以Sweet病样皮损为首发表现的SAPHO综合征

报告1例以Sweet病样皮损为首发表现的SAPHO综合征。患者女,62岁。双手手掌红斑、结节伴发热1个月。皮肤科检查:双手手掌鱼际处可见暗红色结节,浸润明显,轻度压痛。右侧手掌皮损组织病理检查:表皮大致正常,真皮乳头层及网状层弥漫性中性粒细胞浸润,局灶性纤维素样坏死,乳头层轻度水肿;真皮深部血管壁未见纤维素沉积及中性粒细胞浸润。初步诊断:Sweet病。予静脉滴注甲泼尼龙,患者未再发热,10 d后双手手掌鱼际处皮损基本消退。后患者因多关节疼痛伴双手手掌新发皮损5 d,再次至滨州医学院附属医院诊治。皮肤科检查:双手手掌鱼际处可见片状淡红斑,散在分布脓疱,部分伴有结痂、脱屑,触痛不明显。全身骨PET-CT检查:左侧眉骨、右侧顶骨区、胸骨、左侧第7后肋、双侧股骨大转子区及双侧股骨上段可见显像剂浓聚灶;胸骨部位可见典型“牛头征”现象。右侧手掌皮损组织病理检查:表皮角化过度,表皮内脓疱,脓疱内大量中性粒细胞聚集;真皮血管周围炎性细胞浸润。最终诊断:SAPHO综合征。予口服塞来昔布及醋酸泼尼松,配合外用复方氟米松软膏治疗。2周后患者双手手掌皮损基本消退,关节疼痛缓解,出院后继续口服塞来昔布及醋酸泼尼松维持治疗,停用复方氟米松软膏。经6周治疗,患者双手手掌皮损及全身多发关节疼痛消失,停用塞来昔布及醋酸泼尼松。半年后随访,皮损未再复发。

SWEET病样表现的梅毒1例报告

急性发热性嗜中性皮病又名SWEET病(Sweet’s disease),由Sweet于1964年首次报道,临床中并不少见,常见于中年女性,主要表现为发热,特征性皮疹为隆起性疼痛性水肿性红色丘疹、斑块或结节,表面可因真皮乳头高度水肿呈乳头状或粗颗粒状,似假性水疱[1],好发于四肢、面颈部、躯干上部。本文报告1例表现为SWEET病样的梅毒患者。1临床资料患者,男性,69岁,背部红斑、丘疹瘙痒5个月。

Sweet病样皮损伴黏膜溃疡及关节症状——白赛综合症

患者女，23岁。面部反复出现红斑、水疱伴痒痛4年。4年来患者面部反复起红斑、水疱伴痒痛共5次，口腔溃疡（〉3次，年）、外阴疼痛性溃疡（约1次／年）约1周均可自行消退。病程中无发热及眼部症状。系统检查无异常。

表现为Sweet病样皮损的寻常型天疱疮1例

1临床资料患者男，69岁。躯干及四肢出现水疱伴反复口腔溃疡5年，加重2月、5年前，无明冠诱冈患者躯干及四肢出现数个米粒至绿豆大水疱，周围绕有红晕，口腔反复出现糜烂及溃疡，自觉疼痛。自行口服“阿萸西林”约1周时，口腔溃疡好转，但皮肤损害未见好转，且口腔溃疡每年反复发作数次，

表现为无菌性脑膜脑炎的神经Sweet病一例

急性发热性嗜中性皮病，又名Sweet综合觚（Sweet’s syndrome）或Sweet病（Sweet’s disease），是由于中性粒细胞增多，广泛浸润真皮浅、中层引起的皮肤疼痛性隆起性红斑，同时伴有发热及其他器官损害的一种少见疾病。本病好发于四肢和颈面部，躯干皮肤及口腔黏膜也可累及，可两侧分布，但不对称。

骨髓增生异常综合征向急性白血病转化过程中出现Sweet病一例

患者男，49岁。因面颈部疼痛性红色斑块、水疱伴发热半月入院。患者半月前无明显诱因先后于双耳前出现片状水肿性红色斑块，疼痛明显，颜色渐变深，表面出现米粒大水疱，并破溃、糜烂、结痂，红色斑块远心性蔓延扩大，边界清楚，呈堤状隆起，伴发热（体温最高达40℃），后颈前也出现片状水肿性红色斑块，表面呈粗颗粒状，感头晕乏力，当地医院以“面部感染”予抗生素及糖皮质激素等治疗，病情仍进行性加重。

神经Sweet病的诊治研究进展

Sweet综合征是一种以发热、嗜中性粒细胞计数升高、皮肤红斑为主要特征的罕见疾病,当中枢神经系统受累时又被称为神经Sweet病(NSD)。该病的临床表现具有高度异质性,脑炎或脑膜炎是最常见的神经系统症状;颅脑MRI检查可无特异性改变,或病灶处有异常信号改变,增强扫描可见病灶环形强化;对激素治疗敏感,但易在激素减量过程中复发。笔者现围绕NSD的临床特点、诊断、治疗及预后等方面的研究进展进行综述,以期提高临床医生对该罕见疾病的认识。

亚急性皮肤型红斑狼疮1例

临床资料患行男，38岁。因反复泛发性皮疹伴发热10年，复发5天，来院就诊。患者10年前无明显诱因全身反复出现红色丘疹，部位不固定，皮疹略高于皮面，无瘙痒感，伴发热、畏寒，体温最高达39℃．饮酒后较易出脱该类皮疹．在当地陕院曾诊断为“皮炎、多形红斑、Sweet病”等，予以“甲泼尼龙40mg／d”治疗，2天后皮疹即消退。但皮损仍反复出现，未再给予治疗，2周左右皮疹可自行消退。5天前患者冉次出现全身多发性皮疹伴发热，

Sweet综合征合并复发性多软骨炎一例

患者男，62岁。主因“面部皮疹2年余，伴巩膜充血半年”入院。患者入院前2年出现左颧部红肿，伴疼痛不适，此后患者面部反复出现红色皮疹，有触痛，就诊于我院皮肤科，行皮肤活检示：真皮全层弥漫性嗜中性粒细胞浸润，并淋巴细胞和浆细胞浸润，部分血管壁增厚；诊断为Sweet病，曾口服雷公藤及非甾体抗炎药，面部皮疹略好转。入院前半年患者接种甲型流感疫苗后再次出现面部及双手背、