塞隆骨与虎骨中矿物质元素的比较

目的 对比分析国家一类动物药塞隆骨和禁用传统中药材虎骨中的 19种矿物质元素的含量。方法 骨骼样品经灰化或消解处理后 ,采用原子吸收光谱法、氢化物原子荧光光谱法、催化极谱法等分析方法测定矿物质元素。结果 两种动物骨骼中元素含量差异显著 ,塞隆骨 11种元素高于虎骨 ,特别是 Cu、Zn、Fe、Mn、Se等生命活动必需微量元素塞隆骨极为显著地高于虎骨 ,而组成骨骼的主要成分 Ca、P则为虎骨高于塞隆骨。矿物质元素在头骨、脊梁骨和腿骨中分布非常不平衡 ,多数元素以头骨中分布最为丰富 ,而 5种常量元素 Ca,P,Na,Mg,K的含量为腿骨 >头骨 >脊梁骨。骨骼中主要成分 Ca和 P的存在形式主要为羟磷灰石 Ca1 0 (PO4 ) 6 (OH) 2 。结论 塞隆骨骨骼中的矿物质元素与虎骨有可比性 ,必需微量元素塞隆骨明显优于虎骨。

塞隆骨提取物对体外大鼠成骨样细胞ROS17/2.8的影响

目的研究塞隆骨提取物对体外培养大鼠成骨样细胞ROS17/2.8代谢功能的调节作用,从而在细胞水平上阐述塞隆骨防治骨质疏松的作用机制及药效成分的筛选。方法采用超临界萃取法制备塞隆骨的脂、醇、水提液及水煎提取液,用MTT法测定塞隆骨脂、醇、水提液及水煎液对成骨样细胞的增殖作用;测定碱性磷酸酶(ALP)活性,观察上述提取液对细胞分化的影响。结果10mg/mL塞隆骨脂提液和水提液对大鼠成骨样细胞ROS17/2.8有显著的增殖作用(P<0.01);ALP检测结果显示,10mg/mL脂提液能极显著增强成骨样细胞内ALP活性(P<0.01),1.0、0.1mg/mL能提高ALP活性(P<0.05);10mg/mL水提液能使ALP活性升高(P<0.05)。结论塞隆骨脂和水提取液中分别存在有较高活性的促成骨样细胞增殖、分化的物质,可作为虎骨的替代中药。

塞隆骨抗炎作用的实验研究

通过塞隆骨和虎骨抗炎作用对比研究 ,比较二者抗炎效果的异同 ,探讨在抗炎方面塞隆骨代虎骨使用的可能性。采用大鼠佐剂性关节炎原发和继发病变实验 ,皮肤毛细血管渗透性实验和胸膜炎白细胞游走实验。结果 ,塞隆骨和虎骨对大鼠佐剂性关节炎原发病变和继发性病变 (尾结节 ) 均有明显的预防和治疗作用 ,对大鼠皮肤毛细血管渗透性也有明显的抑制作用 ,而且塞隆骨与虎骨还可明显减少胸膜炎大鼠胸腔内渗出液和白细胞数 ,即具有抑制大鼠胸膜炎白细胞游走的作用 ,实验结果中 ,同剂量的塞隆骨相当于虎骨作用强度 ,无显著性差异。塞隆骨和虎骨对多种抗炎实验模型均有明显作用 ,在抗炎作用方面塞隆骨代替虎骨使用是可行的。

塞隆骨对大鼠骨质疏松症治疗作用的研究

目的 :通过塞隆骨对大鼠骨质疏松症作用的研究 ,探讨塞隆骨治疗骨质疏松症的可能性。方法 :给大鼠饲喂低钙饲料 ,饮用去离子水 ,并注射地塞米松引起骨质疏松症 ,再灌胃塞隆骨治疗 5周 ,用骨矿物质含量分析仪测定骨密度 ,同时测定羟脯氨酸、骨灰分和骨钙含量 ,并进行骨组织形态学观察。结果 :塞隆骨和虎骨均可明显增加骨质疏松大鼠骨密度 ,尤其对髂骨密度、腰椎密度增加更明显 ,同时也可明显增加骨灰分和骨钙含量 ,另外对骨组织形态学异常也有明显改善作用 ,但对大鼠体重、血清钙和骨羟脯氨酸含量无明显影响。结论 :塞隆骨对骨质疏松模型大鼠的骨质疏松症状 ,具有较好的治疗作用。

塞隆骨对骨缺失大鼠的作用研究

目的通过塞隆骨对大鼠骨缺损修复速度和骨质疏松症治疗作用的研究,探讨塞隆骨对骨缺失大鼠的强筋健骨作用。方法人为造成大鼠股骨缺损,观察塞隆骨对创口外观、新生骨厚度、荧光强度及显微改变的影响;另给大鼠饲喂低钙饲料,饮用去离子水,注射地塞米松引起骨质疏松症,观察塞隆骨对骨密度、骨灰分和骨钙含量的影响。结果塞隆骨组骨缺损区域损伤明显好转,新生骨较厚,骨质细胞分化明显,成熟,骨小梁一致,其骨损伤修复作用明显好于对照组;另外塞隆骨可明显增加骨质疏松大鼠骨密度,尤其对髂骨密度、腰椎密度增加更明显,同时可明显增加骨灰分和骨钙含量。结论塞隆骨有明显促进骨损伤大鼠的骨折愈合修复作用和治疗骨质疏松模型大鼠的骨质疏松症状的作用。

塞隆骨替代豹骨后再造丸毒理学研究

目的研究塞隆骨替代豹骨后再造丸急性毒性及长期毒性。方法应用最大耐受量(MTD)测定法,对塞隆骨替代豹骨后再造丸进行小鼠急性毒性实验;大鼠长期毒性实验采用连续26周灌胃给药,分别于13周和26周每组处死10只和20只动物,其余动物停药进行恢复期观察4周,观察大鼠饮食、活动、体重、进食量、外观体征等情况,并进行血液、生化、病理学等检查。结果急性毒性实验未见动物死亡,MTD为20 g/kg,相当于人临床剂量(0.128 g/kg)的156倍;长期毒性实验动物未出现严重中毒表现,各脏器无病理性变化。结论长期大剂量服用塞隆骨替代豹骨后再造丸未见明显毒性。

再造丸塞隆骨替代豹骨后抗脑缺血效应机制的研究

目的:观察塞隆骨替代豹骨后再造丸抗脑缺血的效应机制,为替代合理性提供药理学实验数据支持。方法:采用小鼠断头急性脑缺血实验和小鼠双侧颈总动脉结扎法造模,观察塞隆骨替代豹骨后再造丸(以下简称再造丸替代后)对小鼠急性脑缺血的影响。采用大鼠线栓法大脑中动脉阻塞(MCAO)脑缺血模型,观察再造丸替代后对大脑梗塞面积、神经功能评分以及对丙二醛(MAD),超氧化物歧化酶(SOD)和一氧化氮(NO)的影响。采用"胶原蛋白-Adr"诱发小鼠体内血栓形成模型观察偏瘫形成率和死亡率;采用急性血瘀模型大鼠管观察血液流变学及血小板聚集率,评价再造丸替代后的活血化瘀作用。结果:再造丸替代后可增加小鼠断头后急性脑缺血的呼吸次数和呼吸持续时间,与再造丸组比较无显著性差异;可显著延长双侧颈总动脉结扎法小鼠急性脑缺血的存活时间,与再造丸组比较无显著性差异。可显著减小MCAO大鼠梗塞面积;降低缺血后4,24 h模型大鼠神经功能行为学评分;各给药组均可显著降低模型大鼠血清MDA含量;低剂量组可提高MCAO模型大鼠血清SOD活力;各剂量组均可显著升高大鼠血清NO水平,且优于再造丸组。可减少尾静脉注射"胶原蛋白-Adr"形成体内血栓所致小鼠5 min内的死亡率,提高15 min内的偏瘫恢复率。可降低血瘀模型大鼠全血血流变切变率降低ADP诱导的血小板聚集率。结论:再造丸替代后对脑缺血有保护作用,保护机制可能与其调节抗氧化能力及改善血流变学有关。

塞隆骨抗炎作用(Ⅱ)

目的 :通过塞隆骨抗炎作用研究 ,观察塞隆骨抗炎作用 ;方法 :采用蛋清和甲醛炎症模型 ,采用冷冻法观察抗寒冷作用 ;结果 :塞隆骨对大鼠蛋清性关节炎有明显的预防作用 ,对大鼠甲醛性关节炎有明显治疗作用 ,且呈量效关系 ,与同剂量虎骨作用强度相当 ;塞隆骨还能显著延长小鼠在低温环境中的存活时间 ;其最大耐受量大于 2 40g生药 kg;结论 :塞隆骨抗炎作用明显 ,这也是其治疗风湿、类风湿性关节炎的作用基础 ,同时可提高小鼠抗冷冻能力 。