SW2—35Ⅱ型断路器中间触头的改进

本文通过实例分析。

SW2—60G型少油断路器完善化工作通过两部审查

SW2—60G型少油断路器完善化工作,于1986年12月,通过机械部、水电部联合审查,认为“工厂所进行的完善化工作是成功的,可在63kV电网中普遍推广使用。” SW2—60G型少油断路器,是沈阳高压开关厂于1975年试制成功已投入批量生产的产品。当时因受国内试验条件的限制,部分技术性能参数尚不能满足电网运行要求。1981年9月,东北电管局与沈阳高压开关厂根据两部的安排,签订了完善化技术协议。此后。

220kV从化变电站SW2系列少油开关运行分析

22 0kV从化变电站SW 2系列配CY5液压机构的高压开关投产运行一年后 ,频繁出现异常情况 ,为此 ,文章分析出现异常情况的原因及应采取的对策 ,并强调应对开关设备进行彻底的改造甚至更换 ,才能消除隐患。

SW2型少油断路器油位的调整

少油断路器油位的高低直接影响断路器的灭弧性能及开断特性.因此,都规定了油位的正负公差带,即油表的上、下限。油位过高,会使断路器油面上的缓冲室空间减少,在开断额定短路电流时,势必增加缓冲室空间的压力。如果此压力超过了缓冲室空间的极限强度,就可能发生爆炸。同时,油位过高还会使吹弧时的预排气(即打通油层中的吸弧道)所需的时间相应延长,使燃弧时间增大,引起灭弧室内压力的增高,易出现灭弧装置损坏及严重喷油的不良现象。油位过低。

浅谈SW_2-220IV开关液压机构的综合治理

对秦皇岛发电有限责任公司一期 SW2 -2 2 0 IV开关所配用的 CY5- 型液压机构异常情况进行了分析和阐述 ,指出存在的问题 ,并提出了合理的改进方案 。

携带EGFP基因的逆转录病毒载体的构建及初步应用

【目的】构建携带有增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的逆转录病毒载体,观察GFP的表达情况以及对靶细胞生物特性的影响。【方法】以质粒pEGFP-C1为模板进行PCR反应,获得完整保留pEGFP-C1载体多克隆酶切位点(MCS)的EGFP基因片段,定向插入逆转录病毒载体pLXSN,筛选出正确的重组逆转录病毒载体pLXSN-EGFP,转染PA317包装细胞后获得具有感染能力的病毒颗粒,转染人多型性脑胶质瘤细胞SW038-C2,通过荧光显微镜和流式细胞仪(FACS)观察EGFP做为报告基因在体外的表达情况、以及对靶细胞生物特性的影响。【结果】成功克隆携带有EGFP基因的逆转录病毒载体,该载体经包装细胞包装后可有效转染人多型性脑胶质瘤细胞SW038-C2并稳定表达,对靶细胞的生长无抑制。高表达GFP的靶细胞形态变得细长,FACS检测约有98%的细胞表达GFP,体外培养6个月荧光强度没有明显的衰减,而低表达GFP的靶细胞形态无变化,FACS检测有30%细胞表达GFP。【结论】使用GFP作为报告基因,检测到的病毒载体转染率比实际偏低,所构建的pLXSN-EGFP载体可在体外稳定表达,为再插入治疗用基因进行后续研究奠定基础。

高压断路器故障分析

1．引言 液压机构由于其输出功率大、动作快、操作平稳等优点，广泛用于操作高压断路器，尤其是超高压断路器，如SW2-220型配用CY5、CY3、CYA、CY5-Ⅱ型液压机构。但液压机构由于设计、加工、维护等问题经常出现机械、液压故障，由此造成的危害和损失越来越严重，它已经成为影响断路器安全运行的重要因素，会影响断路器正常的分合闸性能，甚至会造成断路器慢分爆炸，拒分拒合扩大电网事故等。因此正确判断液压机构的故障原因、部位，并及时排除故障尤为重要。本文着重从液压机构故障的主观诊断法出发，研究各液压机构故障的类型，探讨避免发生故障和处理故障的方法。

SW_2-60型断路器几类缺陷的现场处理

介绍了赤峰热电厂SW2 60型断路器 ,在运行中存在的缺陷 ,针对这些缺陷进行了相应的处理、改造和改进 ,从而提高了设备运行的实用性和可靠性。

浅谈均压电容器的作用

SW2-110型户外式少油断路器有多优点的成熟的断路器。目前新疆电网的发电厂或较大变电站的110Kv设备上仍在使用SW2-110型户外式少油断路器。从理论上讲述了断路器断口上所并联的均压电容器当断路器事故跳闸后灭弧过程中的作用并提出了增强灭弧能力的一般措施。

这低音真帅——曼琴M2SW.1044

衡量一个器材好与坏,我觉得要考虑三个方面：首先是＂听＂,声音好、效果强,这是一台音响器材必须做到的;其次是＂看＂,样子美观漂亮的器材,看起来顺眼、拿出来显摆更倍有脸子;最后是＂用＂,便于安装、坚久耐用,无形中等于提高了一台器材的实际价值。

pLXSN-EGFP逆转录病毒载体的构建及体内外表达的研究

目的构建携带有绿色荧光蛋白(GFP)基因的逆转录病毒载体,观察该报告基因在动物体内外表达情况以及对靶细胞生物特性的影响。方法以质粒pEGFP-C1为模板进行PCR反应,获得增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因片段,定向插入逆转录病毒载体pLXSN获得重组逆转录病毒载体pLXSN-EGFP,转染PA317包装细胞后收集具有感染能力的病毒颗粒,转染人多型性脑胶质瘤细胞SW038-C2,通过荧光显微镜和流式细胞仪观察EGFP作为报告基因在体内外的表达情况以及对靶细胞生物特性的影响。结果成功克隆携带有EGFP基因的逆转录病毒载体,该载体经包装细胞包装后可有效转染人多型性脑胶质瘤细胞SW038-C2并在体内外稳定表达,对靶细胞及其所成肿瘤的生长无抑制。高表达GFP的靶细胞形态变得细长,FACS检测约有98%的细胞表达GFP,体外培养6个月荧光强度没有明显的衰减,而低表达GFP的靶细胞形态无变化,FACS检测有30.7%细胞表达GFP。结论该载体可在体内外成功表达,对靶细胞的生长无明显抑制,高表达GFP的靶细胞有一定形态上的变化;使用GFP作为报告基因,检测到的病毒载体转染率比实际偏低。