nm23-H_1基因和组织蛋白酶D表达与乳腺癌转移和预后的关系

应用免疫组织化学方法检测80例乳腺癌的nm23—H_1基因和组织蛋白酶D(Cath-D)表达,结果发现:无瘤生存组此两指标的阳性表达分别为68.4％(39/57)和31.6％(18/57);复发死亡组分别为30.4％(7/23)和95.6％(22/23);此两指标与淋巴结转移无显著关系,但nm23-H_1基因阳性而Cath-D阴性的乳腺癌,淋巴结转移阳性率高,预后差。结果提示nm23-H_1基因和Cath-D联合分析能更好地判断乳腺癌的转移和预后。

p16、Cyclin D1及nm23在非小细胞肺癌中的表达

目的 研究非小细胞肺癌 (NSCLC)组织中p16、CyclinD1及nm2 3基因蛋白的表达和意义。方法 应用免疫组化SP方法检测 6 4例NSCLC中p16、CyclinD1及nm2 3蛋白的表达。结果 p16、CyclinD1及nm2 3在NSCLC中的表达率分别为 42 2 %、6 5 6 %、5 3 1% ;p16蛋白阳性表达率与NSCLC的分化程度和患者术后生存期呈正相关 (P <0 0 5 ) ;p16、nm2 3蛋白阳性表达率与NSCLC淋巴结转移率呈负相关 (P <0 0 5 ) ;p16、CyclinD1、nm2 3三重异常表达与NSCLC患者术后生存期明显相关 (P <0 0 5 )。结论 p16、CyclinD1及nm2

Claudin-1、E-cad、CyclinD1和nm23在不同分化肺腺癌中的表达及临床意义

目的探讨紧密连接蛋白-1(以下简称“Claudin-1”)、E-钙黏素(E-cad)、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)和肿瘤转移抑制基因23(nm23)在不同分化肺腺癌肿瘤细胞中的表达情况,探究其与肺腺癌的分化程度及预后的相关性。方法选取2013年3月至2017年3月齐齐哈尔医学院临床病理诊断中心收治的60例肺腺癌手术患者的肺腺癌肿瘤组织标本和肺腺癌癌旁正常组织标本作为研究对象,将肺腺癌肿瘤组织标本设为实验组,将肺腺癌癌旁正常组织标本设为对照组。按照光镜形态学特点将肺腺癌肿瘤组织标本分为高、中、低分化,对标本的癌组织、癌旁与正常组织应用免疫组织进行化学染色,检测Claudin-1、E-cad、CyclinD1和nm23的表达情况。结果实验组的E-cad、nm23的表达低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组的CyclinD1、Claudin-1的高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);高、中分化腺癌中E-cad、nm23的表达高于低分化,差异有统计学意义(P<0.05)。高、中分化腺癌中CyclinD1、Claudin-1的表达低于低分化,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Claudin-1、E-cad、nm23、CyclinD1在肿瘤的发生、发展中相互拮抗,从而影响肿瘤的演进,可作为组织学分型、临床分期和预后判断的辅助指标。

Ad-GFP-nm23-H1体内外抑制人高转移肺巨细胞癌株95D生长和转移作用的研究

目的观察Ad-GFP-nm23-Hl抑制人高转移肺巨细胞癌株95D细胞生长和转移的作用,为后期nm23-Hl基因和腺病毒载体用于95D及其他肿瘤的基因治疗提供一定的理论和方法。方法应用MTT法及Transwell小室法分别检测95D细胞经Ad-GFP-nm23-Hl作用后的细胞体外增殖活性、黏附能力以及侵袭力的变化。同时应用人高转移肺巨细胞癌株95D裸鼠移植瘤模型,研究Ad-GFP-nm23-Hl对此移植瘤生长的抑制作用。结果108PFU/ml、109PFU/ml、1010PFU/ml处理组,可以明显抑制95D细胞的增殖、黏附和侵袭能力,其抑制作用呈剂量-效应关系。109PFU/ml的Ad-GFP-nm23-Hl对移植瘤的抑瘤率为38.23%,较对照组差异显著。结论Ad-GFP-nm23-Hl对人高转移肺巨细胞癌株95D细胞的生长和转移以及95D实体瘤具有抑制作用。

一个双基因Usher综合征1D/F型耳聋家系的基因检测

目的探讨1个先天性重度耳聋家系的致病基因变异类型,明确其可能的遗传学病因。方法运用高通量测序的方法对家系中的先证者进行415个遗传性耳聋相关基因的序列检测,应用Sanger测序法对高通量测序结果进行验证并对先证者父母和妹妹进行基因变异位点验证。结果先证者基因组DNA中检测到与双基因Usher综合征1D/F型耳聋相关的CDH23基因c.5131G>A(p.Val1711Ile)杂合变异和PCDH15基因c.2884C>T(p.Arg962Cys)杂合变异,先证者父亲携带PCDH15基因c.2884C>T(p.Arg962Cys)杂合变异,先证者母亲携带CDH23基因c.5131G>A(p.Val1711Ile)杂合变异。先证者妹妹听力正常,携带CDH23基因c.5131G>A(p.Val1711Ile)杂合变异,不携带PCDH15基因c.2884C>T(p.Arg962Cys)杂合变异。按照美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南进行致病性评级,CDH23基因c.5131G>A(p.Val1711Ile)变异和PCDH15基因c.2884C>T(p.Arg962Cys)变异均为可能致病性变异(PS1+PM2+PP3+PP4)。结论CDH23基因c.5131G>A(p.Val1711Ile)变异和PCDH15基因c.2884C>T(p.Arg962Cys)变异可能为该家系耳聋发生的遗传学原因。

细胞周期素D1、血管内皮生长因子和转移抑制因子23在胆管癌中的表达与临床病理特征的相关性研究

目的探讨细胞周期素D1（CyclinD1）、血管内皮生长因子（VEGF）和转移抑制因子23（nm23）蛋白在胆管癌（ChC）中的表达及临床意义。方法应用免疫组化方法检测50例ChC和30例癌旁胆管组织（TAC）和20例正常胆管组织（NBDT）中Cyclin D1、VEGF及nm23蛋白表达水平，并结合临床病理特征进行分析。结果在ChC中CyelinD1、VEGF和nrn23蛋白阳性表达率分别为68．0％（36／50）、82．0％（41／50）和54．0％（27／50）。ChC中Cyelin D1和VEGF表达阳性率显著高于TAC和NBDT（P〈0．05），而nm23表达阳性率显著低于TAC和NBDT（P〈0．05）。Cyclin D1、VEGF高表达和nm23低表达与ChC的分化程度、TNM分期和转移相关（P〈0．05）。结论检测Cyelin D1、VEGF和nrn23基因蛋白表达可作为评估ChC生物学行为和预后的参考指标。

应用PCR技术检测患乳房炎奶牛生乳中的无乳链球菌

以无乳链球菌特异性STRA-Agl-23-1D基因序列为模板,设计、合成了一对引物,运用PCR技术从12个患有奶牛乳房炎的奶牛奶样中扩增得到9个大小为360 bp的DNA产物;阴性样品中未扩增到产物。测定了其中2个DNA片段的核酸序列,确定为无乳链球菌的STRA-Agl-23-1D基因。