中药专利复方治疗糖尿病周围神经病变的用药规律分析

【目的】采用数据挖掘方法分析国家专利中药复方治疗糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)的用药规律,为临床用药提供参考。【方法】在国家知识产权局网站检索中药复方治疗DPN的专利,使用Excel 2021进行频数统计,运用RAW Graphs 2.0制作高频中药功效的桑基图,运用SPSS Statistics 25.0软件进行药物的系统聚类分析,基于Cytoscape 3.9.1挖掘核心处方。【结果】共纳入101首中药专利复方,涉及243味中药。出现频次居前3位的中药为丹参、黄芪、白芍。治疗DPN的专利复方药物的药性以温、平为主,药味以甘、苦、辛为主,归经以归肝、心、脾经居多。药物按功效主要可分为补虚药、活血化瘀药、解表药、平肝熄风药、清热药、止血药、安神药、利水渗湿药。关联规则分析中支持度最高的药物组合为黄芪-当归;系统聚类分析将出现频次居前31位的中药分成7组,挖掘得到的核心处方包含黄芪、川芎、鸡血藤、丹参、牛膝、桂枝、当归共7味药。【结论】专利中药复方治疗DPN以补虚、活血化瘀为主,兼以温通经络,重视后天之本,健脾更不忘疏肝;临证时可选用黄芪-当归及白芍-丹参药对;核心方(黄芪、川芎、鸡血藤、丹参、牛膝、桂枝、当归)可加减用于DPN的全病程治疗。

高质量的泰山白花丹参根部总RNA的提取及DDRT-PCR检测

目的从富含多酚和多糖的泰山白花丹参根中分离出高质量RNA。方法比较了5种RNA提取方法,获得了一种以CTAB法为基础的分离高质量完整RNA的简便、快速方法。结果使用该方法从泰山白花丹参根部分离的RNA的纯度是:A260/A280为1.87,A260/A230为2.11,产量为284.62μg/g。FW的根,电泳条带清晰,RNA完整性好。由此法所得的RNA可直接用于cDNA文库构建等分子生物学实验。结论该技术可有效地从富含多酚和多糖的泰山白花丹参根中分离出高质量RNA,为对该山东特有药材进行分子生物学研究奠定基础。

白花丹参对D-半乳糖致小鼠氧化应激的影响

目的研究白花丹参制剂的抗氧化应激作用。方法用D-半乳糖造氧化应激小鼠模型,同时分别灌胃给予不同剂量的白花丹参水提物,观察其对氧化应激模型小鼠脑组织和肾脏自由基及抗氧化酶的影响。结果氧化应激小鼠脑组织和肾脏中丙二醛(malondialdehyde,MDA)和活性氧(reactive oxygen species,ROS)升高、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)及总抗氧化活力(total antioxidation capability,T-AOC)下降。分别灌胃给予10、20、40g·kg-1·d-1白花丹参生药的水提物,能使氧化应激模型小鼠脑内和肾脏内MDA及ROS下降;SOD及T-AOC活力提高。结论白花丹参水提物有抗氧化应激作用,其机制与清除自由基及增加内源性抗氧化酶活力有关。

解郁颗粒质量标准的研究

目的:提高解郁颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对解郁颗粒中的刺五加、丹参、当归、白芍进行定性鉴别。结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:方法简便可行,结果准确可靠,重现性好,可作为本制剂的质量控制方法。

蒲公英和胃口服液中三味药材的薄层鉴别法

目的:对蒲公英和胃口服液的质量进行控制。方法:采用薄层色谱法(TLC法)对方中的蒲公英、白芍和丹参进行鉴别。结果:薄层色谱上均鉴别出制剂和各种药材的特征斑点,空白对照色谱中无此斑点。结论:该法操作简单,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

丹参-人参组分配伍对肺癌A549增殖、凋亡和骨架的影响

中药组分配伍抗肿瘤研究是近年来治疗恶性肿瘤的新方向。该研究通过正交设计优选丹参-人参活性组分抗肺癌A549的有效配伍,并探讨其对肺癌A549细胞增殖、凋亡和骨架的影响。研究发现,正交设计优选出丹参-人参组分配伍抗肺癌的最佳组合为丹参总酚酸、人参总皂苷和人参多糖的最佳配伍剂量为5,10,5 mg·L-1。并利用CCK-8法结合实时细胞分析技术检测丹参-人参组分配伍对肺癌细胞增殖的量效和时效关系,结果显示丹参-人参组分配伍能以时间和剂量依赖性的方式显著抑制肺癌A549细胞的增殖。进一步采用流式细胞术分析丹参-人参组分配伍对肺癌细胞凋亡的影响和高内涵细胞成像系统分析丹参-人参组分配伍对肺癌细胞骨架蛋白F-actin表达的影响,结果显示丹参-人参组分配伍能够显著诱导肺癌A549细胞凋亡和显著降低肺癌A549细胞骨架的面积,且呈一定的剂量依赖性。综上表明丹参-人参组分配伍能抑制肺癌A549细胞的增殖和生长,具有治疗肺癌的应用前景,其机制与诱导肿瘤细胞凋亡及减少微丝形成相关。

白花丹参及其提取物中总丹酚酸含量测定方法研究

目的：建立并测定白花丹参及其提取物中总丹酚酸的含量.方法：采用亚硝酸钠-硝酸铝配位显色法,以供试品溶液和对照品溶液紫外-可见吸收图谱一致性为依据,比较丹酚酸B、丹参素钠和原儿茶醛作对照品的合理性;对亚硝酸钠-硝酸铝配位显色法中各显色剂加入量、加入显色剂后放置时间进行了考察,进行方法学考察.结果：丹酚酸B更适合作对照品,最佳显色条件为：精密加入1％NaNO2 2.5 mL,暗处放置10 min,再精密加入20％ Al（NO3）3 0.25 mL,暗处放置10 min,再精密加入1 mol· L-1 NaOH 4 mL,暗处放置15 min.丹酚酸B在0.028 ～0.309 mg线性关系良好（r=0.999 9）,白花丹参和提取物的回收率分别为96.29％,99.53％.5个批次白花丹参总丹酚酸的含量在5.65％ ～6.19％,提取物中总丹酚酸的含量在61.03％ ～61.96％.结论：建立了亚硝酸钠-硝酸铝配位显色法测定白花丹参及其提取物中总丹酚酸含量的方法.

基于Apriori算法的含丹参-当归药对的方剂用药特点与规律分析

目的通过挖掘整理含丹参-当归的方剂,利用统计软件系统分析其用药规律。方法检索筛选《中医方剂大辞典》中含丹参-当归药对的方剂,利用Excel软件分析中药使用频次、频率及丹参-当归配伍特征和主治中医病证频次,运用SPSS Modeler 18.0软件关联规则Apriori算法进行数据挖掘。结果通过统计共筛选出含丹参-当归药对的方剂390首,频次统计分析发现涉及中药504味,使用频次≥60的中药共22味,除丹参、当归外,核心高频药物为川芎、甘草、白芍、肉桂、地黄、牛膝6味。通过组方规律分析得到常用中药组合有丹参-当归-川芎、丹参-当归-甘草、丹参-当归-白芍。主治病证涉及105种,频次≥10的中医病证10种,以瘀血疼痛病症、妇科病症为主。通过网络可视化得到治疗月经病的核心中药组合为丹参-当归-川芎-白芍-香附,治疗痹证的核心中药组合为丹参-当归-川芎-肉桂,治疗虚劳病核心中药组合为丹参-当归-牛膝-肉桂-防风。结论与丹参-当归配伍的高频中药为白芍、川芎、肉桂等,优势病证为月经病、痹证和虚劳病,揭示了丹参-当归药对的用药规律,为该药对在临床合理用药及深入研究与开发提供科学依据。

消乳散结胶囊多指标含量测定及化学计量学分析

目的:建立多指标含量测定结合化学计量学分析,评价消乳散结肢囊质量。方法:采用Hypersil GOID C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^(-1),检测波长230 nm。柱温25℃,进样量10μL。结果:消乳散结胶囊中芍药苷、迷迭香酸、黄芩苷、丹酚酸B、汉黄芩苷、丹皮酚的色谱峰均能达到基线分离,线性关系良好,平均回收率分别为100.0%、97.8%、99.7%、97.6%、97.4%、100.3%,RSD均≤2.0%。该方法的精密度、稳定性、重复性良好。13批消乳散结胶囊中上述6个成分的含量测定结果分别为2.5924.509、0.5820.978、2.3433.743、2.3734.743、0.5221.049、2.9493.928mg·g^(-1)。化学计量学分析表明不同批次产品存在一定差异,区分各类样品的强特征峰为芍药苷、丹酚酸B和黄芩苷。结论:建立的综合质量评价法准确、专属,可用于消乳散结胶囊的质量控制。