南黄海强壮箭虫(Sagitta crassa)的生活史特征

根据对胶州湾外一站位连续1年逐月采样所获得的资料,研究报道了南黄海强壮箭虫(Sagittacrassa)的生活史特征。南黄海强壮箭虫共有5个世代:(1)春季世代(2—5月),生长率为0.0066/d;(2)夏季世代(6—8月),生长率为0.0038/d;(3)夏季世代(6—9月),生长率为0.0090/d;(4)夏季-秋季世代(7—11月),生长率为0.0152/d;(5)秋季-春季世代(10—5月),生长率为0.0160/d。强壮箭虫的生产力和摄食率分别为0.67gC/(m2·a)和2.33gC/(m2·a)。本研究结果表明,南黄海强壮箭虫5个世代中的夏-秋世代和秋-春2个世代的生长率较高;南黄海强壮箭虫的全年平均生产力显著低于东京湾,但对南黄海浮游动物的摄食压力却与东京湾相当。

强壮箭虫摄食生态的实验研究

实验研究了强壮箭虫对几种食物的摄食选择性和几种生态因子对其摄食率的影响，以及摄食的昼夜节律。结果表明，强壮箭虫首先选食蒙古裸腹涵，其次哲水蚤，再其次猛水蚤，不摄食褶皱臂尾轮虫。食物密度、温度和盐度对其摄食率均有极显著的影响，其关系式分别为（1）Y=-0．0394X^2＋1．5861X-4．0500（R^2=0．9235），（2）Y=-0．0514X^2＋1．3238X＋7．3833（R^2=0．9510），（3）Y=-0．0275X^2＋1．3992X-6．3571（R^2=0．9041）。摄食的最适食物密度为每升100个裸腹涵（生物量15-20mg·L^-1），摄食率为11．9ind·d^-1；摄食的最适水温为12．9℃，摄食率15．9ind·d^-1；摄食的最适盐度为25．4，摄食率为11．4ind·d^-1。强壮箭虫在夜间或弱光条件下，摄食较为强烈，早晨8点到12点摄食率最低，午后4点到8点达到摄食高峰。

长江口强壮箭虫和肥胖箭虫的丰度变化对环境变暖的响应

根据1959年和2002年在长江口28°00′～32°00′N,122°00′～123°30′E海域4个季节8个航次海洋调查资料,分析强壮箭虫(Sagitta crassa)和肥胖箭虫(Sagitta enflata)丰度的平面分布和季节变化特征,并结合同步的温度资料分析不同生态类群的强壮箭虫和肥胖箭虫对环境变暖的响应。结果表明:长江口水域春、夏、秋3季强壮箭虫平均丰度均小于1.00ind/m3,出现率低,无集群性。1959年冬季平均丰度达3.24ind/m3,出现率较高,有明显的集群性,而2002年冬季平均丰度锐减为0.001ind/m3,几无分布。肥胖箭虫夏季平均丰度、出现率和集聚强度明显高于其它季节。2002年夏季平均丰度达16.06ind/m3,较1959年增加3.71ind/m3,且分布区明显扩大。可见,暖温种强壮箭虫和暖水种肥胖箭虫对长江口海域变暖的响应不同,可作为长江口海洋变暖长期变化的重要指示种。

强壮箭虫对温度、盐度的耐受性研究

研究强壮箭虫对突变温度、突变盐度和渐变温度、渐变盐度的耐受性。结果表明:水温由15℃突变到1℃时,存活率为75%;水温由15℃突变为30℃时,存活率仅为5%。求得24h急性半致死温度上限为27.2℃。水温从20℃逐渐上升至25、30、35℃,存活率分别为85%、10%、0%;水温从20℃逐渐下降至15、10、5℃,其存活率分别为100%、95%和80%。盐度从31突变为20、40,箭虫的存活率均为100%,随着盐度突变幅度的增大,强壮箭虫的存活率呈降低趋势。求得24h急性半致死盐度上限为45,24h急性半致死盐度下限为13.3。盐度逐渐从31上升到46、52,其存活率由90%下降到0%;盐度逐渐从31降到13、6,其存活率由95%下降到0%。求得间隔12h半致死渐变盐度上限为48.7,半致死渐变盐度下限为9.3。根据实验结果,强壮箭虫应属喜冷广温种和近岸广盐种。

光照、体长对强壮箭虫摄食强度和日粮的影响

在不同光照强度、光周期、光质下对强壮箭虫的摄食强度和日粮进行了研究。结果表明:光照强度、光周期和光质对强壮箭虫的摄食率均有极显著的影响。其中,光照强度与强壮箭虫摄食率的关系式为:Y=-5×10-7X2+0.0026X+1.0043。光强在2800lx时蒙古裸腹溞的摄食强度最高,为4.4 ind.d-1。光周期L∶D为12∶12时强壮箭虫对蒙古裸腹溞的摄食强度最高。在蓝光下强壮箭虫对蒙古裸腹溞的摄食强度和日粮均高于绿光组和黄光组。实验范围内,强壮箭虫的摄食强度与体长成正比,而日粮与体长成反比。

山东半岛黄海沿岸强壮箭虫丰度的季节变化和分布特征

于2006年8月～2007年11月对山东半岛黄海沿岸海域进行的春、夏、秋、冬4个航次的调查，根据强壮箭虫的个体丰度分析其季节变化、水平分布、垂直分布特征，并运用聚集度指标法分析其聚集特征。结果表明，山东半岛黄海沿岸海域4个季节强壮箭虫的平均丰度为63．2ind·m^3，呈现秋季〉冬季〉夏季〉春季的变化规律。水平分布上，春夏两季形成的丰度密集中心多于秋冬两季，但高丰度区分布范围小于秋冬两季；春夏两季丰度密集中心主要分布于近岸海域，而秋冬两季则以远岸海域为主。垂直分布上，春夏季强壮箭虫表层平均丰度高于底层，而秋冬季表层平均丰度则低于底层；强壮箭虫存在一昼夜内2次上升和2次下沉的垂直移动现象，其上升和下沉的时间随季节不同而有所变化。强壮箭虫在山东半岛黄海沿岸海域呈现聚集分布。强壮箭虫的分布与多种环境因子变化有关，其中温度、盐度、桡足类分布是影响强壮箭虫分布的重要因素。

3种浮游生物网对强壮箭虫捕获效率的比较研究

为了比较大型浮游生物网（网孔505μm）、WP-2型浮游生物网（网孔200μm）和小型浮游生物网（网孔77μm）对强壮箭虫（Sagitta crassa）的捕获效率,利用2012年11月在渤海中部采集的浮游动物样品进行了分析。结果显示：小网的捕获效率最高,分别为大网的2.9倍、WP-2网的1.3倍;大网对体长9mm以下个体有明显漏采,WP-2网对体长4mm以下和部分4~5mm个体有明显漏采,小网对体长9mm以上个体的捕获效率略低于大网和WP-2网。不同网具的捕获效率与箭虫个体大小密切相关,个体越小,网具间捕获效率的差异越明显,随着体长增大,差异缩小。建议今后在强壮箭虫的繁殖季节采集小网样品,作为其他网具样品的必要补充,为毛颚动物的种群动力学研究提供更全面、准确的基础数据。

黄河口及其邻近水域强壮箭虫密度的时空分布及其与环境因子的关系

为探究强壮箭虫(Sagitta crassa)在黄河口及其邻近水域的时空分布特征及其与生物和非生物环境等因子的关系,本文依据2013—2014年在黄河口及其邻近水域6个航次的调查数据,采用丛生指标(I)、聚块性指标(A)和负二项分布参数的倒数(CA)等聚集指标,分析了强壮箭虫的空间分布特征;应用广义可加模型(GAM)研究了强壮箭虫密度的时空分布和环境因子的关系。结果表明,黄河口及其邻近水域强壮箭虫平均密度为21.85ind/m3,春、秋季高,冬、夏季低;其密度的空间分布以黄河入海口附近水域为密集中心,向远岸水域逐渐降低;强壮箭虫在黄河口及其邻近水域的聚集特征随密度的变化存在两次聚集和两次扩散;水深、表层水温和浮游桡足类密度是影响其密度时空分布的主要因子,总偏差解释率为55.11%,强壮箭虫密度随水深的增加而减小,随表层水温的升高先增加后减小,随桡足类密度的增加而增加。强壮箭虫密度受黄河口及其邻近水域环境因子变动的影响,具有明显的季节变化和空间分布规律。

强壮箭虫的染色体核型分析

以强壮箭虫Sagitta crassa为试验材料,采用秋水仙素溶液浸泡、冷滴片、空气干燥及Giemsa染色等方法,对其染色体核型进行了分析。结果表明:强壮箭虫有9对染色体,其中6对为中部着丝点染色体(M);1对为亚中部着丝点染色体(SM);2对为端着丝粒染色体(T);其核型公式为2n=18=12M+2SM+4T。文中还比较了两种箭虫的染色体核型的差异。

胶州湾强壮箭虫的时空分布

于2018年1—11月对胶州湾海域进行了春、夏、秋、冬4个航次的调查,研究了该海域强壮箭虫的水平分布和季节变化,并运用聚集度指标法分析其聚集特征。结果显示,浅水Ⅰ型浮游生物网中强壮箭虫年平均丰度值为17.92 ind/m^3,呈现冬季>夏季>春季>秋季的变化规律;浅水Ⅱ型浮游生物网中强壮箭虫年平均丰度值为41.17 ind/m^3,呈现夏季>冬季>秋季>春季的变化规律。在水平分布上,2种网型中的强壮箭虫都在近岸和河流入海口附近有高丰度值。强壮箭虫在胶州湾海域呈聚集状态分布,强壮箭虫的分布与多种环境因子有关,其中温度和桡足类丰度是影响其分布的重要因素。浅水Ⅰ型网中的强壮箭虫大约是浅水Ⅱ型网中的2.3倍,对比历史资料发现,本次调查的强壮箭虫丰度较低。

海洲湾强壮箭虫的生态学特征研究

根据海洲湾2006年8月—2007年11月的强壮箭虫(Sagitta crassa)调查数据,采用聚集强度指标、Iwao和Taylor模型分析了强壮箭虫的空间分布特征和丰度的时空变化。结果表明:强壮箭虫在调查海域呈聚集分布;强壮箭虫平均丰度的时空变化差异显著,空间上,中、北部海域的平均丰度高于南部海域,时间上,强壮箭虫春、冬季节的平均丰度明显高于夏、秋季节。

温度、盐度对强壮箭虫耗氧率和窒息点的影响

研究了不同温度、盐度下强壮箭虫的耗氧率和窒息点.结果表明:温度和盐度均对强壮箭虫的耗氧率和比耗氧率有显著影响.试验温度在5℃～25℃,强壮箭虫个体耗氧率(IO)和比耗氧率(SO)开始随温度的升高而升高,之后呈明显下降趋势.其回归方程分别为y=0.0058x3-0.2956x2+4.415x-8.7816(R2=0.99,P<0.05)和y=0.0011x3-0.0546x2+0.8161x-1.6232(R2=0.99,P<0.05),数值分别为6.30～11.71μg·ind-1·h-1和1.22～2.16μg·mg-1·h-1,窒息点为4.18～6.87mg·L-1.盐度10～40条件下,IO和SO随盐度的升高逐渐下降,回归方程分别为y=-0.0068x2-0.1412x+21.702(R2=0.89,P<0.05)和y=-0.0013x2-0.0261x+4.0114(R2=0.89,P<0.05),数值分别为4.98～17.73μg·ind-1·h-1和0.92～3.56μg·mg-1·h-1,窒息点为4.02～6.24mg·L-1.对强壮箭虫与其他水生动物的耗氧率和窒息点进行比较得出,强壮箭虫是一种狭氧性浮游动物.

强壮箭虫染色体核型及形态多样性研究

采用空气干燥,热滴片法分别制备强壮箭虫典型种与内海型的染色体标本,用姬姆萨染液对染色体标本进行染色。在显微摄像仪下对清晰的分裂相拍照,计数,分析。实验结果表明:2种类型的强壮箭虫染色体数目、类型一致,都有9对染色体,其中6对为中部着丝点染色体(M);1对为亚中部着丝点染色体(SM);2对为端着丝粒染色体(T)。其核型公式都为2n=18=12M+2SM+4T。采用BSG法对强壮箭虫典型种与内海型染色体进行C-带显色,结果显示:典型种与内海型各条染色体都有C-带分布,C-带分布多在染色体着丝粒和端粒处,两者基本相同,区别是强壮箭虫典型种第3、4号染色体端粒部位比内海型相应部位各多出一条C-带。强壮箭虫典型种与内海型是不同水温下形成的不同世代的多型种。