期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Synthesis,Structure and Thermal Property of a Cobalt Supramolecular Complex Containing N-[(4-Carboxyphenyl)-sulfonyl]glycine 被引量:1
1
作者 王永伟 王利亚 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2010年第10期1579-1583,共5页
Utilizing N-[(4-carboxyphenyl)-sulfonyl]glycine (abbreviated as cbsglyH3),a new cobalt complex [Co(cbsglyH)(bipy)2]3H2O (bipy = 2,2'-bipyridine) has been synthesized under mild conditions and characterized ... Utilizing N-[(4-carboxyphenyl)-sulfonyl]glycine (abbreviated as cbsglyH3),a new cobalt complex [Co(cbsglyH)(bipy)2]3H2O (bipy = 2,2'-bipyridine) has been synthesized under mild conditions and characterized by IR,elemental analysis,thermogravimetric analysis and X-ray diffraction analysis. It crystallizes in the monoclinic system,space group C2/c with a = 34.978(3),b = 12.0437(11),c = 20.0041(19) ,β = 122.2990(10)°,V = 7123.0(11) 3,Z = 8,C29H28CoN5O9S,Mr = 681.55,μ = 0.593 mm-1,Dc = 1.271 Kg/m3,F(000) = 2816,the final R = 0.0434 and wR = 0.1351. The title complex is a monomeric compound which is further assembled by intermolecular hydrogen bonds into a 3-D supramolecular network. Thermogravimetric analysis illustrates that this complex begins decomposing at 100 ℃ and decompounding completely at 560 ℃. 展开更多
关键词 n-[(4-carboxyphenyl)-sulfonyl]glycine supramolecular complex thermal property
下载PDF
N-(4-羧基苯)钐维甲酰胺诱导HL-60细胞凋亡及其分子机制研究 被引量:1
2
作者 李成檀 李文惠 +1 位作者 吴志豪 孙雨葳 《实用癌症杂志》 2003年第1期11-12,18,共3页
目的 探讨N -(4 -羧基苯 )钐维甲酰胺对人早幼粒白血病细胞株HL -60细胞的诱导凋亡及其作用机制。方法 通过光镜、流式细胞仪、琼脂糖凝胶电泳、RT -PCR等观察并分析N -(4 -羧基苯 )钐维甲酰胺对HL -60细胞的作用。结果 N-(4 -羧基... 目的 探讨N -(4 -羧基苯 )钐维甲酰胺对人早幼粒白血病细胞株HL -60细胞的诱导凋亡及其作用机制。方法 通过光镜、流式细胞仪、琼脂糖凝胶电泳、RT -PCR等观察并分析N -(4 -羧基苯 )钐维甲酰胺对HL -60细胞的作用。结果 N-(4 -羧基苯 )钐维甲酰胺能诱导HL -60细胞凋亡 ,并使细胞bcl -2表达下降。结论 N -(4 -羧基苯 )钐维甲酰胺引起的HL-60细胞凋亡的分子机制可能是通过下调bcl 展开更多
关键词 n-(4-羧基苯)钐维甲酰胺 HL-60细胞 细胞凋亡
下载PDF
维胺酸在大鼠体内的药代动力学 被引量:1
3
作者 程青 顾企民 韩锐 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期143-146,共4页
用高效液相色谱法测定了维胶酸(RⅡ)在大鼠体内的吸收,分布,排泄,生物利用度及蛋白结合率等药代动力学特性,RⅡ30mg·kg-1iv,血清中药物浓度经两次加权的二室模型拟合,T1/2β为20.71h,CLs为0.... 用高效液相色谱法测定了维胶酸(RⅡ)在大鼠体内的吸收,分布,排泄,生物利用度及蛋白结合率等药代动力学特性,RⅡ30mg·kg-1iv,血清中药物浓度经两次加权的二室模型拟合,T1/2β为20.71h,CLs为0.34L·kg-1·h-1,Vc为0.99L·kg-1.RⅡ100及200mg·kg-1po,经一室开放模型拟合,T1/2Ke分别为11.92及13.01h,CLs为0.87及0.77L·kg-1·h-1,体内绝对生物利用度为39.7%及46.4%。RⅡ200mg·kg-1po7h后,肠,胃组织中RⅡ含量囊高,血,肝,卵巢,肾次之,心,脾,肺,睾丸,肌肉,脂肪含量较少,脑,副睾,骨组织含量极微;24h后,各组织含量明显下降,说明RⅡ不易在体内蓄积。120h内主要经粪便排出,累积排出率为34.4±s2.0%,经尿液,胆汁排泄较少,累积排泄率仅分别为1.1±s0.6%及0.024±s0.01%。经超滤法测定,RⅡ血药浓度在45.94-103.22mg·L-1内,RⅡ血浆蛋白结合率为46.6%一52.4%。 展开更多
关键词 维胺酸 药代动力学 高效液相色谱
下载PDF
手术、化疗联合诱导分化治疗晚期卵巢浆液囊腺癌的临床研究
4
作者 侯建青 杨瑛 王桂青 《华西医学》 CAS 2006年第3期526-527,共2页
目的:探讨在手术和化疗的基础上联合维胺酸诱导分化治疗后,卵巢浆液性囊腺癌组织肿瘤细胞超微结构的变化。方法:选取37例晚期卵巢浆液性囊腺癌患者为研究对象,随机分为两组,了解在手术和化疗的基础上联合维胺酸诱导分化治疗后肿瘤细胞... 目的:探讨在手术和化疗的基础上联合维胺酸诱导分化治疗后,卵巢浆液性囊腺癌组织肿瘤细胞超微结构的变化。方法:选取37例晚期卵巢浆液性囊腺癌患者为研究对象,随机分为两组,了解在手术和化疗的基础上联合维胺酸诱导分化治疗后肿瘤细胞超微结构的变化。结果:诱导分化组肿瘤细胞出现明显的成熟性分化趋势:核浆比例减小,细胞浆较丰富;细胞间出现发育较好的桥粒连接、紧密连接;线粒体数量增加形态较规则,基质电子密度增加;细胞浆内糖原颗粒丰富;部分细胞中出现数量较多的粗面内质网和形态较规则的高尔基复合体。结论:诱导分化剂维胺酸可诱导和促进肿瘤细胞分化,诱导分化疗法能够改善卵巢浆液性囊腺癌肿瘤细胞的恶性生物学行为。 展开更多
关键词 卵巢浆液性囊腺癌 维胺酸 超微结构 诱导分化
下载PDF
维胺酸对体外培养人喉癌细胞增殖的影响
5
作者 臧梦维 董伟华 +4 位作者 孔天翰 钱玉珍 刘桂亭 杨红艳 郑智敏 《河南医科大学学报》 1994年第4期314-317,共4页
采用细胞生长曲线、细胞毒试验、克隆形成试验以及有丝分裂指数和多核率测定,观察了维胺酸(RⅡ)对人喉癌HEp-2细胞增殖的影响。结果表明:不同浓度RⅡ(2~6mg·L-1)接触细胞24h、48h和96h,HFp-2... 采用细胞生长曲线、细胞毒试验、克隆形成试验以及有丝分裂指数和多核率测定,观察了维胺酸(RⅡ)对人喉癌HEp-2细胞增殖的影响。结果表明:不同浓度RⅡ(2~6mg·L-1)接触细胞24h、48h和96h,HFp-2细胞增殖抑制效应与剂量呈正相关;与溶剂对照相比,当RⅡ浓度为2、4和6mg-L-1时,MTT法的细胞生长抑制率分别为10.83%、71.34%和82.17%(r=0.951,P<0.05),半数抑制浓度(IQ50)为3.01mg·L-1;克隆形成试验中RⅡ组细胞存活率分别为72.15%、49.32%和43.38%(P<0.01),呈现剂量相关性抑制(r=-0.967,P<0.05);RⅡ还抑制细胞有丝分裂指数和多核率(P<0.05或P<0.01),镜下可见癌细胞有形态学改变。表明RⅡ对人喉癌细胞的生长增殖具有抑制作用。 展开更多
关键词 维胺酸 喉肿瘤 细胞毒性 抗癌作用
下载PDF
维胺酸对二甲基苯蒽/巴豆油诱发小鼠皮肤乳头状瘤的抑制作用 被引量:3
6
作者 郭昌月 安兵 +1 位作者 付招娣 韩锐 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 1994年第4期284-288,共5页
本文研究了维胺酸对二甲基苯蒽/巴豆油诱发小鼠皮肤乳头状瘤发生的影响.结果显示,口服雏胺酸可显著延迟小鼠肿瘤发生潜伏期,减少每鼠平均荷瘤数,降低肿瘤发生率,说明维胺酸具有明显的癌化学预防作用.维胺酸的癌化学预防作用与抗... 本文研究了维胺酸对二甲基苯蒽/巴豆油诱发小鼠皮肤乳头状瘤发生的影响.结果显示,口服雏胺酸可显著延迟小鼠肿瘤发生潜伏期,减少每鼠平均荷瘤数,降低肿瘤发生率,说明维胺酸具有明显的癌化学预防作用.维胺酸的癌化学预防作用与抗致突变.抑制促癌剂诱导细胞鸟氨酸脱谈酶活性,活性氧自由基产生及抑制细胞脂质过氧化有关. 展开更多
关键词 抗肿瘤药 维胺酸 致癌物 皮肤肿瘤 乳头状瘤
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部