STERRAD 100S低温等离子灭菌器舱门相关故障二例

低温等离子灭菌是医院常用的一种医疗器械灭菌技术,尤其适用于一些热敏材料医疗器械的处理,可解决其灭菌、消毒方面困难的问题,可为临床医疗器械的正常应用提供有效支持。本研究主要介绍了舱门无法正常关闭、设备取消程序后不能正常开门的故障,通过逐步排查法层层分析最终确定故障点位于Pwa ss relay板和I/O数字电路板以及舱门传感器,最终通过更换元器件的方法排除了故障。本文通过对STERRAD 100S低温等离子灭菌器舱门相关的2例故障的排除方法进行分析,可为相关维修工程师提供一定的参考,具有借鉴意义。

低温等离子100S在手术室中的使用体会

目的:观察低温等离子100S灭菌技术、灭菌效果和在手术室的应用情况。方法我院2012年12月~2014年5月低温等离子100S灭菌器使用情况,共启动532次灭菌器;其中有9次灭菌过程被取消。结果灭菌周期短在50~70min完成灭菌,操作完成后可直接使用。灭菌周期短,灭菌效果好。结论采用低温等离子100S自动控制触板,易操作,无需高温、高压,且安装和调试简单,使用安全。干性灭菌,对器械和物品无损害,可延长贵重器械使用寿命。操作简单,节约开支。方法方便、有效,是手术室腔镜手术器械的首选灭菌方法之一。

过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果的应用观察

目的:探讨过氧化氢低温等离子灭菌器在使用过程中灭菌效果的可靠性和生物监测结果的报告时间。方法:对80批次低温等离子灭菌物品从清洗、包装、灭菌操作、灭菌器的物理监测、化学监测、生物监测等方面,按照WS 310.2和WS 310.3的规范相关要求进行操作,并对生物监测24小时与48小时结果相比较。结果:80批次中,有3批次生物监测结果不合格判定为灭菌不合格、24小时与48小时结果相符。结论:过氧化氢低温等离子灭菌作为一项新型技术,作用原理的技术性会受到诸多因素的影响。在临床使用过程中应与各科室做好沟通,尽可能三大监测全部完成判定灭菌合格后,灭菌物品再放行。也给设备生产厂家提出了新的要求,能否研制出生物监测快速阅读仪,才有利于更好地为临床提供放心、安全、及时的诊疗器械,更好的发挥CSSD在医院的支持保障系统的功能。

老肯牌LK/MJQ-100型过氧化氢低温等离子体灭菌器对腔镜器械的灭菌效果分析

目的:分析老肯牌LK/MJQ-100型过氧化氢低温等离子体灭菌器(简称为灭菌器)在腔镜器械应用中所获得的灭菌效果。方法:本次实验研究将2019年8月~2022年8月医院所使用的腔镜器械64件作为实验对象,根据其所采用的灭菌方式不同将其分为实验组与对比组,对比组有腔镜器械32件,所采用的灭菌方式为浓度为2%的碱性戊二醛化学浸泡法,实验组有腔镜器械32件,所采用的灭菌方式为灭菌器灭菌。结果:实验组腔镜器械灭菌合格率较高,故障率明显较低,灭菌时间较短且灭菌有效时间相对较长,与对比组腔镜器械相比存在显著统计学差异,P<0.05。灭菌前两组腔镜器械菌落数量并无显著统计学差异,P>0.05;实验组腔镜器械灭菌后菌落数量明显少于对比组腔镜器械,P<0.05。结论:老肯牌LK/MJQ-100型灭菌器属于腔镜器械的一种理想灭菌方式。

山东新华PS-100低温等离子灭菌器故障维修

低温等离子灭菌器是医院消毒供应中心一种较为常见的医疗设备,其工作原理主要是利用过氧化氢在极度真空的灭菌舱环境中汽化后均匀扩散到整个空间,再由高频电压产生高频电场使得过氧化氢气体形成等离子体体系,多个因子间共同起到杀菌的效果。灭菌处理的全部过程均是在干燥的低温情况下进行,所以基本不会对医疗器械产生破坏作用,且不会残留任何毒性,因此其在金属与非金属的灭菌处理中均可使用。本院使用山东新华PS-100低温等离子灭菌器,为医疗器械灭菌消毒工作提供了诸多便利,但使用期间曾出现真空期超时、提纯器温度太低、扩散期压力太低、线路等故障,现就其检修过程进行分析,以供参考。