组织中的过度表达可能与胃癌的浸润、淋巴结转移有关。

下调STC2基因表达对前列腺癌细胞增殖及凋亡的影响研究

目的探讨抑制斯钙素-2(stanniocalcin-2,STC2)基因表达对前列腺癌细胞增殖及凋亡的影响。方法通过Lipofectamine TM2000脂质体介导法将siRNA阴性对照组和STC2-siRNA组转染人前列腺癌PC-3细胞,未转染的细胞作为空白对照组,48 h后收集细胞,Western bloting检测各组细胞中STC2的蛋白表达;CCK8及流式细胞仪分别检测细胞的增殖及凋亡情况;Western bloting检测增殖相关蛋白ki67、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)家族Bcl-2和Bcl-2相关X蛋白(Bax)及PI3K/AKT信号通路磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和磷酸化的丝氨酸苏氨酸激酶(pAKT)的蛋白表达。结果 STC2-siRNA转染PC-3细胞后STC2的蛋白表达显著低于空白对照组(P<0.05);阴性对照组细胞OD值及细胞凋亡率与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05),而STC2-siRNA组细胞OD值显著低于空白对照组,凋亡率显著高于空白对照组(P<0.05);阴性对照组ki67、Bcl-2、Bax、PI3K和p-AKT蛋白表达与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05),STC2-siRNA组ki67、Bcl-2、PI3K和p-AKT蛋白表达均显著低于空白对照组,Bax蛋白表达显著高于空白对照组(P<0.05)。结论 STC2基因表达的抑制可降低前列腺癌细胞的增殖,并诱导细胞凋亡,其机制与调节ki67、Bcl-2、Bax及PI3K/AKT信号通路表达有关。

食管鳞癌中STC2、MMP-9及PCNA表达情况

目的探讨食管鳞癌中STC2、MMP-9及PCNA表达情况。方法随机选取食管鳞癌患者80例,另选取癌旁1~3 cm处组织40例,对应癌瘤灶旁5 cm以外处上下残端正常食管粘膜组织40例,检测不同组织中STC2、MMP-9及PCNA表达情况,并分析食管鳞癌患者STC2、MMP-9及PCNA表达与临床病理参数的相关性。结果食管鳞癌组织中STC2、MMP-9及PCNA表达阳性率均显著高于食管癌旁、正常食管粘膜组织(P<0.05),食管癌旁组织中STC2、MMP-9表达阳性率均显著高于正常食管粘膜组织(P<0.05),但食管癌旁、正常食管粘膜组织中PCNA表达阳性率之间的差异不显著(P>0.05)。食管鳞癌患者病理分期Ⅲ~Ⅳ期、组织学分级低分化、有淋巴管浸润、淋巴结转移患者的STC2、MMP-9及PCNA表达阳性率显著高于病理分期Ⅰ~Ⅱ期、病组织学分级中高分化、无淋巴管浸润、淋巴结转移患者(P<0.05),但不同性别、年龄、病变长度、病变直径、肿瘤部位患者的STC2表达阳性率之间的差异均不显著(P>0.05)。结论食管鳞癌中STC2、MMP-9及PCNA表达阳性率均显著提升,与病理分期、组织学分级、淋巴管浸润、淋巴结转移密切相关。

子宫内膜癌患者病灶组织中XPO4、STC2及L1CAM表达水平及对病情预后的预测价值

目的 分析子宫内膜癌患者病灶组织中L1-细胞粘附分子(L1CAM)、斯钙素(STC2)、输出蛋白4(XPO4)表达水平及对病情复发的预测价值,从而指导临床诊治。方法 选择2020年1月—2021年5月南通大学附属医院诊治的88例子宫内膜癌患者为研究对象。细针获取患者癌组织及癌旁组织(近2 cm),检测XPO4、STC2及L1CAM表达水平。随访5个月,统计患者复发情况。比较癌组织和癌旁组织的XPO4、STC2及L1CAM表达情况,分析复发患者XPO4、STC2及L1CAM表达,探讨其预测价值。结果 癌组织中XPO4阳性率为8.00%,STC2阳性率为84.09%,L1CAM阳性率为96.59%;癌旁组织中XPO4阳性率为73.86%,STC2阳性率为13.64%,L1CAM阳性率为11.36%。癌组织中XPO4阳性率低于癌旁组织,差异有统计学意义(χ^(2)=7.500,P<0.05),STC2及L1CAM阳性率均高于癌旁组织,但差异无统计学意义(χ^(2)=0.026、0.300,P>0.05)。24例患者复发,64例患者未复发。复发患者中XPO4阳性例数有3例,未复发患者4例,复发患者XPO4、L1CAM阳性率与未复发患者比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.273、1.164,P>0.05)。复发患者STC2阳性率高于未复发患者,差异有统计学意义(χ^(2)=4.715,P<0.05)。XPO4表达预测子宫内膜癌病情复发价值最高(AUC=0.838)。结论 子宫内膜癌患者病灶组织中XPO4低表达,STC2及L1CAM未见异常表达,检测XPO4有利于预测病情复发。

Bcl-xl、STC2在喉癌组织中的表达及其与EB病毒关系的研究

目的探讨Bcl-xl、斯钙素2（STC2）在喉癌组织中的表达及其EB病毒的关系。方法选取耳鼻喉科喉癌手术患者79例,术中采集喉癌组织标本（79例）作为研究组,癌旁正常喉黏膜组织标本（79例）作为对照组,采用免疫组织化学检测STC2、Bcl-xl表达水平,采用原位杂交检测EB病毒编码下小RNA（EBER）。结果研究组Bcl-xl、STC2、、EBER阳性表达率明显高于对照组（P〈0.05）,Ⅲ~Ⅳ期、合并淋巴结转移与低中分化喉癌组织Bclxl、STC2、EBER阳性表达率明显高于Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移与高分化喉癌组织两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,EBER（＋）组Bcl-xl、STC2阳性表达率明显高于EBER（-）组（P〈0.05）,Pearson相关性分析显示,Bcl-xl、STC2与EBER表达呈正性相关（r=0.512,0.605,P〈0.05）。结论喉癌组织Bcl-xl、STC2、EBER表达上调,Bcl-xl、STC2在喉癌的发生、发展过程中与EB病毒具有协同作用。

STC2基因在结肠癌中的作用及临床意义

多项研究表明,在多种癌症组织中都发现了STC2基因的异常表达,但STC2基因与结肠癌之间是否有一定的关联尚未可知。因此,本文基于TCGA数据库的资料研究STC2基因在结肠癌发生发展中起到的作用及临床意义。方法:有关于结肠癌的原始数据来源于TCGA数据库,采用R语言等软件分析STC2基因的表达差异及其与临床相关性,使用单因素和多因素 Cox 回归模型分析结肠癌产生的相关风险因素,GSEA 软件预测STC2基因可能的信号通路。结果:STC2基因在结肠癌组织中表达显著高于正常结肠组织(P<0.05),单、多因素 Cox 分析表明STC2基因可作为结肠癌的独立预后因素(P<0.05)。GSEA 结果显示STC2基因的高表达与肿瘤相关通路显著相关。结论:STC2基因的高表达可能是结肠癌一个有希望的独立预后生物标志物和治疗靶点,为结肠癌诊断和治疗的一种新思路。

乳腺癌中AR及STC2的表达及其相关性分析

目的探讨AR、STC2在乳腺癌组织中的表达,分析两者与乳腺癌临床病理特征的相关性。方法选取77例乳腺癌组织,40例癌旁正常组织作为对照,采用免疫组化EnVision两步法分别检测AR和STC2的表达,采用χ2检验分析两者与乳腺癌临床病理特征的关系。结果在乳腺癌组织中,AR阳性率为53.2%,STC2阳性率为64.9%,均高于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P均<0.001)。乳腺癌组织中AR和STC2在ER、PR状态及pTNM分期分组中表达差异有显著性(P<0.05)。AR和STC2表达呈正性相关,且差异有统计学意义(r=0.432,P<0.001)。结论AR与STC2在乳腺癌中表达一致,且均呈高表达。

沉默STC2对人结肠癌SW480细胞肝转移裸鼠模型的影响及作用机制研究

目的基于Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路探讨沉默斯钙素2(STC2)对人结肠癌SW480细胞肝转移裸鼠模型的影响及作用机制。方法将30只SPF级雄性BALB/c裸鼠随机分为3组,即pLL3.7-shSTC2组(沉默STC2,以pLL3.7-shSTC2转染SW480细胞构建),pLL3.7-NC组(阴性对照,以阴性病毒载体转染SW480细胞构建)和pLL3.7-Con组(空白对照,仅以转染试剂处理的SW480细胞),每组各10只。建模3周后处死裸鼠,观察各组裸鼠肝脏标本的转移瘤情况,肝组织行H-E染色后在显微镜下观察各组的病理改变。采用RT-PCR、免疫组织化学法及蛋白质印迹法(Western blotting)检测STC2、上皮间质转化(EMT)及Wnt/β-catenin信号通路相关基因的表达。结果与pLL3.7-NC组、pLL3.7-Con组相比,pLL3.7-shSTC2组的STC2蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。与pLL3.7-shSTC2组相比,pLL3.7-NC组和pLL3.7-Con组裸鼠的肝脏外形不规则程度、质地脆硬度及转移瘤的直径、数量、瘤体破溃等情况更为严重。Western blotting法检测结果显示,与pLL3.7-Con组、pLL3.7-NC组相比,pLL3.7-shSTC2组肝转移瘤组织中STC2、波形蛋白(Vimentin)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、β-catenin、T细胞因子4(TCF-4)、C-myc及细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)的蛋白表达水平均明显降低(P均<0.05),E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达水平明显升高(P<0.05)。RT-PCR法检测结果显示,与pLL3.7-Con组、pLL3.7-NC组相比,pLL3.7-shSTC2组肝转移瘤组织中TCF-4、C-myc及Cyclin D1的mRNA表达水平均明显降低(P均<0.05)。免疫组织化学染色结果显示,与pLL3.7-Con组、pLL3.7-NC组相比,pLL3.7-shSTC2组肝转移瘤组织中β-catenin表达水平明显降低。结论沉默STC2可通过抑制Wnt/β-catenin信号通路来减少结肠癌细胞的增殖、侵袭,从而抑制肿瘤肝转移。

阿帕替尼通过下调STC2表达抑制肝癌细胞的紫杉醇耐药性

目的探究阿帕替尼调节斯钙素2(STC2)表达对肝癌细胞紫杉醇耐药性的影响。方法通过逐步增加紫杉醇浓度持续诱导正常肝癌细胞BEL-7402以构建肝癌紫杉醇耐药细胞株BEL-7402/PTX;CCK-8法检测不同浓度的阿帕替尼(0,0.5,1,2,4,8,16μmol/L)干预BEL-7402/PTX细胞的存活率。将BEL-7402/PTX细胞分为对照组(正常培养)、8μmol/L阿帕替尼组、16μmol/L阿帕替尼组、pcDNA组和pcDNA-STC2组,对照组细胞正常培养,8μmol/L阿帕替尼组和16μmol/L阿帕替尼组细胞分别使用8μmol/L和16μmol/L阿帕替尼干预细胞48 h,pcDNA组和pcDNA-STC2组组细胞分别转染pcDNA和pcDNA-STC2后使用16μmol/L阿帕替尼干预细胞48 h。CCK-8法检测各组BEL-7402/PTX细胞存活率,qRT-PCR检测细胞STC2的表达,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Transwell检测细胞侵袭,Western blot检测P-糖蛋白(P-gp)、血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、波形蛋白(vimentin)和E-钙黏附素(E-cadherin)蛋白表达。结果在相同的紫杉醇浓度下,BEL-7402/PTX细胞存活率明显高于BEL-7402细胞(P<0.05),表明成功构建紫杉醇耐药BEL-7402细胞株。不同浓度的阿帕替尼处理BEL-7402/PTX细胞,细胞存活率均显著降低(P<0.05),IC_(50)为(10.76±0.88)μmol/L,因此后续使用8μmol/L和16μmol/L阿帕替尼浓度进行实验。与对照组相比,8μmol/L和16μmol/L阿帕替尼组BEL-7402/PTX细胞存活率、STC2表达、侵袭个数以及P-gp、VEGF-2、MRP1、Bcl-2、vimentin蛋白表达明显下降,凋亡率和E-cadherin表达明显上升(P<0.05)。与16μmol/L阿帕替尼组和pcDNA组相比,pcDNA-STC2组BEL-7402/PTX细胞存活率、STC2表达、侵袭个数以及P-gp、VEGFR-2、MRP1、Bcl-2、vimentin表达明显升高,凋亡率和E-cadherin表达明显下降(P<0.05)。结论阿帕替尼可通过抑制STC2表达减弱肝癌细胞紫杉醇耐药性。

STC2基因在乳腺癌中的表达及抑制其表达对癌细胞生物学特性的影响研究

目的:探讨斯钙素-2(STC2)基因在乳腺癌中的表达及抑制其表达对癌细胞增殖、周期及凋亡的影响。方法:RT-PCR及Western blot分别检测乳腺癌组织中STC2基因的mRNA及蛋白表达,并分析其与病理特征的关系;将STC2-siRNA转染人乳腺癌MCF-7细胞,另设空白对照组(Control)和阴性对照组(NC-siRNA),转染48 h后,Western blot检测各组细胞中STC2、ki67、细胞周期素(cyclin D1)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved caspase3)、Notch1、Hes1蛋白表达;CCK8检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞周期及凋亡。结果:STC2基因在乳腺癌中的mRNA及蛋白表达均显著高于癌旁组织(P<0.05);STC2基因表达与乳腺癌患者年龄、组织学分级及是否发生转移无关(P>0.05),与病理分期、肿瘤大小相关(P<0.05);NC-siRNA组STC2的蛋白表达与Control组差异无统计学意义(P>0.05),STC2-siRNA组STC2的蛋白表达显著低于Control组(P<0.05);STC2-siRNA组细胞存活率、S期和G2/M细胞及ki67、cyclin D1、Notch1、Hes1蛋白表达显著低于Control组,细胞凋亡率、G0/G1期细胞及Cleaved caspase3蛋白表达显著高于Control组(P<0.05)。结论:STC2基因在乳腺癌中高表达,其表达与病理分期和肿瘤大小相关,抑制其表达可降低癌细胞的增殖,阻滞细胞于G1期,并诱导细胞凋亡,其机制与下调ki67、cyclin D1和上调Cleaved caspase3表达及下调Notch1信号通路有关。

人STC2蛋白的生物学分析

运用生物信息学方法预测分析不同物种问STC2蛋白的理化性质、同源性以及人STC2蛋白亲水性、核定位序列，跨膜区域、信号肽结构、亚细胞定位，二级结构、三级结构、互作蛋白、GO注释分析。STC2蛋白由302个氨基酸组成，理论等电点为6．93，具有较强亲水性，在哺乳动物中较为保守，不存在核定位序列和跨膜结构，含有信号肽，主要集中在细胞内质网或分泌到胞外；STC2蛋白二级结构预测有11个α螺旋区和1个β折叠区，拉曼图表明三级预测结构可靠，互作蛋白及GO注释提示STC2可参与多种细胞生物学过程。通过对人STC2蛋白结构和功能的预测分析，为STC2蛋白的进一步研究提供一定的理论依据，也为STC2相关疾病的诊治提供新的思路。

利用数据库分析STC2在头颈部鳞状细胞癌的表达及与预后的关系

目的探讨STC2在头颈部鳞状细胞癌及正常组织的表达及其与患者预后的关系。方法利用HPA数据库分析STC2蛋白的表达差异,利用Ualcan数据库分析STC2 mRNA在头颈部鳞状细胞癌中的表达及临床病理特点的关系,利用GEPIA数据库分析STC2 mRNA表达及其与头颈部鳞状细胞癌预后的相关性。结果分析数据库表明:STC2在头颈部鳞状细胞癌中的表达明显高于正常组织,STC2的表达与头颈部鳞状细胞癌的临床分期有相关性,stage4的表达明显高于stage3(P<0.001)。STC2与头颈部鳞状细胞癌的病理分级也有相关性,STC2在Grade3和Grade2中的表达均高于Grade1(P<0.01)。STC2的表达与头颈部鳞状细胞癌患者的性别及年龄均有相关性(P<0.01)。STC2在高表达组的总生存率明显低于低表达组(P<0.01)。结论 STC2在头颈部鳞状细胞癌中高表达,和患者的生存率呈负相关,有可能成为头颈部鳞状细胞癌诊断、恶性进展及预后判断的有效指标。

基于STC12C5A60S2单片机显示模块的实验研究

以常用的STC12C5A60S2单片机为主控芯片,以实验室单片机平台为载体,分别对数码管、LCD1602、LCD12864、OLED以及TFT五种显示屏进行DS18B20温度传感器采集与显示实验。实验测试结果表明五种显示模块均能有效采集并显示当前温度值,对比分析各种显示模块的性能,为不同应用场景下的显示需求提供了参考和借鉴,具有重要的实际应用价值。

基于STC12C5A60S2的温湿度控制系统设计

文章针对环境温湿度对纺织生产影响很大的情况,设计温湿度控制系统。系统采用STC12C5A60S2为控制核心,由DHT11进行数据采集,并且采用直观的1602LCD数字显示模块,以实现温度和湿度实时显示,高温时启动外部负载降温,低温时外部负载停止工作的控制,以将温湿度控制在一定的范围内,可以帮助纺织厂生产区域控制环境温湿度,确保纺织厂的温湿度符合要求。

振动输送机分流系统的设计与实现

为提高振动输送机对大流量烟梗输送需求的适应能力,实现生产过程中烟梗物料的柔性分流。在振动输送机进料口处增设一分流机构,通过理论分析了烟梗颗粒的抛掷运动轨迹和影响分流机构分流效果的关键参数;设计一组五因素四水平正交试验运用工程离散单元法(engineering discrete element method,EDEM)对分流系统进行参数优化,得到最优参数组合:挡板距离振槽底部高度为70 mm、导板倾角为45°、导板长度为60 mm、挡板距离振槽端部距离为245 mm和导板宽度为80 mm;在此基础上,以STC12C5A60S2为核心设计一套分流控制系统,来调控烟梗输送过程中的短时间内流量波动的现象。最终通过现场实验验证表明,该分流系统能将分流后的振动输送机两物料通道的流量差值控制在3%之内。

基于ZigBee和NB-IoT融合网络的智慧农业大棚监控系统设计与实现

农业大棚已成为现代农业发展的重要方向,但对于大棚内农作物生长环境的监控大多还是采用人工的方式,传统的管理模式浪费大量的人力物力,智能化、信息化、数字化程度不高。基于ZigBee和NB-IoT技术构建了一套融合无线传感网络,以STC15F2K6032为核心处理单元,在大棚内部署各类传感器,实时采集各项环境参数,通过构建的网络传输至云平台。通过手机App和PC端实现大棚环境的可视化管理,通过手动和自动的方式实现对大棚环境的控制,为农作物的生长提供最佳环境。有效减少资源的浪费,提高农业生产效率,拓展了无线传感网和物联网技术在现代农业领域中的发展和应用。

基于单片机的智能温度控制仪设计

以便民生活为目标,文章设计的装置是以STC15F2K60S2单片机为温控系统的核心CPU的智能温度控制仪系统,利用STC15F2K60S2单片机作为智能温度控制仪系统的核心芯片,所设计的智能温度控制仪包括系统控制模块、温度采集系统、接口模块、显示模块、电源模块、温度调节模块等模块。该设计力求用STC15F2K60S2单片机作为智能温度控制仪系统的核心芯片,并且用MAX6675将采集到的机房温度信号传输单片机进行处理,根据处理的结果对温度控制系统进行控制,以达到控制温度的效果。

电动汽车锂电池SOC与SOP在线联合监测设计

考虑到电池荷电状态SOC和峰值功率SOP是影响电动汽车动力源锂电池的重要参数,设计了一款锂电池SOC与SOP在线联合监测器。系统以STC12C5A60S2单片机作为主控制器,由电压、电流采集模块完成电动汽车电池工作状态信息的采集,经主控制器的分析与处理,完成电池荷电状态SOC、峰值功率SOP的在线估算,通过蓝牙技术、OLED显示模块及手机App模块的设计与应用,最终实现电池SOC与SOP的便携式在线联合监测功能。测试结果表明,该系统运行稳定,估算准确,为电动汽车锂电池的应用和推广提供了市场参考价值。

基于STC12的IGBT门极驱动单元测试装置研制

门极驱动单元(GDU板)是城市轨道交通地铁列车牵引逆变器的关键组成部分,基于维修现场测试需求,研制了一款便携式测试装置。该测试装置以STC12C5A60S2单片机为核心控制芯片,构建了电源输入、输入控制、输出显示、触发反馈及串口通信等外围硬件电路,同时结合软件设计,实现了各品牌GDU板的工作全过程监控、开通及关断延时测量等功能。试验证明,该测试装置实现了GDU板工作的全过程监控,并可精确测量开通、关断延时,满足维修现场使用需求。