基于网络药理学和分子对接技术探究丹参-红景天抗心肌缺血的作用机制

目的基于网络药理学和分子对接技术研究丹参-红景天药对治疗心肌缺血(MI,myocardial ischemia)的潜在机制。方法初步基于中药系统药理分析平台TCMSP和文献筛选丹参和红景天活性成分,自GeneCards及其他数据库可以确定MI的靶点。之后,选择活性成分相应靶点以及疾病靶点之间的交集位置。另外,引入STRING数据库分析各个靶点彼此之间的影响,使用R软件中的Cluster Profiler包分析生物功能和信号通路富集。基于Cytoscape应用建立起蛋白质-蛋白质关联性以及组分靶链路体系,确定主要的活性物质以及靶点。Vina软件用于将核心靶蛋白与药物活性成分对接。结果筛选共得到342个药物潜在靶点,2241个MI潜在靶点,201个共有靶点;GO富集分析得到3276条(P<0.05);KEGG富集分析得到188个(P<0.05);分子对接结果表明靶蛋白与药物活性成分结合较密切。结论丹参-红景天药对可能作用于STAT3、JUN、AKT1和MAPK3等调节炎症、细胞凋亡和增殖做为治疗MI的分子机制,反映出中药对MI治疗通过多靶点和多途径的特点,为进一步揭示其药理基础提供新思路。

丹参﹑红景天破壁饮片对正常小鼠胃肠组织影响的初步研究

目的初步研究并对比丹参﹑红景天破壁饮片﹑传统饮片和传统饮片粉末对正常小鼠胃肠道组织的影响。方法给药灌胃小鼠14 d后,断椎处死,解剖切取小鼠回肠和胃部组织,进行病理切片观察。结果红景天药物组观察得正常组小鼠胃、回肠结构完整,粘膜层、粘膜下层、肌层及浆膜层等各层均完好,各层中特有结构基本完整,未见明显充血、水肿、炎细胞浸润,其他给药组中回盲部和胃部均有少量炎细胞浸润和血管扩张充血的病变。而丹参药物组观察得各组结构完整。结论长期服用丹参破壁饮片、传统饮片、传统饮片粉末不会对胃肠组织造成影响,而长期服用红景天破壁饮片、传统饮片、传统饮片粉末可能会对胃肠组织造成一定的影响。