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尼美舒利通过PPARγ途径抑制结肠癌细胞增殖 被引量:3
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作者 章向成 陈光侠 +3 位作者 张红 何晓华 刘世育 晏燕 《重庆医学》 CAS 北大核心 2015年第4期446-449,共4页
目的观察过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)抑制剂GW9662干预后,尼美舒利(N)对结肠癌细胞凋亡和增殖的影响,探讨PPARγ途径在N抗癌机制中的作用。方法体外培养结肠癌SW480细胞,设立不加药对照组、单用PPARγ抑制剂GW9662组(GW9662组,... 目的观察过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)抑制剂GW9662干预后,尼美舒利(N)对结肠癌细胞凋亡和增殖的影响,探讨PPARγ途径在N抗癌机制中的作用。方法体外培养结肠癌SW480细胞,设立不加药对照组、单用PPARγ抑制剂GW9662组(GW9662组,药物浓度0.1、0.5、1.0、5.0μmol/L)、单用N组、GW9662+N组共4组。MTT检测各组细胞生长抑制率;流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡及细胞周期的变化。Western blot检测各组中PPARγ、p21Waf1、p27Kip1、Bcl-2、Bax、VEGF蛋白的表达。结果 MTT检测结果:GW9662组较对照组细胞增殖差异无统计学意义(P>0.05);N组呈时间依赖性抑制SW480细胞增殖(P<0.01);在GW9662+N组中GW9662呈剂量及时间依赖性减弱N抑制细胞增殖的作用。FCM检测结果:细胞凋亡率在GW9662组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05);N组与对照组比较,SW480细胞凋亡率显著增加,差异有统计学意义(P<0.01),G0/G1期细胞比例明显增加,S期及G2/M期细胞比例显著减少;GW9662+N组细胞凋亡率较N组明显降低(P<0.01),细胞在G0/G1期的比例降低,S期和G2/M期细胞的比例升高。Western blot检测结果:N组与对照组比较SW480细胞的PPARγ、p21Waf1、p27Kip1、Bax蛋白表达率显著增加(P<0.05或P<0.01),Bcl-2、VEGF的表达率则明显下调(P<0.01);GW9662+N组与N组比较,SW480细胞的PPARγ、p21Waf1、p27Kip1、Bax蛋白显著表达下调(P<0.05或P<0.01),而Bcl-2、VEGF的表达则上调(P<0.05)。结论 N在体外能有效抑制结肠癌细胞SW480的增殖,促进其凋亡。PPARγ通路在N影响结肠癌细胞增殖、凋亡中发挥重要作用。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖物激活受体 细胞增殖 细胞凋亡 结肠癌细胞 SW480细胞 尼美舒利
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蛇葡萄素对大肠癌细胞株SW480增殖、凋亡的影响 被引量:3
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作者 马海芝 史振军 杨振淮 《现代医院》 2015年第8期12-14,共3页
目的研究蛇葡萄素在体外对人大肠癌细胞株SW480增殖及凋亡的影响。方法采用不同浓度的蛇葡萄素处理SW480细胞后,利用MTT法检测细胞活性,TUNEL法检测细胞凋亡,Western-blot检测Bcl-2蛋白水平。结果不同浓度的蛇葡萄素均能抑制SW480的细... 目的研究蛇葡萄素在体外对人大肠癌细胞株SW480增殖及凋亡的影响。方法采用不同浓度的蛇葡萄素处理SW480细胞后,利用MTT法检测细胞活性,TUNEL法检测细胞凋亡,Western-blot检测Bcl-2蛋白水平。结果不同浓度的蛇葡萄素均能抑制SW480的细胞的增殖,低浓度与高、中浓度组对细胞增殖抑制情况有显著性差异(p<0.05),而中、高浓度组间无显著性差异(p>0.05)。低、中、高浓度蛇葡萄素均能有效诱导SW480细胞凋亡,低浓度与高、中浓度组对细胞诱导效果有显著性差异(p<0.05),而中、高浓度组间无显著性差异(p>0.05),Western-blot显示Bcl-xL的表达显著下调(p<0.05);Bax、Bid、Caspase-3、p-Capase-9及Caspase-9的表达显著上调(p<0.05)。结论蛇葡萄素能抑制结肠癌SW480细胞增殖,诱导其凋亡,其对凋亡的诱导作用主要是通过Bcl-2家族蛋白实现的。 展开更多
关键词 蛇葡萄素 细胞株SW480 抑制增殖 细胞凋亡
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甲基化寡核苷酸对SW480结肠癌细胞CHFR基因的诱导灭活作用及其临床意义
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作者 邱庆安 吕云福 +3 位作者 陈一明 林友刚 伍海鹰 刘宁 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2010年第33期3565-3568,共4页
目的:探讨甲基化寡核苷酸诱导灭活SW480结肠癌细胞CHFR基因甲基化和表达情况对生物学行为的影响.方法:将与CHFR基因启动子序列互补的甲基化寡核苷酸转染进SW480结肠癌细胞内,分别应用MSP和RT-PCR检测转染前后CHFR基因启动子甲基化状态和... 目的:探讨甲基化寡核苷酸诱导灭活SW480结肠癌细胞CHFR基因甲基化和表达情况对生物学行为的影响.方法:将与CHFR基因启动子序列互补的甲基化寡核苷酸转染进SW480结肠癌细胞内,分别应用MSP和RT-PCR检测转染前后CHFR基因启动子甲基化状态和mRNA表达.应用MTT法检测转染前后细胞增殖状态.结果:正常未转染寡核苷酸组和对照组SW480结肠癌细胞CHFR基因启动子表现未甲基化状态并表达CHFR基因mRNA.转染互补甲基化寡核苷酸后,CHFR基因启动子被诱导成甲基化状态,mRNA表达受到抑制而缺失,细胞增殖速度明显高于正常未转染寡核苷酸组和对照组;正常未转染寡核苷酸组和对照组细胞增殖速度无明显差异.结论:互补甲基化寡核苷酸可诱导SW480结肠癌细胞CHFR基因启动子甲基化状态并抑制其mRNA表达,促进细胞增殖. 展开更多
关键词 甲基化寡核苷酸 SW480结肠癌细胞 含叉头和环指域检控点基因 启动子
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桦木醇对人结肠癌SW480细胞增殖和凋亡的影响 被引量:3
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作者 刘晓康 韩欣冶 +3 位作者 林英嘉 胡方舟 李杨 李清 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期39-43,I0002,共6页
目的:研究桦木醇对人结肠癌SW480细胞增殖及凋亡的影响,并探讨其相关作用机制。方法:培养结肠癌SW480细胞,传代后用于实验。SW480细胞分为对照组和不同剂量桦木醇(1、5、10、20、50和100mg·L-1)组,MTT法测定各组细胞的增殖抑制率;... 目的:研究桦木醇对人结肠癌SW480细胞增殖及凋亡的影响,并探讨其相关作用机制。方法:培养结肠癌SW480细胞,传代后用于实验。SW480细胞分为对照组和不同剂量桦木醇(1、5、10、20、50和100mg·L-1)组,MTT法测定各组细胞的增殖抑制率;以不加桦木醇的SW480细胞为对照组,DAPI染色观察15mg·L-1桦木醇作用SW480细胞6、12和24h后的形态学变化;流式细胞术分析Sub-G1细胞百分比即细胞凋亡率,体外caspase活力测定法检测凋亡相关蛋白caspase-3、caspase-8和caspase-9的激活情况,Western blotting法检测各组细胞caspase-3底物多聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)断裂和凋亡蛋Bcl-2、Bcl-xL和cytochrome C的表达情况。结果:MTT法检测,与对照组比较,随着桦木醇剂量(1、5、10、20、50和100mg·L-1)增加SW480细胞的增殖抑制率逐渐增加(P<0.05或P<0.01),其增殖抑制率呈剂量效应关系,半数抑制浓度(IC50)为12.875mg·L-1。DAPI染色,与对照组比较,15mg·L-1桦木醇组正常细胞数量减少,在12和24h时呈现出典型的细胞凋亡特征(膜气泡,核固缩、变形及染色质浓缩等)。流式细胞术检测,与对照组比较,随着作用时间的延长,15mg·L-1桦木醇组SW480细胞中处于Sub-G1期的细胞逐渐增多,即细胞凋亡率逐渐增加。caspase活力测定,与对照组比较,caspase-3和caspase-9活性明显增加(P<0.05或P<0.01)。免疫印迹检测,与对照组比较,15mg·L-1桦木醇组SW480细胞中PARP出现断裂,凋亡蛋白Bcl-xL表达下调,cytochrome C表达上调,而Bcl-2蛋白表达无明显变化。结论:桦木醇可抑制结肠癌SW480细胞增殖并诱导其凋亡,其作用机制可能是通过下调Bcl-xL表达启动线粒体介导的cytochrome C释放进而激活caspase-9凋亡途径实现。 展开更多
关键词 桦木醇 结肠肿瘤 SW480细胞 细胞凋亡 BCL-XL
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健脾化瘀方对缺氧微环境下结肠癌SW480细胞生物学行为的影响 被引量:5
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作者 马宇霆 王丹 +1 位作者 王瑞平 邹玺 《成都医学院学报》 CAS 2015年第3期265-268,共4页
目的研究健脾化瘀方对体外模拟缺氧微环境下结肠癌SW480细胞生物学行为的影响。方法 CoCl2化学模拟结肠癌SW480细胞缺氧微环境,实验分为空白组、CoCl2组、健脾化瘀方不同浓度(0.2、0.4、0.8mg/mL)处理组。采用MTT法检测不同浓度健脾化... 目的研究健脾化瘀方对体外模拟缺氧微环境下结肠癌SW480细胞生物学行为的影响。方法 CoCl2化学模拟结肠癌SW480细胞缺氧微环境,实验分为空白组、CoCl2组、健脾化瘀方不同浓度(0.2、0.4、0.8mg/mL)处理组。采用MTT法检测不同浓度健脾化瘀方对缺氧条件下结肠癌SW480细胞株增殖能力、黏附能力的影响,Transwell小室法观察对SW480细胞侵袭能力的影响。结果缺氧条件下SW480细胞增殖能力有所下降,48h时,中、高浓度健脾化瘀方对缺氧条件下SW480细胞的增殖有明显抑制作用,与CoCl2组比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);不同浓度的健脾化瘀方作用于缺氧条件下SW480细胞后,细胞黏附能力明显下降,并呈浓度依赖性;CoCl2组较空白组侵袭细胞数明显增多,各浓度的健脾化瘀方均能抑制SW480细胞体外侵袭能力,各浓度组穿过小室的细胞数随健脾化瘀方浓度的增大而减少,侵袭抑制率增大,差异有统计学意义(P<0.01)。结论健脾化瘀方在体外可明显抑制缺氧微环境下SW480细胞增殖、黏附及侵袭能力,具有一定的浓度依赖性。 展开更多
关键词 结肠癌 健脾化瘀方 SW480细胞 缺氧微环境
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阿霉素对sw480细胞端粒酶活性的影响 被引量:1
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作者 孟永亮 孙彦 罗小玲 《当代医学》 2012年第12期40-41,共2页
目的观察不同浓度阿霉素对大肠癌sw480细胞端粒酶活性的影响,探讨不同阿霉素作用浓度与端粒酶活性之间的关系,进而探讨阿霉素通过稳定G-四联体达到抑制肿瘤细胞增殖的可能性。方法培养sw480细胞,取对数生长期sw480细胞制成不同浓度细胞... 目的观察不同浓度阿霉素对大肠癌sw480细胞端粒酶活性的影响,探讨不同阿霉素作用浓度与端粒酶活性之间的关系,进而探讨阿霉素通过稳定G-四联体达到抑制肿瘤细胞增殖的可能性。方法培养sw480细胞,取对数生长期sw480细胞制成不同浓度细胞悬液,通过MTT法测定不同浓度阿霉素对sw480细胞的增殖抑制率;通过PCR-TRAT-Elisa检测不同浓度阿霉素作用下大肠癌sw480细胞的端粒酶活性。结果 MTT结果显示,阿霉素抑制sw480细胞增殖具有浓度和时间依赖性;随着阿霉素处理作用时间延长,实验组细胞端粒酶活性逐渐降低,72h后达到最低。结论阿霉素抑制sw480细胞端粒酶活性具有明显的时间和浓度依赖性,其机制可能与阿霉素稳定G四联体有关。 展开更多
关键词 阿霉素 SW480细胞 端粒酶
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PRLs Promote Spreading, Adhesion, and Proliferation of Human SW480 and SW620 Cells
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作者 LI Zhao-fa XU Xue-song +5 位作者 SHEN Xing-gui LI Qing-shan ZHAO Zhi-zhuang FU Xue-qi LI Yu-lin LI Yi-lei 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2006年第1期68-72,共5页
Recent studies suggest that PRL-3 is involved in the metastasis of colorectal cancer, but the mechanism concerning that has not been well defined. This article expresses PRL-1, PRL-2, and PRL-3 and the catalytically i... Recent studies suggest that PRL-3 is involved in the metastasis of colorectal cancer, but the mechanism concerning that has not been well defined. This article expresses PRL-1, PRL-2, and PRL-3 and the catalytically inactive mutant forms of those enzymes in SW620 and SW480 cells, two human cell lines derived from non-metastatic cancer and metastatic colorectal cancer, respectively. While the expression of the native forms of PRLs promotes the spreading, adhesion, and proliferation of these cells, the expression of their mutant forms inhibits the earlier-mentioned processes. These data thus provide a cellular mechanism for the role of PRL-3 in tumor metastasis and suggest that all the three PRLs have similar functions. 展开更多
关键词 PRL METASTASIS PROLIFERATION Expression SW480 cell SW620 cell
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Construction of Recombinant Adenovirus Carrying GRIM19 and Its Effect on SW480 Cells
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作者 王珅 王桂华 +5 位作者 邓豫 罗学来 李小兰 陶德定 龚建平 胡俊波 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2008年第1期14-16,共3页
In order to examine the effect of GRIM19 on colon cancer cell SW480, the recombinant adenovirus carrying GRIM19 gene was constructed and transfected into SW480 cells. GRIM19 cDNA was amplified by PCR with the template... In order to examine the effect of GRIM19 on colon cancer cell SW480, the recombinant adenovirus carrying GRIM19 gene was constructed and transfected into SW480 cells. GRIM19 cDNA was amplified by PCR with the template pcxn2-GRIM19 and cloned into the shuttle plasmid pAdTrack-CMV. The plasmid pAdTrack-CMV-GRIM19 was linearized by PmeⅠ and homologously recombined with bone plasmid pAdEasy-1 in BJ5183, followed by identification by enzyme digestion. After transfection of linearized pAd-GRIM19 with PacⅠ into HEK293 cells, Ad-GRIM19 was obtained and amplified by 3 circles. SW480 cells were infected with Ad-GRIM19. The apoptosis rate was detected by flow cytometry. Agarose electrophoresis revealed the bands of recombinant plasmids identified by enzyme digestion were in the right range corresponding with expectation. Under the fluorescent microscopy, the package of Ad-GRIM19 in HEK293 cells and the expression of Ad-GRIM19 in SW480 cells were observed. The transfection of Ad-GRIM19 into SW480 cells increased the apoptosis rate of SW480 cells as compared with controls, It was concluded that Ad-GRIM19 was successfully constructed and the overexpression of GRIM19 in colon cancer cell lines could promote the apoptotic cell death. 展开更多
关键词 GRIM-19 gene recombinant adenovirus SW480 cells cell death
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Growth Inhibition Effect of DL-Lysine Acetylalicylate on sw480 Colon Carcinoma Cells
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作者 王澍 田晓峰 王立明 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2007年第1期18-21,共4页
Objective: To investigate the effect of DL-lysine acetylsalicylate on proliferation of colon carcinoma cells line sw480. Methods: After treatment of DL-lysine acetylsalicylate, the study was performed by observing s... Objective: To investigate the effect of DL-lysine acetylsalicylate on proliferation of colon carcinoma cells line sw480. Methods: After treatment of DL-lysine acetylsalicylate, the study was performed by observing sw480 colorectal cancer cells with phase contrast microscope, making growth curve, and examining the inhibition rate of sw480 cells with MTT assay. Results: The morphology of sw480 cells showed characteristics of apoptosis, the cell growth curve showed inhibited proliferation of sw480 cells when treated with DL-lysine acetylsalicylate (P〈0.05). The rate of inhibition was upward when the drug concentration increased. Conclusion: DL-lysine acetylsalicylate for injection can inhibit the growth of sw480 colorectal cancer cells obviously in a dose dependent manner. 展开更多
关键词 DL-lysine acetylsalicylate MTT sw480 colorectal cancer cells
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Chinese Herb Formulae Inhibit the Proliferation of Human Colon Cancer SW480 Cells by Inducing Cell Apoptosis
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作者 Su Fu Shao-Lin Qin Wolf-Dieter Rausch 《World Journal of Traditional Chinese Medicine》 CAS CSCD 2023年第3期348-354,共7页
Objective:This study aimed to reveal the antitumor effects of Chinese herbal formulae and the underlying mechanisms in treating colorectal cancer,with a focus on developing traditional Chinese medicine(TCM)as a supple... Objective:This study aimed to reveal the antitumor effects of Chinese herbal formulae and the underlying mechanisms in treating colorectal cancer,with a focus on developing traditional Chinese medicine(TCM)as a supplement and alternative therapeutic method for cancers.Materials and Methods:Human colon cancer SW480 cells were treated with three Chinese herbal formulae,Bu Zhong Yi Qi Decoction,Fuzi Lizhong Decoction,and Pulsatilla Decoction at different concentrations(50–600μg/mL)for 24,36,and 48 h,respectively.Cell viability was determined using the resazurin reduction assay,and cell survival rate was evaluated using a colony formation assay.After treatment with different concentrations(50–600μg/mL)of these three formulae for 48 h,the effects of the Chinese herbal formulae on cell apoptosis were investigated using Hoechst/propidium iodide(PI)staining.The positive PI-stained cells were investigated using an EnSpire multilabel plate reader and the positive Hoechst-stained cells were observed under a fluorescence microscope for morphological changes.Results:Bu Zhong Yi Qi Decoction,Fuzi Lizhong Decoction,and Pulsatilla Decoction inhibited SW480 cell proliferation in a dose-and time-dependent manner and induced cell apoptosis.Conclusion:Chinese herbal formulae with a special prescription form of TCM with antitumor effects bring a new perspective in line with the principles of TCM in cancer treatment. 展开更多
关键词 Apoptosis cell proliferation Chinese herbal formulae colorectal cancer SW480 cells
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衰老关键蛋白3对人结直肠癌SW480细胞增殖及转移的影响 被引量:3
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作者 毛海燕 汪竹 +3 位作者 卜平 袁昕 韩芳 童建东 《中华实用诊断与治疗杂志》 2017年第5期435-439,共5页
目的探讨衰老关键蛋白3(fibulin 3,FBLN3)在人结直肠癌SW480细胞增殖及转移中的作用。方法人结直肠癌SW480细胞株分为空白组(培养液2mL)、空载组(FBLN3阴性慢病毒+培养液2mL)和FBLN3过表达组(FBLN3过表达慢病毒+培养液2 mL);采用MTT法观... 目的探讨衰老关键蛋白3(fibulin 3,FBLN3)在人结直肠癌SW480细胞增殖及转移中的作用。方法人结直肠癌SW480细胞株分为空白组(培养液2mL)、空载组(FBLN3阴性慢病毒+培养液2mL)和FBLN3过表达组(FBLN3过表达慢病毒+培养液2 mL);采用MTT法观察FBLN3对SW480细胞增殖的影响;流式细胞技术检测FBLN3对SW480细胞周期的影响;Transwell实验观察FBLN3对SW480细胞侵袭、转移的影响;Western blot法检测FBLN3对相关蛋白表达的影响。结果 FBLN3过表达组转染后24h(0.386±0.008)、48h(0.535±0.011)、72h(0.467±0.012)吸光度值均低于空白组(0.460±0.011、0.787±0.009、1.031±0.005)和空载组(0.445±0.009、0.750±0.004、0.949±0.014)(P<0.05),空白组与空载组比较差异无统计学意义(P>0.05);转染48h后FBLN3过表达组G1期细胞比率[(65.02±1.05)%]高于空白组[(47.01±0.90)%]和空载组[(48.25±1.41)%],S期细胞比例[(15.41±1.70)%]低于空白组[(34.90±1.28)%]和空载组[(28.82±2.40)%](P<0.05);转染48h后FBLN3过表达组侵袭细胞计数(47±5)和迁移细胞计数(64±10)均低于空白组(106±7、144±9)及空载组(105±12、145±6)(P<0.05),空白组与空载组比较差异无统计学意义(P>0.05);FBLN3过表达组p-AKT、p-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)-2、MMP-9、Bcl-2及细胞周期蛋白D1(cyclinD1)蛋白表达水平均低于空白组和空载组,凋亡诱导分子Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2associated X protein,Bax)和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂P21蛋白表达均高于空白组和空载组(P<0.05)。结论 FBLN3过表达可抑制AKT/mTOR信号通路活化,抑制侵袭转移因子MMP-2、-9,凋亡抑制因子Bcl-2及细胞周期蛋白cyclinD1表达,促进凋亡诱导分子Bax和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂P21蛋白的表达,导致肿瘤细胞周期G_1期阻滞,抑制SW480细胞的增殖、侵袭及转移,从而抑制结直肠癌发生、发展。 展开更多
关键词 结直肠癌 衰老关键蛋白3 SW480细胞 细胞增殖 细胞侵袭 细胞转移
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大黄酸对结肠癌SW480生长和侵袭抑制机制探讨 被引量:2
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作者 张岩 马丽辉 +1 位作者 邓黎黎 张壮苗 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2020年第1期12-18,共7页
目的结肠癌是发病率很高的消化道恶性肿瘤之一,大量研究表明大黄酸对多种肿瘤具有较强抑制作用,但对结肠癌SW480细胞作用尚待探究。本研究探讨大黄酸对SW480细胞生长和侵袭能力的影响以及相关分子机制。方法细胞计数盒8(cell counting k... 目的结肠癌是发病率很高的消化道恶性肿瘤之一,大量研究表明大黄酸对多种肿瘤具有较强抑制作用,但对结肠癌SW480细胞作用尚待探究。本研究探讨大黄酸对SW480细胞生长和侵袭能力的影响以及相关分子机制。方法细胞计数盒8(cell counting kit 8,CCK8)法检测细胞增殖活性,并选择无明显细胞毒性的3个浓度进行后续实验。将细胞分为对照组、大黄酸10μmol/L组、大黄酸20μmol/L组和大黄酸50μmol/L组,流式双染检测细胞凋亡水平;蛋白质印迹法检测细胞增殖、凋亡相关蛋白表达水平;划痕实验检测细胞迁移能力;体外侵袭实验检测细胞侵袭能力;蛋白质印迹法检测细胞侵袭相关蛋白以及p-p38表达水平。结果不同浓度大黄酸作用于结肠癌SW480细胞后,与对照组相比,100、200、300和400μmol/L组SW480细胞存活率分别为(64.12±5.23)%、(49.56±7.45)%、(38.55±8.45)%和(30.15±6.63)%,F=18.44,P<0.001。选择0、10、20和50μmol/L大黄酸处理细胞,各组凋亡细胞比率分别为(4.22±0.39)%、(5.86±0.55)%、(9.87±0.87)%和(17.54±1.12)%,F=22.49,P<0.001;细胞中PCNA表达水平分别为1.07±0.09、0.64±0.07、0.45±0.05和0.31±0.04,F=18.63,P<0.001;Bcl-2表达水平分别为0.79±0.08、0.48±0.05、0.36±0.04和0.22±0.03,F=16.06,P<0.001;Bax表达水平分别为0.28±0.03、0.37±0.04、0.58±0.06和0.65±0.07,F=19.18,P<0.001;cl-Caspase-3表达水平分别为0.23±0.03、0.34±0.04、0.48±0.05和0.60±0.05,F=14.37,P<0.001;划痕闭合率分别为(90.90±8.82)%、(75.32±7.15)%、(43.89±4.33)%和(37.18±3.26)%,F=24.72,P<0.001;单视野下发生侵袭的细胞数目分别为238±21、178±16、124±14和87±9,F=26.09,P<0.001;细胞中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达水平分别为1.29±0.12、0.88±0.09、0.67±0.07和0.43±0.05,F=26.29,P<0.001;基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)表达水平分别为0.82±0.09、0.69±0.07、0.34±0.04和0.25±0.03,F=29.76,P<0.001;MMP-9表达水平分别为0.71±0.08、0.58±0.05、0.36±0.04和0.21±0.03,F=13.75,P<0.001;p-p38表达水平分别为0.55±0.06、0.42±0.05、0.29±0.03和0.16±0.03,F=14.32,P<0.001。上述结果均具有大黄酸剂量依赖效应。结论大黄酸抑制结肠癌SW480细胞生长和侵袭,其作用机制与抑制MAPK通路激活相关。 展开更多
关键词 大黄酸 结肠癌 SW480细胞 凋亡 侵袭
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