Antitumor Activity of Dichloromethane Extract from Salvia plebeia and Induction of Apoptosis on K562 Cells

Objective To study the antitumor activity of extract from Salvia plebeia and investigate whether the extract induce apoptosis of K562 cells.Methods The aqueous,petroleum ether,dichloromethane(CH2Cl2),ethyl acetate,and butanol extracts were prepared from the aerial parts of S.plebeia.Taking fluorouracil as reference,the cytotoxic activities of these extracts on HeLa,A549,SGC-7901,HCT-116,K562,LoVo,DU-145,and HepG2 cells were evaluated.To clarify the apoptosis of K562 cells induced by CH2Cl2 extract,the methods of Hoechst 33258 staining,flow cytometry assay,and DNA ladder assay were investigated.Results The CH2Cl2 extract showed the most potent cytotoxic effect against K562 cells,with an IC50<15μg/mL for 3 d treatment.The characteristic apoptotic symptoms such as DNA fragmentation and chromatin condensation were also observed in the K562 cells.Conclusion The CH2Cl2 extract from S.plebeia may inhibit the cancer cell proliferation by inducing cell apoptosis.

荔枝草农用活性初步研究

研究了荔枝草乙醇提取物及其萃取物的抑菌、除草活性。结果表明,荔枝草乙醇提取物对27种供试病原真菌均有一定抑制作用。乙醇提取物在浓度为0.03 g/mL(以干材料计)时,对苹果腐烂病菌、葡萄白腐病菌、瓜果腐霉病菌的抑制率分别达到89.09%、91.12%、92.59%;荔枝草乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物对苹果腐烂病菌、葡萄白腐病菌、瓜果腐霉病菌抑制效果最好,其EC50分别为0.24、0.29、0.12 mg/mL;荔枝草乙醇提取物对几种杂草也有很好的抑制效果,在浓度为0.2 g/mL时,对生菜、反枝苋、黄瓜的抑制率分别为93.65%、92.76%和97.57%。

荔枝草乙酸乙酯提取物对LPS诱导的RAW264.7细胞抗炎作用及相关机制研究

目的在荔枝草抗炎有效部位筛选的基础上,深入研究荔枝草乙酸乙酯提取物(LZC)体外抗炎的作用及相关机制,为荔枝草的临床开发利用提供实验数据和理论依据。方法以脂多糖(LPS)刺激小鼠腹腔巨噬细胞RAW264.7建立炎症模型,检测LZC对该炎症模型释放的炎症因子以及炎症信号通路TLR4/MyD88/NF-κB中关键基因表达的影响。结果荔枝草乙酸乙酯提取物在6.25~25μg/ml范围内,可显著抑制LPS刺激的RAW 264.7细胞炎症因子PGE2、NO、TNF-α和IL-6的释放水平,且具有量效关系。进一步研究结果显示,荔枝草乙酸乙酯提取物也能显著抑制TLR4、MyD88和NF-κBp65蛋白和mRNA水平的表达。结论荔枝草乙酸乙酯提取物可通过TLR4信号通路减少炎症相关因子的释放从而发挥抗炎的作用。

荔枝草全草乙醇提取物的化学成分分析

荔枝草（Salviap lebeiaR．Br．）为唇形科（Lamiaceae）鼠尾草属（Salvia Linn．）植物，别名为蛤蟆草、雪见草和癞蛤蟆草等，其味苦、辛，性凉，具有清热解毒、利尿消肿和凉血止血的作用。作为中药始载于《本草纲目》，曾收载于《中华人民共和国药典》（1977年版）。

荔枝草提取物对大鼠肝线粒体损伤的保护作用

目的研究荔枝草提取物(SE)对大鼠肝线粒体损伤的保护作用。方法采用差速离心法制备大鼠肝线粒体,利用Fe2+-Vc系统产生.OH,诱导大鼠肝线粒体损伤,通过检测SE对肝线粒体脂质过氧化水平、肿胀程度、蛋白质羰基水平、ATP酶的活性以及生成超氧阴离子的多少来评价其对大鼠肝线粒体损伤的保护作用。结果 SE可以有效地抑制线粒体损伤时的脂质过氧化反应和线粒体膨胀,降低蛋白质羰基的量,恢复ATP酶的活性,清除线粒体中产生的O2-.,并且呈现良好的量效关系。结论荔枝草提取物对大鼠肝线粒体损伤有较好的保护作用。

荔枝草提取工艺的实验研究

目的 :寻找荔枝草最佳提取工艺。方法 :采用正交试验法 ,以溶剂用量、浸泡时间、提取时间、提取次数、醇沉浓度和醇沉时间六因素 ,每个因素选取三水平进行实验。结果 :因素A和D对提取有显著影响 ,因素C、B、E和F则有一定影响。结论 :煎煮的最佳提取工艺是A3B1C2 D3E3F3。

醇水法浸提荔枝草总黄酮的工艺研究

目的:优选醇水溶剂提取荔枝草总黄酮的工艺条件。方法:考察乙醇浓度对提取率的影响,在标准液的制备及标准曲线的制作基础上,选用4个实验因素(浸提温度、乙醇浓度、提取液用量及浸提时间)进行正交实验优选,确定提取荔枝草总黄酮的最佳工艺参数。结果:4种因素对荔枝草中总黄酮提取结果影响依次为:乙醇浓度>提取温度>提取液用量>提取时间,总黄酮提取的最佳工艺条件为:20倍体积的30%乙醇溶液在60℃浸提1 h,总黄酮提取率达4.03%。结论:该实验优选的提取工艺结果重复性好,回收率高,简单可行,为开发荔枝草提供实验依据。

绵阳荔枝草中总黄酮的提取及含量测定

[目的]提取及测定绵阳荔枝草中总黄酮的含量。[方法]用超声波乙醇浸提法从荔枝草中提取黄酮类物质，通过正交设计试验，得出乙醇浸提法提取荔枝草中黄酮类化合物最佳试验条件，并对提取的黄酮类物质进行光谱扫描、显色反应等定性鉴定，用紫外分光光度法测定其含量。[结果]提取荔枝草中总黄酮的最佳工艺条件：60％乙醇为溶剂系统，料液比为1：30，在超声波温度为35℃下提取35min，测得荔枝草中总黄酮的含量为1．20％，平均回收率为97．43％-100．17％。[结论]此方法采用全物理过程，无任何污染，是一条理想的提取黄酮类物质的途径，为荔枝草的广泛开发和利用提供一定理论依据。

荔枝草泡腾片的制备工艺及质量评价

研究荔枝草提取物泡腾片的制备工艺及质量评价。以感官评分、崩解时限、pH及产气量为指标,采用单因素实验和正交试验优选荔枝草提取物添加量、泡腾崩解剂添加量、泡腾崩解剂配比(碳酸氢钠:柠檬酸)、甜味剂添加量进行感官评分;最终以泡腾片的重量差异、崩解时限、硬度及脆碎度、总黄酮含量为指标,对产品进行质量评价。结果表明,荔枝草泡腾片的最佳配方为荔枝草提取物18.0%,泡腾崩解剂的最佳质量比是1∶1.9(共计40.0%),甜菊糖苷2.75%,聚乙二醇6000 4.0%,氯化钠2.0%,乳糖33.25%。最佳工艺下制得的荔枝草泡腾片口感良好,感官评分(4.79±0.02)分,且外观良好,崩解迅速,汤色呈黄褐色澄清透明,平均片重(500±12) mg,片重差异、崩解时限、硬度及脆碎度均符合《中国药典》规定,每片总黄酮含量为(7.52±0.06) mg。

荔枝草提取物抗菌作用研究及其软膏的制备

研究荔枝草提取物的抗菌作用及荔枝草软膏的制备工艺.通过测定荔枝草提取物对枯草杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的抑菌圈直径、最低抑菌质量浓度(MIC)、最低杀菌质量浓度(MBC)确定添加量.以外观性状为评价指标,采用正交试验优选甘油、硬脂酸、三乙醇胺的添加量,并对其进行稳定性考察.结果表明,荔枝草软膏最优处方为荔枝草提取物2. 50 g,单硬脂酸甘油酯0. 40 g、硬脂酸1. 40 g、白凡士林0. 10 g、液体石蜡0. 60 g、三乙醇胺0. 04 g、甘油0. 65 g、尼泊金乙酯0. 05 g、蒸馏水10 m L.软膏外观为棕黄色半固体,质地均匀细腻,涂布性能良好,且无明显颗粒感,分层时间实验、耐热稳定性实验、耐冷稳定性实验及常温留样观察实验均符合要求.

荔枝草多糖的提取工艺优化及其体外抗氧化、降血糖活性分析

本文分别采用水提取法和碱提取法对荔枝草粗多糖提取工艺进行优化,比较了两种粗多糖体外抗氧化和降血糖的能力,并通过红外光谱对两者的结构进行初探。结果表明,水提取法的最佳提取工艺为:提取次数为4次,提取温度为100℃,料液比为1:20 g/mL,此条件下多糖得率为2.86%。碱提取法的最佳提取工艺为:碱液浓度为0.3 mol/L,提取温度为100℃,料液比为1:15 g/mL,此条件下多糖得率为7.15%。两种粗多糖对DPPH自由基的最大清除率分别为81.23%和45.02%,对ABTS^(+)自由基的最大清除率分别为88.70%和88.07%,对超氧阴离子(O_(2)^(-))自由基清除率分别维持在20%和25%左右,对α-淀粉酶抑制率呈现依赖剂量的增加。水提粗多糖对DPPH自由基和ABTS~+自由基清除能力均比碱提粗多糖高,两种多糖均具有一定的O_(2)^(-)自由基清除活性和α-淀粉酶抑制活性。此外,通过红外扫描光谱对比发现,碱提粗多糖相比于水提粗多糖中的吡喃糖和羰基被破坏,这可能是两者生物活性存在差异的原因。

HPLC测定荔枝草提取物中高车前苷的含量

目的:建立荔枝草提取物中高车前苷含量的高效液相(HPLC)测定方法。方法:Hedera ODS-2色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.5%冰醋酸水溶液(50∶50),柱温30℃,流速1 mL·min-1,检测波长335 nm。结果:高车前苷在0.20～2.01μg呈良好的线性关系,平均回收率101.70%,RSD 1.84%。结论:该方法简便、准确、专属性强,可以作为荔枝草提取物中高车前苷含量测定的一种有效方法。