商洛丹参生产质量管理规范操作规程

依据《中药材生产质量管理规范(GAP)指导原则》,结合项目组试验研究成果和当地实践经验,参考有关科技成果和资料,经过三年试验研究,初步总结出商洛丹参生产质量管理规范操作规程(SOP).本规程将为促进丹参种植标准化、规范化、现代化提供有益的资料.

甘草酸单铵配伍复方丹参注射液对大鼠盆腔粘连及组织生长因子的影响

目的观察甘草酸单铵盐(MAG,monoammoniumglycyrrhetate)配伍复方丹参注射液对大鼠子宫角粘连的预防作用及其作用机理。方法制备大鼠宫角粘连模型,观察粘连评分,测定粘连组织中血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(bFGF)的阳性表达率。结果除复方丹参组外,各用药组均明显降低粘连评分和严重粘连百分率。与MAG组比较,MAG+复方丹参组、Dex组严重粘连百分率更低。与粘连组比较,MAG组、复方丹参组、MAG+复方丹参组、Dex组的VEGF、bFGF阳性细胞百分率均显著降低。结论MAG、MAG配伍复方丹参可显著减少大鼠盆腔粘连的形成,尤以MAG配伍复方丹参组显著,二者可能具有协同作用,对粘连形成中晚期血管及纤维组织增生具有抑制作用可能是其作用机理之一。

石见穿多糖通过调控DSCAM-AS1/miR-129-5p轴抑制oxLDL诱导的血管平滑肌细胞增殖、迁移和侵袭

目的:探讨石见穿多糖对氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)诱导的人主动脉血管平滑肌细胞(HASMCs)增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法:体外培养HASMCs,不同剂量(0.25,0.5,1 g·L^(-1))的石见穿多糖干预oxLDL诱导的HASMCs、或oxLDL诱导转染DSCAM-AS1小干扰RNA的HASMCs、或1 g·L^(-1)的石见穿多糖干预oxLDL诱导的转染DSCAM-AS1过表达载体的HASMCs后,CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖,划痕实验和Transwell分别检测细胞迁移和侵袭,Western Blot检测细胞中E-cadherin和N-cadherin蛋白表达,RT-qPCR法检测DSCAM-AS1和miR-129-5p表达。双荧光素酶报告基因实验验证DSCAM-AS1和miR-129-5p调控关系。结果:石见穿多糖可降低oxLDL诱导的HASMCs的OD值、克隆形成数、划痕愈合率、侵袭数及N-cadherin蛋白表达降低(P<0.05),而促进E-cadherin蛋白表达(P<0.05),且呈剂量依赖性。石见穿多糖可降低oxLDL诱导的HASMCs中DSCAM-AS1表达(P<0.05),而促进miR-129-5p表达(P<0.05),DSCAM-AS1靶向结合并负调控miR-129-5p表达。沉默DSCAM-AS1可降低oxLDL诱导的HASMCs的OD值、克隆形成数、划痕愈合率、侵袭数及N-cadherin蛋白表达降低(P<0.05),而促进E-cadherin蛋白表达(P<0.05)。过表达DSCAM-AS1逆转石见穿多糖对oxLDL诱导的HASMCs增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论:石见穿多糖可抑制oxLDL诱导的HASMCs增殖、迁移和侵袭,其作用机制可能与调控DSCAM-AS1/miR-129-5p轴有关。