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Determination of Salbutamol Sulfate Content by Molecular Spectroscopy with Cu2+ as a Medium
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作者 Yu LIN Hongmei BAO 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2019年第6期100-103,共4页
Salbutamol sulfate was coordinated with Cu2+ when pH was 10, and the characteristic absorption peak of the complex was generated at 334 nm. The absorption intensity of the complex was in linear relation with the conce... Salbutamol sulfate was coordinated with Cu2+ when pH was 10, and the characteristic absorption peak of the complex was generated at 334 nm. The absorption intensity of the complex was in linear relation with the concentration of salbutamol sulfate. The regression equation was A=0.011 ρsalbutamol sulfate-0.123 0, correlation coefficient r=0.999 5, and the detection limit was 4.6 μg/ml. It was used for the determination of salbutamol sulfate samples successfully. The recovery rate was 100.5%-103.0%, and the RSD was 1.5%. 展开更多
关键词 salbutamol sulfate UV-VIS spectroscopy Absorption intensity Content determination
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硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱缓释片治疗急诊老年哮喘的临床效果 被引量:1
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作者 周雪亮 《中国实用医药》 2024年第12期106-109,共4页
目的 探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱缓释片治疗急诊老年哮喘的临床效果。方法 80例急诊老年哮喘患者,应用计算机随机数字表法将所有患者分成常规组与联合组,每组40例。常规组患者使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,联合组患者采用硫酸沙... 目的 探讨硫酸沙丁胺醇气雾剂与茶碱缓释片治疗急诊老年哮喘的临床效果。方法 80例急诊老年哮喘患者,应用计算机随机数字表法将所有患者分成常规组与联合组,每组40例。常规组患者使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,联合组患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗联合茶碱缓释片口服治疗。比较两组患者治疗前后第1秒用力呼气容积、炎性因子[白细胞介素(IL)-4、IL-13、γ-干扰素(IFN-γ)]水平以及临床疗效、不良反应发生率。结果 治疗4、8周,两组组患者第1秒用力呼气容积均高于治疗前,联合组第1秒用力呼气容积分别为(2.47±0.21)、(2.62±0.17)L,均高于常规组的(2.03±0.23)、(2.16±0.11)L(P<0.05)。联合组临床总有效率90.00%高于常规组的67.50%(P<0.05)。治疗2、8周,两组患者IL-4、IL-13、IFN-γ水平均低于治疗前,联合组患者IL-4分别为(12.03±1.52)、(10.47±1.61)pg/ml,低于常规组的(15.98±1.47)、(12.69±1.63)pg/ml, IL-13分别为(195.26±21.69)、(182.36±27.98)pg/ml,低于常规组的(213.98±21.66)、(200.48±26.39)pg/ml, IFN-γ分别为(8.36±0.62)、(5.17±0.32)pg/ml,低于常规组的(10.47±0.69)、(7.69±0.36)pg/ml(P<0.05)。联合组不良反应发生率22.50%与常规组的17.50%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 硫酸沙丁胺醇气雾剂联合茶碱缓释片用于治疗急诊老年哮喘既有较好的安全性,还能提升抑制炎症反应、提升呼吸功能的作用。 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇气雾剂 茶碱缓释片 急诊 老年 哮喘
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硫酸沙丁胺醇物与丙卡特罗物治疗支气管哮喘患儿的对比研究
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作者 白小航 常振东 穆艳艳 《哈尔滨医药》 2024年第1期35-38,共4页
目的对比分析硫酸沙丁胺醇与丙卡特罗治疗支气管哮喘(BA)患儿的研究效果。方法选取BA患儿90例,随机分为研究组(n=45)和常规组(n=45),常规组予以丙卡特罗治疗,研究组予以硫酸沙丁胺醇治疗。比较2组临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、呼... 目的对比分析硫酸沙丁胺醇与丙卡特罗治疗支气管哮喘(BA)患儿的研究效果。方法选取BA患儿90例,随机分为研究组(n=45)和常规组(n=45),常规组予以丙卡特罗治疗,研究组予以硫酸沙丁胺醇治疗。比较2组临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、第1s用力呼气量(FEV1)]、哮喘症状评分、症状(哮鸣音、呼吸困难、咳嗽)消失时间及不良反应发生率。结果研究组总有效率95.56%(43/45)较常规组77.78%(35/45)高(P<0.05);治疗后,研究组FVC、PEF、FEV1水平较常规组高(P<0.05);治疗后,研究组哮喘日间症状、哮喘夜间症状评分均较常规组低(P<0.05);研究组咳嗽、哮鸣音、呼吸困难消失天数均较常规组短(P<0.05);2组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论和丙卡特罗治疗相比,硫酸沙丁胺醇治疗BA患儿,可提高疗效,改善肺功能和临床症状,安全可靠。 展开更多
关键词 支气管哮喘 硫酸沙丁胺醇 丙卡特罗 临床疗效 肺功能
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加味麻杏二三汤联合硫酸沙丁胺醇注射液治疗COPD急性加重期的临床疗效
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作者 马飞 郜亚红 《深圳中西医结合杂志》 2024年第6期33-36,共4页
目的:分析加味麻杏二三汤+硫酸沙丁胺醇注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者肺功能及血气指标的影响。方法:选择焦作市中医院2022年1月1日至2023年6月30日收治的COPD急性加重期患者94例,以抽签法分成对照组与观察组,各47例。... 目的:分析加味麻杏二三汤+硫酸沙丁胺醇注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者肺功能及血气指标的影响。方法:选择焦作市中医院2022年1月1日至2023年6月30日收治的COPD急性加重期患者94例,以抽签法分成对照组与观察组,各47例。分别采用硫酸沙丁胺醇、联合加味麻杏二三汤治疗,比较治疗效果,肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、FEV1/FVC],血气指标[血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))]及安全性。结果:观察组患者总有效率比对照组高;观察组患者治疗后FVC、FEV1、PEF、FEV1/FVC比对照组高;观察组患者治疗后PaO_(2)比对照组高,PaCO_(2)比对照组低,上述差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者药物不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于COPD急性加重期患者,采用加味麻杏二三汤联合硫酸沙丁胺醇注射液治疗有更好的疗效,还能改善肺功能、血气指标,且安全性较高。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 加味麻杏二三汤 硫酸沙丁胺醇注射液
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多索茶碱联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗老年急性哮喘患者的临床价值
5
作者 李春琦 郭华 《临床医学研究与实践》 2023年第14期5-8,共4页
目的探讨多索茶碱联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗老年急性哮喘患者的临床价值。方法将我院2019年6月至2021年5月收治的100例老年急性哮喘患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组在此基... 目的探讨多索茶碱联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗老年急性哮喘患者的临床价值。方法将我院2019年6月至2021年5月收治的100例老年急性哮喘患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组采用硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组在此基础上联合多索茶碱治疗。比较两组的临床疗效、炎症因子水平、肺功能指标及生活质量。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的炎症因子[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-18(IL-18)]水平优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气流速峰(PEF)]优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的健康调查简表(SF-36)各维度评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论多索茶碱联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗老年急性哮喘患者效果显著,可改善肺功能,减轻炎症反应,提高生活质量,值得临床参考及推广。 展开更多
关键词 老年患者 急性哮喘 多索茶碱 硫酸沙丁胺醇气雾剂 炎症因子 肺功能 生活质量
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温肺健脾化痰方治疗支气管哮喘的疗效及对血清miR-21、miR-126表达的影响 被引量:1
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作者 赵文辉 武永华 冯静 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第6期178-181,共4页
目的探究温肺健脾化痰方治疗支气管哮喘(Bronchial asthma,BA)的疗效及对患者血清微小RNA-21(Mi⁃croRNAs-21,miR-21)、微小RNA-126(MicroRNAs-126,miR-126)表达的影响。方法选取2020年3月—2021年7月医院128例BA慢性持续期痰哮证患者,... 目的探究温肺健脾化痰方治疗支气管哮喘(Bronchial asthma,BA)的疗效及对患者血清微小RNA-21(Mi⁃croRNAs-21,miR-21)、微小RNA-126(MicroRNAs-126,miR-126)表达的影响。方法选取2020年3月—2021年7月医院128例BA慢性持续期痰哮证患者,以随机数字表法分为两组,各64例。对照组予以硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,研究组于对照组基础上予以温肺健脾化痰方治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率、治疗前后中医证候积分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)、呼气流量峰值昼夜波动率(peak expiratory flow rate,PEFR)]、血清炎性因子[白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)]水平、血清微小RNA-21(miR-21)、miR-126水平。结果研究组治疗总有效率95.31%(61/64)高于对照组的82.81%(53/64),(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后中医证候积分、PEFR明显降低,FEV1、PEF明显升高(P<0.05);与对照组比较,研究组治疗后血清IL-4及miR-21、miR-126水平明显降低,IL-10水平明显升高(P<0.05);研究组不良反应总发生率(14.06%,9/64)与对照组(9.38%,6/64)对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论BA慢性持续期痰哮证患者硫酸沙丁胺醇基础上联合温肺健脾化痰方,能进一步减轻炎性反应,抑制miR-21、miR-126表达,明显增强疗效,值得推广。 展开更多
关键词 支气管哮喘 温肺健脾化痰方 硫酸沙丁胺醇气雾剂 肺功能 炎性因子 MIR-21 MIR-126
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沙丁胺醇联合异丙托溴铵对AECOPD的疗效观察
7
作者 胡丹兰 方凯 《中国现代医生》 2023年第14期86-89,共4页
目的探究沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)效果。方法选取2019年10月至2021年12月浙江医疗健康集团衢州医院收治的AECOPD患者168例,采用随... 目的探究沙丁胺醇联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)效果。方法选取2019年10月至2021年12月浙江医疗健康集团衢州医院收治的AECOPD患者168例,采用随机数字表法分为对照组(n=84)和研究组(n=84)。对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,研究组在对照组的基础上加用异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组临床症状、肺功能、血气分析及不良反应。结果研究组患者的胸闷缓解时间、气急缓解时间、哮鸣音缓解时间、咳嗽缓解时间均显著低于对照组(P<0.05);治疗后研究组第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in first second,FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1 predicted,FEV1%)、FEV1/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的动脉血氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))水平升高,动脉血二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组PaO_(2)显著高于对照组(P<0.05),PaCO_(2)显著低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论异丙托溴铵联合沙丁胺醇对AECOPD的治疗效果显著优于异丙托溴铵单独治疗,可较好改善临床症状,提高肺功能,临床应用安全,值得临床普及应用。 展开更多
关键词 异丙托溴铵 硫酸沙丁胺醇 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 肺功能
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沙丁胺醇对妊娠期子宫肌瘤红色变性患者血液流变学和血清VEGF水平的影响
8
作者 苏彦梓 李联 庞妮 《海南医学》 CAS 2023年第10期1428-1431,共4页
目的 探讨沙丁胺醇对妊娠期子宫肌瘤红色变性患者血液流变学、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法 选择2020年1月至2022年4月西安安琪儿妇产医院妇产科收治的200例妊娠期子宫肌瘤红色变性患者纳入研究,按照随机数表法分为观察... 目的 探讨沙丁胺醇对妊娠期子宫肌瘤红色变性患者血液流变学、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法 选择2020年1月至2022年4月西安安琪儿妇产医院妇产科收治的200例妊娠期子宫肌瘤红色变性患者纳入研究,按照随机数表法分为观察组和对照组各100例。在常规治疗基础上,对照组患者给予硫酸镁注射液治疗,直至宫缩消失24 h后停药,观察组患者在对照组治疗的基础上联合沙丁胺醇片治疗,直至患者腹痛消失4 d后停药。比较两组患者症状改善时间,治疗前、治疗7 d后的血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度)、血清VEGF水平的变化,同时比较两组患者的不良妊娠结局及治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组患者的体温正常时间、宫缩消失时间、腹痛消失时间分别为(3.35±0.67) d、(1.56±0.30) d、(4.21±0.69) d,明显短于对照组的(4.63±0.81) d、(3.17±0.64) d、(5.52±0.94) d,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的全血高切黏度、全血低切黏度及血清VEGF水平分别为(2.98±0.31) m Pa·s、(5.49±0.76) m Pa·s、(113.23±19.56) ng/m L,明显低于对照组的(3.40±0.39) m Pa·s、(6.01±0.83) m Pa·s、(126.57±21.13) ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良妊娠结局总发生率和不良反应总发生率分别为10.00%,4.00%,明显低于对照组的22.00%,12.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 沙丁胺醇在妊娠期子宫肌瘤红色变性患者中的应用,可有效改善血液流变学、降低血清VEGF表达水平。 展开更多
关键词 子宫肌瘤红色变性 妊娠 沙丁胺醇 硫酸镁 血液流变学 血清血管内皮生长因子
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喜炎平联合硫酸沙丁胺醇治疗儿童支气管肺炎的临床疗效观察
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作者 周丽慧 《基层医学论坛》 2023年第29期21-23,共3页
目的 探讨喜炎平联合硫酸沙丁胺醇治疗儿童支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2019年10月—2021年10月在玉山县妇幼保健院接受治疗的100例支气管肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与试验组,每组各50例。2组患儿均予以常规治疗,其中对... 目的 探讨喜炎平联合硫酸沙丁胺醇治疗儿童支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2019年10月—2021年10月在玉山县妇幼保健院接受治疗的100例支气管肺炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与试验组,每组各50例。2组患儿均予以常规治疗,其中对照组加以硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液治疗,试验组于对照组基础加以喜炎平注射液治疗。比较分析2组临床治疗效果、临床症状消失时间、感染性指标[白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、C-反应白蛋白(CRP)]和不良反应。结果 试验组较对照组治疗总有效率更高(P<0.05)。试验组较对照组各项临床症状消失时间更短(P<0.05)。治疗前,2组患儿WBC、PCT、CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后试验组较对照组WBC、PCT、CRP水平更高,不良反应发生率更低(P<0.05)。结论 针对儿童支气管炎联合应用喜炎平注射液和硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液治疗效果确切,有助于改善患儿临床症状及肺功能,同时还能降低患者的感染指标,降低不良反应发生率,安全性较高,值得临床进一步实践及推广。 展开更多
关键词 儿童支气管肺炎 喜炎平 硫酸沙丁胺醇 肺功能 炎症反应
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布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇溶液及异丙托溴铵溶液三联雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果
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作者 何金宁 廖文森 钟景良 《系统医学》 2023年第16期145-147,151,共4页
目的探讨布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇溶液及异丙托溴铵溶液三联雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果。方法选取2020年4月—2022年4月东莞厚街医院收治的肺炎支原体肺炎患儿300例作为研究对象,按照随机数表法分为两组,对照组(150例)... 目的探讨布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇溶液及异丙托溴铵溶液三联雾化吸入治疗肺炎支原体肺炎患儿的效果。方法选取2020年4月—2022年4月东莞厚街医院收治的肺炎支原体肺炎患儿300例作为研究对象,按照随机数表法分为两组,对照组(150例)、观察组(150例)。两组患儿均给予口服阿奇霉素常规治疗,对照组给予布地奈德联合硫酸沙丁胺醇二联雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上加用异丙托溴铵溶液三联雾化吸入治疗,观察比较两组患儿临床症状消退时间、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果观察组临床症状消退时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组白细胞介素-4较对照组高,白细胞介素-8水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.33%,低于对照组的9.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.551,P<0.05)。结论布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇溶液及异丙托溴铵溶液三联雾化吸入治疗可以显著缩短肺炎支原体肺炎患儿临床症状消退时间,降低炎症因子水平,减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 布地奈德混悬液 硫酸沙丁胺醇溶液 异丙托溴铵溶液 肺炎支原体肺炎
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平喘固本汤加减联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗老年慢性持续期哮喘的临床研究
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作者 李晓菁 《中国医药指南》 2023年第10期116-118,共3页
目的探讨平喘固本汤加减联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗老年慢性持续期哮喘的临床疗效。方法选择2020年1月至2022年6月来本院就诊的70例老年慢性持续期哮喘患者作为研究对象,根据患者就诊顺序将患者随机分为对照组35例和观察组35例,对... 目的探讨平喘固本汤加减联合硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗老年慢性持续期哮喘的临床疗效。方法选择2020年1月至2022年6月来本院就诊的70例老年慢性持续期哮喘患者作为研究对象,根据患者就诊顺序将患者随机分为对照组35例和观察组35例,对照组患者单纯给予硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,2掀(200μg)/次,每日4次,观察组患者在对照组的基础上再口服平喘固本汤加减,每日1剂,早晚分服,两组均治疗90 d,治疗90 d结束时参照《中药新药临床研究指导原则》评价两组临床疗效,治疗前、治疗90 d结束时进行哮喘控制测试(ACT)评分,比较妨碍日常活动、呼吸困难、夜间憋醒、急救药使用、哮喘控制情况评分,治疗前、治疗90 d结束时采用肺功能检查仪测定两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF),观察两组患者治疗过程不良反应发生情况。结果观察组治疗90 d结束时的临床总有效率、妨碍日常活动、呼吸困难、夜间憋醒、急救药使用、哮喘控制评分、FVC、FEV1、PEF均明显高于对照组,P<0.05。两组患者治疗过程中未见明显不良反应。结论在硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗的基础上再给予平喘固本汤加减治疗能够优化现有治疗方案,提高临床治疗效果。 展开更多
关键词 老年慢性持续期哮喘 平喘固本汤加减 硫酸沙丁胺醇气雾剂 疗效
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布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的效果观察
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作者 肖琦 《中外医药研究》 2023年第32期66-68,共3页
目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法:选取2020年2月—2022年12月遵义市第一人民医院收治的COPD患者80例为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,各40例。在常规治疗基础上,对照组进行... 目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法:选取2020年2月—2022年12月遵义市第一人民医院收治的COPD患者80例为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,各40例。在常规治疗基础上,对照组进行布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组进行布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗。比较两组动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、肺部功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]。结果:治疗前,两组PaO_(2)、PaCO_(2)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PaO_(2)水平高于治疗前,PaCO_(2)水平低于治疗前,观察组PaO_(2)水平高于对照组,PaCO_(2)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC水平升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗COPD的效果较好,可改善患者血气指标及肺部通气功能。 展开更多
关键词 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 慢性阻塞性肺疾病 布地奈德混悬液
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硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液治疗毛细支气管炎患儿的药理机制及疗效研究
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作者 高敏 《科技与健康》 2023年第18期53-56,共4页
分析硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液治疗毛细支气管炎患儿的药理机制及疗效。选取2022年1月—2023年6月六盘水市水城区妇幼保健院收治的90例毛细支气管炎患儿为研究对象,按照治疗方式不同将患儿分为两组,每组各45例。对照组实施常规+布地奈... 分析硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液治疗毛细支气管炎患儿的药理机制及疗效。选取2022年1月—2023年6月六盘水市水城区妇幼保健院收治的90例毛细支气管炎患儿为研究对象,按照治疗方式不同将患儿分为两组,每组各45例。对照组实施常规+布地奈德治疗,观察组实施常规+布地奈德+硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液治疗,对比两组患儿治疗效果。结果显示,观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),肺功能指标和炎性因子水平均优于对照组(P<0.05),临床症状改善时间显著短于对照组(P<0.05)。研究发现,硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液具有扩张支气管的作用,有助于加快患儿临床症状改善,减轻炎性因子对患儿气道的刺激,提高疗效并改善患儿肺功能,患儿出现的不良反应较少,具有较高临床应用与推广价值。 展开更多
关键词 毛细支气管炎 硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液 症状改善 炎性因子水平 不良反应
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硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿重度支气管哮喘急性发作的临床观察 被引量:46
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作者 羊礼荣 顾倩 +1 位作者 杨晓光 吴娟 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第23期3252-3254,共3页
目的:探讨硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿重度支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法:85例重度支气管哮喘急性发作患儿按照就诊单双日分为对照组(45例)与干预组(40例)。在静脉注射糖皮质激素、吸氧、镇静、营养支持等基... 目的:探讨硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿重度支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法:85例重度支气管哮喘急性发作患儿按照就诊单双日分为对照组(45例)与干预组(40例)。在静脉注射糖皮质激素、吸氧、镇静、营养支持等基础治疗的基础上,对照组患儿雾化吸入硫酸沙丁胺醇,每次0.6 ml,每20 min一次,共治疗l h;干预组患儿在对照组治疗基础上雾化吸入硫酸镁,每次0.6 ml,每20 min一次,共治疗l h。观察两组患儿用药1 h后的临床疗效、体检指标(气短、哮鸣音、咳嗽)改善时间、肺功能指标及不良反应,并记录出院时间。结果:干预组患儿用药1 h后的总有效率为95.00%,明显高于对照组的77.78%,差异具有统计学意义(P<0.05);干预组患儿的气短、哮鸣音、咳嗽改善时间以及出院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);干预组患儿的最大呼气流量、1秒用力呼气容积较对照组均有显著改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均有患儿出现轻微不良反应,不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,采用硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿重度支气管哮喘急性发作具有较好的临床疗效,且安全性较高。 展开更多
关键词 硫酸镁 硫酸沙丁胺醇 重度支气管哮喘 急性发作 儿童
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硫酸沙丁胺醇在治疗儿童支气管哮喘中的临床疗效分析 被引量:32
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作者 陈德晖 翟莺莺 +3 位作者 林育能 郑菊映 叶志英 卢成瑜 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期967-970,共4页
目的评估高选择性β2受体激动剂硫酸沙丁胺醇在儿童支气管哮喘轻中度急性发作治疗中的临床疗效与安全性。方法门诊诊断为哮喘轻中度急性发作的5~13岁患儿104例,随机分为硫酸沙丁胺醇缓释胶囊组(A组,52例)和丙卡特罗组(B组,52例)。观察2... 目的评估高选择性β2受体激动剂硫酸沙丁胺醇在儿童支气管哮喘轻中度急性发作治疗中的临床疗效与安全性。方法门诊诊断为哮喘轻中度急性发作的5~13岁患儿104例,随机分为硫酸沙丁胺醇缓释胶囊组(A组,52例)和丙卡特罗组(B组,52例)。观察2周,记录患儿哮喘日间及夜间症状评分及清晨峰流速值占正常预计值的百分比(PEFam%),在治疗前及治疗第7、14天检查肺功能,记录1 s用力呼气量占正常预计值的百分比(FEV1%),评估临床疗效评分及有效率,记录不良反应。结果 A组在治疗后第7、14天的哮喘日间症状、夜间症状、FEV1%、PEFam%与治疗前比较,均有明显改善,差异有统计学意义(P均<0.001);与B组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。A组临床总有效率、不良反应事件发生率与B组相比差异均无统计学意义(χ2=3.041、0.343,P均>0.05)。结论硫酸沙丁胺醇缓释胶囊在治疗哮喘轻中度急性发作中能较好改善患儿的临床症状及肺功能,缓解喘息,维持症状稳定,有较好的安全性。[临床儿科杂志,2011,29(10):967-970] 展开更多
关键词 支气管哮喘 硫酸沙丁胺醇 Β2受体激动剂 儿童
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硫酸沙丁胺醇口服渗透泵控释片的制备及体外释放度考察 被引量:21
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作者 吴涛 潘卫三 +2 位作者 庄殿友 陈济民 张汝华 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1999年第2期79-82,128,共5页
通过均匀设计优化出硫酸沙丁胺醇口服渗透泵控释片的处方,并且考察了该制剂的释药机理.结果表明:该制剂遵从以渗透压差为释药动力的渗透泵式释药模式,体外释药速度平稳,在8h内呈现良好的零级释放特征.
关键词 硫酸沙丁胺醇 渗透泵 均匀设计 释放度 控释片
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硫酸沙丁胺醇雾化治疗小儿喘息性疾病的临床观察 被引量:15
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作者 林勇 彭静君 +1 位作者 李文成 黄波 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第15期2043-2044,共2页
目的:观察硫酸沙丁胺醇雾化治疗小儿喘息性疾病的疗效和安全性。方法:156例喘息性疾病患儿随机分为对照组(78例)和观察组(78例)。对照组患儿给予吸氧、抗感染、止咳化痰、氨茶碱等常规治疗;观察组患儿在对照组治疗的基础上给予硫... 目的:观察硫酸沙丁胺醇雾化治疗小儿喘息性疾病的疗效和安全性。方法:156例喘息性疾病患儿随机分为对照组(78例)和观察组(78例)。对照组患儿给予吸氧、抗感染、止咳化痰、氨茶碱等常规治疗;观察组患儿在对照组治疗的基础上给予硫酸沙丁胺醇注射液0.03 ml/kg,溶于0.9%氯化钠注射液2 ml中,放置面罩式雾化器中雾化治疗,每次5-10 min,每日2次。两组疗程均为5 d。观察两组患儿的临床疗效、喘息缓解时间、肺部啰音消失时间、平均住院天数及不良反应发生情况。结果:观察组患儿总有效率显著高于对照组,喘息缓解时间、肺部啰音消失时间、平均住院时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。两组患儿治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗的基础上,硫酸沙丁胺醇雾化治疗小儿喘息性疾病疗效显著,且安全性相当。 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇 雾化 小儿喘息性疾病 疗效 安全性
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硫酸沙丁胺醇油包水型口服纳米乳的制备及小肠吸收考察 被引量:10
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作者 毛世瑞 张磊 +2 位作者 李茗 毕波 毕殿洲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期401-404,共4页
目的研究硫酸沙丁胺醇油包水(W/O)型口服纳米乳的成乳条件及小肠吸收情况。方法采用两种制备方法考察不同制备条件对纳米乳形成的影响;采用伪三元相图法考察油相与司盘80的不同配比对成乳区域的影响,求出W/O型纳米乳形成区域;采用HPLC... 目的研究硫酸沙丁胺醇油包水(W/O)型口服纳米乳的成乳条件及小肠吸收情况。方法采用两种制备方法考察不同制备条件对纳米乳形成的影响;采用伪三元相图法考察油相与司盘80的不同配比对成乳区域的影响,求出W/O型纳米乳形成区域;采用HPLC法测定纳米乳中硫酸沙丁胺醇的含量;采用大鼠在体小肠循环法初步考察该纳米乳的口服吸收情况。结果在本实验范围内,稳定且含水量较高、有实际应用价值的W/O型纳米乳的优化处方为豆油、司盘80、吐温80、蒸馏水的质量比为22.8∶22.8∶45.5∶8.9。根据最优处方,将水溶性药物硫酸沙丁胺醇溶于水相中,制得了W/O型纳米乳。大鼠在体小肠循环吸收试验初步证明了该纳米乳具有缓释作用。结论W/O型纳米乳可作为水溶性药物的缓控释制剂的载体。 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇 纳米乳 伪三元相图法
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高效液相色谱法测定复方吲哚美辛栓中硫酸沙丁胺醇的含量 被引量:3
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作者 林冬青 佟艳华 +1 位作者 车宝泉 于美仙 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期709-710,共2页
目的:建立复方吲哚美辛栓中硫酸沙丁胺醇含量测定的反相高效液相色谱法。方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.25%庚烷磺酸钠溶液(2∶8),用磷酸调节 pH 值为3.2为流动相;检测波长220nm。结果:线性范围为2.... 目的:建立复方吲哚美辛栓中硫酸沙丁胺醇含量测定的反相高效液相色谱法。方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.25%庚烷磺酸钠溶液(2∶8),用磷酸调节 pH 值为3.2为流动相;检测波长220nm。结果:线性范围为2.5-126μg·ml^(-1),r=0.99999;平均回收率为100.9%,RSD 为0.99%。结论:本方法灵敏度高,操作简便、可靠。 展开更多
关键词 复方吲哚美辛栓 硫酸沙丁胺醇 反相高效液相色谱法 平均回收率 含量测定 检测波长 线性范围 色谱柱 磺酸钠 流动相 pH值 RSD 灵敏度
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粉雾剂中乳糖对药物在模拟呼吸道沉降部位的影响 被引量:6
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作者 张幸国 胡富强 +2 位作者 袁弘 戴缨 胡绍渝 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期354-356,共3页
以硫酸沙丁胺醇为模型药物 ,以休止角为流动性指标 ,选用双冲程碰撞试验仪 ,评价乳糖的类型、大小对粉雾剂流动性以及对药物在呼吸道沉降的影响。结果显示 ,重结晶乳糖休止角较市售乳糖小 ,并优选其粒径 5 4~ 10 0 μm的为粉雾剂载体... 以硫酸沙丁胺醇为模型药物 ,以休止角为流动性指标 ,选用双冲程碰撞试验仪 ,评价乳糖的类型、大小对粉雾剂流动性以及对药物在呼吸道沉降的影响。结果显示 ,重结晶乳糖休止角较市售乳糖小 ,并优选其粒径 5 4~ 10 0 μm的为粉雾剂载体。呼吸道沉降研究结果显示 ,在各粒径区域 ,以粒径 5 4~ 10 0 展开更多
关键词 硫酸沙丁胺醇 乳糖 粉雾剂 休止角 流动性 双冲程碰撞试验仪 吸入性粉雾剂
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