猪毛菜的化学成分研究

目的:研究藜科猪毛菜属植物猪毛菜Salsola collina Pall.的化学成分。方法:采用硅胶柱、ODS柱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱和制备型HPLC等多种色谱分离技术纯化猪毛菜全草醇提物的正丁醇部位,并通过波谱数据及结合相关文献资料对所得化合物进行结构鉴定。结果:从猪毛菜中分离得到18个化合物,分别鉴定为:香草醛(1)、6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉(2)、猪毛菜定碱(3)、6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉(4)、corydaldine(5)、3-[p-羟苯基]-丙酰胺(6)、阿魏酸酰胺(7)、3-羟基-4-甲氧基-肉桂酰胺(8)、3-羟基-4-甲氧基吡啶(9)、阿魏酸(10)、7R,8R-赤式-4,7,9,9′-四羟基-3,3′-二甲氧基-8-O-4′-新木脂素(11)、表丁香脂素(12)、2,6,2′,6′-tetramethoxy-4,4′-bis(2,3-epoxy-1-hydroxypropyl)biphenyl(13)、rel-(2α,3β)-7-O-methylcedrusin(14)、苄基-β-D-葡萄糖苷(15)、邻苯二酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(16)、无梗五加苷B(17)、(6S,9S)-长寿花糖苷(18)。结论:化合物1~18均为首次从猪毛菜中分离得到。

C_4荒漠植物猪毛菜与木本猪毛菜的叶片解剖结构及光合生理特征

为了比较C4荒漠植物猪毛菜(Salsola collina)和木本猪毛菜(S.arbuscula)的抗旱结构和适应环境的光合作用特征,在二者混生的群落中,选择代表性植株,采集叶片进行叶片解剖结构分析,在自然条件下测定了二者叶片的气体交换参数。研究结果表明:猪毛菜叶片具表皮毛,具有更发达的薄壁贮水组织;木本猪毛菜叶片具有更厚的角质层,表皮下有1层下皮细胞,其栅栏组织细胞较长,排列更紧密。猪毛菜的净光合速率明显高于木本猪毛菜,日平均值分别为21.5和15.7μmolCO2·m–2·s–1。猪毛菜的蒸腾速率也明显高于木本猪毛菜,日平均值分别为14.9和10.2mmol·m–2·s–1。猪毛菜和木本猪毛菜的水分利用效率的日平均值分别为1.39和1.53μmolCO2·mmol–1H2O,特别是在14:00时分别为1.61和2.30μmolCO2·mmol–1H2O,木本猪毛菜高出猪毛菜约42%。猪毛菜的光补偿点低于木本猪毛菜,而光饱和点和光量子效率较高,具有更低的CO2补偿点。这表明:二者的旱生结构不同,木本猪毛菜具有更显著的荒漠植物特征;在适于二者混生的环境下,猪毛菜比木本猪毛菜的光合能力更强,而木本猪毛菜的水分利用效率更高。

五种C4荒漠植物光合器官中含晶细胞的比较分析

为了探讨荒漠植物适应干旱环境的机理,选择光合器官发生很大变化的5种C4荒漠植物进行了解剖结构的对比研究。结果表明,这5种植物中含晶细胞的数量、大小、形态和分布位置等存在差异。白梭梭(Haloxylon persicum)和梭梭(H.ammodendron)的同化枝普遍具有含晶细胞;沙拐枣(Calligonum mongolicum)的含晶细胞很少,一般只分布在贮水组织或靠近栅栏组织处;木本猪毛菜(Salsola arbuscula)的含晶细胞也不多,主要分布在栅栏组织和表皮细胞之间;猪毛菜(S.collina)的含晶细胞更少,仅在贮水组织中偶尔可见晶簇。比较梭梭、白梭梭和沙拐枣同化枝不同部位的解剖结构发现,梭梭同化枝基部含晶细胞最多,中部次之,顶部最少;白梭梭同化枝顶部的含晶细胞数量较多,中部及基部较少;沙拐枣同化枝顶部与基部的粘液细胞较多,中部较少,基部几乎没有栅栏组织,而其维管组织较为发达。综合晶体的酸碱溶解性及硝酸银组化分析结果,并参照能谱仪的分析结果得知,梭梭、白梭梭、沙拐枣和木本猪毛菜的叶片或同化枝中所含晶体的主要成分为草酸钙。通过比较解剖结构发现,梭梭和白梭梭的同化枝中含晶细胞最多,其它3种植物的同化器官中含晶细胞较少,而沙拐枣同化枝中有粘液细胞存在。

柽柳水浸提液对猪毛菜种子萌发和幼苗生长的化感作用

以一年生草本植物猪毛菜的种子和幼苗为受体,采用室内培养皿法,研究塔里木河下游柽柳水浸提液对猪毛菜种子及幼苗的化感作用。结果表明:(1)柽柳茎、根浸提液对猪毛菜种子萌发的抑制作用较为显著;柽柳茎浸提液0.08～0.20g/mL浓度处理组的猪毛菜种子发芽率、发芽指数和活力指数与对照组之间均差异显著,其中种子发芽率分别减少了84.78%、89.12%、76.09%和67.39%;柽柳根浸提液对猪毛菜种子活力指数的化感作用较为显著,0.12g/mL和0.16g/mL浓度处理组与对照组相比差异极显著,化感效应指数分别为-0.960和-0.930。(2)柽柳茎浸提液处理中的猪毛菜幼苗苗长和根浸提液处理中的猪毛菜幼苗鲜重与对照组差异显著,两者在0.08g/mL浓度处理下分别增加了61.49%和52.63%;在其他浓度处理下则主要受抑制作用。(3)柽柳叶浸提液的综合化感效应呈现"W"型变化趋势;茎浸提液在高浓度时具有较强的综合化感效应;根浸提液的综合化感效应在0.12g/mL浓度最强(RI=-0.749),在0.08g/mL浓度时最弱(RI=-0.389)。

猪毛菜中一新生物碱(英文)

研究猪毛菜中的生物碱。采用各种色谱技术进行分离,通过理化性质及波谱分析进行结构鉴定。从猪毛菜地上部分的95%乙醇提取物中分离得到4个酰胺类生物碱,其化学结构分别确定为N-反式阿魏酰基-3-甲基多巴胺(1)、3-[4-(β-D-吡喃葡糖氧基)-3-甲氧基苯基]-N-[2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙基]-2-丙胺(2),猪毛菜碱A(3),猪毛菜碱B(4)。化合物4为一新化合物,命名为猪毛菜碱B,化合物2为首次从该属植物中分离得到。

猪毛菜幼苗的发育解剖学研究

应用整体透明、石蜡切片和透射电镜及扫描电镜等技术,对猪毛菜种子至幼苗的发育进行了观察。结果表明侧向器官中子叶与真叶光合组织具单一花环状结构及双相叶绿体;二级叶脉为倒向圆周辐射平行脉;气孔器的排列虽为纵列,但保卫细胞与表皮细胞的长轴相互垂直。轴向器官中气孔器、光合组织和维管束同步并区域性发端于子叶节区中部。如上结构显示猪毛菜幼苗具有独特的植物解剖学特征。

猪毛菜中生物碱化学成分的研究

目的 研究藜科 (Chenopodiaceae)猪毛菜属植物猪毛菜SalsolacollinaPall.中的化学成分。方法 用硅胶柱色谱进行分离 ,通过理化方法及IR ,MS ,1 HNMR ,1 3CNMR ,HMQC ,HMBC ,DEPT等光谱分析确定化合物结构。结果 从猪毛菜中分离得到两个酰胺类生物碱 ,分别鉴定为N 反式阿魏酰基 3 甲基多巴胺 (I) ,(10bS) 1,2 ,3,5 ,6 ,10b 六氢吡咯并 [2 ,1 a] 8,9 二羟基异喹啉 3 酮 (II)。结论 化合物I为首次从该属植物中分离得到 ,化合物II为新化合物 。

新疆盐生植物猪毛菜逆向运输蛋白基因SaNHX1 3’-RACE的克隆及序列分析

以新疆盐生植物猪毛菜(Salsola collina Pall.)为材料提取总RNA,根据NHX1家族同源序列保守区设计1对简并引物,进行RT-PCR扩增,得到猪毛菜逆向运输蛋白基因cDNA中间一段619 bp序列。再用快速扩增cDNA 3’末端(3’RACE)方法,得到约1 000 bp 3’末端序列。将两段序列进行拼接,得到猪毛菜长为1 585bp(Gen Bank登陆号为EU072932)的逆向运输蛋白基因(SaNHX1)cDNA序列,编码370个氨基酸,其编码序列、氨基酸序列与同科耐盐植物盐角草相应序列同源性为85%和87%,研究为进一步克隆猪毛菜NHX1全基因序列和研究其功能打下基础。

猪毛菜化学成分研究

目的:对猪毛菜进行化学成分研究。方法:通过各种柱层析进行成分分离,依据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。结果:从猪毛菜中分离鉴定了7个化合物,分别为:正二十四烷酸(Ⅰ)、正三十二烷酸(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)5、,2'-二羟基-6,7-亚甲二氧基异黄酮(Ⅳ)、香草酸(Ⅴ)(、-)丁香树脂醇-4,4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、水杨酸(Ⅶ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到。

猪毛菜总黄酮的提取工艺研究

目的研究猪毛菜中总黄酮的提取方法。方法利用聚酰胺树脂吸附洗脱技术提取和分离猪毛菜中的总黄酮。结果利用50%乙醇提取,再以聚酰胺吸附,60%乙醇洗脱,得到猪毛菜总黄酮,含量(以芦丁计)为54.13%。结论本法简便、可行,提取所得总黄酮纯度较高。

猪毛菜醇提物降脂与促进小肠运动作用的研究

研究了猪毛菜(Salsola collina)醇提物降脂及对小肠运动功能的影响。采用腹腔注射蛋黄制备小鼠高血脂模型,观察猪毛菜乙醇提取物对血清总胆固醇和甘油三酯的影响;采用脂肪酶抑制率确定其体外降脂活性;采用碳末推进实验研究其促进小肠运动作用。结果发现,猪毛菜乙醇提取物能显著降低高血脂小鼠血清总胆固醇和甘油三酯水平,在体外可抑制脂肪酶活性,并可促进小肠运动。猪毛菜醇提物具有体内外降脂及促肠运动功能,可用于降脂减肥新药的开发研究。

几种天津野生中药材中无机元素含量的测定

[目的]分析天津野生猪毛菜、萹蓄、艾草中9种无机元素的含量,为进一步研究其药效提供科学依据。[方法]采用湿法处理猪毛菜、萹蓄、艾草,用火焰原子吸收分光光度计测定其Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、K、Pb、Na和Mn的含量。[结果]3种野生中药材中Ca的含量为6 440.49~9 364.01μg/g;Cu的含量为13.19~31.14μg/g;Mg的含量为5 156.66~10 423.99μg/g;Mn的含量为63.71~108.03μg/g;K的含量为18 262.22~24 836.81μg/g;Na的含量为109.92~6 329.75μg/g;Zn的含量为67.07~90.94μg/g;Fe的含量为969.32~2 147.52μg/g;3种野生中药材中均检出含有一定量的Pb。3种中药材中,萹蓄中各种无机元素含量均较低,艾草中无机元素含量较高。[结论]该方法准确、稳定、操作简便、快捷。

猪毛菜的生药学研究

目的为猪毛菜的开发和利用提供鉴定的依据。方法采用性状鉴定,显微鉴定的方法。结果详细描述了猪毛菜的性状和显微特征。结论所发现的这些特征可作为鉴定猪毛菜的依据。

酰胺态氮肥不同施肥水平对猪毛菜产量及品质的影响

采用田间试验和化学分析相结合的方法,研究酰胺态氮肥(尿素)不同施肥水平对猪毛菜产量及品质的影响,以确定人工栽培猪毛菜的合理施肥量。结果表明:在低浓度范围内,随着施肥量增加,猪毛菜的产量、氨基酸、VC含量均有不同程度的上升,达到一定施肥量时则呈下降趋势;硝酸盐含量则是随着施肥量急剧上升后陡然下降,之后又上升的趋势;表明获得优质高产猪毛菜的酰胺态氮肥合理施肥量为15 kg/667m2。

响应面法优化猪毛菜总黄酮提取工艺

采用乙醇回流法提取猪毛菜总黄酮,通过单因素实验和星点设计-响应面法实验优化猪毛菜总黄酮提取工艺。以浸泡时间、液料比、乙醇浓度、回流温度、回流时间为考察因素,以总黄酮得率为评价指标,采用分光光度法测定吸光度,通过单因素实验筛选乙醇回流法的主要影响因素;再通过星点设计-响应面法实验进一步优化提取工艺条件。结果表明,乙醇回流法提取猪毛菜总黄酮的最优条件为:浸泡时间30min、液料比21∶1(mL∶g)、乙醇浓度62%、回流温度100℃、回流时间109min,该条件下猪毛菜总黄酮得率预测值为0.8405%,实测平均值为0.8387%,平均偏差为0.65%,RSD为0.47%。该方法模型预测性良好、偏差较小、提取条件稳定、可靠性高。

猪毛菜的质量标准研究

对猪毛菜的质量标准进行初步研究。按照2015版药典规定方法对10批不同产地猪毛菜中的水分、总灰分、酸不溶性灰分、水浸出物、醇浸出物等项目进行测定。采用乙醇回流法提取总黄酮,并用紫外分光光度法对提取物中的总黄酮进行含量测定。10批猪毛菜中水分含量为7.26%~10.61%;总灰分含量为21.60%~35.03%,酸不溶性灰分含量为3.58%~5.66%;水溶性浸出物含量为8.14%~14.13%,醇溶性浸出物含量为8.57%~14.44%;测得总黄酮含量为0.91%。测定的结果可为猪毛菜质量标准提供参考。

滴灌条件下积盐范围内混种耐盐草及盐分变化趋势的研究

以pH=7.9的水作为灌溉水源,土壤含水率、土壤密度及滴头流量不同的条件下,对土壤湿润体的变化过程进行试验,确定湿润峰及积盐范围,在积盐范围内混种盐角草和猪毛菜。测定土壤酸碱度及易溶盐离子总量的减少量,并积盐范围内混种的盐角草和猪毛菜与普通土壤中栽培的盐角草和猪毛菜的盐含量进行对比。结果表明,盐角草吸走部分Na+、Cl-离子,猪毛菜吸走土壤中的CO32-、SO42-离子,积盐范围内土深20cm处总含盐量降低了0.26g/kg。

猪毛菜促进小鼠小肠运动的机理

通过研究猪毛菜(Salsola collina)对小鼠肠运动的影响,深入探讨其作用机制。建立正常小鼠肠推进模型,检测大、中、小剂量(0.025,0.05,0.1g·mL-1)猪毛菜对肠推进的影响。分别采用阿托品和肾上腺素建立小鼠肠推进减慢模型,观察不同剂量猪毛菜对肠推进的影响。通过酶联免疫吸附试验(Elisa法)分别测定猪毛菜对正常小鼠血清和肠组织中的胃动素和胃饥饿素含量的影响。实验结果表明:大、中、小剂量猪毛菜对正常小鼠肠运动具有显著促进作用(分别为p<0.05,p<0.01和p<0.01),还可显著改善阿托品致小鼠肠推进减慢作用(p<0.01),但对肾上腺素致小鼠肠推进减慢无显著影响(p>0.05)。猪毛菜能显著提高血清中胃饥饿素含量(p<0.01),但对肠组织中胃饥饿素含量以及血清和肠组织中的胃动素含量无显著影响(p>0.05)。猪毛菜可通过激动M-胆碱能受体促进胃饥饿素合成,多靶点促进胃肠运动。

4种保健野菜中微量元素的测定

以茵陈、牛繁缕、曲曲菜、猪毛菜为材料,用原子吸收光谱法测定了4种野菜中的Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn 6种微量元素的含量。结果表明,4种野菜中含有丰富的人体必需微量元素,6种元素的加标回收率在96.57%～99.06%之间,相对标准偏差RSD值均低于3%,说明本试验测定结果可靠,精密度高。

猪毛菜的药学研究进展

本文主要针对猪毛菜的生药学、化学、药理作用、临床应用等药学方面的研究进行综述,为进一步开发和应用猪毛菜提供更新的科学依据。