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Effects of Salivae Miltiorrhizae Liguspyragine Hydrochloride and Glucose Injection(参芎葡萄糖注射液)on the Levels of Main Platelet Thrombin Receptors in Chronic Haemodialysis Patients 被引量:8
1
作者 李燕 沈霖 +4 位作者 陈瑞 李静 卢芙蓉 秦铀 刘建国 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2011年第8期625-630,共6页
Objective:To investigate the effects of Salvia Miltiorrhiza Liguspyragine Hydrochloride and Glucose Injection(参芎葡萄糖注射液,SLGI) on the expression of platelet membrane receptors proteinase-activated receptor-1... Objective:To investigate the effects of Salvia Miltiorrhiza Liguspyragine Hydrochloride and Glucose Injection(参芎葡萄糖注射液,SLGI) on the expression of platelet membrane receptors proteinase-activated receptor-1(PAR1) and proteinase-activated receptor-4(PAR4) in end-stage renal disease(ESRD) patients on chronic haemodialysis(HD).Methods:Eighty-six ESRD patients on HD(treated group) were treated with SLGI,7 days as one therapeutic course,for two successive courses.The previous therapies were unchanged.Flow cytometry was used to assess the expression of platelet PAR1 and PAR4 in the patients,and turbidity method was used to determine the platelet maximum aggregation rate(MAR).Meanwhile,renal function was measured.The final data were compared with those before treatment and with those in the normal control group(54 healthy subjects).Results:Compared with the normal control group,the expressions of PAR1 and PAR4 and platelet MAR in ESRD patients on HD was significantly higher before treatment(P=0.001,P=0.006, and P=0.008);after treatment with SLGI,the above indices in patients were remarkably decreased(P=0.036 and P=0.046),except PAR4(P=0.067),but still higher than those in the normal control group,however,it was not statistically significant.Conclusions:(1) The overexpression of PAR1 and PAR4 might lead to increased platelet aggregation and this could be one of the reasons for the thrombotic events in ESRD patients on HD.(2) SLGI was able to down-regulate the expression of PAR1 in ESRD patients on HD,improve platelet function,and regulate platelet activation. 展开更多
关键词 end-stage renal disease chronic haemodialysis platelet thrombin receptors Salvia Miltiorrhiza liguspyragine hydrochloride and glucose injection
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全关节置换术后抗凝药物安全性评估 被引量:4
2
作者 薛峰 付勤 许晓军 《实用药物与临床》 CAS 2013年第5期435-437,共3页
目的比较丹参素和盐酸川芎嗪、利伐沙班(拜瑞妥)、低分子肝素钙(速碧林)3种抗凝药物的安全性,为临床选择药物预防深静脉血栓(DVT)提供依据。方法 60例全关节置换患者,按抗凝药物种类进行分组,观察组分别为丹参素和盐酸川芎嗪组17例(膝2... 目的比较丹参素和盐酸川芎嗪、利伐沙班(拜瑞妥)、低分子肝素钙(速碧林)3种抗凝药物的安全性,为临床选择药物预防深静脉血栓(DVT)提供依据。方法 60例全关节置换患者,按抗凝药物种类进行分组,观察组分别为丹参素和盐酸川芎嗪组17例(膝2例,髋15例),利伐沙班组11例(膝4例,髋7例),低分子肝素钙组15例(膝2例,髋13例);对照组为同期住院未应用抗凝药物共17例(膝5例,髋12例),对各组出血指标(血红蛋白差值、出血发生率、失血指数)进行比较。结果三个观察组与对照组的安全性指标比较差异无统计学意义。各组间出血事件发生率、失血指数、修正输血指数比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论三种抗凝药物均安全有效,且安全性相似。但由于该研究的样本量较小,有可能导致组间差异不显著,而影响安全性的评价。 展开更多
关键词 关节置换术 深静脉血栓 参芎葡萄糖 速碧林 拜瑞妥
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参芎葡萄糖注射液对急性不完全性脑缺血的保护作用 被引量:7
3
作者 王姗姗 熊辉 《中南药学》 CAS 2014年第6期541-543,共3页
目的研究参芎葡萄糖注射液对脑缺血的保护及治疗作用,为其临床应用提供科学依据。方法雄性SD大鼠随机分成6组:假手术组(等容量生理盐水),脑缺血模型组(等容量生理盐水),参芎葡萄糖注射液低、中、高剂量组(12、24、36 mg·kg-1),香... 目的研究参芎葡萄糖注射液对脑缺血的保护及治疗作用,为其临床应用提供科学依据。方法雄性SD大鼠随机分成6组:假手术组(等容量生理盐水),脑缺血模型组(等容量生理盐水),参芎葡萄糖注射液低、中、高剂量组(12、24、36 mg·kg-1),香丹注射液阳性对照组(3 mL·kg-1)。每日腹腔注射给药1次,连续给药3 d。检测脑指数及脑含水量、脑组织丙二醛(MDA)含量、乳酸脱氢酶(LDH)活力、观察脑组织形态学变化。结果参芎葡萄糖注射液能减轻缺血引起的脑细胞损伤,降低脑含水量及脑指数,降低缺血脑组织丙二醛含量及提高乳酸脱氢酶活力。结论参芎葡萄糖注射液对脑缺血有保护作用。 展开更多
关键词 参芎葡萄糖注射液 脑缺血 丙二醛 乳酸脱氢酶
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参芎葡萄糖注射液活血化瘀及耐缺氧效应研究 被引量:9
4
作者 王姗姗 刘艳红 《现代中西医结合杂志》 CAS 2014年第4期358-359,362,共3页
目的研究参芎葡萄糖注射液活血化瘀及耐缺氧效应,为其临床应用提供科学依据。方法用注射肾上腺素并附加冰浴的方法复制大鼠血瘀模型,比较参芎葡萄糖注射液中低、中、高剂量组与模型组血液流变学变化。采用常压耐缺氧法,考察参芎葡萄糖... 目的研究参芎葡萄糖注射液活血化瘀及耐缺氧效应,为其临床应用提供科学依据。方法用注射肾上腺素并附加冰浴的方法复制大鼠血瘀模型,比较参芎葡萄糖注射液中低、中、高剂量组与模型组血液流变学变化。采用常压耐缺氧法,考察参芎葡萄糖注射液的耐缺氧效应。结果模型组全血黏度、血浆黏度、红细胞压积明显提高,血沉加快,红细胞聚集指数、刚性指数、电泳指数、变形指数加大,血瘀模型复制成功;而参芎葡萄糖注射液各剂量组血液流变学各项指标降低。参芎葡萄糖注射液中、高剂量组可显著延长小鼠耐缺氧时间。结论参芎葡萄糖注射液具有活血化瘀及耐缺氧的功效。 展开更多
关键词 参芎葡萄糖注射液 血瘀证 血液流变学 缺氧
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生长抑素与参芎注射液联合应用治疗重症急性胰腺炎的临床研究 被引量:5
5
作者 曾俊涛 陈静 《中国医药导报》 CAS 2007年第12X期94-94,161,共2页
目的:评价生长抑素和参芎注射液联合应用治疗重症胰腺炎的效果。方法:在41例重症胰腺炎患者中,21名患者为生长抑素、参芎注射液治疗组,20名患者接受为生长抑素,观察患者治疗前后APACHEⅡ评分的演变。结果:生长抑素和参芎注射液联合治疗... 目的:评价生长抑素和参芎注射液联合应用治疗重症胰腺炎的效果。方法:在41例重症胰腺炎患者中,21名患者为生长抑素、参芎注射液治疗组,20名患者接受为生长抑素,观察患者治疗前后APACHEⅡ评分的演变。结果:生长抑素和参芎注射液联合治疗组在APACHEⅡ评分改善方面较单纯生长抑素治疗组疗效好(P<0.05)。结论:参芎注射液和生长抑素联合应用治疗重症胰腺炎,可改善患者的预后。其机制可能与胰腺微循环的改善,局部炎症反应的减轻有关。 展开更多
关键词 重症胰腺炎 参芎注射液 生长抑素 联合治疗
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丹参川芎嗪注射液治疗缺血性结肠炎的疗效观察 被引量:5
6
作者 王艳 李岩 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2009年第7期646-648,共3页
目的观察老年患者缺血性结肠炎应用丹参素川芎嗪葡萄糖注射液治疗的疗效。方法对32例老年缺血性结肠炎的患者随机分组,对照组(14例)给予单纯抗生素治疗和其他常规支持对症治疗;治疗组(18例)给予抗生素加丹参素川芎嗪葡萄糖注射液及常规... 目的观察老年患者缺血性结肠炎应用丹参素川芎嗪葡萄糖注射液治疗的疗效。方法对32例老年缺血性结肠炎的患者随机分组,对照组(14例)给予单纯抗生素治疗和其他常规支持对症治疗;治疗组(18例)给予抗生素加丹参素川芎嗪葡萄糖注射液及常规支持治疗,观察治疗前后腹痛、便血的恢复情况、比较红细胞压积、血黏度的变化,检测血清SOD活性值,复查结肠镜比较肠黏膜的愈合情况。结果与对照组比较,治疗组腹痛、便潜血恢复的时间缩短,血红细胞压积降低、血液黏度降低较明显,血清SOD的活性提高,复查结肠镜黏膜恢复率高,治疗结束后黏膜修复状态更好。结论丹参素川芎嗪葡萄糖注射液对缺血性结肠炎症状的恢复、肠黏膜的修复有促进作用,且可以明显改善血液流变学指标、促进血清SOD活性的增加,有利于抑制缺血对肠黏膜的损伤。丹参素川芎嗪葡萄糖注射液可用于缺血性结肠炎的临床治疗。 展开更多
关键词 缺血性结肠炎 丹参素川芎嗪注射液 血液流变学 超氧化物歧化酶
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参芎葡萄糖注射液治疗短暂性脑缺血发作患者的效果及对血液流变学的影响 被引量:7
7
作者 李宏 《中国医药导报》 CAS 2013年第34期74-76,共3页
目的探讨参芎葡萄糖注射液治疗短暂性脑缺血发作患者的效果、安全性及其对血液流变学的影响,为临床治疗提供参考。方法随机选择延安市人民医院2010年2月~2012年2月的短暂性脑缺血发作患者66例,观察患者在应用参芎葡萄糖注射液治疗前... 目的探讨参芎葡萄糖注射液治疗短暂性脑缺血发作患者的效果、安全性及其对血液流变学的影响,为临床治疗提供参考。方法随机选择延安市人民医院2010年2月~2012年2月的短暂性脑缺血发作患者66例,观察患者在应用参芎葡萄糖注射液治疗前后血液动力学指标及临床症状的变化。结果治疗后,患者的血液流变学指标全血黏度(低切)、细胞聚集指数、血浆黏度、红细胞刚性指数、血细胞比容、红细胞沉降率、红细胞电泳指数[(3.40±0.68)mPa·s、(1.65±0.20)、(1.31±0.18)mPa·s、(4.61±0.36)、(40.6±7.3)%、(21.00±2.42)mm/h、(4.46±0.38)]较治疗前[(4.35±0.92)mPa·s、(3.01±0.26)、(1.54±0.20)mPa·s、(5.68±1.58)、(50.8±8.7)%、(38.00±3.24)mm/h、(5.77±0.28)1得到明显改善;失语、肢体瘫痪、感觉障碍、视觉异常、复视、眩晕等发作次数也明显减少;66例患者中治愈40例,基本治愈21例,总有效率为92.42%,恶化5例;治疗后患者血液流变学指标与治疗前有明显改善,差异有高度统计学意义(P〈0.01);临床症状与治疗前相比也有明显的改善,差异有高度统计学意义(P〈0.01)。结论参芎葡萄糖注射液能有效改善短暂性脑缺血发作患者的血液流变学,提高患者的治愈率,安全有效,值得临床广泛推广应用。 展开更多
关键词 参芎葡萄糖注射液 短暂性脑缺血发作 血液流变学动态 临床症状
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参芎葡萄糖注射液对大鼠心肌缺血的保护作用 被引量:1
8
作者 王姗姗 刘艳红 《中南药学》 CAS 2014年第1期29-32,共4页
目的研究参芎葡萄糖注射液对大鼠心肌缺血的保护及治疗作用,为其临床应用提供科学依据。方法采用冠状动脉结扎致大鼠心肌梗死疾病模型,比较用药组和模型组心电图J点、血清肌酸激酶、血清乳酸脱氢酶、心肌梗死百分率和心肌组织形态学的... 目的研究参芎葡萄糖注射液对大鼠心肌缺血的保护及治疗作用,为其临床应用提供科学依据。方法采用冠状动脉结扎致大鼠心肌梗死疾病模型,比较用药组和模型组心电图J点、血清肌酸激酶、血清乳酸脱氢酶、心肌梗死百分率和心肌组织形态学的变化。结果参芎葡萄糖注射液能减轻缺血引起的心肌细胞损伤,明显降低结扎冠状动脉导致的大鼠心电图J点升高,减少心肌梗死百分率,降低心肌缺血大鼠血清肌酸激酶及乳酸脱氢酶活力。结论参芎葡萄糖注射液对心肌缺血有保护作用。 展开更多
关键词 参芎葡萄糖注射液 心肌缺血 肌酸激酶 乳酸脱氢酶
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应用参芎葡萄糖注射液预防腰椎骨折后路手术术后静脉血栓形成的临床分析 被引量:1
9
作者 张勇 范少地 《血栓与止血学》 2017年第6期972-974,共3页
目的探讨参芎葡萄糖注射液预防腰椎骨折后路手术术后静脉血栓的效果。方法选取2013年2月至2016年3月在我院治疗腰椎骨折患者104例,将患者随机分为观察组(n=50)和对照组(n=54),两组均给予腰椎骨折后路手术,对照组给予常规支持治疗,观察... 目的探讨参芎葡萄糖注射液预防腰椎骨折后路手术术后静脉血栓的效果。方法选取2013年2月至2016年3月在我院治疗腰椎骨折患者104例,将患者随机分为观察组(n=50)和对照组(n=54),两组均给予腰椎骨折后路手术,对照组给予常规支持治疗,观察组在对照组基础上给予参芎葡萄糖注射液,检测两组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(a PTT)、D二聚体、及血液流变学指标,观察两组下肢静脉血栓发生情况。结果观察组术后14 d D二聚体低于对照组(P<0.05);两组手术前后PT、a PTT差异无统计学意义(P>0.05);观察组术后14 d血液粘度和纤维蛋白原低于对照组(P<0.05);观察组术后6个月静脉血栓发生率为0.00%,明显低于对照组的12.96%(P<0.05)。结论腰椎骨折后路手术术后应用参芎葡萄糖注射液,可改善患者血液流变学指标,减少下肢静脉血栓的发生。 展开更多
关键词 参芎葡萄糖注射液 腰椎骨折 静脉血栓 血液流变学
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参芎葡萄糖注射液对慢性肺源性心脏病血液流变学及血流动力学指标的影响 被引量:4
10
作者 刘晓辉 朱双庆 《中国当代医药》 2013年第20期67-68,70,共3页
目的观察慢性肺源性心脏病患者血液流变学及血流动力学指标的变化以及参芎葡萄糖注射液对其的影响。方法选择慢性肺源性心脏病患者96例,将其随机分为两组:治疗组50例,在常规治疗基础上加参芎葡萄糖注射液100 ml静滴,2次/d,疗程为14 d。... 目的观察慢性肺源性心脏病患者血液流变学及血流动力学指标的变化以及参芎葡萄糖注射液对其的影响。方法选择慢性肺源性心脏病患者96例,将其随机分为两组:治疗组50例,在常规治疗基础上加参芎葡萄糖注射液100 ml静滴,2次/d,疗程为14 d。对照组46例,给予吸氧、抗感染、解痉平喘祛痰等常规治疗。采用血液流变学测定仪测定血液流变学指标,采用多普勒超声心动图检查心脏排血指数、左室射血分数、每搏量、心排血量等血流动力学指标的改变情况。结果血液流变学指标变化:治疗组和对照组治疗后的红细胞沉降率、纤维蛋白原、全血黏度(高切、低切)、血细胞比容较治疗前均有下降(P<0.05);治疗组下降更明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。血流动力学指标变化:治疗组和对照组治疗后反映心脏舒张、收缩功能的心脏排血指数、左室射血分数、每搏量、心排血量均有明显增加,治疗组增加幅度大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液可以明显改善慢性肺源性心脏病患者的血液黏度,改善微循环,并能增加慢性肺源性心脏病患者的心脏舒张及收缩功能,可以作为慢性肺源性心脏病急性发作期改善血液流变性及血流动力学的常规治疗药物之一。 展开更多
关键词 慢性肺源性心脏病 血液流变学 血流动力学 参芎葡萄糖注射液
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参芎葡萄糖注射液联合阿司匹林、低分子右旋糖苷治疗气滞血瘀型高脂血症随机平行对照研究 被引量:5
11
作者 王丹 《实用中医内科杂志》 2014年第8期19-22,共4页
[目的]观察参芎葡萄糖注射液联合阿司匹林、低分子右旋糖苷治疗气滞血瘀型高血脂症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按住院病历号抽签简单随机分为两组。对照组24例口服阿司匹林,静滴低分子右旋糖苷(百特)。治疗组36例... [目的]观察参芎葡萄糖注射液联合阿司匹林、低分子右旋糖苷治疗气滞血瘀型高血脂症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按住院病历号抽签简单随机分为两组。对照组24例口服阿司匹林,静滴低分子右旋糖苷(百特)。治疗组36例参芎葡萄糖注射液100mL,2次/d,静滴;阿司匹林、低分子右旋糖苷治疗同对照组。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、血液流变学指标(全血黏度、全血还原黏度、血浆黏度、纤维蛋白原)、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效26例,有效9例,无效1例,总有效率97.22%。对照组显效14例,有效6例,无效4例,总有效率78.34%,临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05);血液流变学指标治疗组明显改善(P<0.01),对照组变化不显著(P>0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]参芎葡萄糖注射液联合阿司匹林、低分子右旋糖苷治疗气滞血瘀型高脂血症,疗效满意,值得推广。 展开更多
关键词 气滞血瘀型高脂血症 参芎葡萄糖注射液 阿司匹林 低分子右旋糖苷 全血黏度 全血还原黏度 血浆黏度 纤维蛋白原 中西医结合治疗 随机平行对照研究
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2型糖尿病合并周围神经病变145例疗效观察
12
作者 林彬 《中国医药科学》 2012年第18期210-211,共2页
目的讨论胰岛素、美西律和参芎葡萄糖注射液综合治疗2型糖尿病合并周围神经病变的临床疗效。方法 145例已确诊为2型糖尿病合并周围神经病变的患者,在严格调整饮食的前提下,依据每位患者的血糖水平,给予15~25U/d的胰岛素皮下注射,使患... 目的讨论胰岛素、美西律和参芎葡萄糖注射液综合治疗2型糖尿病合并周围神经病变的临床疗效。方法 145例已确诊为2型糖尿病合并周围神经病变的患者,在严格调整饮食的前提下,依据每位患者的血糖水平,给予15~25U/d的胰岛素皮下注射,使患者血糖恢复正常,同时给予美西律200mg/次,每日3次,口服,参芎葡萄糖注射液100mL静滴,每日2次,综合治疗1个疗程(4周)。结果用药1个疗程后,治愈128例,占88%,好转14例,占10%,无效3例,占2%,总有效率为98%。肌电图表明治疗后SCV和MCV都比治疗前有显著的提高。结论本疗法安全可靠,有效率高,无明显副作用,值得广泛推广,且价格合理,容易被患者接受。 展开更多
关键词 2型糖尿病 周围神经病变 胰岛素 美西律 参芎葡萄糖注射液
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参芎葡萄糖注射液对非心源性TIA患者的疗效及血液流变学变化分析
13
作者 杨益 《包头医学院学报》 CAS 2017年第9期40-42,共3页
目的:观察非心源性短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)患者加用参芎葡萄糖注射液的疗效及其对患者血液流变学变化的影响。方法:选取2014年6月至2016年12月收治的200例非心源性TIA患者作为研究对象,将患者随机分为对照组... 目的:观察非心源性短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)患者加用参芎葡萄糖注射液的疗效及其对患者血液流变学变化的影响。方法:选取2014年6月至2016年12月收治的200例非心源性TIA患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组,对照组患者进行常规治疗。观察组患者在对照组患者治疗的基础上加用参芎葡萄糖注射液进行静脉滴注。对两组患者治疗前后的血液流变学指标和总有效率进行比较,并记录不良反应发生的情况。结果:观察组患者的总有效率高于对照组患者(χ~2=9.234,P=0.009),治疗完成后,观察组患者的全血黏度、血浆黏度、红细胞比容和纤维蛋白原等与治疗前相比均降低(P<0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液用于TIA有较高的有效率,对患者的血液流变学指标有改善作用。 展开更多
关键词 血液流变学指标 非心源性短暂性脑缺血发作 参芎葡萄糖注射液
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评价参芎葡萄糖注射液安全性的前瞻性研究 被引量:2
14
作者 李淼 郭远达 +5 位作者 隋晓峰 王慧媛 邱璐璐 谢宇 姜衍 范广俊 《中南药学》 CAS 2018年第9期1325-1328,共4页
目的对参芎葡萄糖注射液上市后的安全性进行再评价,为进一步观察该药的安全性及说明书的补充提供一定的依据。方法采用前瞻性研究的方法,考察本院2016年10月至2017年3月应用参芎葡萄糖注射液的患者,建立观察表,详细记录患者用药信息及... 目的对参芎葡萄糖注射液上市后的安全性进行再评价,为进一步观察该药的安全性及说明书的补充提供一定的依据。方法采用前瞻性研究的方法,考察本院2016年10月至2017年3月应用参芎葡萄糖注射液的患者,建立观察表,详细记录患者用药信息及不良反应发生情况的观察和分析。结果1000例入组病例中,男性472例,女性528例。平均年龄(61.4±14.7)岁,最大年龄96岁,最小年龄7岁。发生药物不良反应16例,不良反应发生率为1.6%,无严重不良反应病例,新的不良反应有6例。本文考察了药物不良反应与患者年龄、性别、静脉用药前后是否冲管、是否存在食物药物过敏史的相关分析,经统计学分析,药物不良反应发生率与患者年龄、静脉用药前后是否冲管没有显著性差异(P>0.05),女性患者、既往曾有过敏史患者用药后不良反应发生率显著增加。结论参芎葡萄糖注射液临床使用不良反应发生率常见,但不良反应轻微。 展开更多
关键词 参芎葡萄糖注射液 前瞻性研究 安全性评价
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奥扎格雷联合参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死的疗效观察 被引量:10
15
作者 方传栋 姚玉娟 +1 位作者 陈维 杨鹏 《实用医院临床杂志》 2016年第3期79-81,共3页
目的观察奥扎格雷联合参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死的疗效及安全性。方法 2011年1月至2015年12月收治的脑梗死患者123例,按照随机随机数字表法分成两组。对照组61例,在常规治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液。治疗组62例,在对照组的基础上... 目的观察奥扎格雷联合参芎葡萄糖注射液治疗脑梗死的疗效及安全性。方法 2011年1月至2015年12月收治的脑梗死患者123例,按照随机随机数字表法分成两组。对照组61例,在常规治疗基础上加用参芎葡萄糖注射液。治疗组62例,在对照组的基础上加用奥扎格雷注射液,比较两组临床疗效。结果治疗组美国国立卫生研究院卒中量表(National Institute of Health stroke scale,NIHSS)、日常生活能力译分(ADL)均优于对照组(P<0.05,P<0.01);治愈率与有效率亦高于对照组(P<0.05,P<0.01);两组安全性方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥扎格雷联合参芎葡萄糖注射液在治疗脑梗死方面疗效较单用参芎葡萄糖注射液更好,且安全性无差异。 展开更多
关键词 奥扎格雷 参芎葡萄糖注射液 脑梗死
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参芎注射液防治胸部肿瘤放疗导致放射性肺损伤的实验研究 被引量:1
16
作者 周晓红 唐力 齐亚灵 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第14期895-899,共5页
目的:放射性肺损伤是影响胸部肿瘤放射治疗的最重要因素之一,以明确参芎注射液对放射性肺损伤是否预防及治疗作用,并初步探讨其作用机制。方法:选取体重200±14g成年雄性大鼠105只,分为7组,即正常对照组(N),单独给药组(D... 目的:放射性肺损伤是影响胸部肿瘤放射治疗的最重要因素之一,以明确参芎注射液对放射性肺损伤是否预防及治疗作用,并初步探讨其作用机制。方法:选取体重200±14g成年雄性大鼠105只,分为7组,即正常对照组(N),单独给药组(D),单独照射组(Z),照射10 Gy+给药组(Z10),照射15 Gy+给药组(Z15),照射20 Gy+晚期给药组(照射后4周给药,Z20a),照射20 Gy+早期给药组(照射同时给药,Z20b)。所有药物均经腹腔注射。分别于照射后2、4、6、8、10 W处死大鼠,取血清,应用ELISA法检测TNF-α和TGF-β1,取肺组织制成石蜡切片,HE染色观察病理变化。结果:单纯照射组血清TNF-α和TGF-β1值明显高于其他各组(P〈0.01),照射加给药组血浆TNF-α和TGF-β1值高于对照组及单独给药组(P〉0.05);各照射加给药组之间TNF-α和TGF-β1值差异无统计学意义(P〉0.05);大鼠单独照射组,照射2 W后,可见肺脏体积增大,充血水肿,照射后4周,肉眼见肺表面较多点状出血;而给药组肺表面出血点明显减少;参芎组肺组织炎症变化明显好于单独照射组;照射20 Gy大鼠4周后开始给药略好于单独照射组,但差异无统计学意义(P〉0.05);照射4~6周时单纯照射组有大鼠死亡;照射8~10周部分大鼠出现胸腔积液。结论:参芎注射液能预防放射性肺损伤的发生,机理可能与该药物能降低血浆TNF-α和TGF-β1值有关;发生放射性肺炎后给药能减缓症状,但不能逆转放射性肺炎的病理变化。 展开更多
关键词 放射损伤 参芎注射液 肿瘤坏死因子-Α 转化生长因子-Β1
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参芎葡萄糖注射液治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效观察 被引量:6
17
作者 李豫川 《海南医学院学报》 CAS 2013年第8期1045-1047,共3页
目的:探讨参芎葡萄糖注射液治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效观察。方法:对68例老年冠心病心绞痛的患者随机分成观察组34例,对照组34例,均给予常规治疗,观察组加参芎葡萄糖注射液,疗程均为2周。观察临床症状及心电图的改善情况,测定血流... 目的:探讨参芎葡萄糖注射液治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效观察。方法:对68例老年冠心病心绞痛的患者随机分成观察组34例,对照组34例,均给予常规治疗,观察组加参芎葡萄糖注射液,疗程均为2周。观察临床症状及心电图的改善情况,测定血流变学指标的变化。结果:观察组临床症状及心电图改善明显优于对照组,观察组治疗前后血液流变学指标有显著下降(P<0.05)。对照组治疗前后血液流变学指标无明显差异(P>0.05)。结论:参芎葡萄糖注射液治疗老年冠心病心绞痛安全有效。 展开更多
关键词 参芎葡萄糖注射液 冠心病 心绞痛
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参芎葡萄糖注射液对慢性肾功能不全患者估算肾小球滤过率的长期影响 被引量:6
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作者 冉孟萍 唐海容 +1 位作者 栾军军 周华 《中国医药》 2020年第8期1271-1275,共5页
目的观察参芎葡萄糖注射液对慢性肾功能不全(CRF)患者估算肾小球滤过率(eGFR的长期影响,并分析可能相关机制。方法选取2012年6月至2014年11月于中国医科大学附属盛京医院住院的CRF单次应用参芎葡萄糖注射液患者193例,收集患者治疗前后... 目的观察参芎葡萄糖注射液对慢性肾功能不全(CRF)患者估算肾小球滤过率(eGFR的长期影响,并分析可能相关机制。方法选取2012年6月至2014年11月于中国医科大学附属盛京医院住院的CRF单次应用参芎葡萄糖注射液患者193例,收集患者治疗前后和随访1、3、6、12个月的肾功能等相关指标。分析治疗前后及随访期间相关指标变化,比较疗程1周和2周患者治疗前后肾功能相关指标差值、慢性肾脏病(CKD)不同分期患者用药前后肾功能相关指标差值、肾小球疾病(GN)和小管间质性肾病(TIN)患者治疗前后肾功能相关指标差值。比较重复应用(7例)与单次应用参芎葡萄糖注射液患者(7例)随访12个月治疗前后肾功能相关指标差值。结果单次参芎葡萄糖注射液疗程结束后,eGFR较治疗前升高[(34±25)ml/(min·1.73 m^2)比(25±19)ml/(min·1.73 m^2)],血肌酐、血尿素氮、纤维蛋白原、血尿酸、低密度脂蛋白、血磷、血钾等指标均较治疗前下降,碳酸氢根离子水平较治疗前升高(均P<0.05)。eGFR、血清白蛋白在随访期间的各时点均较治疗前升高,24 h尿蛋白定量随访12个月时明显低于治疗前(均P<0.05)。应用参芎葡萄糖注射液2周疗程较1周疗程血肌酐下降更为明显[(-106±121)μmol/L比(-49±90)μmol/L](P<0.001)。CKD G5期患者血肌酐下降幅度最大,但CKD G2期与G3a期患者eGFR的升高更为明显(均P<0.05)。参芎葡萄糖注射液用于GN及TIN导致的CRF患者,治疗前后肾功能差值比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。随访12个月,重复应用与单次应用参芎葡萄糖注射液CRF患者血肌酐、eGFR、血尿素氮差值比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论给予CRF患者参芎葡萄糖注射液治疗可显著改善eGFR,影响可见于疗程结束时及12个月随访后。CKD早期(G2与G3a期)应用参芎葡萄糖注射液对eGFR改善更为明显。参芎葡萄糖注射液对CRF患者eGFR的改善作用可能与降低蛋白尿排泄,提高血清白蛋白及改善肾小球凝血纤溶亢进相关。 展开更多
关键词 慢性肾功能不全 参芎葡萄糖注射液 估算肾小球滤过率
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参芎葡萄糖注射液对冠心病所致慢性心力衰竭患者血清Gal-3、PLGF的影响及机制研究 被引量:13
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作者 卢山 栗晓莺 +1 位作者 林涛 韦武 《临床和实验医学杂志》 2018年第1期50-54,共5页
目的探讨参芎葡萄糖注射液(SGI)对慢性心力衰竭患者心肌纤维化因子半乳糖凝集素-3(Gal-3)、胎盘生长因子(PLGF)的作用及其机制。方法 88例冠心病所致慢性心力衰竭患者随机分为观察组(47例)和常规治疗组(41例)。两组均采用常规治疗,观察... 目的探讨参芎葡萄糖注射液(SGI)对慢性心力衰竭患者心肌纤维化因子半乳糖凝集素-3(Gal-3)、胎盘生长因子(PLGF)的作用及其机制。方法 88例冠心病所致慢性心力衰竭患者随机分为观察组(47例)和常规治疗组(41例)。两组均采用常规治疗,观察组在此基础上静脉注射SGI 100 mg/次/d,共14 d,采用ELISA法检测两组患者血清中Gal-3及PLGF的表达变化。将30只Wistar大鼠随机分为对照组(正常喂养+腹腔注射等体积生理盐水)、模型组[异丙肾上腺素(ISO)5 mg皮下注射+腹腔注射等体积生理盐水]及治疗组(ISO 5 mg皮下注射+SGI 20 mg/kg),连续注射7 d,停药后观察4周。停药第四周末后行高频超声心动图检查,测定各项心功能指标;处死大鼠,取心脏,行HE、Masson染色进行心肌组织胶原容积分数分析;采用ELISA法检测各组血清中Gal-3及PLGF的表达及左心室Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)及Ⅲ型胶原蛋白(ColⅢ)的表达;采用Western blot检测大鼠左心室细胞外调节蛋白激酶(ERK)及磷酸化ERK(p-ERK)的表达。结果观察组患者血清Gal-3及PLGF表达明显高于常规治疗组(P<0.05);与对照组相比,模型组大鼠脏彩超结果显示LVEDd及LVESd明显增大,LVEF及FS%减少(P<0.05),而与模型组比较,治疗组大鼠上述指标均明显改善(P<0.05);治疗组大鼠心肌纤维化病理积分及纤维化相关因子Gal-3及PLGF表达明显下降(P<0.05);治疗组大鼠心肌组织ColⅠ、ColⅢ、ERK及p-ERK表达明显降低(P<0.05)。结论 SGI可能通过降低Gal-3及PLGF的表达,使心肌组织ColⅠ、ColⅢ合成减少,抑制ERK蛋白磷酸化,达到抗心肌组织纤维化、改善心脏功能的作用。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 心肌纤维化 参芎葡萄糖注射液 半乳糖凝集素-3 胎盘生长因子
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参芎葡萄糖注射液上市后安全性再评价 被引量:4
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作者 朱舒兵 邓莉 唐晓红 《中国药业》 CAS 2018年第20期90-93,共4页
目的评价参芎葡萄糖注射液上市后的安全性,了解其临床用药特点及不良反应发生情况。方法采用嵌入式病例对照研究法,对2015年1月1日至2016年1月31日重庆市4家使用过参芎葡萄糖注射液(贵州景峰注射剂有限公司生产)的医院住院患者进行分析... 目的评价参芎葡萄糖注射液上市后的安全性,了解其临床用药特点及不良反应发生情况。方法采用嵌入式病例对照研究法,对2015年1月1日至2016年1月31日重庆市4家使用过参芎葡萄糖注射液(贵州景峰注射剂有限公司生产)的医院住院患者进行分析,使用开放式对照研究法进行统计和分析。结果观察用药患者共4 038例,其中一般不良反应/不良事件7例,发生率为1. 73‰。结论参芎葡萄糖注射液在监测医院内的不良反应/不良事件发生率属于"偶见"。 展开更多
关键词 参芎葡萄糖注射液 药品不良反应 安全性再评价 合理用药
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