基于解决控制信道资源分配冲突的SUL增强技术

SUL技术可以有效解决5G上下行覆盖不平衡、上行覆盖受限的问题,但控制信道资源的静态划分,导致资源冲突场景下的资源利用无法达到最优效果。SUL上行体验增强技术有效解决了该问题,某运营商在济南进行了实验部署,验证其使用场景。开通后,极大改善了时频域控制信道资源分配冲突情况,提升了SUL用户的上行体验。

Source of metals related to gold occurrences in Cameroon, Central African Belt

Suites of granitic and metamorphic rocks form a perfect geological environment in which to investigate the source of metals related to gold deposits.In the East Province of Cameroon,the source of metals-related gold(grade~4.6 g/t)that occurs within metamorphic and granitic rocks remains ambiguous.The host rocks were subjected to XRF and ICP-MS whole-rock geochemistry and BSE/EDS mineral analyses to investigate the source(s)of metals related to gold in the Province.Petrographically,chalcopyrite-pyrite and magnetite-ilmenite are the main sulfi des and oxides of granites,respectively.The low-grade metamorphic rocks are sulfi de-rich consisting of arsenopyrite,chalcopyrite,pyrite,and sphalerite,and oxides include magnetite,ilmenite,hematite,and rutile.Cu,Ni,Co,Sb,Sc,and Zn concentrations depleted in high-grade metamorphic rocks and granites compared to low-grade metamorphic rocks.As well,Bi,Cd,Co,Cu,Ni,Sb,V,W,and Zn concentrations decrease with increasing temperatures from low-grade rocks to high-grade rocks and granites.The suite of depleted elements in high-grade rocks and granites is almost identical to those enriched in gold occurrences.We conclude that metals(Bi,Cd,Co,Cu,Ni,Sb,and Zn)related to gold mineralization in the East Province of Cameroon likely originated from metal-rich low-grade metamorphic rocks during prograde metamorphic processes prior to partial melting.

基于5G网络的SUL上行增强技术研究

随着5G垂直行业的快速发展,下行体验不变的情况下,要求大幅提升上行体验并缩短时延,对网络提出了新的挑战。由于用户终端的发射功率弱于基站测的发射功率,5G网络的上行覆盖范围较下行覆盖范围有一定的差距。本文应用SUL上行增强技术,通过将上行数据分时在NR FDD频谱上发送,极大地增加了5G用户的上行可用时频资源。经验证,SUL技术可通过TDD/FDD协同,高频/低频互补,时域/频域聚合,提升上行性能弥补覆盖差距。

单一品种项目的生产批量问题的动态规划算法

单一品种项目的无能力约束的生产批量计划（ Ｓ Ｕ Ｌ Ｓ） 是生产批量计划的基本形式·多品种项目批量计划一般通过分解， 可以变换为多个单一品种项目品种项目的批量计划子问题进行求解·基于单一品种项目无能力约束批量计划问题（ Ｓ Ｕ Ｌ Ｓ） 的性质，用 Ｍ Ｓ． Ｃ 实现了动态规划算法能够求得该问题的精确解·此算法不但可以用于比较启发式算法的性能， 也可以用于多品种项目批量计划问题的子问题的求解·

气候变化条件下东北森林主要建群种的空间分布

全球气候模型HADCM2SUL和CGCM1分别预测100a后全球年均温增加3.7℃和5.2℃,年降水增加30.7%和25.1%。为了研究东北森林对这两种预测方案的反应,使用logistic回归模型分析了东北森林8个建群种与11种环境因子之间的相关关系。结果表明,除了山杨和蒙古栎之外,年均温是决定其它树种存在与否的重要因子。采用模型结果预测现行气候条件下8个树种的分布并与其现实分布比较,发现针叶树种的总正确率、敏感度、指定度和错误肯定率均比阔叶树种的要高,而错误否定率比后者低,说明模型对针叶树种的拟合程度要优于对阔叶树种的拟合程度。在此基础上,预测了8个树种在两种气候变化方案下100a后的分布图。结果表明,在HADCM2SUL方案下,兴安落叶松、白桦、冷杉和云杉的覆盖率分别下降91.2%、67.4%、11.9%、10%;长白落叶松、红松和蒙古栎的覆盖率分别增长87.8%5、4.6%、31.3%;在CGCM1方案下,兴安落叶松、白桦、云杉、冷杉和红松的覆盖率分别下降99.2%8、9.9%、85.9%、83.2%、4.9%;长白落叶松、蒙古栎的覆盖率分别增长93.3%、27.5%;山杨在这两种方案下数量不变。

杂色鲍哈维弧菌耐药质粒的鉴定和分析

文章对引起杂色鲍(Hallotis diversicolor)肌肉萎缩症的病原菌哈维弧菌(Vibrio harveyi)质粒上的磺胺耐药基因进行研究,结果显示,该菌株对复方新诺明完全耐药,其质粒上含有sulⅡ耐药基因。接合转化试验显示该质粒具可转移性,可使受体菌对磺胺制剂复方新诺明产生耐药性,鉴定为耐药质粒,并测定了该耐药质粒的全基因组序列,序列总长为10 940 bp,初步分析显示有7个具有一定功能的ORF框。进一步构建重组表达质粒pR-SET-A-sulⅡ,表达了目的蛋白(31 kDa)。

实时荧光定量PCR检测沙门菌flor基因和sul2基因方法的建立

目的建立一种fl or基因和sul2基因的SYBR Green I实时荧光定量PCR方法,为检测沙门菌的耐药性以及耐药基因分子流行病学调查奠定基础。方法以氟苯尼考、复方磺胺甲噁唑抗性的沙门菌菌株为材料,根据Gen Bank中登陆的沙门菌fl or和sul2基因序列,设计并合成引物,建立基于SYBR Green I染料技术的Real-Time PCR检测体系,绘制出标准曲线并对其溶解曲线进行分析。结果以pMD18-T为载体构建的标准品的Ct值与样品的浓度的对数在一定范围内呈现良好的线性关系,两基因的检测域值较小,fl or基因可以检测到102 copies/μL的样品,sul2基因可以检测到103 copies/μL的样品,经耐药性与基因表达量相关分析,耐药性较高的菌株其fl or基因、sul2基因表达量也较高。结论建立的检测沙门菌中fl or基因和sul2基因的荧光定量PCR方法具有很好的灵敏性、特异性和重复性,可以广泛用于临床中fl or和sul2两种基因的检测以及沙门菌耐药分子流行病学的调查。

磺胺类耐药菌中抗性基因sul的表达规律

抗生素环境污染是影响抗生素抗性基因传播和扩散的主要因素,然而关于抗生素耐药菌在抗生素暴露下抗性基因的表达机制研究甚少。本研究利用RT-PCR方法检测了土壤中优势耐药菌菌株炭疽芽孢杆菌(Bacillus anthracis SYN201,G+)和弗氏志贺菌菌株(Shigella flexneri NJJN802,G-)在含有不同浓度磺胺类药物的培养基中生长不同时间后抗性基因(sul 1、sul 2、sul 3)的表达变化。结果发现:无论培养基中是否存在磺胺类药物,菌株SYN201和NJJN802中的3种磺胺类抗性基因均分别在培养的第72小时或36小时出现一个明显的表达峰,而在其他培养时间下不表达或表达量处于相对极低的水平;磺胺嘧啶的存在有助于提高菌株在此特征表达时间下抗性基因的表达水平,与未加磺胺嘧啶组相比,暴露于磺胺嘧啶(60μg·m L^(-1))组的sul 1、sul 2和sul 3在菌株SYN201中的相对表达量分别提高了2.5、4.8和3.2倍,而在菌株NJJN802中的相对表达量分别提高了3.7、6.0和5.0倍。通过将耐药菌暴露于不同磺胺嘧啶浓度下考察sul基因相对表达情况,研究发现随着培养基中磺胺嘧啶浓度的升高(0~1 024μg·m L^(-1)),菌株SYN201和NJJN802中sul基因的表达量整体上呈现出明显的上升趋势。本研究对揭示磺胺耐药菌的抗性表达规律及抗生素暴露对其抗性表达发挥的作用具有重要意义。

卡氏杆菌对磺胺甲噁唑及链霉素的耐药性与耐药基因关系的初步研究

根据GenBank中发表的巴氏杆菌质粒上的磺胺类药耐药基因SulⅡ和链霉素耐药基因StrA的序列设计2对引物,以临床分离的对磺胺甲噁唑和链霉素耐药的8株卡氏杆菌为模板,扩增SulⅡ基因和StrA基因,然后将纯化的PCR产物进行克隆并作核苷酸序列测定,把测得的克隆基因序列与巴氏杆菌科其它属细菌耐药质粒上存在的SulⅡ基因和StrA基因序列(AJ514834)进行比较,结果显示它们之间具有很高的同源性(≥99.6%)。试验结果表明,卡氏杆菌的质粒上存在耐药基因SulⅡ和StrA,其对磺胺甲噁唑和链霉素的耐药性可能与SulⅡ基因和StrA基因的存在密切相关。

临床分离大肠杆菌磺胺敏感性及磺胺抗性相关基因的检测

对分离自中国东北牛(n=181)、猪(n=182)、鸡(n=146)和鹌鹑(n=55)的粪便及病变器官的564株大肠杆菌菌株进行磺胺敏感性与磺胺抗性基因检测。分别用肉汤微量稀释法和聚合酶链式反应检测磺胺敏感性和磺胺抗性基因。结果表明:在564株菌株中,235(41.7%)株对磺胺试剂敏感,329(58.3%)株对磺胺甲恶唑有抗性,190(33.7%)株对甲氧苄啶-磺胺甲恶唑有抗性;不同动物分离株的磺胺抗性比例不同,从牛、猪、鸡和鹌鹑中分离到的菌株int1基因的比例分别是12.2%、44.5%、40.4%、18.2%,sul1基因比例分别是5.5%、37.4%、28.1%、3.6%,sul2基因比例分别是39.2%、25.3%、29.5%、10.9%,但在牛、鸡、鹌鹑源菌株中未检测到sul3基因,在182株猪源大肠杆菌中检测到13株(7.1%)sul3基因阳性菌株。菌株的磺胺抗性与其包含的抗性基因之间不完全吻合。

巴氏杆菌对链霉素和磺胺耐药机制的研究

根据巴氏杆菌的链霉素耐药基因StrA和磺胺耐药基因SulⅡ序列设计2对引物,以临床分离的4株禽源巴氏杆菌耐药株为模板,扩增出StrA、SulⅡ基因序列。经克隆和核苷酸序列测定,克隆的基因与文献报道的耐药基因序列(NC-001774)有较高的同源性(≥98.9%);试验结果显示,耐药株巴氏杆菌对链霉素和磺胺耐药性的差异与StrA、SulⅡ基因突变有关(耐药性高的菌株基因突变率高)。试验中所有耐药菌均在StrA基因编码的第204位氨基酸处存在突变;所有耐药菌均在SulⅡ基因编码的第159,246,384,584,590,591,597,582位氨基酸处存在突变,上述突变基因可能是导致巴氏杆菌对链霉素和磺胺产生耐药性的主要因素。

鸡源沙门氏菌中磺胺类药物耐药基因的检测

采用K-B法检测35株黑龙江省鸡源沙门氏菌对磺胺类药物的耐药基因。根据耐药基因的流行情况,指导临床合理用药。结果表明,35株鸡源沙门氏菌对sulⅠ基因的阳性率为100%,sulⅡ基因的阳性率为68.6%,sulⅢ基因的阳性率为94.3%。

巴氏杆菌磺胺耐药基因SulⅡ的克隆及其表达

根据巴氏杆菌磺胺耐药基因 Sul 序列设计引物 ,以临床分离的禽源巴氏杆菌磺胺耐药菌株为模板 ,扩增出禽源巴氏杆菌 Sul 的全长基因序列。经 T载体克隆和核苷酸序列测定 ,克隆的 Sul 基因与文献报道的同源性为98.9% ,有 9个碱基的差异 ,但所编码的氨基酸没有改变。将 Sul 基因按正向的阅读框架与表达载体 p ET- 2 8c(+)连接 ,重组质粒经酶切鉴定正确后 ,经 IPTG诱导 ,SDS- PAGE检测 ,融合蛋白的表达产物占菌体总蛋白的 11% 。

耐复方新诺明嗜麦芽窄食单胞菌耐药基因检测及同源性分析

目的探讨嗜麦芽窄食单胞菌临床分离株耐复方新诺明的耐药机制及同源性。方法 2013年1月至2013年12月共分离获得126株嗜麦芽窄食单胞菌,药敏试验采用K-B法。PCR法检测sul1、sul2、ISCR2、I类整合子。并对I类整合子PCR扩增阳性产物进行测序分析,确定基因型,ERIC-PCR对其同源性进行分析。结果嗜麦芽窄食单胞菌对复方新诺明的耐药率为17.4%。22株耐药菌有16株sul1阳性,15株I类整合子阳性;未发现sul2、ISCR2阳性株。22株耐药株分为21个基因型。结论本院嗜麦芽窄食单胞菌耐复方新诺明与sul1和I类整合子高度相关,与sul2、ISCR2无关,耐药菌株之间无遗传相关性。

Quadratic Stabilization of Switched Uncertain Linear Systems: A Convex Combination Approach

We consider quadratic stabilization for a class of switched systems which are composed of a finite set of continuoustime linear subsystems with norm bounded uncertainties. Under the assumption that there is no single quadratically stable subsystem, if a convex combination of subsystems is quadratically stable, then we propose a state-dependent switching law, based on the convex combination of subsystems, such that the entire switched linear system is quadratically stable. When the state information is not available, we extend the discussion to designing an outputdependent switching law by constructing a robust Luenberger observer for each subsystem.

嗜麦芽窄食单胞菌sul1、sul2基因与复方新诺明耐药关系

目的检测sul1与sul2基因在嗜麦芽窄食单胞菌中分布情况,并探讨其分布与耐复方新诺明的关系。方法利用K-B纸片法筛选嗜麦芽窄食单胞菌对复方新诺明的耐药菌株,同时,用微量肉汤稀释法测定复方新诺明对耐药菌株最低抑菌浓度(MIC)、PCR法扩增全部菌株的sul1与sul2。结果102株嗜麦窄食单胞菌有8株表现为耐复方新诺明,耐药率7.8%,8株中有4株sul1阳性,1株合并sul2阳性,并表现为复方新诺明高MIC。结论嗜麦芽窄食单胞菌对复方新诺明的高度耐药性可能与sul1与sul2的存在有关。

吉林省部分地区猪源大肠杆菌磺胺耐药基因Sul2的分布研究

对吉林省部分地区分离的20株猪源大肠杆菌进行药物敏感性检测的结果表明:20株猪源大肠杆菌对磺胺类药物均耐药;耐药菌株的质粒检出率达100%。应用Sul2基因的特异性引物,以检出的质粒为模板,均成功地扩增出特异性目的条带。随机抽取3株猪源大肠杆菌的目的片断,克隆、测序的结果表明:3株猪源大肠杆菌的质粒上均含有磺胺耐药Sul2基因,且基因序列与文献报道相一致。含Sul2基因的质粒在吉林省部分地区分离的20株猪源大肠杆菌中广泛存在,且在吉林省部分地区猪源大肠杆菌对磺胺类药物的耐药性方面起到较为重要的作用。

嗜麦芽窄食单胞菌对复方新诺明耐药的机制研究

目的：检测 I类整合酶基因（intI 1）及 qacE△1-sul1和 sul2基因在耐复方新诺明的嗜麦芽窄食单胞菌中的分布情况，并探讨基因分布与细菌耐药性的关系。方法收集临床分离的嗜麦芽窄食单胞菌，煮沸法提取总 DNA，采用 PCR法检测 intI 1，qacE△1-sul1和 sul2基因在复方新诺明敏感菌株和耐药菌株中的分布情况。结果28株耐复方新诺明嗜麦芽窄食单胞菌中有25株检出 I类整合酶基因，检出率为89.29％；21株检出 qacE△1-sul1基因，检出率为75％；15株检出sul2基因，检出率为53.57％；18株复方新诺明敏感的嗜麦芽窄食单胞菌中有5株检出 I 类整合酶基因，检出率为27.78％，4株检出 qacE△1-sul1基因，检出率为22.22％，均未检出 sul2基因。结论耐复方新诺明嗜麦芽窄食单胞菌大部分携带有 intI 1，qacE△1-sul1和 sul2基因，嗜麦芽窄食单胞菌对复方新诺明的耐药性与 intI 1，qacE△1-sul1和 sul2的存在有关。

多目标遗传算法求解认知无线电SUL维持问题

当某个一级用户重新出现时,二级用户必须马上让出属于此一级用户的频谱,此时就存在着如何维持二级用户链接(Secondary Users’Link,SUL)的问题。基于CORVUS系统的"冗余子信道"模型在SUL原有的N个子信道基础上再使用X个冗余子信道进行二级用户之间的通信。只要传输过程中受干扰的子信道个数少于X,接收端就可以从N+X个子信道中恢复出正确信息来,从而解决了SUL维持的问题。但尚未有一种有效的办法以求解最优的N和X。将SUL维持问题建模为一个多目标优化问题,提出了一种基于多目标遗传算法的SUL维持算法SULEA。SULEA能够根据不同的用户服务需求动态地选择适应度函数来求解最优的N和X,Matlab实验证明了SULEA的正确性和有效性。

革兰阴性杆菌耐季铵盐消毒剂-磺胺复合物基因qacE-sul1的检测

目的:检测革兰阴性菌中耐季铵盐消毒剂-磺胺复合物的qacE-sul1基因,为临床提供细菌对消毒剂的耐药信息。方法:使用稀释计数法测定60株革兰阴性杆菌对季胺盐复合物(QACs)的最低有效杀菌浓度,使用改良的表型筛选试验检测耐QACs的表型,使用聚合酶链反应(PCR)试验检测耐季铵盐消毒剂-磺胺复合物基因qacE-sul1。结果:部分革兰阴性杆菌临床分离株对QACs的最低有效杀菌浓度超过其推荐消毒浓度的8倍;60株革兰阴性杆菌中表型筛选试验14株阳性;11株qacE-sul1基因阳性,其中部分菌株进行全长基因测序并登陆美国核酸数据库(Genebank),注册号:AY769739;结论:在临床常见革兰阴性杆菌中已出现由遗传物质介导的高耐QACs的细菌;本研究所采用的改良表型筛选试验能有效地检测高耐QACs的细菌表型。