免岩冲剂抗Ames实验的研究

目的:对免岩冲剂的抗突变作用进行研究。方法:按卫生部修改的方法进行沙门氏菌/微粒体致突变性试验。结果:在免岩冲剂抑制4 氨基喹啉 N 氧化物(NQNO)对菌株TA10 0的致突变作用的检测中,免岩冲剂剂量在0 5～5 0(g/皿)时,TA10 0的相对回变菌落分别为5 5 4±4 5个/皿、4 2 8±30个/皿和4 2 8±2 8个/皿,与阳性对照934±110个/皿相比,分别差异有显著性(P <0 0 1) ;相对回变菌落抑制率分别为4 7 70 %、6 3 2 0 %和6 3 2 5 % ,提示免岩冲剂具有抑制终致突变4 氨基喹啉N 氧化物(NQNO)对菌株TA10 0的致突变作用。结论:免岩冲剂在体外具有抗突变作用。

牡丹籽油软胶囊回复突变试验的研究

[目的]采用鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验(Ames)对牡丹籽油软胶囊进行安全性毒理学试验。[方法]试验选用鼠伤寒沙门菌TA97、TA98、TA100和TA102菌株,将牡丹籽油软胶囊配制成浓度为5.0、1.0、0.2、0.04 mg/皿4个剂量,和阳性对照组(叠氮钠、2-氨基芴、敌克松)进行比较,观察各菌株的回变菌落数。[结果]牡丹籽油对4个菌株诱发的回变菌落数均未超过对照组2倍,为阴性结果。[结论]牡丹籽油对鼠伤寒沙门氏菌无直接致突变作用。

国产磺甲唑对鼠伤寒沙门氏菌的致突变作用

①目的探讨国产磺甲唑对鼠伤寒沙门氏菌的致突变作用。②方法用鼠伤寒沙门氏菌的组氨酸缺陷性突变菌种ＴＡ９７，ＴＡ９８，ＴＡ１００和ＴＡ１０２，在加或不加肝微粒体酶系的情况下测试国产磺甲唑的致突变作用。③结果国产磺甲唑对４种突变菌株的回变菌落数不超过自发回变数的２倍。④结论在本试验条件下，国产磺甲唑无致突变作用。

全蝎乙醇粗提取物离体抗突变研究

目的 :研究全蝎乙醇提取物是否具有抗突变效应。方法 :本文利用沙门氏菌 /微粒体致突变性试验 ,对全蝎和几味中药的乙醇粗提取物 (简称全蝎乙醇提取物 ,SEE)的抗突变作用作了研究。结果 :剂量在 2 5 - 10 0 μl/皿时 ,SEE对终致突变物敌克松 (Dexon)诱发的TA98回复突变无明显影响 ;对终致突变物叠氮钠 (NaN3 )诱发的TA10 0回复突变也无明显影响。但在同样剂量下 ,SEE能明显抑制间接致突变物 2 -氨基芴 (2 -AF)诱发的TA98回复突变。SEE剂量为 2 5 μl/皿、5 0 μl/皿和 10 0 μl/皿 ,2 -AF为 15 μg/皿时 ,TA98的相对回复突变菌落数分别为 1985± 483、12 32± 176和 792± 170 ,与阳性对照组值 3182± 784相比 ,分别具有显著 (P <0 0 5 )和极显著 (P <0 0 1)差异 ;相对回复突变菌落数的抑制率分别为 38.0 6 %、6 1.90 %和 75 11%。显而易见 ,抑制率的增高取决于SEE的剂量。结论 :这些结果表明SEE很可能是一种 2 -AF的抑制剂。SEE对 2 -AF的抗突变作用 ,可能主要归咎于对S9混合物的影响。

鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验检测生命壹号口服液安全性

目的采用鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验(Ames)对生命壹号口服液进行安全性毒理学试验。方法实验选用鼠伤寒沙门菌TA97、TA98、TA100和TA102菌株,将生命壹号口服液配制成浓度为50000、10000、2000、400、80μg/mL的溶液,作为5个剂量组,同时设未处理对照组、溶剂对照组(二甲基亚砜)和阳性对照组(2-乙酰氨基芴、4-硝基喹啉-N-氧化物),观察各菌株的回变菌落数。结果生命壹号口服液Ames试验各剂量组的回变菌落数均未超过未处理对照组自发回变菌落数的2倍,Ames实验结果为阴性。结论在本实验条件和剂量范围内,未观察到生命壹号口服液对鼠伤寒沙门氏菌TA97、TA98、TA100、TA102的诱变作用。