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Glecaprevir-Pibrentasvir联合疗法治疗基因3型HCV感染疗效评估
1
作者
钱小娟
《肝脏》
2018年第12期1087-1089,共3页
目的评估在基因3型HCV感染的无肝硬化患者中,用300mg Glecaprevir加120mg Pibrentasvir治疗12周方案和8周方案的疗效和安全性。方法基因3型HCV感染患者以1∶1∶1的比例随机分配接受Glecaprevir-Pibrentasvir或Sofosbuvir-Daclatasvir治...
目的评估在基因3型HCV感染的无肝硬化患者中,用300mg Glecaprevir加120mg Pibrentasvir治疗12周方案和8周方案的疗效和安全性。方法基因3型HCV感染患者以1∶1∶1的比例随机分配接受Glecaprevir-Pibrentasvir或Sofosbuvir-Daclatasvir治疗12周,或接受Glecaprevir-Pibrentasvir治疗8周。主要终点是治疗结束后12周的持续病毒学应答率(SVR),并统计三组患者的不良反应率。结果Glecaprevir-Pibrentasvir 12周治疗组SVR12率为94.7%(95%CI,92.5~95;36/38),Sofosbuvir-Daclatasvir 12周治疗组SVR12率为97.5%(95%CI,92.5~97.5;39/40),Glecaprevir-Pibrentasvir 8周治疗组SVR12率为95%(95%CI,90~95;38/40),三组患者SVR12率差异无统计学意义(P>0.05);三组患者不良反应发生率相当,差异无统计学意义(P>0.05),但Glecaprevir-Pibrentasvir 8周治疗组较其他两组略低。结论针对基因3型HCV感染治疗中,Glecaprevir-Pibrentasvir治疗8周或12周均能够获得较高的SVR12率,8周治疗方案是有效的治疗选择。
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关键词
基因3型HCV
Glecaprevir-Pibrentasvir联合疗法
svr12
总不良反应率
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题名
Glecaprevir-Pibrentasvir联合疗法治疗基因3型HCV感染疗效评估
1
作者
钱小娟
机构
泰州市第二人民医院药剂科
出处
《肝脏》
2018年第12期1087-1089,共3页
文摘
目的评估在基因3型HCV感染的无肝硬化患者中,用300mg Glecaprevir加120mg Pibrentasvir治疗12周方案和8周方案的疗效和安全性。方法基因3型HCV感染患者以1∶1∶1的比例随机分配接受Glecaprevir-Pibrentasvir或Sofosbuvir-Daclatasvir治疗12周,或接受Glecaprevir-Pibrentasvir治疗8周。主要终点是治疗结束后12周的持续病毒学应答率(SVR),并统计三组患者的不良反应率。结果Glecaprevir-Pibrentasvir 12周治疗组SVR12率为94.7%(95%CI,92.5~95;36/38),Sofosbuvir-Daclatasvir 12周治疗组SVR12率为97.5%(95%CI,92.5~97.5;39/40),Glecaprevir-Pibrentasvir 8周治疗组SVR12率为95%(95%CI,90~95;38/40),三组患者SVR12率差异无统计学意义(P>0.05);三组患者不良反应发生率相当,差异无统计学意义(P>0.05),但Glecaprevir-Pibrentasvir 8周治疗组较其他两组略低。结论针对基因3型HCV感染治疗中,Glecaprevir-Pibrentasvir治疗8周或12周均能够获得较高的SVR12率,8周治疗方案是有效的治疗选择。
关键词
基因3型HCV
Glecaprevir-Pibrentasvir联合疗法
svr12
总不良反应率
分类号
R512.63 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
Glecaprevir-Pibrentasvir联合疗法治疗基因3型HCV感染疗效评估
钱小娟
《肝脏》
2018
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