观赏獐牙菜中新酮化合物研究

目的研究民族药观赏獐牙菜Swertiadecora的化学成分,寻找活性物质。方法用系统溶剂提取,常规硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离纯化,根据化合物的物理、化学性质,UV、MS、NMR、HMPC、HMQC等波谱手段及HPLC对照等鉴定其结构。结果从观赏獐牙菜的低极性部分分离得到3个化合物,分别鉴定为1-羟基-4,5,6,7-四甲氧基酮即观赏獐牙菜酮-(1-hydroxy-4,5,6,7-tetramethoxy-9H-xanthen-9-one,)、5,7,3′,4′-四羟基黄酮即木犀草素(luteolin,)和3,5,7,3′,4′-五羟基黄酮即槲皮素(quercetin,)。结论化合物为一新化合物,命名为观赏獐牙菜酮-(swertiadecoraxanthone-),另2个化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物的五氧取代类型也为首次在獐牙菜属植物中发现。

川东獐牙菜化学成分研究

目的 研究川东獐牙菜 (SwertiadavidiFranch)活性成分。方法 用硅胶色谱技术分离化学成分 ,用UV ,IR ,NMR和MS等光谱方法鉴定化合物。结果 得到 3个化合物 ,分别鉴定为 :1,7 二羟基 3,8 二甲氧基酮 (V) ;1,8 二羟基 3,7 二甲氧基酮 (VI)和 1,8 二羟基 3,4 ,7 三甲氧基酮 (VII)。结论 VII为新酮 ,其余两个酮均首次从该植物中分离得到。

15种獐牙菜属植物中主要药用成分的高效液相色谱测定

对青藏高原和云贵高原的15种獐牙菜属植物进行了3种苦味苷,即獐牙菜苦苷(swertiamarin)、龙胆苦苷(gentiopicroside)、苦龙苷(amarogentin)、一种黄酮苷-当药黄素(swertisin)、及5种口 山酮苷-芒果苷(mangiferin)、当药醇苷(swertianolin)、7-O-[α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃木糖]-1,8-二羟基-3-甲氧基口 山酮(7-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-xylopyranosyl]-1,8-dihydroxy-3-methoxyxanthone)、7-O-β-D-吡喃木糖-1,8-二羟基-3-甲氧基口 山酮(7-O-β-D-xylopyranosyl-l,8-dihydroxy-3-methoxyxanthone)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖-1,8-二羟基-5-甲氧基口 山酮(3-O-β-D-glucopyranosyl-1,8-dihydroxy-5-methoxyxanth-one)等9种主要药效成分同时进行了高效液相色谱的含量测定(KromasilC18柱,甲醇-水梯度洗脱,二级管阵列检测);并对其主要药效成分的分布进行了比较。

越西木香化学成分的研究

目的 对越西木香 (VladimiriadenticulataLing)根化学成分进行研究。方法 用硅胶色谱技术对化合物进行分离 ,并用光谱方法进行结构鉴定。结果 分离鉴定了 9个成分 :β谷甾醇 (β sitosterol,Ⅰ ) ,heptadeca 1 ene 1 1 ,1 3 diyne 8,9,1 0 triol(Ⅱ ) ,乌发醇 (uvaol,Ⅲ ) ,熊果酸 (ursolicacid ,Ⅳ ) ,1 羟基 2 ,3 ,5 三甲氧基 酮 (1 hydroxy 2 ,3 ,5 trimethoxyxanthone ,Ⅴ ) ,1 羟基 2 ,3 ,4,7 四甲氧基 酮 (1 dihydroxy 2 ,3 ,4,7 tetramethoxyxanthone,Ⅵ ) ,1 羟基 2 ,3 ,4,5 四甲氧基 酮 (1 hydroxy 2 ,3 ,4,5 tetramethoxyxanthone ,Ⅶ ) ,1 ,7 二羟基 3 ,4 二甲氧基 酮 (1 ,7 dihydroxy 2 ,4 dimethoxyxanthone ,Ⅷ ) ,菜蓟苦素 (cy naropicrin ,Ⅸ )。 结论

玉柏石松中甾体化合物对体外培养成骨细胞活性的影响

为研究玉柏石松中甾体化合物豆甾烷-3-酮-21-羧酸(SA)对体外培养小鼠成骨细胞系MC3T3-E1活性的影响,用Alamar Blue法检测了成骨细胞增殖率,碱性磷酸酶试剂盒检测了细胞中碱性磷酸酶活性,茜素红染色检测了成骨细胞矿化水平,荧光定量PCR检测了成骨细胞骨分化相关基因的表达.结果显示:8μmol/L和16μmol/L的SA处理细胞8 d能抑制成骨细胞碱性磷酸活性;处理细胞16 d能提高骨细胞矿化水平.SA抑制成骨早期分化相关基因(Runx-2和Osterix)的表达,促进骨基质蛋白OPN和骨重建相关转录因子(Jun-D,Fra-1和Fra-2)的表达.故SA具有促进骨折愈合的成骨活性,可能通过促进相关转录因子表达,骨折断面旧骨的吸收和骨基质钙化等方式完成.