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HYDROXYLATION OF BENZENE BY HETEROPOLY ACIDS(SALTS)CONTAINING VANADIUM
1
作者 Ru Dan HUANG Xin Hong LU Bao Jian ZHANG En Bo WANG Department of Chemistry,Northeast Normal Univeristy,Changchun 130024Jin Chang LI Jing SHI Centre of Test,Northeast Normal University,Changchun 130024 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1993年第4期319-320,共2页
Direct hydroxylation of benzene catalyzed by vanadium-con- taining heteropoly compounds with Keggin or Dawson structure has been investigated.The effects of several factors upon the hydroxylation reaction have also be... Direct hydroxylation of benzene catalyzed by vanadium-con- taining heteropoly compounds with Keggin or Dawson structure has been investigated.The effects of several factors upon the hydroxylation reaction have also been examined.It is indicated that the highest yield of phenol reached 76%(based on H_2O_(?))with 99.4~100% selectivity. 展开更多
关键词 PH salts)CONTAINING VANADIUM HYDROXYLATION of BENZENE BY heteropoly acidS
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Catalytic performances of heteropoly compounds supported on dealuminated ultra-stable Y zeolite for liquid-phase esterification 被引量:4
2
作者 ZHANG Fumin WANG Jun YUAN Chaoshu REN Xiaoqian 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2006年第2期140-147,共8页
A series of catalysts of 12-Phosphotungstic acid (PW) and its cesium salts immobilizedon dealuminated ultra-stable Y zeolite (DUSY) were prepared. Their specific surface area and acidstrength were characterized, and t... A series of catalysts of 12-Phosphotungstic acid (PW) and its cesium salts immobilizedon dealuminated ultra-stable Y zeolite (DUSY) were prepared. Their specific surface area and acidstrength were characterized, and their catalytic activity, selectivity and stability were evaluated in theliquid-phase esterification of acetic acid with n-butanol. It was found that the catalytic activity could beimproved remarkably by introducing PW onto dealuminated USY (from 49.5% to 86.4%). Howeverthis obvious promotion effect of PW could not be observed on USY supported PW catalyst, whichshowed rather low conversion of less than 25.0%. The supported cesium salt of PW on DUSY catalysgave a very high conversion of n-butanol of 94.6% and the 100% selectivity for n-butyl acetate. Thecatalytic stability test revealed that after 5 reaction cycles, the catalytic activity over PW/DUSY drastically dropped to 47.6%, by contrast, the PW cesium salt/DUSY still showed a high conversion o81.6%. The leaching test for catalysts in water showed that the decrease of activity was closely associated with the solubility of the active heteropoly components on supports into the polar solvent, whichindicates that the catalytic deactivation was mainly due to the lose of the heteropoly species in thereaction medium. The high catalytic stability of the supported cesium salts of PW is suggested to bederived from the water-tolerance of cesium salts of PW in the polar reaction system. 展开更多
关键词 heteropoly acid 12-phosphotungstic acid Cs-salts of 12-phosphotungstic acid USY esterification n-butanol.
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STUDIES ON TUNGSTOMOLYBDONIOBOPHOSPHORIC COMPLEXES——SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF THEIR SALTS
3
作者 瞿伦玉 马荔 +2 位作者 陈亚光 彭军 刘景福 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1992年第16期1349-1351,共3页
Heteropoly complexes as double-function catalysts have been reported. Their ability of oxidation and acidity can be adjusted by changing their constituent, which is achieved by synthesizing mixed heteropoly complexes.... Heteropoly complexes as double-function catalysts have been reported. Their ability of oxidation and acidity can be adjusted by changing their constituent, which is achieved by synthesizing mixed heteropoly complexes. The synthetic method and characterization of the salts of tungstomolybdoniobophosphoric acids are reported in this note. 展开更多
关键词 salts of tungstomolybdoniobophosphoric acid MIXED heteropoly complex characterization.
原文传递
TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 被引量:68
4
作者 杨水金 陈露春 +1 位作者 梁永光 孙聚堂 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期600-605,共6页
以固载杂多酸盐TiSiW1 2 O4 0 /TiO2 为多相催化剂 ,通过环己酮和 1 ,2 丙二醇反应合成了环己酮 1 ,2 丙二醇缩酮 ,探讨TiSiW1 2 O4 0 /TiO2 对缩酮反应的催化活性 ,较系统地研究了酮醇量比 ,催化剂用量 ,反应时间诸因素对产品收率的... 以固载杂多酸盐TiSiW1 2 O4 0 /TiO2 为多相催化剂 ,通过环己酮和 1 ,2 丙二醇反应合成了环己酮 1 ,2 丙二醇缩酮 ,探讨TiSiW1 2 O4 0 /TiO2 对缩酮反应的催化活性 ,较系统地研究了酮醇量比 ,催化剂用量 ,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明 :TiSiW1 2 O4 0 /TiO2 是合成环己酮 1 ,2 丙二醇缩酮的良好催化剂 ,在n(酮 )∶n(醇 ) =1 0∶1 5 ,催化剂用量为反应物料总质量的 0 6 % ,环己烷为带水剂 ,反应时间 40min的优化条件下 ,环己酮 1 ,2 丙二醇缩酮的收率可达 92 2 %。 展开更多
关键词 TISIW12O40/TIO2 催化合成 环己酮1 2-丙二醇缩酮 杂多酸盐 催化 缩酮
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难溶杂多酸盐催化合成对羟基苯甲酸酯的研究 被引量:24
5
作者 孟庆朝 董玉环 +1 位作者 马广宽 琚行松 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期470-471,489,共3页
以钨硅酸和三乙醇胺为原料首先合成了钨硅酸三乙醇胺盐 ,并首次用于对羟基苯甲酸酯的催化合成研究。实验考察了催化剂用量、醇酸的量比、反应时间对酯收率的影响。结果表明 ,该催化剂具有较高的催化活性 ,酯收率达到 91.6 % ,且不溶于... 以钨硅酸和三乙醇胺为原料首先合成了钨硅酸三乙醇胺盐 ,并首次用于对羟基苯甲酸酯的催化合成研究。实验考察了催化剂用量、醇酸的量比、反应时间对酯收率的影响。结果表明 ,该催化剂具有较高的催化活性 ,酯收率达到 91.6 % ,且不溶于醇 ,易于回收 ,可重复使用 展开更多
关键词 难溶杂多酸盐 对羟基苯甲酸酯 钨硅酸三乙醇胺盐 催化合成
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固体杂多酸催化剂研究新进展 被引量:158
6
作者 温朗友 闵恩泽 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期49-55,共7页
关键词 固体催化剂 杂多酸催化剂 进展
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稀土杂多酸盐EuHSiMo_(10)W_2O_(40)·25H_2O与BSA相互作用的研究 被引量:40
7
作者 胡艳军 刘义 +3 位作者 侯安新 赵儒铭 屈啸声 屈松生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第16期1519-1523,共5页
应用荧光光谱和紫外吸收光谱研究了稀土杂多酸盐EuHSiMo10 W2 O40 ·2 5H2 O (EuW2 )与牛血清白蛋白 (BSA)的相互作用 ,探讨了EuW2 对BSA的荧光猝灭过程的猝灭机理 ,测定了不同温度下该结合反应的结合常数、结合位点数、结合热力学... 应用荧光光谱和紫外吸收光谱研究了稀土杂多酸盐EuHSiMo10 W2 O40 ·2 5H2 O (EuW2 )与牛血清白蛋白 (BSA)的相互作用 ,探讨了EuW2 对BSA的荧光猝灭过程的猝灭机理 ,测定了不同温度下该结合反应的结合常数、结合位点数、结合热力学参数 ,并依据能量转移理论确定了给体 -受体间的结合距离 ;用同步荧光技术考察了EuW2 展开更多
关键词 稀土杂多酸盐 BSA 牛血清白蛋白 相互作用 荧光光谱 紫外吸收光谱 荧光猝灭
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镧系元素钨硅杂多配合物异构体的合成与表征 被引量:6
8
作者 瞿伦玉 牛增元 +3 位作者 刘景福 陈亚光 赵本良 彭军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第11期1434-1436,共3页
关于[Ln(XM_(11)O_(39))_2]^(n-)类配合物合成有一些报道,但它们均未指出其中配体及所得配合物的构型,本文以α-和β_2-SiW_(11)O_(39)^(8-)为配体,首次合成了双-(11-钨硅酸根)合镧系元素钾盐的异构体并进行了结构表征。 1 实验部分 1.1... 关于[Ln(XM_(11)O_(39))_2]^(n-)类配合物合成有一些报道,但它们均未指出其中配体及所得配合物的构型,本文以α-和β_2-SiW_(11)O_(39)^(8-)为配体,首次合成了双-(11-钨硅酸根)合镧系元素钾盐的异构体并进行了结构表征。 1 实验部分 1.1 仪器和试剂 pHS-2型酸度计;883型笔录式极谱仪,384B型极谱分析仪。 展开更多
关键词 稀土配合物 钨硅杂多酸 合成 表征
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杂多酸(盐)催化环己酮氨肟化反应 被引量:9
9
作者 曾湘 邓全丽 +2 位作者 袁霞 吴剑 罗和安 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期779-784,共6页
制备了4种杂多酸并采用红外光谱对其进行了表征,研究了它们及其负载型催化剂对环己酮氨肟化反应的催化性能,并以磷钨酸为催化剂,考察了催化剂用量、反应温度、反应时间、H2O2用量、氨水用量和溶剂种类对环己酮氨肟化反应转化率和环己酮... 制备了4种杂多酸并采用红外光谱对其进行了表征,研究了它们及其负载型催化剂对环己酮氨肟化反应的催化性能,并以磷钨酸为催化剂,考察了催化剂用量、反应温度、反应时间、H2O2用量、氨水用量和溶剂种类对环己酮氨肟化反应转化率和环己酮肟选择性的影响。结果表明,所制备的4种杂多酸均具有Keggin型结构。以水为溶剂时,4种杂多酸对环己酮氨肟化反应均具有催化活性,其中磷钨酸的催化活性最高。在m(H3PW12O40)/m(C6H10O)=0.3、n(H2O2)/n(C6H10O)=1.6、n(NH3)/n(C6H10O)=3.0、20℃下反应5 h的条件下,环己酮氨肟化反应的转化率为90.88%,环己酮肟选择性达98.38%。在相同的反应条件下,负载型磷钨酸催化剂中,以活性Al2O3为载体的磷钨酸催化剂环己酮氨肟化反应的催化活性最高,环己酮转化率为87.60%,环己酮肟选择性达到97.45%。 展开更多
关键词 杂多酸(盐) 环己酮 氨肟化
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负载杂多酸(盐)的表征及其在苹果酯合成反应中的催化性能 被引量:10
10
作者 张富民 袁超树 +1 位作者 任晓乾 王军 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期762-768,共7页
用浸渍法制备了一系列负载型磷钨酸及其铯盐催化剂,载体包括超稳Y沸石(USY)、脱铝超稳Y沸石(DUSY)、SiO2和SBA15,测定了催化剂的比表面积和酸强度,并在乙酰乙酸乙酯与乙二醇液相缩合制取苹果酯反应中考察了催化剂的性能.结果表明,这些... 用浸渍法制备了一系列负载型磷钨酸及其铯盐催化剂,载体包括超稳Y沸石(USY)、脱铝超稳Y沸石(DUSY)、SiO2和SBA15,测定了催化剂的比表面积和酸强度,并在乙酰乙酸乙酯与乙二醇液相缩合制取苹果酯反应中考察了催化剂的性能.结果表明,这些负载型杂多化合物催化剂都表现出较高的催化活性.然而,催化剂在水中的溶脱性能实验表明,负载型磷钨酸催化剂存在严重的活性组分流失现象,不能重复使用,而DUSY负载的磷钨酸铯盐催化剂不仅表现出较高的催化活性,而且显示出较好的重复使用性能.在优化的反应条件下30%(质量分数)Cs2.5H0.5PW/DUSY催化剂上乙酰乙酸乙酯的转化率可达98.7%,苹果酯的选择性大于97%. 展开更多
关键词 杂多酸 磷钨酸 磷钨酸铯盐 乙酰乙酸乙酯 缩合反应
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杂多酸盐异构体季铵盐复合材料的合成及抑菌性能研究 被引量:3
11
作者 杨万丽 王清文 +3 位作者 王丽艳 马欢 卢晓玲 盛东杨 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第10期5-8,共4页
以过渡元素Co为一取代原子合成Keggin结构杂多钨硅酸盐异构体,在水热条件下与十二烷基三甲基溴化铵进行化合,得到4种新的基于Keggin型多酸阴离子和有机物的复合材料。通过FT-IR、TG、XRD、SEM等手段进行结构表征,并采用抑菌圈法对大肠... 以过渡元素Co为一取代原子合成Keggin结构杂多钨硅酸盐异构体,在水热条件下与十二烷基三甲基溴化铵进行化合,得到4种新的基于Keggin型多酸阴离子和有机物的复合材料。通过FT-IR、TG、XRD、SEM等手段进行结构表征,并采用抑菌圈法对大肠杆菌进行抑菌活性研究。结果表明,所合成的复合材料的分解温度较季铵盐升高了160℃,复合材料的抑菌效果是季铵盐的2~3倍。 展开更多
关键词 杂多酸盐异构体 季铵盐 复合材料 抑菌性
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苯-长链烯烃烷基化固体酸催化剂的研究Ⅲ.烷基化条件与反应性能的关联 被引量:8
12
作者 金英杰 任杰 周敬来 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期734-737,共4页
考察了苯 -C=12 烷基化反应条件对SiW12 /HAlMCM -4 1中孔材料催化性能的影响 ,并对SiW12 /HAlMCM -4 1和HM、HY分子筛催化剂上的产物分布进行了比较。结果表明 ,随着质量空速提高和温度降低 ,线性烷基苯选择性和烷基苯线性度不断提高 ... 考察了苯 -C=12 烷基化反应条件对SiW12 /HAlMCM -4 1中孔材料催化性能的影响 ,并对SiW12 /HAlMCM -4 1和HM、HY分子筛催化剂上的产物分布进行了比较。结果表明 ,随着质量空速提高和温度降低 ,线性烷基苯选择性和烷基苯线性度不断提高 ,烷基苯异构体分布不断改善 ,而烯烃转化率的变化规律相反 ,且烯烃转化率、线性烷基苯选择性和烷基苯线性度均随原料苯烯摩尔比的提高而提高 ;SiW12 /HAlMCM -4 1分子筛催化剂上线性烷基苯异构体分布优于HY而不及HM ,且催化剂粒径越大 ,线性烷基苯异构体分布越好。 展开更多
关键词 杂多酸 MCM-41 分子筛 烷基化 固体酸 催化剂
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改性超稳Y沸石负载的杂多酸铯盐在草莓酯合成反应中的催化性能 被引量:14
13
作者 袁超树 张富民 +1 位作者 王军 任晓乾 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期258-264,共7页
制备了一系列以脱铝超稳Y沸石(DUSY)为载体的磷钨酸(PW)及其铯盐催化剂,考察了催化剂在以乙酰乙酸乙酯和1,2-丙二醇为原料催化合成草莓酯反应过程中的性能。结果表明,在负载量(质量分数)为30%的Cs2.5H0.5PW/DUSY催化剂上的乙酰乙酸乙酯... 制备了一系列以脱铝超稳Y沸石(DUSY)为载体的磷钨酸(PW)及其铯盐催化剂,考察了催化剂在以乙酰乙酸乙酯和1,2-丙二醇为原料催化合成草莓酯反应过程中的性能。结果表明,在负载量(质量分数)为30%的Cs2.5H0.5PW/DUSY催化剂上的乙酰乙酸乙酯的转化率最高,达到95.3%,草莓酯的选择性为100%。得到了适宜的反应条件:反应温度363K,n(乙酰乙酸乙酯)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.5,催化剂占反应体系的质量分数为0.8%,带水剂环己烷占反应体系的质量分数为36%。经过5次反复使用后,负载型磷钨酸铯盐催化剂的催化活性仍较高,转化率达88.2%,而相应的负载型磷钨酸催化剂的催化活性却大幅度下降,转化率仅有31.2%。催化剂活性下降的主要原因是在极性反应体系中杂多酸化合物活性组分流失,而负载型磷钨酸铯盐良好的稳定性源于其难溶脱性。 展开更多
关键词 杂多酸 磷钨酸 磷钨酸铯盐 超稳Y沸石 草莓酯 催化剂
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杂多酸季铵盐双活性中心抗菌剂的合成及抑菌性能研究 被引量:15
14
作者 杨万丽 王丽艳 王清文 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第2期295-302,共8页
本文采取立体选择法合成以过渡元素V、Fe、Co和Ni为取代原子的Keggin结构的取代型磷钼杂多酸盐.在水热条件下与十二烷基三甲基溴化铵进行化合,得到了4种新的基于Keggin型多酸阴离子和季铵阳离子的复合物。通过红外(FT—IR)、紫外(U... 本文采取立体选择法合成以过渡元素V、Fe、Co和Ni为取代原子的Keggin结构的取代型磷钼杂多酸盐.在水热条件下与十二烷基三甲基溴化铵进行化合,得到了4种新的基于Keggin型多酸阴离子和季铵阳离子的复合物。通过红外(FT—IR)、紫外(UV—Visible)、热重(TG)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)等手段进行了结构表征,并采用抑菌圈法对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌进行了抑菌活性研究。结果表明,所合成的复合物的分解温度较季铵盐提高了200℃:复合物的抑菌效果是季铵盐的2~3倍。 展开更多
关键词 杂多酸 季铵盐 双活性中心 抑菌性能
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杂多酸(盐)催化合成肉桂酸异戊酯的研究 被引量:12
15
作者 秦正龙 朱平 杨汉培 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期19-21,共3页
以杂多酸(盐)为催化剂,3A分子筛为脱水剂,肉桂酸和异戊醇为原料合成肉桂酸异戊酯,考察了醇酸比、催化剂种类、催化剂用量、反应时间对酯产率的影响。结果表明,在肉桂酸用量为01mol情况下,用AlPW12O40为催化剂... 以杂多酸(盐)为催化剂,3A分子筛为脱水剂,肉桂酸和异戊醇为原料合成肉桂酸异戊酯,考察了醇酸比、催化剂种类、催化剂用量、反应时间对酯产率的影响。结果表明,在肉桂酸用量为01mol情况下,用AlPW12O40为催化剂,催化剂用量为100g,醇酸摩尔比为25∶1,反应时间3h,反应温度135~140℃是最适宜的反应条件。酯产率超过96%。 展开更多
关键词 杂多酸盐 肉桂酸异戊酯 酯化 香料
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不同催化体系中脂肪酸甲酯环氧化反应研究 被引量:5
16
作者 冯树波 杨华 +1 位作者 郑二丽 宋亚玲 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期49-53,共5页
研究了甲酸、磷钨酸和磷钨杂多酸季铵盐3种催化剂对不饱和脂肪酸甲酯的环氧化。考察了氧源、溶剂和催化剂的不同组合、表面活性剂和工艺条件对不饱和脂肪酸甲酯环氧化的影响。结果表明,表面活性剂和适宜溶剂可缓解体系的非均相特性,显... 研究了甲酸、磷钨酸和磷钨杂多酸季铵盐3种催化剂对不饱和脂肪酸甲酯的环氧化。考察了氧源、溶剂和催化剂的不同组合、表面活性剂和工艺条件对不饱和脂肪酸甲酯环氧化的影响。结果表明,表面活性剂和适宜溶剂可缓解体系的非均相特性,显著加快受传质控制的脂肪酸甲酯环氧反应速率。对于碘值(I)为105 g/100 g的混合脂肪酸甲酯环氧化,磷钨杂多酸季铵盐催化体系所得产品环氧值最高,达5.78%,磷钨酸体系次之,为4.76%,甲酸体系仅为4.25%。 展开更多
关键词 甲酸 表面活性剂 脂肪酸甲酯 磷钨杂多酸季铵盐 环氧化
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杂多酸(盐)异构体的制备及催化合成乙酸正戊酯 被引量:7
17
作者 马荣华 刘春涛 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期228-230,共3页
研究了以杂多酸(盐)催化合成乙酸正戊酯的反应,探讨了不同催化剂,催化剂用量,原料配比,反应时间,催化剂的重复使用次数等对酯化率的影响。在适宜工艺条件下,以β3K3H3[SiW11Mn(H2O)O39]·15H2O为催化剂,酯化率高达9855%。
关键词 杂多酸 异构体 制备 乙酸正戊酯 催化 合成 酯化反应
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稀土镧改性磷钨杂多酸盐催化油酸与甲醇酯化反应合成生物柴油活性研究 被引量:4
18
作者 舒庆 侯小鹏 +3 位作者 刘峰生 唐国强 许宝泉 张彩霞 《有色金属科学与工程》 CAS 2016年第3期131-136,共6页
以H3PW12O40和La(NO3)3为原料,通过离子交换法制备一种稀土镧改性磷钨杂多酸盐催化剂.通过扫描电镜、红外光谱和X射线粉末衍射等表征方法,对合成的催化剂的物理及化学性能进行分析,进而通过以油酸和甲醇为反应物的酯化反应,对其催化活... 以H3PW12O40和La(NO3)3为原料,通过离子交换法制备一种稀土镧改性磷钨杂多酸盐催化剂.通过扫描电镜、红外光谱和X射线粉末衍射等表征方法,对合成的催化剂的物理及化学性能进行分析,进而通过以油酸和甲醇为反应物的酯化反应,对其催化活性进行研究.结果表明:稀土镧已经导入磷钨杂多酸的骨架结构,并与杂原子P形成配位键,有效提高磷钨杂多酸的比表面积和孔径;合成的催化剂具有完整的Keggin型结构;当反应温度为62℃,油酸与甲醇摩尔比为1∶6,反应时间为4.5 h,催化剂用量为反应物质量的2.5%,油酸的转化率可达88.0%. 展开更多
关键词 稀土 杂多酸盐 酯化反应 生物柴油
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杂多配合物异构体在马来酸环氧化反应中的催化活性 被引量:3
19
作者 马荣华 刘春涛 梁敏 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第3期277-280,共4页
研究了 2 0种杂多配合物异构体在马来酸环氧化反应中的活性 ,考察了反应时间、反应温度、催化剂用量等对马来酸环氧化反应的影响 ,选出了最佳反应条件。结果表明 :所合成的杂多配合物异构体在催化以过氧化氢为氧化剂的马来酸环氧化反应... 研究了 2 0种杂多配合物异构体在马来酸环氧化反应中的活性 ,考察了反应时间、反应温度、催化剂用量等对马来酸环氧化反应的影响 ,选出了最佳反应条件。结果表明 :所合成的杂多配合物异构体在催化以过氧化氢为氧化剂的马来酸环氧化反应中 β异构体的催化活性高于 展开更多
关键词 环氧化反应 催化活性 杂多配合物 异构体 马来酸 过氧化氢 催化剂
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钨钼混配型杂多酸盐催化剂上酯化反应条件的优化研究 被引量:4
20
作者 舒庆 刘宝 +2 位作者 宋胜海 张志武 陈培德 《有色金属科学与工程》 CAS 2014年第6期21-27,共7页
以Na2WO4·2H2O和Na2Mo O4·2H2O为原料,通过硝酸酸化-乙醚萃取法制备了一种钨钼混配型杂多酸盐催化剂(Na4Si Mo W12O40·x H2O).应用X射线荧光光谱对合成的催化剂的元素组成进行了分析;通过红外光谱对其的官能团结构进行... 以Na2WO4·2H2O和Na2Mo O4·2H2O为原料,通过硝酸酸化-乙醚萃取法制备了一种钨钼混配型杂多酸盐催化剂(Na4Si Mo W12O40·x H2O).应用X射线荧光光谱对合成的催化剂的元素组成进行了分析;通过红外光谱对其的官能团结构进行了分析;借助热重分析对其的热稳定性进行了研究.并以正丁醇和乙酸为反应物,研究了所制备的钨钼混配型杂多酸盐在催化酯化反应时的活性和稳定性.通过正交试验[L9(3)4]对影响乙酸正丁酯收率的关键影响参数进行了优化,包括催化剂与反应物的质量比、反应时间和温度、以及正丁醇与乙酸的摩尔比.结果表明:当反应时间为120 min,反应温度为90℃,催化剂用量为0.4 g,醇酸摩尔比为2∶1,酯化效果最好,达到93.24 wt%. 展开更多
关键词 杂多酸盐 酯化反应 催化剂 钨钼
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