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Determination of Salbutamol Sulfate Content by Molecular Spectroscopy with Cu2+ as a Medium
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作者 Yu LIN Hongmei BAO 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2019年第6期100-103,共4页
Salbutamol sulfate was coordinated with Cu2+ when pH was 10, and the characteristic absorption peak of the complex was generated at 334 nm. The absorption intensity of the complex was in linear relation with the conce... Salbutamol sulfate was coordinated with Cu2+ when pH was 10, and the characteristic absorption peak of the complex was generated at 334 nm. The absorption intensity of the complex was in linear relation with the concentration of salbutamol sulfate. The regression equation was A=0.011 ρsalbutamol sulfate-0.123 0, correlation coefficient r=0.999 5, and the detection limit was 4.6 μg/ml. It was used for the determination of salbutamol sulfate samples successfully. The recovery rate was 100.5%-103.0%, and the RSD was 1.5%. 展开更多
关键词 salbutamol sulfate UV-VIS spectroscopy Absorption intensity Content determination
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硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱缓释片治疗急诊老年哮喘的临床效果 被引量:1
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作者 周雪亮 《中国实用医药》 2024年第12期106-109,共4页
目的 探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱缓释片治疗急诊老年哮喘的临床效果。方法 80例急诊老年哮喘患者,应用计算机随机数字表法将所有患者分成常规组与联合组,每组40例。常规组患者使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,联合组患者采用硫酸沙... 目的 探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱缓释片治疗急诊老年哮喘的临床效果。方法 80例急诊老年哮喘患者,应用计算机随机数字表法将所有患者分成常规组与联合组,每组40例。常规组患者使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,联合组患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗联合茶碱缓释片口服治疗。比较两组患者治疗前后第1秒用力呼气容积、炎性因子[白细胞介素(IL)-4、IL-13、γ-干扰素(IFN-γ)]水平以及临床疗效、不良反应发生率。结果 治疗4、8周,两组组患者第1秒用力呼气容积均高于治疗前,联合组第1秒用力呼气容积分别为(2.47±0.21)、(2.62±0.17)L,均高于常规组的(2.03±0.23)、(2.16±0.11)L(P<0.05)。联合组临床总有效率90.00%高于常规组的67.50%(P<0.05)。治疗2、8周,两组患者IL-4、IL-13、IFN-γ水平均低于治疗前,联合组患者IL-4分别为(12.03±1.52)、(10.47±1.61)pg/ml,低于常规组的(15.98±1.47)、(12.69±1.63)pg/ml, IL-13分别为(195.26±21.69)、(182.36±27.98)pg/ml,低于常规组的(213.98±21.66)、(200.48±26.39)pg/ml, IFN-γ分别为(8.36±0.62)、(5.17±0.32)pg/ml,低于常规组的(10.47±0.69)、(7.69±0.36)pg/ml(P<0.05)。联合组不良反应发生率22.50%与常规组的17.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片用于治疗急诊老年哮喘既有较好的安全性,还能提升抑制炎症反应、提升呼吸功能的作用。 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇气雾剂 茶碱缓释片 急诊 老年 哮喘
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布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果分析
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作者 王芳诚 萨初然贵 高崇华 《系统医学》 2024年第19期136-140,共5页
目的 探究布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果。方法 非随机选取2022年5月—2023年5月赤峰市医院收治的108例小儿哮喘急性发作患儿为研究对象,根据治疗方法不同分成对照组与观察组,每组54例。对照组通过硫酸... 目的 探究布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果。方法 非随机选取2022年5月—2023年5月赤峰市医院收治的108例小儿哮喘急性发作患儿为研究对象,根据治疗方法不同分成对照组与观察组,每组54例。对照组通过硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组通过布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗,比较两组治疗效果、不良反应发生率、肺功能、临床症状消失时间及炎症因子水平。结果观察组治疗总有效率为98.15%(53/54),高于对照组的85.19%(46/54),差异有统计学意义(χ^(2)=4.364,P<0.05);观察组不良反应发生率略低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后肺功能优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);观察组各项临床症状消失时间均少于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后观察组炎症因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 布地奈德与硫酸沙丁胺醇共同用药治疗,可对小儿哮喘急性发作患儿发挥重要治疗作用,疗效好,治疗安全性高,促进患儿肺功能指标恢复,减少临床症状消失时间,减轻炎症反应,对患儿尽早康复有积极影响。 展开更多
关键词 布地奈德 硫酸沙丁胺醇 小儿哮喘 急性发作期
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硫酸沙丁胺醇物与丙卡特罗物治疗支气管哮喘患儿的对比研究
4
作者 白小航 常振东 穆艳艳 《哈尔滨医药》 2024年第1期35-38,共4页
目的对比分析硫酸沙丁胺醇与丙卡特罗治疗支气管哮喘(BA)患儿的研究效果。方法选取BA患儿90例,随机分为研究组(n=45)和常规组(n=45),常规组予以丙卡特罗治疗,研究组予以硫酸沙丁胺醇治疗。比较2组临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、呼... 目的对比分析硫酸沙丁胺醇与丙卡特罗治疗支气管哮喘(BA)患儿的研究效果。方法选取BA患儿90例,随机分为研究组(n=45)和常规组(n=45),常规组予以丙卡特罗治疗,研究组予以硫酸沙丁胺醇治疗。比较2组临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、第1s用力呼气量(FEV1)]、哮喘症状评分、症状(哮鸣音、呼吸困难、咳嗽)消失时间及不良反应发生率。结果研究组总有效率95.56%(43/45)较常规组77.78%(35/45)高(P<0.05);治疗后,研究组FVC、PEF、FEV1水平较常规组高(P<0.05);治疗后,研究组哮喘日间症状、哮喘夜间症状评分均较常规组低(P<0.05);研究组咳嗽、哮鸣音、呼吸困难消失天数均较常规组短(P<0.05);2组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论和丙卡特罗治疗相比,硫酸沙丁胺醇治疗BA患儿,可提高疗效,改善肺功能和临床症状,安全可靠。 展开更多
关键词 支气管哮喘 硫酸沙丁胺醇 丙卡特罗 临床疗效 肺功能
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硫酸沙丁胺醇注射液有关物质液相检测方法研究
5
作者 高兆菊 《实验室检测》 2024年第6期9-12,共4页
目的对硫酸沙丁胺醇注射液建立一个专属性强的有关物质检测方法。方法高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC),用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Hypersil BDS C84.6×150 mm,3μm),流动相A:3.45 g/L磷酸二氢钠... 目的对硫酸沙丁胺醇注射液建立一个专属性强的有关物质检测方法。方法高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography,HPLC),用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Hypersil BDS C84.6×150 mm,3μm),流动相A:3.45 g/L磷酸二氢钠二水合物溶液(用磷酸调节pH至3.0±0.02);流动相B:甲醇:乙腈=10:90,进行梯度洗脱,流速为0.6 mL/min,柱温为25℃,检测波长为220 nm,进样体积50μL。结果主成分及15个杂质专属性良好,对其中6个杂质进行方法验证,其线性关系、重复性、回收率良好。结论主成分可与15个杂质完全分离,方法专属性强,操作简便,可用于硫酸沙丁胺醇注射液有关物质的检测。 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇 注射剂 有关物质检测方法 高效液相色谱法
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加味麻杏二三汤联合硫酸沙丁胺醇注射液治疗COPD急性加重期的临床疗效
6
作者 马飞 郜亚红 《深圳中西医结合杂志》 2024年第6期33-36,共4页
目的:分析加味麻杏二三汤+硫酸沙丁胺醇注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者肺功能及血气指标的影响。方法:选择焦作市中医院2022年1月1日至2023年6月30日收治的COPD急性加重期患者94例,以抽签法分成对照组与观察组,各47例。... 目的:分析加味麻杏二三汤+硫酸沙丁胺醇注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者肺功能及血气指标的影响。方法:选择焦作市中医院2022年1月1日至2023年6月30日收治的COPD急性加重期患者94例,以抽签法分成对照组与观察组,各47例。分别采用硫酸沙丁胺醇、联合加味麻杏二三汤治疗,比较治疗效果,肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、FEV1/FVC],血气指标[血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))]及安全性。结果:观察组患者总有效率比对照组高;观察组患者治疗后FVC、FEV1、PEF、FEV1/FVC比对照组高;观察组患者治疗后PaO_(2)比对照组高,PaCO_(2)比对照组低,上述差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者药物不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于COPD急性加重期患者,采用加味麻杏二三汤联合硫酸沙丁胺醇注射液治疗有更好的疗效,还能改善肺功能、血气指标,且安全性较高。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 加味麻杏二三汤 硫酸沙丁胺醇注射液
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硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿重度支气管哮喘急性发作的临床观察 被引量:46
7
作者 羊礼荣 顾倩 +1 位作者 杨晓光 吴娟 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第23期3252-3254,共3页
目的:探讨硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿重度支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法:85例重度支气管哮喘急性发作患儿按照就诊单双日分为对照组(45例)与干预组(40例)。在静脉注射糖皮质激素、吸氧、镇静、营养支持等基... 目的:探讨硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿重度支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法:85例重度支气管哮喘急性发作患儿按照就诊单双日分为对照组(45例)与干预组(40例)。在静脉注射糖皮质激素、吸氧、镇静、营养支持等基础治疗的基础上,对照组患儿雾化吸入硫酸沙丁胺醇,每次0.6 ml,每20 min一次,共治疗l h;干预组患儿在对照组治疗基础上雾化吸入硫酸镁,每次0.6 ml,每20 min一次,共治疗l h。观察两组患儿用药1 h后的临床疗效、体检指标(气短、哮鸣音、咳嗽)改善时间、肺功能指标及不良反应,并记录出院时间。结果:干预组患儿用药1 h后的总有效率为95.00%,明显高于对照组的77.78%,差异具有统计学意义(P<0.05);干预组患儿的气短、哮鸣音、咳嗽改善时间以及出院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);干预组患儿的最大呼气流量、1秒用力呼气容积较对照组均有显著改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均有患儿出现轻微不良反应,不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,采用硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿重度支气管哮喘急性发作具有较好的临床疗效,且安全性较高。 展开更多
关键词 硫酸镁 硫酸沙丁胺醇 重度支气管哮喘 急性发作 儿童
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硫酸沙丁胺醇在治疗儿童支气管哮喘中的临床疗效分析 被引量:32
8
作者 陈德晖 翟莺莺 +3 位作者 林育能 郑菊映 叶志英 卢成瑜 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期967-970,共4页
目的评估高选择性β2受体激动剂硫酸沙丁胺醇在儿童支气管哮喘轻中度急性发作治疗中的临床疗效与安全性。方法门诊诊断为哮喘轻中度急性发作的5~13岁患儿104例,随机分为硫酸沙丁胺醇缓释胶囊组(A组,52例)和丙卡特罗组(B组,52例)。观察2... 目的评估高选择性β2受体激动剂硫酸沙丁胺醇在儿童支气管哮喘轻中度急性发作治疗中的临床疗效与安全性。方法门诊诊断为哮喘轻中度急性发作的5~13岁患儿104例,随机分为硫酸沙丁胺醇缓释胶囊组(A组,52例)和丙卡特罗组(B组,52例)。观察2周,记录患儿哮喘日间及夜间症状评分及清晨峰流速值占正常预计值的百分比(PEFam%),在治疗前及治疗第7、14天检查肺功能,记录1 s用力呼气量占正常预计值的百分比(FEV1%),评估临床疗效评分及有效率,记录不良反应。结果 A组在治疗后第7、14天的哮喘日间症状、夜间症状、FEV1%、PEFam%与治疗前比较,均有明显改善,差异有统计学意义(P均<0.001);与B组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。A组临床总有效率、不良反应事件发生率与B组相比差异均无统计学意义(χ2=3.041、0.343,P均>0.05)。结论硫酸沙丁胺醇缓释胶囊在治疗哮喘轻中度急性发作中能较好改善患儿的临床症状及肺功能,缓解喘息,维持症状稳定,有较好的安全性。[临床儿科杂志,2011,29(10):967-970] 展开更多
关键词 支气管哮喘 硫酸沙丁胺醇 Β2受体激动剂 儿童
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硫酸沙丁胺醇口服渗透泵控释片的制备及体外释放度考察 被引量:21
9
作者 吴涛 潘卫三 +2 位作者 庄殿友 陈济民 张汝华 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1999年第2期79-82,128,共5页
通过均匀设计优化出硫酸沙丁胺醇口服渗透泵控释片的处方,并且考察了该制剂的释药机理.结果表明:该制剂遵从以渗透压差为释药动力的渗透泵式释药模式,体外释药速度平稳,在8h内呈现良好的零级释放特征.
关键词 硫酸沙丁胺醇 渗透泵 均匀设计 释放度 控释片
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硫酸沙丁胺醇雾化治疗小儿喘息性疾病的临床观察 被引量:15
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作者 林勇 彭静君 +1 位作者 李文成 黄波 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第15期2043-2044,共2页
目的:观察硫酸沙丁胺醇雾化治疗小儿喘息性疾病的疗效和安全性。方法:156例喘息性疾病患儿随机分为对照组(78例)和观察组(78例)。对照组患儿给予吸氧、抗感染、止咳化痰、氨茶碱等常规治疗;观察组患儿在对照组治疗的基础上给予硫... 目的:观察硫酸沙丁胺醇雾化治疗小儿喘息性疾病的疗效和安全性。方法:156例喘息性疾病患儿随机分为对照组(78例)和观察组(78例)。对照组患儿给予吸氧、抗感染、止咳化痰、氨茶碱等常规治疗;观察组患儿在对照组治疗的基础上给予硫酸沙丁胺醇注射液0.03 ml/kg,溶于0.9%氯化钠注射液2 ml中,放置面罩式雾化器中雾化治疗,每次5-10 min,每日2次。两组疗程均为5 d。观察两组患儿的临床疗效、喘息缓解时间、肺部啰音消失时间、平均住院天数及不良反应发生情况。结果:观察组患儿总有效率显著高于对照组,喘息缓解时间、肺部啰音消失时间、平均住院时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组患儿治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗的基础上,硫酸沙丁胺醇雾化治疗小儿喘息性疾病疗效显著,且安全性相当。 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇 雾化 小儿喘息性疾病 疗效 安全性
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硫酸沙丁胺醇油包水型口服纳米乳的制备及小肠吸收考察 被引量:10
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作者 毛世瑞 张磊 +2 位作者 李茗 毕波 毕殿洲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期401-404,共4页
目的研究硫酸沙丁胺醇油包水(W/O)型口服纳米乳的成乳条件及小肠吸收情况。方法采用两种制备方法考察不同制备条件对纳米乳形成的影响;采用伪三元相图法考察油相与司盘80的不同配比对成乳区域的影响,求出W/O型纳米乳形成区域;采用HPLC... 目的研究硫酸沙丁胺醇油包水(W/O)型口服纳米乳的成乳条件及小肠吸收情况。方法采用两种制备方法考察不同制备条件对纳米乳形成的影响;采用伪三元相图法考察油相与司盘80的不同配比对成乳区域的影响,求出W/O型纳米乳形成区域;采用HPLC法测定纳米乳中硫酸沙丁胺醇的含量;采用大鼠在体小肠循环法初步考察该纳米乳的口服吸收情况。结果在本实验范围内,稳定且含水量较高、有实际应用价值的W/O型纳米乳的优化处方为豆油、司盘80、吐温80、蒸馏水的质量比为22.8∶22.8∶45.5∶8.9。根据最优处方,将水溶性药物硫酸沙丁胺醇溶于水相中,制得了W/O型纳米乳。大鼠在体小肠循环吸收试验初步证明了该纳米乳具有缓释作用。结论W/O型纳米乳可作为水溶性药物的缓控释制剂的载体。 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇 纳米乳 伪三元相图法
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高效液相色谱法测定复方吲哚美辛栓中硫酸沙丁胺醇的含量 被引量:3
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作者 林冬青 佟艳华 +1 位作者 车宝泉 于美仙 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期709-710,共2页
目的:建立复方吲哚美辛栓中硫酸沙丁胺醇含量测定的反相高效液相色谱法。方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.25%庚烷磺酸钠溶液(2∶8),用磷酸调节 pH 值为3.2为流动相;检测波长220nm。结果:线性范围为2.... 目的:建立复方吲哚美辛栓中硫酸沙丁胺醇含量测定的反相高效液相色谱法。方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.25%庚烷磺酸钠溶液(2∶8),用磷酸调节 pH 值为3.2为流动相;检测波长220nm。结果:线性范围为2.5-126μg·ml^(-1),r=0.99999;平均回收率为100.9%,RSD 为0.99%。结论:本方法灵敏度高,操作简便、可靠。 展开更多
关键词 复方吲哚美辛栓 硫酸沙丁胺醇 反相高效液相色谱法 平均回收率 含量测定 检测波长 线性范围 色谱柱 磺酸钠 流动相 pH值 RSD 灵敏度
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粉雾剂中乳糖对药物在模拟呼吸道沉降部位的影响 被引量:6
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作者 张幸国 胡富强 +2 位作者 袁弘 戴缨 胡绍渝 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期354-356,共3页
以硫酸沙丁胺醇为模型药物 ,以休止角为流动性指标 ,选用双冲程碰撞试验仪 ,评价乳糖的类型、大小对粉雾剂流动性以及对药物在呼吸道沉降的影响。结果显示 ,重结晶乳糖休止角较市售乳糖小 ,并优选其粒径 5 4~ 10 0 μm的为粉雾剂载体... 以硫酸沙丁胺醇为模型药物 ,以休止角为流动性指标 ,选用双冲程碰撞试验仪 ,评价乳糖的类型、大小对粉雾剂流动性以及对药物在呼吸道沉降的影响。结果显示 ,重结晶乳糖休止角较市售乳糖小 ,并优选其粒径 5 4~ 10 0 μm的为粉雾剂载体。呼吸道沉降研究结果显示 ,在各粒径区域 ,以粒径 5 4~ 10 0 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇 乳糖 粉雾剂 休止角 流动性 双冲程碰撞试验仪 吸入性粉雾剂
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硫酸沙丁胺醇脉冲控释微丸的制备 被引量:13
14
作者 宋洪涛 郭涛 +3 位作者 张跃新 钟建 周俭平 周健 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第2期97-100,115,共5页
目的制备硫酸沙丁胺醇脉冲控释微丸。方法采用挤出滚圆法制备载药丸芯 ,使用水溶胀性材料为内包衣溶胀层 ,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层制备脉冲控释微丸 ,并考察溶胀层材料类型、十二烷基硫酸钠 (SDS)含量、溶胀层和控释层包衣增... 目的制备硫酸沙丁胺醇脉冲控释微丸。方法采用挤出滚圆法制备载药丸芯 ,使用水溶胀性材料为内包衣溶胀层 ,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层制备脉冲控释微丸 ,并考察溶胀层材料类型、十二烷基硫酸钠 (SDS)含量、溶胀层和控释层包衣增重量对药物释放的影响。结果药物通过控释层衣膜破裂而释放 ,溶胀层材料类型、内包衣层中SDS的加入与否、溶胀层和控释层厚度对脉冲控释微丸的释药时滞和释药速率均具有显著性影响。结论采用低取代羟丙基纤维素为溶胀性材料 ,并加入 0 0 5 2mol LSDS ,共同作为内包衣层 ,制备的脉冲控释微丸 ,当内包衣层和外包衣层增重均为 1 8%时 ,在模拟人体内胃肠道pH值变化条件下达到了时滞为 4 5h ,时滞后 1 5h累积释药 80 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇 脉冲控释微丸 低取代羟丙基纤维素 十二烷基硫酸钠 乙基纤维素水分散体
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硫酸沙丁胺醇联合布地奈德微量泵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效及对血清IL-1β、IL-12的影响 被引量:32
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作者 徐木珍 陈锋 +1 位作者 潘睿 聂钰君 《疑难病杂志》 CAS 2017年第5期492-495,共4页
目的观察硫酸沙丁胺醇联合布地奈德微量泵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效及对血清IL-1β、IL-12的影响。方法选择2014年1月—2016年1月湖北文理学院附属襄阳市中心医院儿科收治的132例婴幼儿哮喘患儿,按其入院顺序进行编号并随机分成对照... 目的观察硫酸沙丁胺醇联合布地奈德微量泵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效及对血清IL-1β、IL-12的影响。方法选择2014年1月—2016年1月湖北文理学院附属襄阳市中心医院儿科收治的132例婴幼儿哮喘患儿,按其入院顺序进行编号并随机分成对照组和观察组,各66例。对照组患儿行常规哮喘治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上加用硫酸沙丁胺醇溶液+布地奈德混悬液微量泵吸入治疗,比较2组患儿的临床疗效、症状体征消失时间及其治疗前后血清IL-1β、IL-12水平。结果观察组总有效率100.0%高于对照组89.4%(x^2=6.235,P<0.05);观察组患儿主要症状体征消失时间、哮鸣音消失时间及其住院时间均明显短于对照组(P<0.05);2组患儿治疗后血清IL-1β、IL-12均显著低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(t=4.865、5.894,P<0.05)。结论布地奈德及硫酸沙丁胺醇溶液微量泵雾化吸人治疗哮喘患儿,可提高临床治疗效果,有助于缓解临床症状,改善体征,并可以降低血清IL-1β、IL-12水平,值得临床应用。 展开更多
关键词 哮喘 婴幼儿 布地奈德 硫酸沙丁胺醇 微量泵雾化吸入 IL-1β、IL-12
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多目标同步优化法优化硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片的制备工艺 被引量:12
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作者 吴涛 潘卫三 +1 位作者 陈济民 张汝华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期617-621,共5页
目的 将多目标同步优化技术应用于药物剂型的处方筛选中。方法 通过硫酸沙丁胺醇渗透泵型控释片的处方设计 ,将两种同步优化技术 :反应曲面法 (responsesurfacemethod ,RSM )与人工神经网络 (artificialneuralnetwork ,ANN)应用于药... 目的 将多目标同步优化技术应用于药物剂型的处方筛选中。方法 通过硫酸沙丁胺醇渗透泵型控释片的处方设计 ,将两种同步优化技术 :反应曲面法 (responsesurfacemethod ,RSM )与人工神经网络 (artificialneuralnetwork ,ANN)应用于药物剂型的优化筛选过程中 ,并将两种方法进行比较。结果 两种方法筛选的最优处方结果较为接近 ,但ANN的预测结果误差较小。结论 在处理多目标同步优化问题上 ,人工神经网络技术是值得推广应用的一种新型的处方优化筛选技术。 展开更多
关键词 同步优化 反应曲面法 硫酸沙丁胺醇 渗透泵
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微细硫酸沙丁胺醇颗粒的制备 被引量:5
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作者 续京 刘晓林 陈建峰 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期150-154,共5页
以沙丁胺醇和硫酸为反应物,在乙醇溶液中制备微细硫酸沙丁胺醇.对影响产物粒径和产率的因素,如硫酸浓度、反应温度、搅拌转速和反应时间等进行了研究.结果表明,当硫酸浓度为2.5 mol/L、反应温度为5℃、搅拌转速为900 r/min、反应时间为1... 以沙丁胺醇和硫酸为反应物,在乙醇溶液中制备微细硫酸沙丁胺醇.对影响产物粒径和产率的因素,如硫酸浓度、反应温度、搅拌转速和反应时间等进行了研究.结果表明,当硫酸浓度为2.5 mol/L、反应温度为5℃、搅拌转速为900 r/min、反应时间为10 min时,可以得到短轴为800 nm左右、长径比为8~20、且短轴尺寸分布较窄的棒状硫酸沙丁胺醇微粒,产品收率为92.7%,纯度为98.5%.经红外光谱、X射线衍射和紫外分光光度计分析测定证实,产物各项指标均符合中华人民共和国药典(2000年版二部)和英国药典(B.P.,1993)的要求. 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇 制备 微细颗粒 反应结晶 舒喘灵 超细化 工艺流程
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硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片的人体药代动力学与生物利用度 被引量:3
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作者 潘卫三 吴涛 +3 位作者 尹飞 陈济民 张汝华 王新 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第12期933-936,共4页
目的:研究自制硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片与进口控释片的人体药代动力学与生物利用度。方法:利用高效液相色谱荧光检测法,采用交叉实验设计对本品和进口硫酸沙丁胺醇控释片进行人体生物利用度对照研究。结果:硫酸沙丁胺醇控释片与进口硫... 目的:研究自制硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片与进口控释片的人体药代动力学与生物利用度。方法:利用高效液相色谱荧光检测法,采用交叉实验设计对本品和进口硫酸沙丁胺醇控释片进行人体生物利用度对照研究。结果:硫酸沙丁胺醇控释片与进口硫酸沙丁胺醇控释片的血药浓度曲线下面积AUC 分别为(63-67 ±10-37)ng·h·mL-1 和(60-21 ±11-95) ng·h·mL- 1 ,最大血药浓度Cmax 分别为(8-60 ±1-93) ng·mL- 1 和(8-20 ±1-40)ng·mL-1 ,达峰时间Tmax 分别为(6-3 ±1-0) h 和(6-8 ±1-3) h,多剂量给药达稳态时血药浓度波动系数FD 分别为1-09 ±0-23 和1-14±0-25。结论:经方差分析和双单侧检验。 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇 渗透泵 相对生物利用度 药代动力学
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硫酸沙丁胺醇缓释片的制备及其在健康人体内的药动学研究 被引量:5
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作者 吕万良 屠锡德 +3 位作者 蒋曙光 袁倚盛 赵飞浪 李克 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期278-281,共4页
制备了硫酸沙丁胺醇骨架型缓释片(8mg/片),以释放度为指标筛选出了适宜处方,并对该处方缓释片与市售普通片对照进行了健康人体单剂量及多剂量随机交叉给药药动学研究。用高效液相荧光色谱法测定了血浆中的药物浓度。缓释片的药... 制备了硫酸沙丁胺醇骨架型缓释片(8mg/片),以释放度为指标筛选出了适宜处方,并对该处方缓释片与市售普通片对照进行了健康人体单剂量及多剂量随机交叉给药药动学研究。用高效液相荧光色谱法测定了血浆中的药物浓度。缓释片的药动学参数Tmax,Cmax,AUC0→∞及PTF(波动分数)分别为(4.6±0.8)h,(7.9±1.4)ng/ml,(121.1±12.3)h·ng/ml及0.93±0.26,而普通片的相应药动学参数则分别为(1.4±0.4)h,(15.1±2.4)ng/ml,(103.3±8.7)h·ng/ml及1.31±0.27。经双单侧检验两制剂AUC0→∞无显著性差异,而PTF则有显著性差异。缓释片相对于普通片的生物利用度为106.0%。缓释片具有给药次数少(一日二次)、给药后血药浓度波动较小的特点。 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇 缓释片 药动学 生物利用度 哮喘
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国产硫酸沙丁胺醇控释片的人体药代动力学与相对生物利用度 被引量:4
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作者 段京莉 黄竞 +1 位作者 吴晨 严宝霞 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期281-284,共4页
目的 :研究国产硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片与进口控释片的人体药代动力学与生物利用度。方法 :男性健康受试者 18例 ,单次及多次随机交叉口服 7.2mg国产和 8mg进口硫酸沙丁胺醇控释片 2种制剂。用高效液相色谱荧光检测法测定血浆中沙丁... 目的 :研究国产硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片与进口控释片的人体药代动力学与生物利用度。方法 :男性健康受试者 18例 ,单次及多次随机交叉口服 7.2mg国产和 8mg进口硫酸沙丁胺醇控释片 2种制剂。用高效液相色谱荧光检测法测定血浆中沙丁胺醇浓度 ,并进行药代动力学和生物等效性研究。结果 :单次给药后 ,2种制剂的Cmax分别为 (7.6 2± 2 .17)及 (10 .16± 2 .93) μg·L-1;Tmax分别为 (4 .83± 1.76 )及 (4 .6 7± 1.6 1)h ;AUC0~t分别为 (88.78± 4 1.18)及 (12 7.5 2± 30 .10 ) μg·h·L-1。国产硫酸沙丁胺醇控释片的相对生物利用度为 (77.19± 2 8.2 4 ) %。多次给药后 ,国产及进口硫酸沙丁胺醇控释片的Cmax分别为 (10 .94± 2 .38)及 (11.6 7± 3.2 4 ) μg·L-1;Tmax分别为 (5 .11± 1.4 9)及 (4 .5 0± 1.38)h ;AUCss分别为 (88.0 7± 18.33)及 (89.80± 2 0 .35 ) μg·h·L-1;波动度DF分别为 (76 .6 9± 4 3.89) %和 (82 .4 3± 2 9.4 4 ) %。计算得硫酸沙丁胺醇控释片的相对生物利用度为 (111.81± 2 4 .5 9) %。结论 :试验制剂与参比制剂多次给药具有生物等效性。 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇 渗透泵控释片 生物利用度
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