猪毛菜的化学成分研究

目的:研究藜科猪毛菜属植物猪毛菜Salsola collina Pall.的化学成分。方法:采用硅胶柱、ODS柱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱和制备型HPLC等多种色谱分离技术纯化猪毛菜全草醇提物的正丁醇部位,并通过波谱数据及结合相关文献资料对所得化合物进行结构鉴定。结果:从猪毛菜中分离得到18个化合物,分别鉴定为:香草醛(1)、6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉(2)、猪毛菜定碱(3)、6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉(4)、corydaldine(5)、3-[p-羟苯基]-丙酰胺(6)、阿魏酸酰胺(7)、3-羟基-4-甲氧基-肉桂酰胺(8)、3-羟基-4-甲氧基吡啶(9)、阿魏酸(10)、7R,8R-赤式-4,7,9,9′-四羟基-3,3′-二甲氧基-8-O-4′-新木脂素(11)、表丁香脂素(12)、2,6,2′,6′-tetramethoxy-4,4′-bis(2,3-epoxy-1-hydroxypropyl)biphenyl(13)、rel-(2α,3β)-7-O-methylcedrusin(14)、苄基-β-D-葡萄糖苷(15)、邻苯二酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(16)、无梗五加苷B(17)、(6S,9S)-长寿花糖苷(18)。结论:化合物1~18均为首次从猪毛菜中分离得到。

柽柳水浸提液对猪毛菜种子萌发和幼苗生长的化感作用

以一年生草本植物猪毛菜的种子和幼苗为受体,采用室内培养皿法,研究塔里木河下游柽柳水浸提液对猪毛菜种子及幼苗的化感作用。结果表明:(1)柽柳茎、根浸提液对猪毛菜种子萌发的抑制作用较为显著;柽柳茎浸提液0.08～0.20g/mL浓度处理组的猪毛菜种子发芽率、发芽指数和活力指数与对照组之间均差异显著,其中种子发芽率分别减少了84.78%、89.12%、76.09%和67.39%;柽柳根浸提液对猪毛菜种子活力指数的化感作用较为显著,0.12g/mL和0.16g/mL浓度处理组与对照组相比差异极显著,化感效应指数分别为-0.960和-0.930。(2)柽柳茎浸提液处理中的猪毛菜幼苗苗长和根浸提液处理中的猪毛菜幼苗鲜重与对照组差异显著,两者在0.08g/mL浓度处理下分别增加了61.49%和52.63%;在其他浓度处理下则主要受抑制作用。(3)柽柳叶浸提液的综合化感效应呈现"W"型变化趋势;茎浸提液在高浓度时具有较强的综合化感效应;根浸提液的综合化感效应在0.12g/mL浓度最强(RI=-0.749),在0.08g/mL浓度时最弱(RI=-0.389)。

猪毛菜幼苗的发育解剖学研究

应用整体透明、石蜡切片和透射电镜及扫描电镜等技术,对猪毛菜种子至幼苗的发育进行了观察。结果表明侧向器官中子叶与真叶光合组织具单一花环状结构及双相叶绿体;二级叶脉为倒向圆周辐射平行脉;气孔器的排列虽为纵列,但保卫细胞与表皮细胞的长轴相互垂直。轴向器官中气孔器、光合组织和维管束同步并区域性发端于子叶节区中部。如上结构显示猪毛菜幼苗具有独特的植物解剖学特征。

猪毛菜中生物碱化学成分的研究

目的 研究藜科 (Chenopodiaceae)猪毛菜属植物猪毛菜SalsolacollinaPall.中的化学成分。方法 用硅胶柱色谱进行分离 ,通过理化方法及IR ,MS ,1 HNMR ,1 3CNMR ,HMQC ,HMBC ,DEPT等光谱分析确定化合物结构。结果 从猪毛菜中分离得到两个酰胺类生物碱 ,分别鉴定为N 反式阿魏酰基 3 甲基多巴胺 (I) ,(10bS) 1,2 ,3,5 ,6 ,10b 六氢吡咯并 [2 ,1 a] 8,9 二羟基异喹啉 3 酮 (II)。结论 化合物I为首次从该属植物中分离得到 ,化合物II为新化合物 。

新疆盐生植物猪毛菜逆向运输蛋白基因SaNHX1 3’-RACE的克隆及序列分析

以新疆盐生植物猪毛菜(Salsola collina Pall.)为材料提取总RNA,根据NHX1家族同源序列保守区设计1对简并引物,进行RT-PCR扩增,得到猪毛菜逆向运输蛋白基因cDNA中间一段619 bp序列。再用快速扩增cDNA 3’末端(3’RACE)方法,得到约1 000 bp 3’末端序列。将两段序列进行拼接,得到猪毛菜长为1 585bp(Gen Bank登陆号为EU072932)的逆向运输蛋白基因(SaNHX1)cDNA序列,编码370个氨基酸,其编码序列、氨基酸序列与同科耐盐植物盐角草相应序列同源性为85%和87%,研究为进一步克隆猪毛菜NHX1全基因序列和研究其功能打下基础。

猪毛菜化学成分研究

目的:对猪毛菜进行化学成分研究。方法:通过各种柱层析进行成分分离,依据理化性质和波谱方法鉴定化合物结构。结果:从猪毛菜中分离鉴定了7个化合物,分别为:正二十四烷酸(Ⅰ)、正三十二烷酸(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)5、,2'-二羟基-6,7-亚甲二氧基异黄酮(Ⅳ)、香草酸(Ⅴ)(、-)丁香树脂醇-4,4'-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、水杨酸(Ⅶ)。结论:化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ为首次从该植物中分离得到。

几种天津野生中药材中无机元素含量的测定

[目的]分析天津野生猪毛菜、萹蓄、艾草中9种无机元素的含量,为进一步研究其药效提供科学依据。[方法]采用湿法处理猪毛菜、萹蓄、艾草,用火焰原子吸收分光光度计测定其Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、K、Pb、Na和Mn的含量。[结果]3种野生中药材中Ca的含量为6 440.49~9 364.01μg/g;Cu的含量为13.19~31.14μg/g;Mg的含量为5 156.66~10 423.99μg/g;Mn的含量为63.71~108.03μg/g;K的含量为18 262.22~24 836.81μg/g;Na的含量为109.92~6 329.75μg/g;Zn的含量为67.07~90.94μg/g;Fe的含量为969.32~2 147.52μg/g;3种野生中药材中均检出含有一定量的Pb。3种中药材中,萹蓄中各种无机元素含量均较低,艾草中无机元素含量较高。[结论]该方法准确、稳定、操作简便、快捷。

猪毛菜的生药学研究

目的为猪毛菜的开发和利用提供鉴定的依据。方法采用性状鉴定,显微鉴定的方法。结果详细描述了猪毛菜的性状和显微特征。结论所发现的这些特征可作为鉴定猪毛菜的依据。

酰胺态氮肥不同施肥水平对猪毛菜产量及品质的影响

采用田间试验和化学分析相结合的方法,研究酰胺态氮肥(尿素)不同施肥水平对猪毛菜产量及品质的影响,以确定人工栽培猪毛菜的合理施肥量。结果表明:在低浓度范围内,随着施肥量增加,猪毛菜的产量、氨基酸、VC含量均有不同程度的上升,达到一定施肥量时则呈下降趋势;硝酸盐含量则是随着施肥量急剧上升后陡然下降,之后又上升的趋势;表明获得优质高产猪毛菜的酰胺态氮肥合理施肥量为15 kg/667m2。

响应面法优化猪毛菜总黄酮提取工艺

采用乙醇回流法提取猪毛菜总黄酮,通过单因素实验和星点设计-响应面法实验优化猪毛菜总黄酮提取工艺。以浸泡时间、液料比、乙醇浓度、回流温度、回流时间为考察因素,以总黄酮得率为评价指标,采用分光光度法测定吸光度,通过单因素实验筛选乙醇回流法的主要影响因素;再通过星点设计-响应面法实验进一步优化提取工艺条件。结果表明,乙醇回流法提取猪毛菜总黄酮的最优条件为:浸泡时间30min、液料比21∶1(mL∶g)、乙醇浓度62%、回流温度100℃、回流时间109min,该条件下猪毛菜总黄酮得率预测值为0.8405%,实测平均值为0.8387%,平均偏差为0.65%,RSD为0.47%。该方法模型预测性良好、偏差较小、提取条件稳定、可靠性高。

滴灌条件下积盐范围内混种耐盐草及盐分变化趋势的研究

以pH=7.9的水作为灌溉水源,土壤含水率、土壤密度及滴头流量不同的条件下,对土壤湿润体的变化过程进行试验,确定湿润峰及积盐范围,在积盐范围内混种盐角草和猪毛菜。测定土壤酸碱度及易溶盐离子总量的减少量,并积盐范围内混种的盐角草和猪毛菜与普通土壤中栽培的盐角草和猪毛菜的盐含量进行对比。结果表明,盐角草吸走部分Na+、Cl-离子,猪毛菜吸走土壤中的CO32-、SO42-离子,积盐范围内土深20cm处总含盐量降低了0.26g/kg。

猪毛菜的药学研究进展

本文主要针对猪毛菜的生药学、化学、药理作用、临床应用等药学方面的研究进行综述,为进一步开发和应用猪毛菜提供更新的科学依据。

比色法测定猪毛菜中总黄酮含量的研究

建立猪毛菜中总黄酮含量的测定方法。采用比色法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠—硝酸铝显色后,在波长504nm处测定吸光度,计算总黄酮含量。芦丁在质量浓度0.0125￣0.0625mg·mL-1时与吸光度呈良好线性关系(R=0.9979),平均加样回收率为101.09%,RSD为1.25%。本方法简便、准确、稳定,可作为检测猪毛菜中总黄酮含量的一种方法。

猪毛菜液泡膜SsNHX1基因的克隆及功能验证

为研究猪毛菜液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白的功能,从猪毛菜中将该基因克隆出来并在酵母中获得了表达.结果表明,整合外源SsNHX1基因的酵母在含有0.5mol/L NaCl的培养基中的生长速率要比对照高,菌落的直径比对照明显大.证明猪毛菜SsNHX1基因能够有效地提高酵母转化子的耐盐能力.

三种保健野菜的营养成分测定

以牛繁缕、苣荬菜、猪毛菜为试材,测定了3种野菜中的Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn 6种微量元素和氨基酸含量。结果表明:3种野菜中含有丰富的人体必需微量元素和至少17种氨基酸,除色氨酸外,必需氨基种类齐全,是药食兼用的"绿色保健食品"。

猪毛菜中一新黄酮苷

目的研究猪毛菜全草的化学成分。方法采用多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果从猪毛菜中分离得到小麦黄素-7-O-β-D-芹菜糖(1→2)-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ)、天师酸(Ⅱ)、正三十一烷醇(Ⅲ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为猪毛菜苷(collinoside),化合物Ⅱ为首次从猪毛菜中分得。

3种旱生植物的叶绿素荧光参数日变化研究

采用便捷式光合仪LI-6400XT的荧光叶室6400-40测定了3种自然生长的植物的叶绿素荧光参数日变化,以研究金昌干旱区植物的抗光抑制能力,揭示其对强光环境的适应性。结果表明:骆驼蓬的叶绿素荧光参数值都大于猪毛菜和盐生草。骆驼蓬和盐生草Fo呈先升后降再升趋势,猪毛菜的Fo呈先降后升再降趋势; 3种植物Fv/Fo、Fv/Fm、Fv’/Fm’呈先降后升的趋势;骆驼蓬的Yield表现出先降后升再降趋势,猪毛菜和盐生草的Yield呈双峰型; 3种植物的qP呈双峰型; ETR、NPQ呈先升后降的趋势。猪毛菜ETR、NPQ和qP、骆驼蓬ETR和qP、盐生草Fo、NPQ和ETR与光照强度在0. 05水平上呈显著正相关;猪毛菜NPQ和qP、骆驼蓬ETR、qP、Fv/Fm、Fv’/Fm’、Fv/Fo、盐生草Fv/Fm、Fv’/Fm’与气温有显著相关性。3种植物的光抑制强弱为:骆驼蓬>猪毛菜>盐生草,骆驼蓬的抗光抑制能力最强,更适应强光环境。强光下骆驼蓬较大程度的通过热耗散过剩光能保护光合器官免遭破坏,而猪毛菜和盐生草可能还有其它因素的调节。

猪毛菜不同部位转录组特征分析

本研究以猪毛菜的地上部分和地下部分为实验材料,通过转录组测序分析探讨猪毛菜不同组织部位的基因表达特征和代谢物质形成有关的基因调控。测序数据分析结果显示获得192777条转录本序列。差异表达筛选得到14424个差异基因,其中上调表达基因6137个,下调表达基因8287个;GO功能富集分析得到14424个差异基因。差异基因与KEGG数据库进行比对,共有5169个差异基因注释在138个通路上,其中参与次生代谢途径共11条通路呈显著性富集。进一步分析黄酮类化合物合成和异喹啉生物碱生物合成通路中的差异基因和其对应的相关酶。随机选取了黄酮类化合物合成通路上的8个基因,通过RT-qPCR分析验证了转录组数据的准确性。本研究利用高通量测序技术和生物信息分析获得猪毛菜不同部位的转录组信息特征,为猪毛菜的药用成分研究和基因功能鉴定提供了科学依据。