血清STOX1 sFlt-1 TM对早发型重度子痫前期并发胎盘早剥的预测价值

目的分析血清STOX1、可溶性血管内皮细胞生长因子受体1(sFlt-1)、血栓调节蛋白(TM)对早发型重度子痫前期(EOSP)并发胎盘早剥的预测价值。方法选取2017年2月至2020年9月北京市通州区妇幼保健院收治的343例EOSP患者并于同期招募320例健康孕妇,分别记为疾病组和对照组。比较两组血清STOX1、sFlt-1、TM水平;探讨疾病组并发胎盘早剥的风险因子;根据是否并发胎盘早剥,将疾病组分为并发组(n=67)和未并发组(n=276),分析初诊时血清STOX1、sFlt-1、TM水平及3者联合对疾病组并发胎盘早剥的预测价值。结果疾病组初诊时血清STOX1、sFlt-1、TM水平均高于对照组(P<0.05);疾病组胎盘早剥发生率为19.53%,高于对照组(P<0.05);疾病组胎盘早剥发生者血清STOX1、sFlt-1、TM水平均高于未发生者(P<0.05);分娩史、初诊时血清STOX1水平、初诊时血清sFlt-1、初诊时血清TM水平、羊水过少、低妊娠增长体质量、贫血、脐带过短均是疾病组并发胎盘早剥的危险因素(OR=3.022、5.936、6.373、7.352、3.995、3.174、3.370、2.121,P<0.05);血清STOX1、sFlt-1、TM水平联合预测疾病组并发胎盘早剥的灵敏度和曲线下面积分别为94.03%和0.965(95%CI:0.940~0.982),均高于单独预测(P<0.05)。结论EOSP患者血清STOX1、sFlt-1、TM水平升高,血清STOX1、sFlt-1、TM水平及分娩史、羊水过少、低妊娠增长体质量、贫血、脐带过短均是胎盘早剥的危险因素,且血清STOX1、sFlt-1、TM水平联合预测EOSP并发胎盘早剥的效能高于单独预测。

STOX1、miR-155在子痫前期患者外周血中的表达及与心功能相关性分析

目的研究STOX1、微小RNA-155(miR-155)在子痫前期患者外周血中的表达及与患者心功能的相关性。方法选取2018年2月至2019年6月在定州市人民医院产科进行诊治的70例子痫前期患者作为子痫前期组,另选取50例同期健康孕妇作为正常对照组。检测两组STOX1、miR-155及心功能指标水平并比较。结果与正常对照组相比,子痫前期组血清miR-155、射血分数、舒张早期/舒张晚期最大血流速度比值(E/A)水平降低,STOX1、左室收缩末容积(ESV)、左室舒张末容积(EDV)、心输出量水平增高(P<0.05)。与轻度子痫前期患者相比,重度子痫前期患者血清miR-155、射血分数、E/A水平降低,STOX1、ESV、EDV、心输出量水平增高(P<0.05);子痫前期患者miR-155、射血分数、E/A水平与患者病情水平呈负相关,STOX1、ESV、EDV、心输出量与患者病情水平呈正相关(P<0.05);经Pearson分析显示,miR-155与ESV、EDV、心输出量呈负相关,与射血分数、E/A呈正相关(P<0.05)。血清STOX1与ESV、EDV、心输出量呈正相关,与射血分数、E/A呈负相关(P<0.05)。结论STOX1水平与患者病情的严重程度呈正相关,miR-155水平与患者病情的严重程度呈负相关,且两者与心功能存在一定的相关性。

STOX1在子痫前期胎盘中的表达及意义

目的研究STOX1在子痫前期和正常胎盘组织中蛋白和mRNA表达水平的变化,探讨其与子痫前期发病之间的关系。方法应用免疫组织化学、Western blot及实时定量PCR检测STOX1在20例子痫前期及20例正常胎盘中的表达水平。结果免疫组化结果显示:STOX1蛋白在17例子痫前期胎盘组织中呈高表达85%(17/20),明显高于正常胎盘组织(P<0.01)。实时定量PCR和Western blot结果显示:STOX1在子痫前期胎盘组织中mRNA和蛋白水平的表达均高于正常胎盘组织(t=8.608,P<0.01;t=14.659,P<0.01)。结论子痫前期胎盘组织中STOX1表达明显升高,可能与子痫前期的发生发展有关。

子痫前期孕妇血清STOX1可溶性Fms样酪氨酸激酶-1水平及意义

目的:研究子痫前期孕妇血清STOX1、可溶性Fms样酪氨酸激酶-1(sFlt-1)水平及意义。方法:选择本院2018年2月到2020年2月90例子痫前期孕妇作为研究对象,根据病情分为轻度组45例和重度组45例,另选择同期的40例健康孕妇作为对照组。比较三组的心率、血压[收缩压(SBP)和舒张压(DBP)]、平均动脉压(MAP)、脐动脉收缩末期峰值与舒张末期峰值比(S/D)、24h蛋白尿、血小板计数、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血肌酐(Scr)、胎盘生长因子(PLGF)、STOX1、sFlt-1,并用Pearson相关性分析子痫前期孕妇血清STOX1、sFlt-1与各指标的关系。结果:对照组的心率、SBP、DBP、MAP、S/D、24h蛋白尿、ALT、AST、Scr、STOX1、sFlt-1显著低于轻度组和重度组,轻度组的心率、SBP、DBP、MAP、S/D、24h蛋白尿、ALT、AST、Scr、STOX1、sFlt-1显著低于重度组;对照组的血小板计数、PLGF显著高于轻度组和重度组,轻度组的血小板计数、PLGF显著高于重度组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经Pearson相关性分析,STOX1与心率、SBP、DBP、MAP、S/D、24h蛋白尿均呈正相关(P<0.05),与PLGF呈负相关(P<0.05),与血小板计数、ALT、AST、Scr均无相关性(P>0.05);sFlt-1与心率、SBP、DBP、MAP、S/D、24h蛋白尿均呈正相关(P<0.05),与PLGF呈负相关(P<0.05),与血小板计数、ALT、AST、Scr均无相关性(P>0.05)。结论:子痫前期孕妇血清STOX1、sFlt-1水平随病情进展而升高,临床可结合SBP、DBP、MAP、24h蛋白尿、PLGF的变化,对孕妇的病情进行预测和控制,以延长孕周或及时终止妊娠。

子痫前期胎盘组织中STOX1的表达及意义

目的探讨STOX1在子痫前期发病中的作用及临床意义。方法免疫组化检测正常妊娠及子痫前期胎盘组织中STOX1蛋白的表达情况;Western blot检测胎盘组织中STOX1蛋白的表达水平。结果 STOX1蛋白主要表达于绒毛的合体滋养细胞和细胞滋养细胞,与正常妊娠组相比,子痫前期胎盘组织中STOX1蛋白的表达水平明显升高(P<0.05),重度子痫前期组胎盘组织中STOX1蛋白的表达明显高于轻度子痫前期组(P<0.05),轻度子痫前期组胎盘组织中STOX1蛋白的表达明显高于正常妊娠组(P<0.05)。结论 STOX1与子痫前期的发病密切相关,在子痫前期的发生、发展中可能起到重要作用。

STOX1在正常妊娠及重度子痫前期胎盘组织中的表达及意义

目的探讨STOX1在正常妊娠及重度子痫前期胎盘组织中的表达及意义。方法采用蛋白质印迹法(Western blotting)、逆转录PCR(RT-PCR)及免疫组织化学染色法测定晚期正常妊娠(42例)、重度子痫前期(30例)胎盘组织中STOX1基因的表达。结果 STOX1基因在正常晚期妊娠及重度子痫前期胎盘组织中均有提示;STOX1基因多见于绒毛的细胞滋养细胞与合体滋养细胞;与正常晚孕比较,重度子痫前期胎盘组织中STOX1 mRNA及蛋白表达明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论重度子痫前期存在STOX1基因及其表达增强,其异常表达可能参与重度子痫前期的发生发展。

子痫前期孕妇血清VEGF、CRP、STOX1、sFlt-1水平变化及妊娠结局分析

目的分析子痫前期孕妇血清血管内皮生长因子(VEGF)、C反应蛋白(CRP)、STOX1、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)水平的变化及其妊娠结局。方法回顾性分析2017年8月至2019年7月西安市高陵区医院收治的重度子痫前期34例、轻度子痫前期66例和健康孕妇50例(对照组)的临床资料,比较三组孕妇的一般资料、血清VEGF、CRP、STOX1、sFlt-1水平变化及妊娠结局,采用Pearson相关分析法分析血清VEGF、CRP、STOX1、sFlt-1与收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、24 h尿蛋白的相关性。结果三组孕妇的年龄、孕前BMI、孕次、产次、采血孕周比较差异均无统计学意义(P>0.05),而三组孕妇的SBP、DBP、24 h尿蛋白比较差异均有统计学意义(P<0.05);重度子痫前期组孕妇的血清VEGF、CRP、STOX1、sFlt-1水平分别为(7.90±1.26)pg/mL、(75.38±6.22)mg/L、(69.85±7.47)pg/L、(27.20±4.85)μg/L,轻度子痫前期组分别为(5.03±0.53)μmol/L、(32.40±5.91)mg/L、(56.74±6.16)pg/L、(18.21±3.70)μg/L,对照组分别为(2.43±0.40)μmol/L、(3.15±0.55)mg/L、(40.53±5.21)pg/L、(5.36±0.92)μg/L,重度子痫前期组孕妇的上述各项指标明显高于轻度子痫前期组和对照组,轻度子痫前期组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);经Pearson相关分析结果显示,血清VEGF、CRP、STOX1、sFlt-1与SBP、DBP、24 h尿蛋白之间均呈正相关(P<0.05);对照组产妇无胎盘早剥、胎死宫内、早产、生长受限等妊娠结局;轻度子痫前期患者妊娠结局中胎盘早剥2例(3.03%)、胎死宫内1例(1.52%)、早产3例(4.55%)、生长受限2例(3.03%),重度子痫前期患者妊娠结局中胎盘早剥7例(20.59%)、5例(14.71%)、早产7例(20.59%)、生长受限8例(23.53%);两组子痫前期患者妊娠结局随着疾病严重程度的加重,胎盘早剥、胎死宫内、早产、生长受限逐渐升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血清VEGF、CRP、STOX1、sFlt-1在子痫前期孕妇中表达明显升高,四者通过对胎盘血管造成损伤,直接影响孕妇的妊娠结局。

PlGF、STOX1在子痫前期孕妇血清中的表达及临床意义

目的探讨PlGF、STOX1在子痫前期孕妇血清中的表达水平及其临床意义。方法选取我院收治的子痫前期住院患者80例,按病情严重程度分为两组,即重度子痫前期组(40例)、轻度子痫前期组(40例);选取同期住院行产前检查的正常孕妇40例为对照组。检测比较三组孕妇的平均动脉压、24 h尿蛋白水平以及胎盘生长因子(PlGF)、STOX1水平,对子痫前期孕妇血清PlGF、STOX1水平与平均动脉压、24 h尿蛋白量的关系进行相关分析。结果轻度子痫组和重度子痫组孕妇的平均动脉压、24 h尿蛋白水平均高于正常对照组孕妇;重度子痫组孕妇的平均动脉压、24 h尿蛋白水平高于轻度子痫组孕妇,差异均具有统计学意义(P<0.01)。轻度子痫组和重度子痫组孕妇血清PlGF水平均显著低于正常对照组孕妇,重度子痫组孕妇血清PlGF水平显著低于轻度子痫组孕妇,差异均具有统计学意义(P<0.01);轻度子痫组和重度子痫组孕妇血清STOX1水平均显著高于正常对照组孕妇,重度子痫组孕妇血清STOX1水平显著高于轻度子痫组孕妇,差异均具有统计学意义(P<0.01)。子痫前期孕妇血清PlGF水平与平均动脉压、24 h尿蛋白量呈显著负相关(r=-0.53,P<0.01;r=-0.56,P<0.05);血清STOX1水平与平均动脉压、24 h尿蛋白量呈显著正相关(r=0.60,P<0.05;r=0.54,P<0.01)。结论孕妇血清PlGF、STOX1水平可能与子痫前期的发生、发展以及病情的严重程度有关,检测孕妇血清PlGF、STOX1表达水平,在临床上可辅助诊断孕妇子痫前期、判断患者病情。

妊娠高血压并发肾功能损害对患者血清STOX1、sFlt-1、25(OH)D水平和母儿并发症的影响

目的探讨妊娠高血压并发肾功能损害对患者血清STOX1、可溶性血管内皮细胞生长因子受体1(soluble fms-like tyrosine kinase receptor 1,sFlt-1)、25-羟基维生素D[25-hydroxyvitamin D,25(OH)D]水平和母儿并发症的影响。方法选择2018年3月至2019年3月西北妇女儿童医院和西安交通大学第一附属医院收治的妊娠高血压患者147例为研究对象,根据是否并发肾功能损害将入选患者分为观察组(肾功能损害,43例)和对照组(无肾功能损害,104例)。采用电化学发光免疫分析法检测血清25(OH)D水平,采用酶联免疫吸附测定检测血清STOX1、sFlt-1水平。比较两组患者血清STOX1、sFlt-1、25(OH)D水平和母儿并发症发生情况。结果两组患者血清STOX1水平比较差异无统计学意义(P > 0.05),观察组患者血清sFlt-1和25(OH)D水平均显著低于对照组(均P < 0.05),新生儿窒息、胎儿窘迫、早产和胎盘早剥发生率均显著高于对照组(均P < 0.05)。结论妊娠高血压合并肾功能损害患者母儿并发症发生率增加,血清STOX1水平无明显变化,而sFlt-1和25(OH)D水平均显著下降,可为临床诊断、预防和治疗妊娠高血压合并肾功能损害及减少母儿并发症提供指导。

印迹基因STOX1在子痫前期中的研究进展

子痫前期是一种严重的产科并发症,是导致围产期母儿死亡的主要原因,临床上缺乏有效的诊治方法,该病发病机制的核心是早期绒毛外滋养细胞的侵袭不良。基因组印迹与滋养细胞侵袭不良有关,是子痫前期未来研究的重要领域。STOX1是新近发现的一个子痫前期印迹基因,位于人类染色体10q22,参与调节绒毛外滋养细胞的多倍体化过程,其功能缺失所致的细胞滋养细胞间质侵入过浅和受限,在胎盘形成和子痫前期发病中具有重要作用。该文综述印迹基因STOX1与子痫前期关系的研究现状,探索疾病的表观遗传学发病机制,有助于疾病的临床防治。

CD47对正常妊娠不同阶段绒毛STOX1表达的影响

目的:通过比较研究CD47干预不同阶段正常妊娠绒毛前后STOX1的分子表达差异,探讨两者在滋养细胞的增殖、分化和凋亡过程中的相互关系和影响。方法:将试验对象早孕1组(妊娠5~7+6周,30例),早孕2组(妊娠8~11周,30例)绒毛进行细胞培养、染色体鉴别,随后将携带CD47基因的慢病毒同时转染干预早孕1组和2组。采用实时荧光定量PCR技术(RT-qPCR)检测各组绒毛在CD47干预前后STOX1基因的表达差异。各组细胞凋亡情况采用流式细胞仪检测分析。结果:各组细胞染色体核型检查提示均为正常健康人类染色体,未见明显数目和结构异常。绒毛细胞凋亡率随着孕周增加逐渐降低,且CD47转染的绒毛细胞凋亡率与未转染时比较明显降低,均有统计学意义。未干预前STOX1 mRNA表达在早孕1组相对较低,随着孕周进展表达相应增高。CD47干预后各组STOX1 mRNA表达仍呈现为随着孕周的增加而上升,且相对干预前各对应组明显升高(P<0.05)。结论:STOX1的分子表达水平伴随孕周的增加有逐渐升高趋势。CD47干预后表达这种趋势就更加明显,提示STOX1是CD47的下游调控因子,可能CD47通过正向干预STOX1的表达,从而参与对绒毛滋养细胞的增殖、分化和凋亡,影响绒毛的发生、发展进程,这对流产机制和保胎新方案的探索上具有重要意义。

血清STOX1可溶性血管内皮细胞生长因子受体1及血栓调节蛋白对早发型重度子痫前期并发胎盘早剥的预测分析

目的分析血清STOX1、可溶性血管内皮细胞生长因子受体1(sFlt-1)及血栓调节蛋白(TM)对早发型重度子痫前期并发胎盘早剥的预测价值。方法选取2017年2月—2020年9月收治的343例初诊早发型重度子痫前期患者并于同期招募320例健康孕妇,分别记为疾病组和对照组。两组均取外周血采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清STOX1、sFlt-1及TM水平并比较;采用logistic回归分析探讨疾病组并发胎盘早剥的因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析初诊时血清STOX1、sFlt-1、TM水平及联合对疾病组并发胎盘早剥的预测价值。结果疾病组初诊时血清STOX1、sFlt-1及TM水平均高于对照组(t=38.339,68.138,37.571,均P<0.05);疾病组胎盘早剥发生率为19.53%,高于对照组(χ^(2)=55.231,P<0.05);疾病组胎盘早剥发生者血清STOX1、sFlt-1及TM水平均高于未发生者(t=12.457,8.579,14.413,均P<0.05);分娩史、初诊时血清STOX1水平、初诊时血清sFlt-1、初诊时血清TM水平、羊水过少、低妊娠增长体质量、贫血及脐带过短均是疾病组并发胎盘早剥的危险因素(OR=3.022、5.936、6.373、7.352、3.995、3.174、3.370、2.121,P<0.05);血清STOX1、sFlt-1及TM水平联合预测疾病组并发胎盘早剥的灵敏度高于单独预测(P<0.01),曲线下面积(AUC)高于单独预测(P<0.05),特异度与单独预测比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论早发型重度子痫前期血清STOX1、sFlt-1、TM水平及胎盘早剥发生率较高,且血清STOX1、sFlt-1、TM水平、分娩史、羊水过少、低妊娠增长体质量、贫血及脐带过短等均是并发胎盘早剥的影响因素,血清STOX1、sFlt-1及TM三者联合对早发型重度子痫前期并发胎盘早剥的预测价值理想。

葡萄糖调节蛋白78、可溶性血管内皮生长因子受体1、STOX1在子痫前期患者血清中表达及相关性研究

目的探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)、STOX1在子痫前期(PE)患者血清中的表达及相关性。方法选取厦门大学附属中山医院自2020年4月至2021年4月收治的77例PE患者为研究对象。根据病情严重程度将其分为轻度PE组(n=42)与重度PE组(n=35)。另选取50例同期于我院孕检的健康妊娠女性为健康组。记录并比较3组研究对象血清GRP78、sFlt-1、STOX1水平。应用Pearson相关性检验分析血清GRP78、sFlt-1、STOX1与PE发生的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清GRP78、sFlt-1、STOX1单独及三者联合对PE的预测价值。结果轻度PE组、重度PE组患者GRP78、sFlt-1、STOX1水平均高于健康组,差异均有统计学意义(P<0.05)。重度PE组患者GRP78、sFlt-1、STOX1水平均高于轻度PE组,差异均有统计学意义(P<0.05)。血清GRP78、sFlt-1、STOX1与PE发生呈正相关性(r=0.671、0.594、0.714,P<0.05)。ROC曲线显示,与GRP78、sFlt-1、STOX1单项诊断相比,三项联合对PE的诊断价值较高(P<0.05)。结论血清GRP78、sFlt-1、STOX1在PE中异常表达,并与病情严重程度相关,测定孕妇GRP78、sFlt-1、STOX1表达水平可辅助诊断孕妇PE及病情严重程度。

STOX1与子痫前期关系的研究进展

STOX1是新近发现的一个子痫前期(PE)母系印迹基因,位于人类染色体10q22,参与调节绒毛外滋养细胞的多倍体化过程。其功能缺失所致的细胞滋养细胞间质侵入过浅和受限,在胎盘形成和PE发病中具有重大作用。

STOX1在正常妊娠不同阶段绒毛及胎盘组织中的表达及意义

目的探讨STOX1在正常妊娠不同阶段绒毛及胎盘组织中的表达及其意义。方法收集2015年10月1日至2018年2月28日在上海市浦东医院终止妊娠的64例正常早期妊娠者(孕早期组),其中包括32例妊娠5~7^+6周(孕早A组)和32例妊娠8~11^+3周(孕早B组),28例孕14~26周(孕中期组),以及45例孕37~41周(孕晚期组),共137例正常孕妇的绒毛和胎盘组织。采用实时荧光定量RT-qPCR技术、免疫印迹法和免疫组织化学SP法检测绒毛和胎盘组织STOX1基因和蛋白的表达差异及细胞定位。结果(1)在正常妊娠不同阶段的绒毛和胎盘组织中细胞滋养细胞、合体滋养细胞、血管内皮及绒毛间质中均可检测到STOX1蛋白的表达。(2)STOX1 mRNA的相对表达量各组间差异有统计学意义(P<0.05),早孕A组最低为(0.007 8±0.000 4),随着孕周进展升高,至孕晚期达最高水平(0.064 4±0.001 3)。(3)正常妊娠不同阶段的绒毛和胎盘组织中STOX1蛋白相对表达量分别为:孕早期A组0.53±0.20;孕早期B组0.62±0.37;孕中期组0.70±0.03;孕晚期组0.81±0.04;各组呈现为随着孕周的增加而上升趋势(P<0.05)。结论STOX1在正常妊娠进展过程中表达上调,提示STOX1可能参与了滋养细胞的增殖、分化、侵袭和(或)凋亡以及胎盘的发育。

胎盘组织中STOX1表达与早发型子痫前期发病的相关性

目的通过检测STOX1在早发型子痫前期(EOPE)产妇胎盘组织中的表达,探讨STOX1表达与EOPE发病的关系。方法选择2015年10月至2018年6月在上海市浦东医院分娩的子痫前期(PE)孕妇65例,其中EOPE孕妇31例(早发组,发病孕周<34周),晚发型PE孕妇34例(晚发组,发病孕周≥34周);选择同期健康晚期妊娠(因骨盆异常、臀位、巨大儿、社会因素等原因)行剖宫产术分娩的孕妇34例为健康对照组(孕周≥34周)。采用免疫组织化学SP法、实时荧光定量RT-qPCR技术和免疫印迹法检测3组妇女胎盘组织STOX1基因和蛋白的表达差异及细胞定位。结果(1)免疫组化SP法显示,STOX1蛋白主要表达于胎盘合体滋养细胞、细胞滋养细胞、绒毛间质及血管内皮细胞的细胞质及部分细胞核,呈黄色或棕黄色染色颗粒,其中早发组的染色强度明显强于晚发组,而晚发组与对照组的染色强度相似。早发组、晚发组及对照组胎盘STOX1蛋白的阳性表达率分别为96.8%(30/31)、70.6%(24/34)和67.6%(23/34),早发组与晚发组比较差异有统计学意义(P=0.005),而晚发组与对照组比较差异无统计学意义(P=0.793)。(2)RT-qPCR技术检测显示,STOX1mRNA在早发组、晚发组及对照组的相对表达量别为0.054 3±0.003 5、0.037 5±0.000 7及0.035 2±0.000 4,早发组与晚发组比较差异有统计学意义(P<0.05),而晚发组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(3)免疫印迹法检测显示,早发组、晚发组及对照组胎盘中STOX1蛋白的相对表达量别为0.78±0.04、0.59±0.02及0.54±0.018,早发组明显高于晚发组(P<0.05);而晚发组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论早发型与晚发型PE的发病机制可能不同,胎盘组织中STOX1表达可能与EOPE的发生相关。

STOX1在子痫前期滋养细胞炎症反应中的作用研究

目的探讨STOX1(storkhead box1)基因在人绒毛膜癌细胞系JEG3细胞模拟的滋养细胞炎症反应中的作用。方法采用人绒毛膜癌细胞系JEG3细胞株模拟滋养细胞,构建过表达/敲除STOX1基因稳转细胞系模型,实验组及对照组加入0.05 mmol/L阿司匹林,采用Transwell测定细胞迁移能力,并采用流式细胞仪检测各组细胞凋亡,实时定量PCR和蛋白质免疫印迹法检测细胞相关炎性、缺氧、凋亡因子的表达、生物学行为、分子生物学的m RNA及蛋白的相对表达量。结果过表达STOX1滋养细胞组中缺氧诱导因子α(HIF-1α)、内皮型一氧化氮合酶(e NOS)、诱导型一氧化氮合酶(i NOS)B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)均显著降低(P<0.01);同时,炎性反应相关因子核因子κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素8(IL-8)及凋亡相关因子、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)在基因及蛋白水平表达均明显升高(P<0.05)。敲除STOX1后HIF-1α(P<0.01)、e NOS(P<0.05)、i NOS(P<0.001)、抗凋亡基因Bcl-2(P<0.01)表达升高,而炎性反应NF-κB(P<0.05)、TNF-α(P<0.01)、IL-8(P<0.01)及Caspase-3(P>0.05)水平均表达降低。结论STOX1诱导JEG3细胞系炎性反应、促进缺氧及凋亡相关基因的表达,阿司匹林可能抑制STOX1的作用,减少JEG3细胞凋亡,减少炎症反应,改善滋养细胞缺氧,敲除STOX1与使用阿司匹林具有协同的作用。

血清STOX1 T-cadherin与子痫前期患者生化指标和子宫动脉超声指标的相关性

目的 探讨血清STOX1、T-cadherin与子痫前期患者生化指标、子宫动脉超声指标的相关性。方法 选取2018年2月—2019年2月温州市中医院产科门诊或者病房进行检查或住院的孕28~34周孕妇70例作为子痫前期组,同期在本院行常规产检、孕28~34周的正常孕妇100例设为对照组。对比两组孕妇血清STOX1、T-钙粘蛋白(T-cadherin),外周血生化指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转移酶(GGT)、尿素(Ur)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、胱抑素C(Cys-C)],子宫动脉超声指标[子宫动脉收缩期与舒张期血流速度比值(S/D)、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)]水平的差异,分析子痫前期孕妇血清STOX1、T-cadherin水平与生化指标、子宫动脉超声指标的相关性。结果 子痫前期组孕妇血清中STOX1的水平高于对照组,T-cadherin的水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组孕妇外周血ALT、AST、GGT、Ur水平差异无统计学意义(P>0.05)。子痫前期组孕妇外周血Cr、UA、Cys-C的水平高于对照组,S/D、PI、RI水平高于对照组孕妇,差异均有统计学意义(P<0.05)。子痫前期孕妇血清STOX1水平与Cr、UA、Cys-C、S/D、PI、RI水平呈正相关(P<0.05);血清T-cadherin水平与Cr、UA、Cys-C、S/D、PI、RI水平呈负相关(P<0.05)。结论 孕中期血清STOX1、T-cadherin水平可能是反映子痫前期孕妇病情严重程度的简便、可靠指标。