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大豆SVP基因进化分析及调控开花功能研究
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作者 李雅如 赖笔威 +3 位作者 李伯惠 黄鑫 邬依纯 芦思佳 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期257-267,共11页
SVP(SHORT VEGETATIVE PHASE)基因是MADS-box家族一员,它通过介导不同开花途径调控下游基因表达,从而影响植物开花。本研究主要探究大豆SVP基因是否参与调控开花,为进一步深入解析大豆SVP基因的主要功能和调控机制提供依据。本研究利用... SVP(SHORT VEGETATIVE PHASE)基因是MADS-box家族一员,它通过介导不同开花途径调控下游基因表达,从而影响植物开花。本研究主要探究大豆SVP基因是否参与调控开花,为进一步深入解析大豆SVP基因的主要功能和调控机制提供依据。本研究利用同源比对与进化树分析鉴定出大豆SVP基因GmSVP01和GmSVP02,利用定量PCR检测GmSVP01和GmSVP02基因的表达模式以及不同生长发育时期的转录水平变化,通过拟南芥回补实验验证GmSVP01和GmSVP02基因调控开花的功能,并利用已发表的424份大豆自然群体材料的重测序数据对大豆SVP基因进行单倍型分析。结果表明:GmSVP01和GmSVP02两个基因主要在大豆营养生长阶段表达,且在顶芽和侧芽中的表达量较高,暗示其可能与组织分化及调控开花期的功能有关。长日照条件下的转基因拟南芥表型分析表明大豆SVP基因能够回补拟南芥svp突变体的早花表型,证明大豆GmSVP01和GmSVP02基因具有调控开花的功能,且与拟南芥SVP基因功能相似。单倍型分析表明GmSVP01和GmSVP02在大豆的进化过程中受到的选择程度不同。综上所述,本研究克隆了大豆两个SVP基因,初步阐明了其时空表达模式,并证明GmSVP01和GmSVP02基因与拟南芥同源基因功能相似,具有调控开花期的功能。 展开更多
关键词 大豆 SVP基因 GmSVP01 GmSVP02 开花期 功能验证 时空表达 单倍型
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菊花CmSVP基因结构及表达模式分析
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作者 高耀辉 魏光普 +2 位作者 马斌 肖凤洁 马明 《河南农业科学》 北大核心 2021年第2期124-129,共6页
SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP)基因作为重要的开花抑制因子,受多种环境因子影响,参与多条花期调控途径。为了明确菊花CmSVP基因在花期调控中的功能,以日中性菊花金不凋为材料,通过PCR克隆CmSVP基因,分析CmSVP基因结构;采用qRT-PCR方法分... SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP)基因作为重要的开花抑制因子,受多种环境因子影响,参与多条花期调控途径。为了明确菊花CmSVP基因在花期调控中的功能,以日中性菊花金不凋为材料,通过PCR克隆CmSVP基因,分析CmSVP基因结构;采用qRT-PCR方法分析CmSVP在菊花不同时期的不同组织、不同光周期及不同温度条件下的表达模式。结果表明,CmSVP基因在gDNA上全长为4997 bp,由8个外显子和7个内含子构成。CmSVP在营养时期的表达水平高于生殖生长时期,其中在生长点茎尖处表达丰度最高,花序的表达量最低,推测CmSVP可能抑制成花。CmSVP基因表现出对光周期和温度的敏感性,特别是长日照(LD)及低温的双重作用能够显著抑制其表达。综上,菊花CmSVP基因与其他物种SVP同源基因结构类似,主要在营养时期表达,对温度和光周期敏感,可能通过温敏途径及光周期途径抑制菊花成花。 展开更多
关键词 菊花 SVP基因 基因结构 光周期处理 温度处理 表达模式 花期调控
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Flower Development and Photoperiodic Control of Flowering in Rice 被引量:3
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作者 XIANG Chao QU Li-jun +1 位作者 GAO Yong-ming SHI Ying-yao 《Rice science》 SCIE 2013年第2期79-87,共9页
Floral transition,which is referred to as a plant's transition from vegetative stage to reproductive stage,is considered to be a critical developmental switch in higher plants,for a timely flowering is a major factor... Floral transition,which is referred to as a plant's transition from vegetative stage to reproductive stage,is considered to be a critical developmental switch in higher plants,for a timely flowering is a major factor of reproductive success.Endogenous and environmental cues,such as photoperiod,light quality,plant hormones concentrations and temperature,provide information to the plants whether the environment is favorable for flowering.These cues promote,or prevent,flowering through a complex genetic network,mediated by a careful orchestration of temporal and spatial gene expression.One of such cues is photoperiod.Rice(Oryza sativa L.) serves as a powerful model species for the understanding of flowering in higher plants,including flower development and photoperiodic control of flowering.In this review,we overviewed and discussed the flower development and its model.We also overviewed the photoperiodic pathways in rice flowering control,and summarized the pathways at molecular level. 展开更多
关键词 RICE flowering time gene floral transition flower development PHOTOPERIOD
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植物FLOWERING LOCUS T/TERMINAL FLOWER1基因家族的研究进展 被引量:9
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作者 常丽丽 吴连成 +3 位作者 库丽霞 孙朝辉 王新涛 陈彦惠 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期843-851,共9页
植物FLOWERING LOCUS T/TERMINAL FLOWER1(FT/TFL1)基因家族是一个进化上高度保守的基因家族,它在植物的花发育过程中具有重要作用:其成员FT基因编码的蛋白产物是可以长距离转运的成花激素,在花形成过程中起关键作用;另一成员TFL1基因... 植物FLOWERING LOCUS T/TERMINAL FLOWER1(FT/TFL1)基因家族是一个进化上高度保守的基因家族,它在植物的花发育过程中具有重要作用:其成员FT基因编码的蛋白产物是可以长距离转运的成花激素,在花形成过程中起关键作用;另一成员TFL1基因则在花序的形成和维持过程中起重要作用.本文就近年来国内外对植物FT/TFL1基因家族的结构、成员,以及各个成员在花发育转换过程中的功能等研究现状进行综述,并对该基因家族的研究前景提出展望. 展开更多
关键词 磷脂酰乙醇胺 花发育 基因家族 成花激素
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中国水仙中SVP类似基因NSVP2可促进拟南芥的花序分枝 被引量:4
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作者 李小方 李瑞 +5 位作者 张雪平 杨雪 邱艳 张伟 孙越 王洋 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1833-1839,共7页
SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP)相关基因在很多植物中参与调控开花时间、花序形态建成。高温促进中国水仙的花芽分化,但内在的分子机制还知之甚少。本研究从中国水仙中克隆了一个SVP类似基因NSVP2,RT-PCR结果表明,该基因在叶片、鳞片、茎... SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP)相关基因在很多植物中参与调控开花时间、花序形态建成。高温促进中国水仙的花芽分化,但内在的分子机制还知之甚少。本研究从中国水仙中克隆了一个SVP类似基因NSVP2,RT-PCR结果表明,该基因在叶片、鳞片、茎端和花芽中都有表达。拟南芥异源表达分析显示,在拟南芥svp突变体及野生型Col中过量表达NSVP2基因对莲座叶数目影响都不大,但svp突变体背景下过量表达NSVP2增加了花序分枝,也导致异常花的出现。这些结果说明NSVP2虽然不影响拟南芥的开花时间,但与SVP功能类似的是,对花和花序形态有明显的影响,它可能参与花发育的调控。 展开更多
关键词 中国水仙 开花 花序 SVP类似基因 NSVP2
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Effects of H_2O_2 and NO on Flower Development and AP1 Gene Expression of Off-season Longan
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作者 Songgang LI Xinjun ZHANG +2 位作者 Lei ZHANG Jiwang HONG Yeyuan CHEN 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2016年第4期23-25,30,共4页
[Objective] This study aimed to investigate the effects of H2O2 and NO on flower development and 4P1 gene expression of off-season longan. [Meth-od ]Nine-year-old off-season Chuliang longan was sprayed wit... [Objective] This study aimed to investigate the effects of H2O2 and NO on flower development and 4P1 gene expression of off-season longan. [Meth-od ]Nine-year-old off-season Chuliang longan was sprayed with enhancers and blockers of H2O2 and NO to analyze dynamic changes of flower development and API expression. [ Result] The expression level of API gene in off-season longan was improved during flower development. SNP and MV treatments up-regulated the expression level of API gene in leaves and terminal buds to varying degrees during lateral primordium formation. Especially, SNP treatment exhibited the most remark-able effect. DMTU treatment significantly inhibited the expression of AP1 gene in leaves and terminal buds during lateral primordium formation. L-NNA treatment slightly inhibited the expression of API gene in leaves and exerted no significant effect on expression of AP1 gene in terminal buds. [ Conclusion] It can be specu-lated that the enhancement of NO and H2O2 signals is conducive to flower development of off-season longan, while blocking H2O2 signals may inhibit flower develop-ment of off-season longan. 展开更多
关键词 LONGAN Flower development Hydrogen peroxide (H2O2) Nitric oxide (NO) API gene
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蝴蝶兰Ph SVP的克隆及其在花发育过程中的表达分析 被引量:5
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作者 张燕 许申平 +4 位作者 梁芳 蒋素华 袁秀云 牛苏燕 崔波 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1111-1125,共15页
从蝴蝶兰杂交品种‘大辣椒’中克隆到SVP同源MADS-box基因PhSVP,使用RACE方法获得PhSVP全长,其开放阅读框为687 bp,编码228个氨基酸。蛋白序列多重比对表明PhSVP蛋白包含一个高度保守的MEF2-like MADS结构域和一个中度保守的K-box结构域... 从蝴蝶兰杂交品种‘大辣椒’中克隆到SVP同源MADS-box基因PhSVP,使用RACE方法获得PhSVP全长,其开放阅读框为687 bp,编码228个氨基酸。蛋白序列多重比对表明PhSVP蛋白包含一个高度保守的MEF2-like MADS结构域和一个中度保守的K-box结构域,且与兰科的SVP/AGL24同源蛋白相似度高,进化树分析也表明PhSVP蛋白与其他兰科植物的SVP/AGL24同源蛋白亲缘关系最近。PhSVP的空间表达模式表明其在营养器官表达量高,在萼片、侧瓣和唇瓣等生殖器官表达量低。进一步对PhSVP在成花转换和花发育过程中花序顶端的表达进行分析,表明PhSVP的转录水平在营养分生组织向花序分生组织过渡的过程中无显著变化,仅在花序分生组织阶段有少量上升,但在花发育早期花分生组织阶段中的表达水平显著升高,而在花发育后期的萼片原基、花瓣原基和合蕊柱原基阶段持续下降。此外还发现A类基因PhAP1在花发育过程中的花序顶端的表达模式与PhSVP相似,而B类基因PhPI和C类基因PhAG在花瓣原基和合蕊柱原基阶段的表达量最高。检测了PhSVP在抽葶期、花蕾期和盛花期的根、叶和花葶中的转录水平,结果表明PhSVP在花蕾期的根中的表达量稍高于其他时期,在不同阶段的叶中的表达水平无显著差异,而在抽葶期花葶中的表达量显著高于花蕾期和盛花期。试验结果暗示蝴蝶兰PhSVP可能起到调控花分生组织状态的维持、避免花器官原基过早分化的作用。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 SVP基因 表达分析 花发育 花分生组织决定
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苹果成花抑制蛋白SVP基因的克隆、表达及启动子活性分析 被引量:13
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作者 王世祥 左希亚 +4 位作者 邢利博 樊胜 张东 韩明玉 张林森 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1445-1457,共13页
以‘长富2号’苹果短枝顶芽为材料,采用同源重组法克隆得到成花抑制蛋白SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP)家族的1个关键基因MdMADS50,开放阅读框(ORF)长度为675 bp,编码224个氨基酸。序列分析发现,该基因含有1个保守的MADS-box结构域和1个K-... 以‘长富2号’苹果短枝顶芽为材料,采用同源重组法克隆得到成花抑制蛋白SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP)家族的1个关键基因MdMADS50,开放阅读框(ORF)长度为675 bp,编码224个氨基酸。序列分析发现,该基因含有1个保守的MADS-box结构域和1个K-box结构域,属于MIKC型。氨基酸多重序列比对和系统进化分析表明,MdMADS50蛋白序列与苹果MdSVP具有较高的同源性。qRT-PCR分析结果表明,MdMADS50具有组织表达特异性,在苹果芽和叶中表达量较高。外源GA3处理促进了MdMADS50的表达,且在难成花品种‘长富2号’苹果芽中的表达量显著高于其他苹果品种。另外,GUS活性检测结果表明MdMADS50基因启动子具有启动活性,且受外源GA3诱导后活性增强。综上,研究表明MdMADS50可能响应GA3处理对苹果成花诱导发挥抑制作用,并介导赤霉素信号参与苹果花芽孕育的调控。 展开更多
关键词 苹果 成花诱导 SVP GA 基因克隆 基因表达 GUS
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植物开花抑制基因SVP同源基因的研究进展 被引量:9
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作者 陈锦文 何新华 +3 位作者 罗聪 樊琰 张秀娟 余海霞 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期4888-4898,共11页
SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP)是抑制植物开花的重要调控因子,属于MADS-box基因家族,在调控植物的成花时间、花发育以及休眠等方面扮演着非常重要的角色。SVP受光照和温度等外界环境条件的影响,参与花分生组织的形成,但在不同物种中其表... SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP)是抑制植物开花的重要调控因子,属于MADS-box基因家族,在调控植物的成花时间、花发育以及休眠等方面扮演着非常重要的角色。SVP受光照和温度等外界环境条件的影响,参与花分生组织的形成,但在不同物种中其表达模式和功能存在差异。在植物开花途径中,SVP通过抑制开花整合子因子SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS1(SOC1)、FLOWERING LOCUS T(FT)、LEAFY(LFY)等基因的表达,从而调控植物的开花时间。本综述国内外对SVP及其同源基因的结构功能表达模式的最新研究进展进行综述,并结合SVP基因的研究现状提出未来的研究方向。 展开更多
关键词 SVP 开花抑制基因 花发育
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芍药PlSVP基因的克隆及其花期调控功能分析 被引量:4
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作者 籍凤娇 马燕 +2 位作者 亓帅 郭先锋 陈俊强 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期2367-2376,共10页
从芍药(Paeonia lactiflora)中克隆SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP)基因,研究其对花期的调控功能,为芍药分子育种储备重要基因资源。采用RT-PCR方法从‘大富贵’芍药中克隆了PlSVP基因,其开放阅读框包含687bp碱基,编码228个氨基酸。系统进... 从芍药(Paeonia lactiflora)中克隆SHORT VEGETATIVE PHASE(SVP)基因,研究其对花期的调控功能,为芍药分子育种储备重要基因资源。采用RT-PCR方法从‘大富贵’芍药中克隆了PlSVP基因,其开放阅读框包含687bp碱基,编码228个氨基酸。系统进化树分析发现,PlSVP编码的蛋白与同属的牡丹PsSVP蛋白亲缘关系最近。qRT-PCR分析结果表明,PlSVP主要在营养器官中表达,在根中表达量最高,其次是叶片;在生殖器官花瓣中表达量极低。将PlSVP转化入哥伦比亚型野生型拟南芥,发现转PlSVP基因的株系较野生型的抽薹、开花时间分别延迟7和15d;在拟南芥svp-41突变体中过表达PlSVP发现,其不再呈现早抽薹、早开花表型,即PlSVP基因回补了svp-41突变体的功能缺失。进一步比较研究表明,拟南芥转PlSVP基因植株中FT、SOC1、LFY、AP1等SVP下游开花促进基因的表达量均显著下调。以上结果表明,芍药PlSVP基因负调控植物开花时间,并且可能通过抑制FT、SOC1、LFY、AP1等基因表达而发挥其负调控功能。 展开更多
关键词 芍药 SVP基因 过表达 功能互补 开花
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蜡梅花发育相关基因CpUFO表达特性与功能分析
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作者 车冰雁 余尚妍 +1 位作者 李志能 李先源 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期87-96,共10页
【目的】UFO是被子植物中首个被发现的F-box蛋白,主要参与调控花分生组织特性和花器官发育。本文通过对蜡梅CpUFO基因表达特性分析及异源表达拟南芥表型分析,初步鉴定CpUFO的功能,为阐明蜡梅花发育分子调控机制提供参考。【方法】基于... 【目的】UFO是被子植物中首个被发现的F-box蛋白,主要参与调控花分生组织特性和花器官发育。本文通过对蜡梅CpUFO基因表达特性分析及异源表达拟南芥表型分析,初步鉴定CpUFO的功能,为阐明蜡梅花发育分子调控机制提供参考。【方法】基于前期构建的蜡梅转录组数据,克隆蜡梅CpUFO基因并对其编码蛋白进行同源比对及进化树分析。根据qRT-PCR分析CpUFO基因在不同组织、器官及全年花发育各阶段中的相对表达量,比较35S::CpUFO转基因拟南芥株系及Col-0野生型表型差异,并通过qRT-PCR检测过表达拟南芥株系内源开花相关基因的表达特性,分析过表达CpUFO对拟南芥开花时间以及花器官发育的影响。【结果】获得的CpUFO基因cDNA序列为1665 bp,编码403个氨基酸,含有保守的F-box结构域。CpUFO在外花被片中表达量相对最高,其次是内花被片,在果、茎、叶、腋芽及雌雄蕊中表达水平较低;而在全年花芽中的表达量分析结果显示,低温打破休眠后的露瓣和始花以及盛开期花芽中的表达量显著高于其他时期。与野生型拟南芥相比,35S::CpUFO转基因株系莲座叶数目减少,开花提前,且拟南芥内源基因TFL1表达量下调,成花关键基因FUL和AP1的表达量上调。【结论】CpUFO在不同组织、器官及花发育各阶段均有表达,不同组织中在外花被片中表达量最高,全年花芽中打破休眠的花蕾开放阶段表达量最高。同时,过表达CpUFO会促进拟南芥早花并影响其花器官发育。 展开更多
关键词 蜡梅 UFO基因 F-box家族 花发育
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Molecular cloning,identification,and chromosomal localization of two MADS box genes in peach(Prunus persica) 被引量:13
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作者 Lin Zhang Yong Xu Rongcai Ma 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期365-372,共8页
MADS box proteins play an important role in floral development. To find genes involved in the floral transition of Prunus species, cDNAs for two MADS box genes, PpMADS1 and PpMADSIO, were cloned using degenerate prime... MADS box proteins play an important role in floral development. To find genes involved in the floral transition of Prunus species, cDNAs for two MADS box genes, PpMADS1 and PpMADSIO, were cloned using degenerate primers and 5'- and T-RACE based on the sequence database of P. persiea and P. duleis. The full length of PpMADS1 cDNA is 1,071 bp containing an open reading frame (ORF) of 717 bp and coding for a polypeptide of 238 amino acid residues. The full length of PpMADSIO cDNA is 937 bp containing an ORF of 633 bp and coding for a polypeptide of 210 amino acid residues. Sequence comparison revealed that PpMADS1 and PpMADSIO were highly homologous to genes API and PI in Arabidopsis, respectively. Phylogenetic analysis indicated that PpMADS1 belongs to the euAP1 clade of class A, and PpMADSIO is a member of GLO/PI clade of class B. RT-PCR analysis showed that PpMADS1 was expressed in sepal, petal, carpel, and fruit, which was slightly different from the expression pattern ofAPl; PpMADS10 was expressed in petal and stamen, which shared the same expression pattern as PI. Using selective mapping strategy, PpMADSI was assigned onto the Binl:50 on the G1 linkage group between the markers MCO44 and TSA2, and PpMADSIO onto the Bin1:73 on the same linkage group between the markers Lap- 1 and FGA8. Our results provided the basis for further dissection of the two MADS box gene function. 展开更多
关键词 peach (Prunus persica) flower development MADS box gene selective mapping
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墨兰CsAP1-A基因克隆及表达分析 被引量:2
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作者 周荣 刘嘉超 杨凤玺 《广东农业科学》 CAS 2023年第9期99-107,共9页
【目的】AP1基因在植物的花器官发育和开花调控中发挥重要作用,对墨兰AP1基因进行克隆与表达分析可为研究其在墨兰花发育和开花调控中的作用提供前期基础。【方法】以墨兰品种‘小香’为材料,克隆到1个AP1基因,命名为CsAP1-A。通过生物... 【目的】AP1基因在植物的花器官发育和开花调控中发挥重要作用,对墨兰AP1基因进行克隆与表达分析可为研究其在墨兰花发育和开花调控中的作用提供前期基础。【方法】以墨兰品种‘小香’为材料,克隆到1个AP1基因,命名为CsAP1-A。通过生物信息学分析其基因结构、蛋白结构域和进化关系,利用RTqPCR方法分别检测CsAP1-A在墨兰不同器官、不同花发育阶段和不同花组织部位的表达情况;通过转录组测序分析CsAP1-A在5个不同花型墨兰品种花组织部位的表达情况;通过蛋白互作预测软件分析CsAP1-A与其他蛋白的互作关系。【结果】CsAP1-A基因编码区为744 bp,编码248个氨基酸,含有高度保守的MADS-box和K-box结构域,符合MADS-box转录因子家族特征。CsAP1-A与其他兰科植物AP1蛋白相似性较高,其中与春兰AP1/FUL3(APY18447.1)和蕙兰MADS1(AGE15496.1)的同源性最高。RT-qPCR分析结果表明,CsAP1-A在墨兰不同器官中均有表达,在花中表达量最高,且集中在花芽分化初期(S1)高表达。在不同花型的墨兰品种中,CsAP1-A在WT(普通型)、MPV(重瓣花型)、LaPV(花瓣唇瓣化花型)和NLV(唇瓣萼片化花型)4种花型的合蕊柱中表达量均最高,而在萼片中表达量最低;在合蕊柱异常发育的MPV中,CsAP1-A在合蕊柱的表达量显著提高,而在花瓣蕊柱化的梅瓣花型(GPV)中整体表达量最高,且表达区域从合蕊柱扩展到花瓣。蛋白互作预测CsAP1-A蛋白可与MADS1、MADS6、MADS47、MADS8等10个蛋白存在互作关系。【结论】墨兰CsAP1-A的基因结构、进化关系、时空表达情况和蛋白互作预测可为墨兰花发育的研究提供理论依据,对进一步揭示CsAP1-A基因在墨兰成花过程中的作用奠定基础。 展开更多
关键词 墨兰 Cs AP1-A基因 生物信息学 表达分析 花器官发育
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基于转录组分析内源激素在调控枇杷花发育进程中的作用
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作者 徐红霞 李晓颖 +2 位作者 葛航 朱启轩 陈俊伟 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2023年第7期1648-1661,共14页
为研究枇杷(Eriobotrya japonica Lindl.‘Ninghaibai’)花发育机制,以花芽生理分化期(EjS1)、花芽形态分化期(EjS2)、花穗发育期(EjS3)、小花发育期(EjS4)和开花期(EjS5)这5个时期的当年生春梢上顶芽、花芽或花穗为试验材料进行转录组... 为研究枇杷(Eriobotrya japonica Lindl.‘Ninghaibai’)花发育机制,以花芽生理分化期(EjS1)、花芽形态分化期(EjS2)、花穗发育期(EjS3)、小花发育期(EjS4)和开花期(EjS5)这5个时期的当年生春梢上顶芽、花芽或花穗为试验材料进行转录组测序分析,筛选出相关性最高的代谢通路。测定花发育过程中生长素(IAA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA)和玉米素核苷(ZR)等激素水平的变化,并对激素代谢与信号转导相关基因,以及花发育相关MADS-box家族基因的花发育时期特异性表达模式进行分析;同时,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对部分花发育相关基因进行验证。结果表明:不同发育时期差异表达基因在植物激素代谢和信号转导途径中显著富集;低含量IAA、GA与高含量ABA有利于枇杷花芽的形成,较高水平GA和ABA能促进枇杷开花;高水平ZR能促进枇杷花芽分化和花穗形成,并可能与花器官分化有关。植物激素代谢和信号转导途径相关基因相互作用调节激素水平变化,并与MADS-box家族基因共同调控枇杷花发育,研究结果有助于阐明内源激素在枇杷花发育进程中的作用机制。 展开更多
关键词 枇杷 花发育 转录组 内源激素 MADS-BOX基因
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胡桃楸成花相关基因JmSOC1克隆和表达分析
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作者 张丽杰 董天一 +3 位作者 吴静雯 张萌萌 贾若雪 刘春平 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期673-682,共10页
SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS 1(SOC1)在拟南芥中被证实为调节花芽发育的关键因子。胡桃楸是一种重要的木本油料果材兼用树种,其雌雄异型异熟的开花特性未知。为探索SOC1基因在胡桃楸雌雄异型花芽发育过程的调控作用及促... SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CONSTANS 1(SOC1)在拟南芥中被证实为调节花芽发育的关键因子。胡桃楸是一种重要的木本油料果材兼用树种,其雌雄异型异熟的开花特性未知。为探索SOC1基因在胡桃楸雌雄异型花芽发育过程的调控作用及促进早花的分子机制,利用胡桃楸花芽转录组数据获取SOC1基因CDS序列,通过PCR扩增技术克隆出SOC1基因的cDNA序列全长,并对其进行生物学信息分析;同时,利用qRT-PCR方法对SOC1基因在胡桃楸不同器官组织以及雌雄先型雌雄花芽不同发育时期的表达情况进行定量分析。结果表明:胡桃楸成花相关JmSOC1基因cDNA序列全长为705 bp,编码234个氨基酸;生物信息学分析得出JmSOC1蛋白分子量为21569.04 Da;理论等电点(pI)值为8.3。qRT-PCR定量表达分析显示,JmSOC1基因在雌雄花蕾、果实、叶和茎中均有表达,但在雌雄花芽中表达量较高,且在雌花中表达量最高;并且在生理分化期时的雌雄花芽表达量趋于平稳,而到形态分化期时雌雄花芽表达量呈递增趋势,且表达量明显高于生理分化期。因此,推测JmSOC1基因参与了胡桃楸雌雄花芽发育的全过程,在开花过程中起着重要的调控作用。研究结果为进一步探索胡桃楸花芽发育的分子机制奠定了基础。 展开更多
关键词 胡桃楸 花芽发育 JmSOC1基因 表达分析
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紫薇LiCMB1基因的克隆及表达特性分析 被引量:1
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作者 尚林雪 王群 +2 位作者 张国哲 赵雨 顾翠花 《浙江农林大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期330-337,共8页
【目的】克隆紫薇Lagerstroemia indica LiCMB1基因并分析其在紫薇花芽分化的不同时期及不同组织和器官中的表达,探讨LiCMB1基因的表达特性。【方法】利用简单克隆技术从紫薇中克隆得到LiCMB1的基因序列,通过ExPasy等在线工具对其进行... 【目的】克隆紫薇Lagerstroemia indica LiCMB1基因并分析其在紫薇花芽分化的不同时期及不同组织和器官中的表达,探讨LiCMB1基因的表达特性。【方法】利用简单克隆技术从紫薇中克隆得到LiCMB1的基因序列,通过ExPasy等在线工具对其进行蛋白质理化性质分析,使用MEGA 6.0构建系统进化树,结合紫薇花芽分化的表型观察和石蜡切片,采用实时荧光定量PCR分析花芽分化的不同时期及不同组织和器官中LiCMB1基因的表达。【结果】LiCMB1基因属于MADS-box家族SEP类基因,除了具有典型的MADS_MEF2_like和K-box结构域外,靠近C端处还含有一个SEP motif保守基序;LiCMB1在紫薇花芽分化过程中呈现先上升后下降的表达趋势,在各组织和器官中均有表达,表达量从高到低依次为雌蕊、萼片、芽、长雄蕊、短雄蕊、花瓣、叶、茎、根,说明LiCMB1可能对紫薇的花芽分化起到重要作用,且参与调控花器官发育。【结论】LiCMB1基因属于MADS-box家族的SEP基因,在紫薇花芽分化的前期发挥重要作用,尤其是在花萼分化期表达量最高,组织特异性分析表明该基因很可能参与了调控花器官发育。 展开更多
关键词 紫薇 LiCMB1基因 花芽分化 花器官发育 表达分析
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毛竹PheFT12a基因过表达对拟南芥开花及芽发育的影响
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作者 张雨佳 刘丽 +3 位作者 邹龙海 周敏舒 畅欣 郭小勤 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2142-2150,共9页
FLOWERING LOCUS T(FT)亚家族在植物生长发育过程中发挥着重要作用。为探究毛竹FT基因的表达特性及生物学功能,本研究通过反转录PCR(RT-PCR)从毛竹中克隆到1个FT同源基因PheFT12a,该基因编码区序列长度为522 bp,包含典型的4个外显子和3... FLOWERING LOCUS T(FT)亚家族在植物生长发育过程中发挥着重要作用。为探究毛竹FT基因的表达特性及生物学功能,本研究通过反转录PCR(RT-PCR)从毛竹中克隆到1个FT同源基因PheFT12a,该基因编码区序列长度为522 bp,包含典型的4个外显子和3个内含子,编码173个氨基酸,编码蛋白包含完整的磷脂酰乙醇胺结合蛋白(PEBP)结构域。系统进化树分析结果显示,PheFT12a与水稻(Oryza sativa)OsFTL12的亲缘关系最近,与OsFTL2(Hd3a)和拟南芥(Arabidopsis thaliana)FT的亲缘关系相对较远。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)结果显示,PheFT12a基因在毛竹实生苗叶片中表达最高,茎次之。亚细胞定位结果显示,PheFT12a蛋白定位于细胞核和细胞质,主要富集于细胞核。转化拟南芥ft突变体表型结果显示,PheFT12a能明显回补ft突变体的晚花表型,可提高回补植株的主茎数和侧枝数。本研究为进一步分析PheFT12a的生物学功能提供了参考依据,并为毛竹开花及芽发育的分子机制提供了基础资料。 展开更多
关键词 毛竹 FLOWERING LOCUS T(FT)基因 PEBP结构域 开花 芽发育
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‘重瓣红’玫瑰不同花发育阶段转录和代谢差异分析
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作者 赵艳侠 张晶莹 +3 位作者 孙骏飞 王绛辉 孙家波 吕晓惠 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期184-195,共12页
为探究调控‘重瓣红’玫瑰花发育过程中花香关键基因和代谢通路,对花不同发育阶段样本进行转录组和代谢组测序分析。转录组学分析在花蕾期、初开期、半开期、盛开期和落花期对比中分别检测出4 435、2 444、7 021、4 123个差异表达基因,... 为探究调控‘重瓣红’玫瑰花发育过程中花香关键基因和代谢通路,对花不同发育阶段样本进行转录组和代谢组测序分析。转录组学分析在花蕾期、初开期、半开期、盛开期和落花期对比中分别检测出4 435、2 444、7 021、4 123个差异表达基因,其中5个阶段共有差异基因214个。代谢组学共检测到508个代谢物,230个差异代谢物,在不同发育时期代谢物有明显的差异,代谢物被分为4簇。在分析玫瑰花香苯环类和萜烯类合成途径中,发现差异表达基因58个,差异代谢物11个。结合转录组和代谢组分析,花发育过程基因和挥发物质变化明显,花蕾期形成单萜类物质,半开期挥发物逐渐积累,落花期代谢物释放量减少,典型玫瑰花香物质主要在半开期形成。因此,选择合适采收时间有助于玫瑰花香品质的形成与保留。 展开更多
关键词 重瓣红玫瑰 花发育 差异基因 差异代谢物
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FaesCAL基因在同型长花柱甜荞中的表达分析
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作者 马志远 王子翔 刘志雄 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1799-1805,共7页
为探究同型长花柱甜荞花的发育调控的分子机制,从同型长花柱甜荞中分离得到1个全长984 bp的CAL同源基因cDNA序列,命名为FaesCAL。FaesCAL基因包含长726 bp的完整开放阅读框,编码1个由241个氨基酸残基组成的MADS-box转录因子。蛋白序列... 为探究同型长花柱甜荞花的发育调控的分子机制,从同型长花柱甜荞中分离得到1个全长984 bp的CAL同源基因cDNA序列,命名为FaesCAL。FaesCAL基因包含长726 bp的完整开放阅读框,编码1个由241个氨基酸残基组成的MADS-box转录因子。蛋白序列比对及系统发育分析结果表明:FaesCAL蛋白属于MADS-box转录因子中的CAL进化系,包含1个由57个氨基酸残基组成的高度保守的MADS结构域和1个由68个氨基酸残基组成的次级保守区域的K结构域。通过实时荧光定量(qRT-PCR)检测FaesCAL基因在同型长花柱甜荞中的组织表达特异性显示:FaesCAL基因主要在根、雄蕊、花被片和5 d果实中表达,在雌蕊中表达量很低,在茎和叶片中不表达,并且在雄蕊和花被片中的表达量极显著高于其他组织(LSD,P<0.01)。进一步通过qRT-PCR检测FaesCAL基因在甜荞花芽分化5个关键时期表达量的动态变化显示:FaesCAL基因的表达量在开花前雌雄蕊成熟时表达量最高,在雄蕊花丝的迅速伸长和花被片原基的出现时期的表达量其次。推测该基因参与了甜荞的成花转变,并在雄蕊以及花被片的发育中发挥作用。 展开更多
关键词 甜荞 CAL基因 花发育 表达分析 花柱
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金鱼草RADIALIS-like 1基因克隆与功能研究
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作者 李菲菲 郝燕敏 +1 位作者 崔敏龙 朴春兰 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期526-535,共10页
MYB是植物中最大的转录因子家族之一,其中R3-MYB转录因子RADIALIS(RAD)在金鱼草(Antirrhinum majus)花发育过程中具有十分重要的作用。本研究对金鱼草基因组进行分析,发现1个与RAD结构相似的R3-MYB基因,将其命名为AmRADIALIS-like 1(AmR... MYB是植物中最大的转录因子家族之一,其中R3-MYB转录因子RADIALIS(RAD)在金鱼草(Antirrhinum majus)花发育过程中具有十分重要的作用。本研究对金鱼草基因组进行分析,发现1个与RAD结构相似的R3-MYB基因,将其命名为AmRADIALIS-like 1(AmRADL1)。进一步通过生物信息学预测基因功能,利用qRT-PCR分析AmRADL1在野生型金鱼草不同组织器官中的相对表达量,对过表达AmRADL1的转基因金鱼草进行形态学观察和组织学染色分析。结果表明,AmRADL1基因开放阅读框(open reading frame,ORF)长度为306 bp,编码101个氨基酸,具有典型的SANT结构域,C末端含有CREBmotif,与番茄(Solanum lycopersicum)SlFSM1同源性较高。qRT-PCR结果表明,AmRADL1在根、茎、叶和花中均有表达,其中在花中表达量较高;进一步分析其在不同花器官中的表达量差异,发现AmRADL1在心皮中表达最高。转基因金鱼草植株的组织学染色分析结果显示,与野生型相比,转基因植株的心皮细胞大小没有明显的变化,但心皮中胎座区域变小,细胞数目减少。综上所述,AmRADL1可能参与调控心皮发育,但在心皮中的具体作用机制还有待进一步研究。 展开更多
关键词 金鱼草 RADIALIS-like基因 花发育 表达分析 组织学染色
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