SYSMEX XS800i血液分析仪提示白细胞异常的可信度分析

目的观察Sysmex XS800i血液分析仪提示白细胞异常的可信程度。方法对血液分析仪提示白细胞异常信号的标本同时进行显微镜镜检,并对比分析。结果Sysmex XS800i血液分析仪对正常的成熟白细胞分类已达到较理想的程度,对异型淋巴细胞和原始、幼稚细胞的提示,与显微镜镜检结果符合程度低于成熟细胞。结论血液分析仪不能完全替代显微镜镜检,一旦仪器有异常细胞警告提示或临床高度怀疑细胞形态异常时,必须作涂片显微镜镜检。

Xs-800i血液分析仪白细胞不分类和分类不全原因的探讨

目的探讨Sysmex Xs-800i血液分析仪检测标本出现白细胞不分类或不全分类的原因,及复检和复片的必要性。方法应用Sysmex Xs-800i血液分析仪检测182 692例抗凝血标本,其中有86例白细胞不分类标本经重新抽血复检仍有68例不分类,对仍不分类的进行复片分类。结果复片结果异常有32例,阳性率为47.1%(32/68);3 317例白细胞不全分类标本经复检有2 793例仍不全分类,对分类不全的进行复片分类,复片结果异常有520例,阳性率为18.6%(520/2 793)。结论对Sysmex Xs-800i血液分析仪出现不分类或分类不全的标本应进行人工复片分类。

贝克曼DxH800血液分析仪对住院患者血小板聚集报警信息可靠性评价

目的评价贝克曼DxH800血液分析仪对住院患者血小板聚集报警信息的可靠性。方法随机选取我院住院患者DxH800血液分析仪检测血小板聚集报警及未报血小板聚集标本各1025例,通过显微镜镜检确认血小板凝集情况,计算DxH800血液分析仪对血小板聚集报警的敏感性和特异性,评价报警信息可靠性。结果 DxH800血液分析仪对住院标本血小板聚集报警的敏感性为84.8%,特异性为84.3%,血小板聚集漏报率为15.2%。结论贝克曼DxH800血液分析仪对住院患者血小板聚集报警存在漏报情况,临床检验工作者应注意镜检,确保血小板结果的准确性。

希森美康XS-800i五分类血液细胞分析仪日常保养与故障分析

希森美康XS-800i是一款常见的紧凑型五分类血液细胞分析仪,因其有着结果稳定可靠、用血量少和检测快速等优点,受到用户的广泛好评,成为临床诊断的得力助手。由于血液检查是临床的一项常规检查,因此仪器日常检查量大,故障率也比较高,正确的日常保养能有效减少仪器故障的发生,同时也能延长仪器的使用寿命。此外,笔者将在日常维修中常出现的故障进行总结分析,包括:WBC单元故障,RBC单元故障,HGB单元故障,机械单元故障、误差分析等。

血液分析仪计数血小板假性异常及其影响因素分析

目的:探讨血液分析仪计数血小板假性异常的影响因素。方法:回顾分析2008年1月至2008年6月住院患者血液分析仪计数血小板异常190例,参照《临床检验操作规程》,以手工计数为对照,分别分析血小板计数假性降低、假性升高的影响因素。结果:Xs-800i血液分析仪与显微镜检查血小板计数结果的比较:阳性符合率90.7%,阴性符合率92.7%,假阳性率9.3%。结论:血液分析仪计数血小板存在假性异常,掌握血液分析仪计数血小板假性异常的影响因素,才能尽量减少误差,得出准确的检验结果,为临床提供正确的诊治依据。

Sysemx Xs-500i全自动血液分析仪的性能验证

目的评价Sysmex Xs-500i全自动血液分析仪的分析性能。方法随机选择符合要求的新鲜血常规检测标本,参照国家卫生和计划生育委员会WS/T 406-2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》的验证方案,分析Xs-500i血液分析仪测定血细胞的正确度、本底计数、携带污染率(CR)、精密度(CV)、线性范围、可比性等主要性能。结果 Xs-500i血液分析仪的正确度验证,白细胞(WBC)计数、红细胞(RBC)计数、血红蛋白(HGB)、血细胞比容(HCT)、血小板计数(PLT)、红细胞平均容量(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)偏倚都低于允许偏差。检测WBC,RBC,HGB及PLT本底值均为0。检测WBC,RBC,HGB及PLT的CR分别为0.06%,0.00%,0.00%,0.00%。正常浓度水平的临床样本WBC,RBC,HGB,HCT,PLT,MCV,MCH,MCHC批内精密度试验中,CV值都达到厂家说明书的要求。低、中、高3个浓度质控品WBC,RBC,HGB,HCT,PLT,MCV,MCH,MCHC日间CV值均低于允许最高限。在临床样本覆盖浓度范围内,WBC,RBC,HGB、HCT及PLT理论值与测定值呈线性相关[斜率a小于等于(1.00±0.05),相关系数r大于等于0.975]。Xs-500i与XE-2100血液分析仪的可比性验证,WBC,RBC,HGB,PLT,HCT,MCV,MCH,MCHC结果偏倚符合率都大于等于80%。结论Xs-500i全自动血液分析仪在正确度、精密度、本底计数、携带污染率、线性范围、可比性等方面均达到了相关标准的要求,可用于临床血液标本检测。

探讨XS-800i仪器检测儿童血小板假性减少原因及对策

目的探讨希森美康XS-800i仪器检测儿童血小板假性减少原因及对策。方法用手工显微镜计数法和涂片瑞氏染色对血液分析仪计数结果降低的标本进行复检。结果出现血小板假性降低的原因包括客观因素和人为因素,如采血因素,标本量不足,标本被稀释,标本未混匀等,其中采血因素导致的例数最多。各种原因引起的血小板假性降低经纠正后均明显高于纠正前的水平(P<0.05)。结论血液分析仪在检测血小板时会存在一些弊端,应认真分析原因,找出相应对策才能确保结果准确可靠。

两种方法检测异型淋巴细胞结果比较

目的对异型淋巴细胞人工镜检结果与Sysmex XS-800i血液分析仪异型淋巴细胞提示结果进行比较,评价Sysmex XS-800i血液分析仪异型淋巴细胞提示的价值。方法收集该院进行异型淋巴细胞计数的标本262例。手工检验异型淋巴细胞计数的标本同时送Sysmex XS-800i血液分析仪进行检测,将结果进行统计学分析。结果不同的人工异型淋巴细胞计数比例和Sysmex XS-800i提示信息符合率均较高,4组符合率不全相同,符合率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Sysmex XS-800i全自动血液分析仪对异型淋巴细胞提示的检出率及符合率较高,根据提示信息,检验人员应该及时进行人工镜检,将检测结果反馈给临床。

两种采血方法进行血常规检验在临床应用中的研究

目的了解血液分析仪测定静脉血和末梢血血常规结果的差异。方法同时采集80例参加体检人员的静脉血和末梢血,用SYSMEX XS-800i血液分析仪测定血常规结果,进行重复性实验和对比实验,比较静脉血和末梢血的差异。结果血液分析仪测定静脉血和末梢血血常规结果显示,两组WBC、RBC、HGB、MCH、MCHC、PLT均有明显差异;末梢血各参数的CV值大于静脉血。结论应采用静脉血取代末梢血检测血常规。

比较两种采血方法在血常规检验中的应用

目的了解血液分析仪测定静脉血和末梢血血常规结果的差异。方法同时采集120例参加体检人员的静脉血和末梢血,用SYSMEX XS-800i血液分析仪测定血常规,进行重复性实验和对比实验,比较静脉血和末梢血的差异。结果两组白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血小板(PLT)等均有明显差异。结论应采用静脉血取代末梢血检测血常规。