STR扫描技术对融水小型猪群体遗传结构的分析

目的应用STR扫描技术分析融水小型猪群体的遗传结构。方法选用北京市地方标准封闭群实验用小型猪的遗传质量监测提供的25个微卫星位点对广东省医学实验动物中心小型猪研究基地F1代30头融水小型猪基因组DNA进行PCR扩增,对扩增产物进行STR扫描,运用popgene32软件对该融水小型猪进行群体遗传结构分析。结果融水小型猪F1群体平均观测等位基因数为9.4400,平均有效等位基因数为5.2966,平均香隆指数为1.8085,平均有效杂合度为0.7737。结论 STR扫描技术适用于融水小型猪群体遗传结构分析;初步掌握了融水小型猪遗传结构。

短串联重复序列扫描技术对无特定病原体新西兰兔遗传结构的分析

应用STR扫描技术,对广东省医学实验动物中心SPF级新西兰兔进行遗传检测和分析,以掌握该兔群体遗传结构,为制定繁殖育种方案提供依据,并为兔遗传分析方法提供参考。试验采集33只种兔耳静脉血,提取基因组DNA,选用多态丰富的23个微卫星位点对基因组DNA进行PCR扩增,扩增产物进行STR扫描,扫描结果运用popgene32软件分析群体观察等位基因数、有效等位基因数、香隆指数和有效杂合度等遗传结构信息。结果显示,全部23个微卫星位点PCR扩增良好,兔群体平均观测等位基因数为1.5217,平均有效等位基因数为1.2786,平均香隆指数为0.2442,平均有效杂合度为0.1564。初步掌握了该SPF级新西兰兔群体遗传结构。结果表明,STR扫描技术及选用的23个微卫星位点适用于兔群体遗传结构检测和分析,将为兔遗传分析方法提供参考和依据。

STR基因扫描技术在亲子鉴定中的应用

1990年Landsteiner发现ABO血型 ,并被用于遗传学 ,为解决亲子鉴定问题奠定了一定的基础。但在过去进行亲子鉴定所检测的遗传标记多为基因产物 ,即蛋白质。随着分子生物学理论与技术的飞速发展 ,用于亲子鉴定的方法也由血型检验发展到了DNA技术 ,发生了从蛋白质到基因、从排除到肯定的质的飞跃。目前 ,用于法庭科学的DNA技术较多。本文采用新近发展起来的STR基因扫描分析技术 ,通过对TH0 1、TPOX、CSF1P0、D3S1 358、VWA、FGA、D5S81 8、D1 3S31 7、D7S82 0等 9个STR位点和Ameloginin基因的多态性同步检测分析 ,进行了 2例亲子鉴定 。

滇西亚种树鼩微卫星分子标记的筛选

目的筛选出适用于滇西亚种树鼩种群遗传质量控制的特异性微卫星分子标记。方法首先从树鼩全基因组序列中筛选出约700个微卫星位点,择优选出约100个位点设计引物,去除有不良因素的,最后保留33对和文献报道的13对引物对滇西亚种树鼩DNA进行PCR扩增,根据琼脂糖电泳和聚丙烯酰胺电泳结果筛选保留,进行STR扫描再次筛选适于树鼩遗传检测的微卫星位点组合。结果筛选出树鼩微卫星位点22个,STR基因扫描有明显Stutter峰。比较备选位点和最终筛选出的位点,普通树鼩位点中选取5个,2个可用,与滇西亚种的重合率是40%;印度小树鼩位点中选取5个,2个可用,重合率是40%;中缅树鼩的位点中选取3个,2个可用,重合率约70%。结论筛选出的22个微卫星位点适用于滇西亚种树鼩的遗传检测,为树鼩种群的遗传质量监测提供科学依据。

亲子鉴定技术在龙江和牛产业化生产中的应用

亲子鉴定是指运用生物学、遗传学的相关理论和技术,根据遗传性状在子代和亲代之间的遗传规律,判断父母和子女之间是否为亲生关系的鉴定。在龙江和牛产业化建设工作中,如何辨别真假改良和牛、防范道德风险是企业发展和获得利润的关键。根据孟德尔遗传定律,采用短串联重复序列(STR)基因扫描分析技术,通过STR位点的基因扫描技术将人的亲子鉴定手段应用到改良和牛收购环节中,成功解决了生产实践中遇到的鉴别难题。