3M STERI-VAC^(TM)8XL环氧乙烷灭菌器故障检修

3M Steri-VacTM 8XL环氧乙烷气体灭菌器是利用纯环氧乙烷气体杀灭细菌,包括芽孢在内的所有微生物。环氧乙烷有较强的穿透性,物品采用纸塑材料包裹灭菌,可保持灭菌物品的无菌时间较长,环氧乙烷适用于精密器械、光学仪器、各种胶管及塑料制品等的灭菌,广泛应用于国内大型三级甲等医院。此设备使用率高、随着使用年限的增加,故障率也随着增加。我院3MSteri-Vac TM8XL环氧乙烷灭菌器常出的故障如下。

过氧化氢等离子低温灭菌器与环氧乙烷低温灭菌器的应用对比

目的：比较过氧化氢等离子低温灭菌器与环氧乙烷低温灭菌器的应用区别。方法：2007年1—5月对过氧化氢等离子低温灭菌器和环氧乙烷低温灭菌器两种灭菌方法在灭菌时间、过程、环保和操作者满意度方砥进行比较。结果：过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌时间为55min，最终产物为水和氧气；环氧乙烷低温灭菌器灭菌时间为15h，最终产物为环氧乙烷，操作者对过氧化氢等离子低温灭菌器的满意度比环氧乙烷低温灭菌器高。结论：过氧化氢等离子灭菌系统灭菌快速，对人体及环境安全无害；环氧乙烷低温灭菌系统灭菌时间长，产物对人体有害。

XG1-N型环氧乙烷灭菌器对一次使用性注射器灭菌效果的检测

XG1-N型环氧乙烷灭菌器对聚丙烯制一次使用性注射器有良好灭菌放果。在环氧乙烷650mg/L,相对湿度为60±20％。温度为38℃时,需作用10小时,而当温度为54℃时;仅需作用3小时。自动补药系统可使灭菌效果稳定可靠。

中型环氧乙烷低温灭菌器故障原因分析与对策

目的通过我科环氧乙烷灭菌器运行4年所出现的故障进行原因分析,总结实施对策。方法阐述本人对山东新华XG2.C型环氧乙烷灭菌器4年的运行情况,以表格形式记录故障原因。结果灭菌器运行140次,故障发生率为8.6%。由于各种故障原因造成灭菌失败,影响医院临床科室的正常工作,尤其是影响患者手术的正常进行,给医院造成不良影响。结论做好灭菌室的布局合理,严格按照环氧乙烷灭菌器的安装要求,工作人员严格按照操作规程执行,总结制定防范措施,定期维护、保养设备,提前预知、及时发现,杜绝类似故障发生。提高工作效率,满足临床需要。

两种灭菌过程挑战装置在环氧乙烷低温灭菌器中的灭菌验证效果对比研究

目的对比自制灭菌监测灭菌过程挑战装置(PCD)和德国GKE管腔PCD在环氧乙烷低温灭菌器中的灭菌验证效果。方法选择2020年1月—12月兴国县人民医院消毒供应中心收入的待灭菌器械包236件,将使用自制灭菌监测PCD进行监测的灭菌包116件作为观察组,将使用德国GKE管腔PCD进行监测的灭菌包120件作为对照组,对比2组灭菌验证效果与灭菌满意度。结果2组灭菌不合格率及使用满意度均相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论自制灭菌监测PCD在环氧乙烷低温灭菌器中具有较好的灭菌验证效果及满意度,与德国GKE管腔PCD近似。

安全管理在环氧乙烷灭菌器使用中的应用

本文从强化灭菌人员的业务素质,规范操作前的准备工作,严格操作流程及灭菌效果监测,妥善处理紧急情况,重视设备维护保养等方面探讨如何加强环氧乙烷灭菌器使用的安全管理。

3M 8XL环氧乙烷低温灭菌器故障和维修

环氧乙烷低温灭菌器可用于热、湿敏感物品的灭菌,如精密仪器、光学仪器、各种导管及塑料制品等,被医院和企业广泛使用。我院8XL环氧乙烷灭菌器经过四年多的使用,总体运行状况良好,现将常见的故障及检修方案总结如下：故障现象一：机器运行中出现预真空达不到机器设定的要求，设备不能继续工作，并报预真空超时故障。

环氧乙烷灭菌器的环境安全及灭菌效果监测

目的 确保新环氧乙烷 (EO)灭菌器的灭菌效果及操作人员的安全。方法 采用工艺、化学及生物监测方法对灭菌物品及操作环境中EO含量的监测。结果 监测环境中EO的含量不超过国家规定标准 ,灭菌质量全部合格。结论 通过严格的、科学的系统监测 ,可有效的保证操作者和周围工作人员的安全 ,保证灭菌质量。

医用环氧乙烷灭菌器对文物熏蒸灭菌的应用评估研究

利用医用的环氧乙烷灭菌器对文物进行熏蒸灭菌,通过熏蒸前后纸张的性能、环氧乙烷对材料穿透效果以及不同排气条件下环氧乙烷的残余量等方面评估此医用杀菌设备对文物熏蒸的杀虫的效果,探索出最佳的熏蒸杀虫条件。结果表明:3M环氧乙烷灭菌器在约16KPa负压,37℃,RH60%,作用时间3小时的条件下对纸张的耐折度、抗张强度、红光光谱、色度变化等无明显影响;环氧乙烷气体的穿透性比较强,可选择塑料自封袋及纸塑材料等对文物包装灭菌,既可以控制微环境的湿度,又可以在灭菌后隔离外界环境,避免二次污染;不同材质对环氧乙烷的气体吸附性不同,可根据材质适当调整排气时间。此研究将对文物保护行业熏蒸灭菌的规范管理有促进及完善作用。