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STING/TBK1/NF-κB信号通路调节PD-1/PD-L1对肺癌细胞免疫逃逸的影响
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作者 史春辉 吴超 蔺建平 《河北医药》 CAS 2023年第5期651-656,共6页
目的探讨干扰素基因刺激因子(STING)/TANK结合激酶1(TBK1)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路调节程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/程序性死亡配体-1(PD-L1)对肺癌细胞免疫逃逸的影响。方法分离培养小鼠脾脏淋巴细胞,以1∶1的比例与小鼠Lewis... 目的探讨干扰素基因刺激因子(STING)/TANK结合激酶1(TBK1)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路调节程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/程序性死亡配体-1(PD-L1)对肺癌细胞免疫逃逸的影响。方法分离培养小鼠脾脏淋巴细胞,以1∶1的比例与小鼠Lewis肺癌细胞共培养,随机分为对照组、diABZI(STING激活剂)组、BMS-1(PD-1/PD-L1信号抑制剂)组、diABZI+BMS-1组,以diABZI和BMS-1分组处理24 h,流式细胞仪检测脾脏淋巴细胞中活化CD_(8)^(+)T细胞比例;CCK-8实验检测脾脏淋巴细胞对Lewis细胞杀伤率;免疫印迹实验检测脾脏淋巴细胞和Lewis细胞PD-1、PD-L1和STING/TBK1/NF-κB通路蛋白表达。皮下注射Lewis细胞构建肺癌移植瘤小鼠模型48只,随机分为对照组、diABZI组、BMS-1组、diABZI+BMS-1组,每组12只,以diABZI和BMS-1分组处理后,测量小鼠肿瘤体积;检测肿瘤组织中浸润的CD_(8)^(+)T细胞数;免疫印迹实验检测肿瘤组织PD-1、PD-L1和STING/TBK1/NF-κB通路蛋白表达。结果与对照组比较,diABZI组、BMS-1组、diABZI+BMS-1组小鼠脾脏淋巴细胞中活化CD_(8)^(+)T细胞比例、脾脏淋巴细胞对Lewis细胞杀伤率、肿瘤组织中浸润的CD_(8)^(+)T细胞数均升高(P<0.05),小鼠肿瘤体积均降低(P<0.05);与diABZI组、BMS-1组比较,diABZI+BMS-1组小鼠脾脏淋巴细胞中活化CD_(8)^(+)T细胞比例、脾脏淋巴细胞对Lewis细胞杀伤率、肿瘤组织中浸润的CD_(8)^(+)T细胞数均升高(P<0.05),小鼠肿瘤体积均降低(P<0.05)。与对照组比较,diABZI组细胞和肿瘤组织PD-1、PD-L1、STING、TBK1蛋白表达及p-NF-κB p65/NF-κB p65均升高(P<0.05),BMS-1组细胞和肿瘤组织PD-1、PD-L1蛋白表达均降低(P<0.05),diABZI+BMS-1组细胞和肿瘤组织p-NF-κB p65/NF-κB p65及STING、TBK1蛋白表达均升高(P<0.05),PD-1、PD-L1蛋白表达均降低(P<0.05);与diABZI组、BMS-1组分别比较,diABZI+BMS-1组细胞和肿瘤组织PD-1、PD-L1蛋白表达均降低(P<0.05)。结论激活STING/TBK1/NF-κB和阻断PD-1/PD-L1信号均可促进脾脏淋巴细胞中CD_(8)^(+)T细胞活化及对肿瘤组织的浸润,提高其对肺癌细胞的杀伤力,减轻肺癌细胞的免疫逃逸,而激活STING可增加PD-1和PD-L1表达,并增强PD-1/PD-L1抑制剂的抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 sting/tbk1/nf-κb PD-1/PD-L1 肺癌 免疫逃逸
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参附黄制剂联合亚低温对脓毒症大鼠脑-肠TLR4/TBK1/NF-κB/TNF-α炎症通路、骨骼肌的影响 被引量:4
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作者 陈剑明 陈腾飞 +4 位作者 陈奕杉 连博 何莎莎 徐霄龙 刘清泉 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期4285-4292,共8页
目的:探讨参附黄联合亚低温治疗对脓毒症大鼠下丘脑-肠组织TLR4/TBK1/NF-κB/TNF-α信号通路及骨骼肌的保护作用。方法:将50只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、参附黄组、亚低温组、联合组,每组10只。除正常组外,其余组使用腔注射脂... 目的:探讨参附黄联合亚低温治疗对脓毒症大鼠下丘脑-肠组织TLR4/TBK1/NF-κB/TNF-α信号通路及骨骼肌的保护作用。方法:将50只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、参附黄组、亚低温组、联合组,每组10只。除正常组外,其余组使用腔注射脂多糖的方式(5 mg/kg)制作脓毒症模型。对参附黄组、联合组动物在造模前0.5 h分别予参附黄制剂(20 mg/kg)灌胃,每日1次,疗程为4 d。亚低温组、联合组造模后在用异氟醚麻醉下即刻给予亚低温治疗3 h,疗程为2 d。每日检测和记录大鼠体质量。ELISA试剂盒检测外周血中MDA、SOD、GSH和下丘脑、结肠组织中TNF-α含量。Western Blot检测下丘脑、结肠、骨骼肌组织的相关指标。结果:与模型组比较,各干预组可显著降低MDA含量(P<0.05),提升SOD和GSH含量(P<0.05,P<0.01);显著抑制结肠组织中的肠道炎症信号通路指标TLR4蛋白表达和TNF-α含量(P<0.05,P<0.01),及下丘脑组织中的TLR4、TBK1蛋白表达和TNF-α含量(P<0.01,P<0.05)。与亚低温组比较,联合组第2~4天体质量、趾长伸肌/体质量比值显著升高(P<0.01),骨骼肌组织萎缩因子MuRF-1和MAFbx表达水平显著降低(P<0.01)。结论:参附黄制剂联合亚低温可以抑制脓毒症大鼠血清炎症,抑制下丘脑-结肠组织中的TLR4/TBK1/NF-κB/TNF-α信号通路,改善脓毒症高分解代谢导致的体质量下降、骨骼肌萎缩。 展开更多
关键词 脓毒症 参附黄制剂 亚低温 TLR4/tbk1/nf-κb/Tnf-α信号通路 骨骼肌 高分解代谢
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The IKK-related kinases: from innate immunity to oncogenesis 被引量:16
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作者 Jean-Francois Clément 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2008年第9期889-899,共11页
Over the past four years, the field of the innate immune response has been highly influenced by the discovery of the IKB kinase (IKK)-related kinases, TANK Binding Kinase I (TBK1) and IKKi, which regulate the acti... Over the past four years, the field of the innate immune response has been highly influenced by the discovery of the IKB kinase (IKK)-related kinases, TANK Binding Kinase I (TBK1) and IKKi, which regulate the activity of interferon regulatory factor (IRF)-3/IRF-7 and NF-κB transcription factors. More recently, additional essential components of the signaling pathways that activate these IKK homologues have been discovered. These include the RNA helicases RIGi and MDA5, and the downstream mitochondrial effector known as CARDIF/MAVS/VISA/IPS-1. In addition to their essential functions in controlling the innate immune response, recent studies have highlighted a role of these kinases in cell proliferation and oncogenesis. The canonical IKKs are well recognized to be a bridge linking chronic inflammation to cancer. New findings now suggest that the IKK-related kinases TBK1 and IKKi also participate in signaling pathways that impact on cell transformation and tumor progression. This review will therefore summarize and discuss the role of TBK1 and IKKi in cellular transformation and oncogenesis by focusing on their regulation and substrate specificity. 展开更多
关键词 cancer IKKi tbk 1 CYTOKINES nf-κb interferon regulatory factor INFLAMMATION
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