Synthesis of the Active Stilbenoids by Photooxidation Reaction of trans-e-Viniferin

Two new stilbenoids, cis-e-viniferin (3) and 2b,14b-dehydro-bisresveratrol (4) were synthesized by photooxida-tion reaction of trans-e-viniferin (2) prepared from trans-resveratrol (1). Pentamethoxyl trans-e-viniferin (5) and pentamethoxyl cis-e-viniferin (6) were also obtained by methylation of trans-e-viniferin (2) with (MeO)2SO2. Their structures were elucidated on the basis of spectral evidence. Compounds 3 and 4 showed potent inhibition of TNF-a at concentrations of 10-5 molL-1 with inhibitory ratios of 51.43% and 36.64%, respectively.

STILBENOIDS AND PHENANTHRENES FORM ARUNDINA GRAMINIFOLIA(DAI MONORITY MEDICINE) AND ANTITUMOR BIOACTIVITY

The objective was to isolate,elucidate and analyze the bioactive chemicals from the tuber of Arundina graminifolia(Dai Monority Medicine).The compounds were extracted by 95%alcohol and isolated by column chromatography on silica gel,Sephedax LH-20 and ODS.The structures were determined by UV,IR,NMR and MS spectra.

红花锦鸡儿地上部分抗HIV化学成分的研究

为了研究红花锦鸡儿（Caragana rosea）地上部分的化学成分，寻找具有抗HIV作用的药用成分。在抗HIV生物活性指导下，利用色谱技术进行分离纯化，从红花锦鸡儿地上部分的乙酸乙酯提取部位分得5个化合物，根据理化性质和波谱技术进行结构鉴定，分别鉴定为myricetin（1），meamsetin（2），对羟基桂皮酸（3），cararosinol A（4），cararosinol B（5），并推测了cararosinol B与该植物中发现的另一白藜芦醇四聚体kobophenol A的转化关系。化合物4和5为新的白藜芦醇四聚体，化合物1—3为首次从该植物中分得。上述化合物体外均无明显的抑制HIV作用。

膜果麻黄种子不同发育时期的转录组测序分析

以不同萌发期间的膜果麻黄(E.przewalskii)种子为研究对象,应用新一代高通量测序技术平台Illumina Hi SeqTM2000对其进行转录组测序和数据重新组装,结果获得了12 999 122条初始序列,总长为1 169 920 980bp,初始序列组装获得序列片段的平均长度与N50值分别为351和548 bp;与COG功能注释、GO分类及KEGG代谢通路分析后,获得了49 449个GO功能注释、17 751个COG功能注释以及16 748个KEGG注释;并从KEGG通路中找到有关芪类、二芳基庚烷和姜醇合成途径的编码基因片段230个。

二苯乙烯类化合物对蛋白激酶C的抑制作用

报道１５种二苯乙烯类化合物对蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）活性的影响。其中从中药金雀根中分得的３种二苯乙烯类低聚体α－ｖｉｎｉｆｅｒｉｎ，ｋｏｂｏｐｈｅｎｏｌＡ和ｍｉｙａｂｅｎｏｌＣ，它们抑制ＰＫＣ的ＩＣ５０分别为６２．５，５２．０和２７．５μｍｏｌ·Ｌ－１。另外６种含酚羟基的二苯乙烯化合物对ＰＫＣ也显示不同程度的抑制作用，但当酚羟基全甲基化或全乙酰化后其抑制作用大大降低甚至消失。酶动力学研究证明ｍｉｙａｂｅｎｏｌＣ对ＰＫＣ的抑制作用属于非竞争性抑制。

二苯乙烯类化合物E1的降糖作用及其机制的初步研究

目的 观察灌胃给予二苯乙烯类化合物E1对实验性非胰岛素依赖性糖尿病 (NIDDM )大鼠的降糖作用。方法 通过尾静脉注射小剂量链佐菌素 (streptozotocin ,STZ)来损伤大鼠胰岛细胞造成其糖耐量异常 ,继而喂以高糖 -高脂饲料来诱发动物肥胖形成的Ⅱ型糖尿病大鼠模型。结果 灌胃给予二苯乙烯类化合物E1能明显降低NIDDM大鼠空腹血糖、葡萄糖耐量实验 (OGTT)各时间点的血糖值 ;二苯乙烯类化合物E1.0 1mmol·L-1及 0 0 0 1mmol·L-1对βTC3 细胞无刺激其分泌胰岛素作用。结论 二苯乙烯类化合物E1的降糖作用并非通过刺激胰岛素的分泌 。

杜鹃兰的化学成分研究

为研究杜鹃兰假鳞茎中的化学成分,利用正相硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、反相制备液相色谱对其进行了分离纯化,并通过1H NMR和13C NMR波谱技术进行了结构鉴定.结果表明:从乙酸乙酯层中分离获得了5个化合物,分别鉴定为1-(4-羟苄基)-2,7-二羟基-4-甲氧基菲(I),3',5-二羟基-2-(p-羟苄基)-3-甲氧基联苄(II),2,7-二羟基-4-甲氧基-9,10-二氢菲(III),2,7-二羟基-1-(p-羟基苄基)-4-甲氧基-9,10-二氢菲(IV),4-羟基-2-甲氧基苯-1-O-β-D-吡喃葡萄糖(V),化合物IV^V为首次从该植物中分离获得.

HPLC测定藏边大黄中的藏黄苷A

目的测定不同来源藏边大黄中的藏黄苷A。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18、Shim-pack C18(250mm×4.6mm,5μm),检测波长为320nm,流动相为乙腈-水(15:85),流速为1.0ml·min-1,柱温为30℃。结果藏黄苷A0.17～17.00μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为100.30%,RSD=1.0%(n=6);5份藏边大黄中藏黄苷A的含量均大于7.5%。结论所建方法简单、稳定,藏黄苷A的含量可作为藏边大黄的品质评价依据。

红花锦鸡儿中一个新的茋木脂体

首次从红花锦鸡儿 (CaraganaroseaTurcz .)的地上部分分离到四个化合物 ,综合IR ,UV ,2D NMR和MS等波谱技术鉴定了它们的化学结构 :一个为新的木脂体 ,命名为cararosinA ( 1) ;其它三个分别鉴定为已知的类化合物 :piceatannol( 2 ) ,( +)α viniferin ( 3 )和kobophenolA ( 4 ) .对化合物 1～ 4进行体外生物活性试验 ,没有发现它们具有抗HIV作用 .

二苯乙烯类化合物E1对2型糖尿病大鼠血清游离脂肪酸组成的影响

目的 以血清游离脂肪酸组成的变化反映糖尿病病情 ,探讨二苯乙烯类化合物E1对 2型糖尿病的影响。方法 iv小剂量链佐星 (2 5mg·kg- 1)损伤大鼠胰岛细胞造成其糖耐量异常 ,继而喂以高糖 高脂饲料诱发动物肥胖形成 2型糖尿病大鼠模型 ;采用气质联用色谱法 ,对 2型糖尿病大鼠血清游离脂肪酸谱进行测定。结果 2型糖尿病模型组大鼠血清游离脂肪酸谱组成中花生四烯酸含量明显低于正常对照组 ,给予二苯乙烯类化合物E1(5 0 0mg·kg- 1·d- 1,ig ,14d)治疗后的大鼠血清游离脂肪酸谱中花生四烯酸含量明显增加。二苯乙烯类化合物E1对豆蔻酸甲酯 ,棕榈酸甲酯 ,棕榈油酸甲酯 ,硬脂酸甲酯 ,油酸甲酯 ,亚油酸甲酯含量无明显影响。结论二苯乙烯类化合物E1对

芪类化合物的分布和生理活性

简要综述了芪类化合物的结构、来源与分布和生理活性。主要综述了芪类化合物的生理活性,包括抗肿瘤、杀虫、抗病毒、抗炎、保护肝细胞、抗老年痴呆、降血脂、调节免疫力等生理活性。由于其多样的生物活性,并且其结构也相对简单,毒副作用低,其发展越来越受到人们的关注。

芪类化合物的药理研究综述

本文综述了芪类化合物(stilbenoid)的药理研究近况,芪类化合物已经报道的药理作用主要有抗肿瘤作用;抗血小板聚集作用;抑制自由基生成;抗诱变活性;免疫调节作用和对真菌、细菌的抑制作用等。

杜鹃兰假鳞茎化学成分研究

目的：研究杜鹃兰假鳞茎的化学成分。方法：利用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、反相制备液相色谱等方法进行分离纯化,并通过1H-NMR、13C-NMR等波谱技术进行结构鉴定。结果：从杜鹃兰假鳞茎的乙酸乙酯部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为：shancigusinⅠ（Ⅰ）、4-O-β-D-glucopyranosyl cinnamate（Ⅱ）、bulbocodin D（Ⅲ）、blestriarene A（Ⅳ）、7-羟基-2,4-二甲氧基菲（Ⅴ）、coelonin（Ⅵ）、militarine（Ⅶ）、天麻苷（Ⅷ）、3-羟基苯丙酸（Ⅸ）、肉桂酸（Ⅹ）。结论：其中,化合物Ⅰ~Ⅲ、Ⅸ、Ⅹ为首次从该植物中分离得到。

土家族药独蒜兰的化学成分研究

采用正相硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、反相制备液相色谱等手段进行分离纯化,并通过1H-NMR、13C-NMR等波谱技术进行结构鉴定,结果从乙酸乙酯层中分离得到了6个化合物,分别鉴定为bulbocol(1),coelonin(2),β-胡萝卜苷(3),间羟基苯甲酸(4),5-羟甲基糠醛(5),3-羟基苯丙酸(6),其中化合物3、4、5、6为首次从该植物中分离得到.

独蒜兰化学成分研究

目的:研究独蒜兰Pleione bulbocodioides假鳞茎中的化学成分。方法:利用正相硅胶柱色谱、SephadexLH-20、反相制备液相色谱等手段进行分离纯化,并通过1H-NMR、13C-NMR等波谱技术进行结构鉴定。结果:从乙酸乙酯层中分离得到9个化合物,分别鉴定为:5,5″,7,4',4,7″-六羟基-[3'-8″]双黄酮(Ⅰ)、kayaflavone(Ⅱ)、gymconopin D(Ⅲ)、4-羟基苯乙酸甲酯(Ⅳ)、对羟基苯甲醛(Ⅴ)、对羟基苯甲酸(Ⅵ)、4-oxopentanoic acid(Ⅶ)、对苯二酚(Ⅷ)、天麻苷(Ⅸ)。结论:化合物Ⅰ～Ⅸ为首次从该植物中分离得到。

(E)-脱氢二聚白藜芦醇-11,11′,13,13′-四甲醚的全合成

以3,5-二甲氧基苯甲酸(1)为起始原料,经过甲醇酯化、氢化铝锂还原、四溴化碳溴代和Wittig-Horner反应,高产率的合成了Wittig-Horner试剂(5)。化合物5与对羟基苯甲醛(6)的羟基保护产物(7)偶联得到化合物(8),后者经去甲氧基亚甲基保护和仿生氧化偶联反应成功地全合成了(E)-脱氢二聚白藜芦醇-11,11′,13,13′-四甲醚(10)。通过1H NMR、13C NMR、IR、H RMS等测试技术确定化合物10为二聚芪类化合物(E)-脱氢二聚白藜芦醇-11,11′,13,13′-四甲醚,总收率48.93%。

A new bibenzyl derivative from Pleione bulbocodioides

A new bibenzyl derivative 1, named 2-（4＇＇-hydroxybenzy1）-3-（3＇-hydroxyphenethy1）-5-methoxy-cyclohexa-2,5-diene-1,4- dione, and two known stilbenoids （2, 3） were isolated from the tubers of Pleione bulbocodioides （Franch.） Rolfe. Their structures were elucidated by spectroscopic methods.

二苯乙烯类化合物对肺癌细胞株生长的抑制作用

目的研究二苯乙烯类化合物（含３种结构类似的成分：（１）（＋）－α－ｖｉｎｉｆｅｒｉｎ，（２）ｍｉｙａｂｅｎｏｌＣ，（３）ｋｏｂｏｐｈｅｎｏｌＡ，一种蛋白激酶Ｃ抑制剂）对人肺癌细胞株Ａ５４９，９５－Ｄ，ＳＰＣ－Ａ－１，ＮＣＩ－Ｈ４６０及ＮＣＩ－Ｈ４４６细胞体外生长的抑制作用。方法锥虫蓝排除法、ＭＴＴ法、Ｈｏｅｃｈｓｔ３３２５８荧光染色及ＤＮＡ凝胶电泳。结果药物处理时间越长及浓度越高，细胞生长抑制作用越强，其中Ａ５４９细胞株ＩＣ５０为２０μｍｏｌ／Ｌ，敏感性最高，而ＮＣＩ－Ｈ４６０及ＮＣＩ－Ｈ４４６的ＩＣ５０为２００μｍｏｌ／Ｌ，敏感性最低；荧光染色结果为所有经药物处理的肺癌细胞的染色质均产生凝集现象，在ＤＮＡ凝胶电泳图中，出现梯状ＤＮＡ电泳条带。结论二苯乙烯类化合物可显著抑制Ａ５４９细胞的生长，且这种抑制作用表现出时间及浓度依赖性；此化合物对ＮＣＩ－Ｈ４６０及ＮＣＩ－Ｈ４４６细胞的生长未表现明显的抑制作用。另外。

天然产物Cajanamide A的全合成

以2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸乙酯为起始原料,经威廉姆森醚化、缩合、重排等反应,首次完成了天然产物Cajanamide A的全合成。其结构经IR、~1HNMR、^(13)CNMR和质谱鉴定,与文献报道一致。本法操作简单、路线较短,为快速制备Cajanamide A提供了参考。

A new tetrastilbene from Caragana sinica

A new tetrastilbene named carasinol D （1） was isolated from the roots of Caragana sinica. Its structure was elucidated by spectroscopic analysis. Compound 1 was obtained from carasinol B （2） by an acid-catalyzed conversion.