Sysmex XN-2000血细胞分析仪hsA模式在脑脊液细胞计数及分类中的应用评价

目的研究Sysmex XN-2000血细胞分析仪高灵敏分析(XN hsA)模式对脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)细胞计数及分类的应用。方法收集本院患者CSF标本268例。在XN hsA模式下,对红/白细胞计数的精密度、携带污染率、线性范围等进行性能验证,比较XN hsA模式与手工计数法的红/白细胞计数及分类结果两种方法间的差异,建立并验证XN hsA模式CSF细胞检测的复检规则。结果红细胞计数精密度低、中、高值变异系数分别为9.59%、4.44%、1.60%;白细胞计数精密度低、中、高值变异系数分别为4.81%、2.17%、1.16%;红、白细胞计数携带污染率分别为0.029%、0.002%;检测范围分别为0.5~29760×10^(6)/L、0.1~8352×10^(6)/L。当15×10^(6)/L<RBC≤15000×10^(6)/L时,两种方法红细胞计数差异无统计学意义(P>0.05);当WBC>8×10^(6)/L时,两种方法白细胞计数差异无统计学意义(P>0.05);WBC≥9×10^(6)/L时,两种方法白细胞分类差异无统计学意义(P>0.05);复检规则验证结果假阴性率为4.48%。结论hsA模式具有较好的CSF细胞计数和分类功能,可以为临床提供快速准确的CSF细胞计数和分类结果。通过建立合理可行的复检规则,hsA模式检测脑脊液可以满足临床需求。

SYSMEX XN-2000血液分析仪自动化检测末梢血常规的性能评估

目的:评估SYSMEX XN-2000血液分析仪的自动进样模式批量检测末梢血标本的检测性能。方法:用EDTA-K2抗凝的静脉血标本按150μL的量分装于13×75mm人体末梢血样采集容器内,采用SYSMEX XN-2000血液分析仪的自动进样模式批量检测。按照卫生行业标准《WS/T 406-2012临床血液学检验常规项目分析质量要求》对此模式下批量检测血常规的批内精密度、日间精密度、正确度及混匀效果进行评估。结果:SYSMEX XN-2000血液分析仪自动化批量检测末梢血常规的批内精密度、日间精密度、正确度及末梢血混匀效果均符合卫生行业标准要求。结论:使用13×75mm人体末梢血样采集容器采集末梢血,通过SYSMEX XN-2000血液分析仪的自动进样模式批量检测末梢血常规的方式检测结果可靠,可用于临床检测。