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浅析高数值孔径对STED超分辨显微成像的影响
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作者 时金蒙 张会芳 郝振莉 《中国新技术新产品》 2023年第6期25-28,共4页
数值孔径是显微成像和光纤应用领域的重要概念,孔径的大小对传统光学显微镜成像效果具有重要作用。在其他技术参数一定的情况下,数值孔径越大,显微镜成像分辨率越高。因为受到光的衍射作用的限制,所以传统光学显微镜的分辨率不可能无限... 数值孔径是显微成像和光纤应用领域的重要概念,孔径的大小对传统光学显微镜成像效果具有重要作用。在其他技术参数一定的情况下,数值孔径越大,显微镜成像分辨率越高。因为受到光的衍射作用的限制,所以传统光学显微镜的分辨率不可能无限制增大,最多只能分辨到200 nm。为了突破这一限制,STED超分辨率显微镜被研制并广泛应用,将分辨能力提高到50 nm。数值孔径对STED超分辨率显微镜的影响不能简单套用传统显微镜的相关研究成果,必须从STED超分辨率显微镜本身的性质出发,有针对性地进行分析。该文以高数值孔径对STED超分辨率显微成像的影响为主题,从简要论述STED超分辨率显微镜概况入手,从有利影响和不利影响2个层面进行深入分析,并将该领域的研究从定性分析拓展到定量研究领域,理论上可以达到纳米级甚至更小的程度。 展开更多
关键词 高数值孔径 分辨率 sted显微镜 焦深 景深
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超分辨荧光显微镜-显纳镜 被引量:1
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作者 袁景和 方晓红 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1029-1035,共7页
2014年诺贝尔化学奖授予美国科学家Eric Betzig、德国科学家Stefan W.Hell和美国科学家William E.Moerner,表彰他们在"发展超分辨荧光显微镜"方面的贡献。超分辨荧光显微镜的出现,为深入研究生命过程的分子机制提供了新的工... 2014年诺贝尔化学奖授予美国科学家Eric Betzig、德国科学家Stefan W.Hell和美国科学家William E.Moerner,表彰他们在"发展超分辨荧光显微镜"方面的贡献。超分辨荧光显微镜的出现,为深入研究生命过程的分子机制提供了新的工具和新的机遇。本文综述了三位获奖人发明的两种超分辨荧光显微镜的基本原理、方法发展和生物医学应用,并对国内相关研究进展作了简介。 展开更多
关键词 超分辨荧光显微镜 单分子成像 受激辐射耗尽(sted)显微镜 光活化定位显微镜(PALM) 随机光学重构显微镜(STORM)
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Superresolution imaging of telomeres with continuous wave stimulated emission depletion (STED) microscope 被引量:3
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作者 Shaopeng Wang Suhui Deng +6 位作者 Xiaoqing Cai Shangguo Hou Jiajun Li Zhaoshuai Gao Jiang Li Lihua Wang Chunhai Fan 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第11期1519-1524,共6页
The significant role of telomeres in cells has attracted much attention since they were discovered.Fluorescence imaging is an effective method to study subcellular structures like telomeres.However,the diffraction lim... The significant role of telomeres in cells has attracted much attention since they were discovered.Fluorescence imaging is an effective method to study subcellular structures like telomeres.However,the diffraction limit of traditional optical microscope hampers further investigation on them.Recent progress on superresolution fluorescence microscopy has broken this limit.In this work,we used stimulated emission depletion(STED) microscope to observe fluorescence-labeled telomeres in interphase cell nuclei.The results showed that the size of fluorescent puncta representing telomeres under the STED microscope was much smaller than that under the confocal microscope.Two adjacent telomeres were clearly separated via STED imaging,which could hardly be discriminated by confocal microscopy due to the diffraction limit.We conclude that STED microscope is a more powerful tool that enable us to obtain detailed information about telomeres. 展开更多
关键词 telomere superresolution imaging stimulated emission depletion(sted microscopy fluorescence in situ hybridization(FISH)
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