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Using a Surface Plasmon Resonance Biosensor for Rapid Detection of Salmonella Typhimurium in Chicken Carcass 被引量:18
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作者 Yu-bin Lan Shi-zhou Wang +2 位作者 Yong-guang Yin W. Clint Hoffmann Xian-zhe Zheng 《Journal of Bionic Engineering》 SCIE EI CSCD 2008年第3期239-246,共8页
Chicken is one of the most popular meat products in the world. Salmonella Typhimurium is a common foodbome pathogens associated with the processing of poultry. An optical Surface Plasmon Resonance (SPR) biosensor wa... Chicken is one of the most popular meat products in the world. Salmonella Typhimurium is a common foodbome pathogens associated with the processing of poultry. An optical Surface Plasmon Resonance (SPR) biosensor was sensitive to the presence of Salmonella Typhimurium in chicken carcass. The Spreeta biosensor kits were used to detect Salmonella Typhimurium on chicken carcass successfully. A taste sensor like electronic tongue or biosensors was used to basically "taste" the object and differentiated one object from the other with different taste sensor signatures. The surface plasmon resonance biosensor has potential for use in rapid, real-time detection and identification of bacteria, and to study the interaction of organisms with dif- ferent antisera or other molecular species. The selectivity of the SPR biosensor was assayed using a series of antibody con- centrations and dilution series of the organism. The SPR biosensor showed promising to detect the existence of Salmonella Typhimurium at 1 x 106 CFU/ml. Initial results show that the SPR biosensor has the potential for its application in pathogenic bacteria monitoring. However, more tests need to be done to confirm the detection limitation. 展开更多
关键词 BIOSENSOR salmonella Typhimurium food safety chicken carcass detection limitation Surface Plasmon Resonance
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沙门氏菌多重PCR检测方法的建立 被引量:33
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作者 邵碧英 陈彬 +2 位作者 汤敏英 吴谦 张体银 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期489-492,共4页
采用CTAB/NaCl法提取沙门氏菌及对照菌株的基因组DNA。对引物浓度、TaqDNA聚合酶用量进行优化,建立了沙门氏菌属特异基因-hut基因(495bp)、hilA基因(490bp)、invA基因(284bp)和hns基因(152bp)间的多重PCR检测方法,并进行了灵敏度测试。... 采用CTAB/NaCl法提取沙门氏菌及对照菌株的基因组DNA。对引物浓度、TaqDNA聚合酶用量进行优化,建立了沙门氏菌属特异基因-hut基因(495bp)、hilA基因(490bp)、invA基因(284bp)和hns基因(152bp)间的多重PCR检测方法,并进行了灵敏度测试。结果表明,建立的多重PCR检测结果与预期一致,二重PCR的检测灵敏度与单一PCR的一致,三重PCR检测灵敏度有所下降。 展开更多
关键词 沙门氏菌 基因组DNA 多重PCR 检测灵敏度
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沙门氏菌PCR检测方法的建立及其在蔬菜检测中的应用 被引量:8
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作者 武晓松 冮洁 +1 位作者 何煜波 胡文忠 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第15期320-323,共4页
为了对蔬菜中沙门氏菌进行快速检测,本论文建立了一种检测沙门氏菌的PCR方法。根据沙门氏菌特异基因设计4对引物进行PCR扩增,并通过检测不同浓度沙门氏菌菌悬液的PCR产物、测定OD600nm值与平板菌落数的对应线性关系确定沙门氏菌的检出... 为了对蔬菜中沙门氏菌进行快速检测,本论文建立了一种检测沙门氏菌的PCR方法。根据沙门氏菌特异基因设计4对引物进行PCR扩增,并通过检测不同浓度沙门氏菌菌悬液的PCR产物、测定OD600nm值与平板菌落数的对应线性关系确定沙门氏菌的检出限。结果筛选出invA基因为稳定的沙门氏菌特异性基因,此PCR技术对沙门氏菌的检出限为1550cfu/mL,对香菜的检出限为63cfu/g。通过此方法检测大连开发区180份市售蔬菜样品,6份检出沙门氏菌,检出率为3.33%,实验结果表明本文建立的沙门氏菌PCR检测方法可用于检测蔬菜中沙门氏菌的污染状况。 展开更多
关键词 沙门氏菌 PCR检测 检出限 蔬菜 检出率
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快速检测沙门氏菌的荧光免疫试纸的研制 被引量:14
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作者 张捷 高静 +8 位作者 赵琢 杨向莹 刘志鹏 畅晓晖 柳明 槐硕 吴海燕 陈广全 张锡全 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2017年第17期119-124,共6页
研制一种基于低噪声激发式荧光沙门氏菌免疫层析检测试纸条,用于沙门氏菌快速、高敏、兼顾定性及精准定量的检测。采用低噪声激发式荧光染料作为标记,采用免疫层析技术,制备靶向于沙门氏菌的免疫层析试纸条。检测时,采用专用便携式低噪... 研制一种基于低噪声激发式荧光沙门氏菌免疫层析检测试纸条,用于沙门氏菌快速、高敏、兼顾定性及精准定量的检测。采用低噪声激发式荧光染料作为标记,采用免疫层析技术,制备靶向于沙门氏菌的免疫层析试纸条。检测时,采用专用便携式低噪声激发式荧光扫描仪分别扫描质控线和检测线,以检测线荧光强度检测值实现样本的定性及定量检测,并对免疫层析试纸条各项性能进行评价。低噪声激发式荧光沙门氏菌免疫层析检测试纸条制备成功,免疫层析试纸条性能检测结果显示,该试纸条特异性强、灵敏度高、检测限可达到0.5×10~3 CFU/mL,是一种新型快速高效稳定的检测方法。该免疫层析试纸条可适用于食品及病理样本中沙门氏菌初筛和即时检测。 展开更多
关键词 沙门氏菌 免疫层析检测试纸条 特异性 灵敏度 检测限
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肠炎沙门氏菌的LAMP检测方法的建立 被引量:13
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作者 袁发浒 尹欢 +3 位作者 李琦 陈江源 刘烈炬 刘志国 《中国酿造》 CAS 2013年第4期146-149,共4页
建立肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis)的环介导等温扩增(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)方法,实现对肠炎沙门氏菌的快速检测。通过针对肠炎沙门氏菌血清型特异性基因lygD设计LAMP内外引物对,优化LAMP扩增反应条件,... 建立肠炎沙门氏菌(Salmonella enteritidis)的环介导等温扩增(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)方法,实现对肠炎沙门氏菌的快速检测。通过针对肠炎沙门氏菌血清型特异性基因lygD设计LAMP内外引物对,优化LAMP扩增反应条件,采用包括肠炎沙门氏菌在内的10种不同菌株进行LAMP引物特异性检测;通过系列梯度稀释肠炎沙门氏菌菌液进行LAMP扩增,计算检出限;并对鲜鸡蛋模拟样本进行LAMP检测。结果表明LAMP法可快速特异地检测出肠炎沙门氏菌;细菌培养液检出限为2.33×101cfu/mL,鲜鸡蛋模拟样品为2.67×101cfu/mL。该方法反应灵敏度高,可用于食品中肠炎沙门氏菌的快速检测。 展开更多
关键词 肠炎沙门氏菌 环介导等温扩增 检测 检出限
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化妆品沙门菌检测的探讨 被引量:1
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作者 郭润霞 鲁波 +1 位作者 张伟 陈西平 《中国卫生检验杂志》 CAS 2006年第7期782-783,共2页
目的:为制订化妆品沙门菌标准检验方法提供实验依据。方法:在《化妆品卫生检验手册》提供的方法基础上,用加中和剂卵磷脂和吐温-80改进方法进行检测含防腐剂化妆品中沙门菌。结果:加中和剂卵磷脂和吐温-80改进的方法提高了检出灵敏... 目的:为制订化妆品沙门菌标准检验方法提供实验依据。方法:在《化妆品卫生检验手册》提供的方法基础上,用加中和剂卵磷脂和吐温-80改进方法进行检测含防腐剂化妆品中沙门菌。结果:加中和剂卵磷脂和吐温-80改进的方法提高了检出灵敏度。使用中和剂检测时,化妆品中沙门菌含菌量为10^1cfu/10g即可检出;而未使用中和剂时,化妆品中沙门菌含菌量达10^2cfu/10g时才能检出。结论:目前改进的方法对含防腐剂化妆品中沙门菌的最低检出限为2.9~9.4×10^1cfu/10g。 展开更多
关键词 化妆品 沙门菌 中和剂 最低检出限
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食源性沙门氏菌的PCR检测 被引量:3
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作者 张恬恬 李翠丽 +1 位作者 李清和 张双凤 《畜牧与饲料科学》 2010年第3期112-113,共2页
该试验根据GenBank数据库沙门氏菌的特有基因invA(AE008832)设计扩增长度为285bp的引物,研究PCR技术在检测冷冻肉中沙门氏菌的检测限度。在生理盐水中食源性沙门氏菌的检测限度为103cfu/mL;在人为污染肉汤中,普通PCR的检出限为1.98×... 该试验根据GenBank数据库沙门氏菌的特有基因invA(AE008832)设计扩增长度为285bp的引物,研究PCR技术在检测冷冻肉中沙门氏菌的检测限度。在生理盐水中食源性沙门氏菌的检测限度为103cfu/mL;在人为污染肉汤中,普通PCR的检出限为1.98×103cfu/mL;人为污染后的样品肉汤中沙门氏菌浓度为100,101,102cfu/mL时,分别培养7,6,6h即可检测到。 展开更多
关键词 PCR 沙门氏菌 检测限度
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TaqMan荧光定量PCR在饲料沙门氏菌检测中的应用评估 被引量:3
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作者 佘容 罗丹 +2 位作者 刘耀敏 范秀丽 颜其贵 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期947-951,共5页
为评估Taq Man荧光定量PCR应用于饲料沙门氏菌检测的可行性,本研究以沙门氏菌JEO402-1基因为靶基因,并采用已建立的沙门氏菌Taq Man荧光定量PCR检测方法,进行了特异性、灵敏度、检测限等相关方法学验证。结果显示:Taq Man荧光定量PCR法... 为评估Taq Man荧光定量PCR应用于饲料沙门氏菌检测的可行性,本研究以沙门氏菌JEO402-1基因为靶基因,并采用已建立的沙门氏菌Taq Man荧光定量PCR检测方法,进行了特异性、灵敏度、检测限等相关方法学验证。结果显示:Taq Man荧光定量PCR法特异性良好,在饲料加标样本检测中的最低检测限为2×10^(-1)cfu/m L。重复性试验表明,在不同浓度样本中的变异系数均低于1.0%,具有较高的重复性和稳定性。利用该方法和传统培养法对72份饲料样本进行检测,结果显示两种方法检测结果符合率为65.3%,Taq Man荧光定量PCR法阳性检出率比传统培养法高34.7%;传统培养法检测阳性样本,PCR法检测结果均为阳性。以上结果表明,本研究建立的Taq Man荧光定量PCR法可以应用于饲料样本的沙门氏菌检测。 展开更多
关键词 沙门氏菌 TaqMan荧光定量PCR法 检测限
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国内外食品卫生标准中沙门氏菌限量比较分析 被引量:9
9
作者 钟立霞 霍胜楠 孟静 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第16期5266-5270,共5页
由于沙门氏菌引起的食物中毒不仅危害人们的身体健康,而且还会造成严重的经济损失。随着人们对食品安全的重视以及中国经济与国际市场的逐渐接轨,我国现行的沙门氏菌限量标准已不能满足保护消费者健康的需求,且不利于增强我国食品的进... 由于沙门氏菌引起的食物中毒不仅危害人们的身体健康,而且还会造成严重的经济损失。随着人们对食品安全的重视以及中国经济与国际市场的逐渐接轨,我国现行的沙门氏菌限量标准已不能满足保护消费者健康的需求,且不利于增强我国食品的进出口贸易竞争力。本文总结了中国和国际食品微生物标准委员会(International Commission of Microbiological Specializations on Food,ICMSF)、国际食品法典委员会(Codex Alimentarius Commission,CAC)、欧盟(European Union,EU)、美国、日本、加拿大以及澳大利亚的食品卫生标准中沙门氏菌限量标准的异同,以期为我国制定与国际接轨的沙门氏菌限量标准提供借鉴。 展开更多
关键词 食品 沙门氏菌限量 食品卫生标准 比对分析
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肽核酸荧光原位杂交技术检测生肉中沙门氏菌方法的建立及应用 被引量:3
10
作者 杨彤 吴姗 +3 位作者 李可 帅江冰 叶子弘 张晓峰 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期584-589,共6页
本研究设计了一种基于沙门氏菌毒力基因侵袭蛋白A(invA)的特异性肽核酸(PNA)探针,在前期优化条件的基础上,建立并评估了沙门氏菌肽核酸荧光原位杂交(PNA-FISH)的检测方法。特异性试验结果显示,该方法的Sal-invA探针除对目标菌杂交呈阳性... 本研究设计了一种基于沙门氏菌毒力基因侵袭蛋白A(invA)的特异性肽核酸(PNA)探针,在前期优化条件的基础上,建立并评估了沙门氏菌肽核酸荧光原位杂交(PNA-FISH)的检测方法。特异性试验结果显示,该方法的Sal-invA探针除对目标菌杂交呈阳性外,与12株常见的非目标菌杂交均为阴性,特异性强;灵敏度试验结果显示,该方法对沙门氏菌的检测限为105 cfu/mL,而荧光定量PCR方法和细菌分离培养法对沙门氏菌的最低检测限分别为102 cfu/mL和105 cfu/mL,PNA-FISH方法的灵敏度与分离培养方法相近。人工污染沙门氏菌的生肉制品,增菌培养后经上述3种方法检测的最低检测限均可达到100 cfu/mL。对83份生鲜肉经增菌培养后,用上述3种方法检测。结果显示,该方法与细菌分离培养方法和荧光定量PCR方法的符合率均达到98.8%。表明,增菌培养是提高该PNA-FISH检测方法灵敏性的重要步骤。本研究建立的检测沙门氏菌的PNA-FISH方法快速、准确、灵敏,适合用于临床肉制品的检测。 展开更多
关键词 肽核酸 荧光原位杂交 沙门氏菌 最低检测限
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流感裂解疫苗生产中沙门菌和微生物限度的监控研究
11
作者 吴红荣 郭大龙 +3 位作者 王正宇 张文兵 齐娟 李佳林 《微生物学免疫学进展》 2009年第3期16-20,共5页
通过对2008年流感裂解疫苗生产中的监控,结果显示,流感病毒接种鸡胚尿囊液中未检出沙门菌,除菌过滤前微生物限度均小于10CFU/ml、细菌内毒素均小于25EU/ml,纯化过程去除了99%的杂蛋白。表明生产中使用的健康鸡胚尿囊液是符合生物制品规... 通过对2008年流感裂解疫苗生产中的监控,结果显示,流感病毒接种鸡胚尿囊液中未检出沙门菌,除菌过滤前微生物限度均小于10CFU/ml、细菌内毒素均小于25EU/ml,纯化过程去除了99%的杂蛋白。表明生产中使用的健康鸡胚尿囊液是符合生物制品规程的要求,现行生产工艺对微生物限度和细菌内毒素的控制是有效的,现行纯化过程对病毒液的纯化是有效的。 展开更多
关键词 流感裂解疫苗 沙门菌 微生物限度 监控
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聚合酶链扩增技术用于药品中沙门菌的快速检查 被引量:4
12
作者 卜莹 武海萍 +3 位作者 张心悦 朱逍遥 侯晶晶 周国华 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第14期2645-2648,共4页
目的:由于中国药典中规定的沙门菌检查采用微生物培养法,其操作繁琐、培养周期长,本研究拟建立一种快速定性检测沙门菌的方法以替代药典中繁琐耗时的微生物培养法。方法:取10 m L含动物类药材的口服制剂,分别加入0.096~96 cfu的沙门菌... 目的:由于中国药典中规定的沙门菌检查采用微生物培养法,其操作繁琐、培养周期长,本研究拟建立一种快速定性检测沙门菌的方法以替代药典中繁琐耗时的微生物培养法。方法:取10 m L含动物类药材的口服制剂,分别加入0.096~96 cfu的沙门菌,同时以大肠埃希菌作为干扰对照菌,设置沙门菌污染组、大肠埃希菌污染组、沙门菌及大肠埃希菌混合污染组及阴性对照组共4个实验组,采用多重聚合酶链扩增技术(PCR)对供试品溶液进行扩增检测,分别考察该方法对沙门菌检出的专属性、准确性、灵敏度以及适用性。结果:所建立的方法检验周期短,仅需30小时;专属性好,能准确区分沙门菌与干扰对照菌;结果准确,检测结果与药典方法检验结果一致;灵敏度高,最低检测限为1 cfu。结论:本方法便捷高效、结果准确,可为药品检验中的沙门菌检查提供一种新手段。 展开更多
关键词 药品检验 微生物限度检查 聚合酶链反应 沙门菌
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2012年-2015年湛江市出口虾微生物污染状况调查分析
13
作者 丁秀琼 雷晓凌 +3 位作者 李红权 杨劲 刘骁 聂芳红 《中国卫生检验杂志》 CAS 2017年第14期2102-2105,共4页
目的了解湛江市出口虾中微生物污染状况,并为该类产品监管提供参考依据。方法采用GB 4789系列微生物检验方法,检测待出口虾中菌落总数、大肠菌群、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、沙门菌、单核细胞增生李斯特菌、副溶血性弧菌及霍乱弧菌,... 目的了解湛江市出口虾中微生物污染状况,并为该类产品监管提供参考依据。方法采用GB 4789系列微生物检验方法,检测待出口虾中菌落总数、大肠菌群、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、沙门菌、单核细胞增生李斯特菌、副溶血性弧菌及霍乱弧菌,并结合相应的限量标准对检验结果进行分析。结果共检验8 406份虾产品,菌落总数超标率为0.66%;大肠菌群超标率为1.44%;未检出大肠埃希菌;金黄色葡萄球菌、沙门菌、单核细胞增生李斯特菌、副溶血性弧菌和霍乱弧菌的检出率分别为0.29%、0.11%、0.43%、3.28%和2.00%。结论湛江市出口虾中存在不同程度的微生物污染,致病性弧菌的污染尤为严重,应该引起重视。 展开更多
关键词 微生物污染 菌落总数 沙门菌 单核细胞增生李斯特菌 弧菌 限量标准
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药品中沙门菌荧光PCR法的建立 被引量:3
14
作者 申应德 王家芳 +1 位作者 张新 姜庆 《药物生物技术》 CAS 2019年第5期402-404,共3页
建立药品中沙门菌检查的荧光PCR检测方法。梯度稀释沙门菌悬液确定该方法的灵敏度,设置沙门菌液组、大肠埃希菌菌液组、沙门菌及大肠埃希菌混合菌液组、空白对照组共4个试验组,考察该方法的专属性,选取5批样品分别设置供试品组和阳性对... 建立药品中沙门菌检查的荧光PCR检测方法。梯度稀释沙门菌悬液确定该方法的灵敏度,设置沙门菌液组、大肠埃希菌菌液组、沙门菌及大肠埃希菌混合菌液组、空白对照组共4个试验组,考察该方法的专属性,选取5批样品分别设置供试品组和阳性对照组,考察该方法的重现性及耐用性。该方法检测灵敏度为103cfu/m L,4组试验中,沙门菌液组、沙门菌及大肠埃希菌混合菌液组均检出沙门菌,大肠埃希菌组及空白对照均未检出。5组样品中,采用PCR法和药典标准方法,两种方法检查结果符合率为100%。该方法灵敏度高,不受大肠埃希菌干扰,具有良好的专属性、重现性及耐用性,可以用于药品中沙门菌的检查。 展开更多
关键词 微生物限度检查 控制菌 沙门菌 定性检验 PCR 方法验证
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头孢呋辛酯胶囊的沙门氏菌检查方法研究
15
作者 肖全英 江桂泽 +2 位作者 钟佳胜 陈振阳 曾环想 《今日药学》 CAS 2021年第3期191-194,共4页
目的建立头孢呋辛酯胶囊的沙门氏菌检查方法,并对其进行适用性研究。方法头孢呋辛酯胶囊的沙门氏菌检查采用薄膜过滤法,按照2020年版中国药典四部通则要求进行方法适用性试验。结果3次平行试验供试品阳性对照组、阳性对照组均能检出沙... 目的建立头孢呋辛酯胶囊的沙门氏菌检查方法,并对其进行适用性研究。方法头孢呋辛酯胶囊的沙门氏菌检查采用薄膜过滤法,按照2020年版中国药典四部通则要求进行方法适用性试验。结果3次平行试验供试品阳性对照组、阳性对照组均能检出沙门氏菌,供试品抑制能力对照组、抑制能力对照组未检出金黄色葡萄球菌,供试品对照组、阴性对照无微生物生长,符合2020年版中国药典四部通则非无菌产品微生物限度检查-控制菌检查法的适用性可接受标准要求。结论该方法有效可行,可用于头孢呋辛酯胶囊的沙门氏菌检查。 展开更多
关键词 头孢呋辛酯胶囊 沙门氏菌 微生物限度检查
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