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Copper-Promoted Conversion of Aromatic Amines into Trifluoromethylated Arenes: One-Pot Sandmeyer Trifluoromethylation 被引量:5
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作者 Jianquan Hong Guifu Wang +1 位作者 Lianguang Huo Changge Zheng 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2017年第11期1761-1767,共7页
A simple copper-promoted one-pot Sandmeyer trifluoromethylation of aromatic amines with Langlois' reagent has been demonstrated. The reaction is performed in mild reaction conditions under an air atmosphere with good... A simple copper-promoted one-pot Sandmeyer trifluoromethylation of aromatic amines with Langlois' reagent has been demonstrated. The reaction is performed in mild reaction conditions under an air atmosphere with good substrate scope and functional group compatibility. It provides an alternative and straightforward synthetic approach to access a variety of trifluoromethylated arenes. 展开更多
关键词 COPPER sandmeyer trifluoromethylation aromatic amine langlois' reagent trifluoromethylated arene
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氯化亚铜在Sandmeyer反应制取氯苯时的作用
2
作者 戴维真 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期43-44,56,共3页
关键词 氯苯 氯化亚铜 sandmeyer 反应
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BCAT1抑制剂BAY-069的合成工艺优化
3
作者 李勇 罗文 +2 位作者 李燕 谢华 赵桂龙 《合成化学》 CAS 2024年第8期696-704,共9页
BAY-069是目前体外活性最强的支链氨基酸转氨酶1(BCAT1)抑制剂,但其报道的合成路线存在原料成本较高、总收率极低和中间体结构表征不充分等缺点。本研究基于已有合成路线,重点对其合成工艺中的Ullmann偶联反应进行了系统优化。以1-硝基... BAY-069是目前体外活性最强的支链氨基酸转氨酶1(BCAT1)抑制剂,但其报道的合成路线存在原料成本较高、总收率极低和中间体结构表征不充分等缺点。本研究基于已有合成路线,重点对其合成工艺中的Ullmann偶联反应进行了系统优化。以1-硝基萘(1)为起始原料,经过7步反应和手性色谱柱手性拆分合成目标化合物BAY-069。所有中间体和目标化合物均经1 H NMR,13 C NMR和HR-MS表征。以Ullmann偶联反应为主要优化步骤的路线,其优化后的总收率为11.0%(3b→(±)-BAY-069),是原总收率1.6%(3a→(±)-BAY-069)的6.9倍。 展开更多
关键词 BAY-069 支链氨基酸转氨酶1抑制剂 工艺优化 合成 Ullmann偶联反应 sandmeyer反应 轴手性
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对氰基苯甲酸乙酯的合成研究 被引量:6
4
作者 刘展鹏 林原斌 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第1期59-61,共3页
以对氨基苯甲酸乙酯为原料 ,经重氮化反应及 Sandmeyer氰化反应制得对氰基苯甲酸乙酯 ,对重氮盐的制备及氰化过程进行了研究 ,简化了操作 。
关键词 对氰基苯甲酸乙酯 重氮化 sandmeyer反应 合成 双氰基苯甲酸乙酯 嘧啶 原料 液晶显示材料 sandmeyer氰化反应
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2,3-二氯苯甲酸的合成 被引量:4
5
作者 邓洪 廖齐 林原斌 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期140-140,147,共2页
2,3-Dichlorobenzoic acid was prepared from 2,3-dichloroaniline by diazotization and Sandmeyerreaction to give 2,3-dichlorobenzonitrile and followed by hydrolysis with an overall yield of 58%.
关键词 二氯苯甲酸 sandmeyer反应 合成 医药中间体 格氏反应 二氯苯胺 重氮化 二氯苄 酸水解 总收率 反应式 干冰
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2,3-二硝基甲苯的合成 被引量:8
6
作者 陆长元 陈华 吴剑平 《化学试剂》 CAS CSCD 1999年第4期233-234,共2页
关键词 二硝基甲苯 合成 sandmeyer反应
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取代靛红改进方法的合成 被引量:7
7
作者 张晓飞 刘华业 高文涛 《渤海大学学报(自然科学版)》 CAS 2009年第3期212-216,共5页
以取代苯胺为起始原料,与水合氯醛及盐酸羟胺反应生成取代的异亚硝基乙酰苯胺(2a-2e),在浓硫酸作用下环合,经水解后以65.9%-80.3%的总收率得到5位取代的靛红(3a-3d),以39.5%的总收率得到7位取代靛红(3e)。化合物2a-2e的合成作为Sandm e... 以取代苯胺为起始原料,与水合氯醛及盐酸羟胺反应生成取代的异亚硝基乙酰苯胺(2a-2e),在浓硫酸作用下环合,经水解后以65.9%-80.3%的总收率得到5位取代的靛红(3a-3d),以39.5%的总收率得到7位取代靛红(3e)。化合物2a-2e的合成作为Sandm eyer法合成取代靛红的关键步骤,对其制备工艺进行优化并确定了最佳反应条件:反应温度为85℃,反应时间为1.5-2.5h。 展开更多
关键词 异亚硝基乙酰苯胺 靛红 sandmeyer反应
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2,3-二氟-4-碘苯甲醚的合成 被引量:2
8
作者 黄锁义 陆长青 +3 位作者 黄世稳 黄志文 郝振文 王麟生 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期94-96,共3页
以2,3-二氨基苯甲醚为原料,在浓HCl和NaNO2作用下,反应温度在5℃以下,加入w(HBF4)=40%的氟硼酸,加热,经Schiemann反应生成2,3-二氟苯甲醚,产率40.7%。然后在50~60℃水浴中缓慢滴加w(HNO3)=65%~68%的发烟硝酸、冰醋... 以2,3-二氨基苯甲醚为原料,在浓HCl和NaNO2作用下,反应温度在5℃以下,加入w(HBF4)=40%的氟硼酸,加热,经Schiemann反应生成2,3-二氟苯甲醚,产率40.7%。然后在50~60℃水浴中缓慢滴加w(HNO3)=65%~68%的发烟硝酸、冰醋酸和醋酐的混合液,苯环上4-位硝化后得2,3-二氟-4-硝基苯甲醚,产率51.9%,熔点124℃。在SnCl2和浓HCl作用下反应12h,再还原成2,3-二氟-4-氨基苯甲醚,产率84.6%,熔点81—82℃。加入NaNO2、浓H2SO4和KI,在5℃重氮化,经Sandmeyer反应碘代合成2,3-二氟-4-碘苯甲醚,产率75.5%,熔点63~64℃。通过熔点、IR、^1HNMR、MS和元素分析对产物讲行了表征。 展开更多
关键词 2 3-二氟-4-碘苯甲醚 Schiemann反应 sandmeyer反应
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由邻硝基甲苯制备邻卤代苯乙酸的新方法 被引量:5
9
作者 王鹏 李海华 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 2000年第2期254-256,共3页
研究从邻硝基甲苯出发制备邻卤代苯乙酸的方法.邻硝基甲苯与草酸二乙酯缩合、水解、氧化得到邻硝基苯乙酸,再进一步通过还原、重氮化、Sandmeyer反应得到邻卤代苯乙酸.从廉价的原材料邻硝基甲苯制备邻卤代苯乙酸,为制备邻卤代苯乙... 研究从邻硝基甲苯出发制备邻卤代苯乙酸的方法.邻硝基甲苯与草酸二乙酯缩合、水解、氧化得到邻硝基苯乙酸,再进一步通过还原、重氮化、Sandmeyer反应得到邻卤代苯乙酸.从廉价的原材料邻硝基甲苯制备邻卤代苯乙酸,为制备邻卤代苯乙酸提供了一种新方法. 展开更多
关键词 制备 邻卤代本乙酸 邻硝基甲苯 sandmeyer反应
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7-卤代吲哚的合成工艺研究 被引量:2
10
作者 刘长春 程进 +3 位作者 蒋若愚 刘承先 李雪莲 薛叙明 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期39-45,共7页
以邻卤代苯胺和水合氯醛、盐酸羟胺为原料,通过Sandmeyer异亚硝基乙酰替苯胺合成法制备得7-卤代靛红,再经硼氢化钠/三氟化硼乙醚体系还原制备得7-卤代吲哚。考察了酰胺化反应温度和反应时间、成环反应温度、还原体系种类及还原剂用量对... 以邻卤代苯胺和水合氯醛、盐酸羟胺为原料,通过Sandmeyer异亚硝基乙酰替苯胺合成法制备得7-卤代靛红,再经硼氢化钠/三氟化硼乙醚体系还原制备得7-卤代吲哚。考察了酰胺化反应温度和反应时间、成环反应温度、还原体系种类及还原剂用量对反应收率的影响,所有产物结构均通过~1H NMR、^(13) C NMR和元素分析等进行了表征。结果表明,制备7-氟吲哚、7-溴吲哚、7-氯吲哚时,较佳的酰胺化反应温度和反应时间分别为回流10min、80℃4h和80℃3h,较佳的成环反应温度分别为80℃、85℃和80℃,较优的还原体系为硼氢化钠/三氟化硼乙醚体系,较优的还原剂用量为n(硼氢化钠)∶n(三氟化硼乙醚)∶n(7-卤代靛红)=3.0∶2.25∶1。该工艺具有成本低、反应条件温和、收率较高,操作简便等优点,适合批量制备7-卤代吲哚。 展开更多
关键词 7-卤代吲哚 7-氟吲哚 7-氯吲哚 7-溴吲哚 sandmeyer异亚硝基乙酰替苯胺合成法 硼氢化钠/三氟化硼乙醚
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4-溴-2-氯甲苯的合成 被引量:2
11
作者 薛叙明 赵昊昱 蒋涛 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期588-589,共2页
4-Bromo-2-chlorotoluene was synthesized from 4-bromo-2-nitrotoluene by reduction to give 5-bromo-2- methylaniline, which was subjected to diazotization and Sandmeyer reaction with an overall yield of 68%. As an improv... 4-Bromo-2-chlorotoluene was synthesized from 4-bromo-2-nitrotoluene by reduction to give 5-bromo-2- methylaniline, which was subjected to diazotization and Sandmeyer reaction with an overall yield of 68%. As an improvement on the diazotization-Sandmeyer reaction, cuprous chloride was added before sodium nitrite. 展开更多
关键词 氯甲苯 sandmeyer反应 最佳反应条件 合成 CUCL 亚硝酸钠 铁粉还原
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2,3-二氯吡啶的合成新工艺 被引量:5
12
作者 李爱军 徐朝洁 张志伟 《河北科技大学学报》 CAS 2016年第4期365-368,共4页
为满足市场需求,对2 ,3-二氯吡啶的合成工艺进行了研究.以2-氯烟酸为起始原料,经酰胺化、霍夫曼(Hofm ann)酰胺降解、重氮化和Sandmeyer 4 步反应,得到2 ,3-二氯吡啶,对影响产率的因素(如PC13 用量、NaOH 浓度、反应温度、催化剂用... 为满足市场需求,对2 ,3-二氯吡啶的合成工艺进行了研究.以2-氯烟酸为起始原料,经酰胺化、霍夫曼(Hofm ann)酰胺降解、重氮化和Sandmeyer 4 步反应,得到2 ,3-二氯吡啶,对影响产率的因素(如PC13 用量、NaOH 浓度、反应温度、催化剂用量)进行了优化.结果表明:酰胺化中,n(2 -氯烟酸):w(PCl3) = l : 0.45 ;霍夫曼降解反应中,NaOH 质量分数为18% ,反应温度为75?80°C;Sandmeyer反应中,n (2-氯-3-氨基p比咬):n (氧化铜)= 1 : 0. 3.在此优化条件下,反应总收率为70. 33% (以2-氯烟酸计),纯度达98. 5% ,通过1 H -N M R 进行了结构表征.此法产品纯度高,操作简便,原料易得. 展开更多
关键词 农药工程 2 3_二氯吡啶 2-氯烟酸 Hofmann降解 重氮化 sandmeyer反应
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3,4,5-三甲氧基溴苯的合成 被引量:2
13
作者 史鸿鑫 林辉 +2 位作者 Mandvill Grad Bloch Robert 刘化章 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期453-455,共3页
比较了几种 3,4,5 三甲氧基溴苯 (BTMOB)的合成方法。 3,4,5 三甲氧基苯胺 (TMOA)经重氮化和Sandmeyer法合成 ,BTMOB的收率较高。确定了最佳反应条件 :n(ArNH2 )∶n(NaNO2 )∶n(NaBr) =1 0∶1 2∶1 5 ,重氮化反应温度低于 5℃ ,重氮... 比较了几种 3,4,5 三甲氧基溴苯 (BTMOB)的合成方法。 3,4,5 三甲氧基苯胺 (TMOA)经重氮化和Sandmeyer法合成 ,BTMOB的收率较高。确定了最佳反应条件 :n(ArNH2 )∶n(NaNO2 )∶n(NaBr) =1 0∶1 2∶1 5 ,重氮化反应温度低于 5℃ ,重氮化络合物分解时 ,回流 1h ,BTMOB的收率可达 87 5 %。 展开更多
关键词 三甲氧基溴苯 三甲氧基苯胺 sandmeyer反应 合成
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5-氰基苯酞的合成 被引量:3
14
作者 刘雅茹 孟繁浩 冯雪松 《化学与生物工程》 CAS 2006年第6期17-18,共2页
以邻苯二甲酰亚胺为起始原料经过硝化、还原、环合、Sandmeyer反应合成5-氰基苯酞,其结构经1HNMR、13CNMR、MS确定。总收率达24.5%。
关键词 5-氰基苯酞 硝化反应 还原反应sandmeyer反应
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5-取代-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸的合成及结构表征 被引量:2
15
作者 李德江 孙碧海 李斌 《合成化学》 CAS CSCD 2003年第4期351-353,共3页
以 5 -氨基 -1 H-1 ,2 ,4-三氮唑 -3 -羧酸为原料 ,经重氮化反应和 Sandmeyer反应得到 5 -X( X=Cl,Br,I,CN) -1 H -1 ,2 ,4-三氮唑 -3 -羧酸 ,通过元素分析、UV,IR,1 H NMR和 MS对所有产物的结构进行了表征。
关键词 5-取代-1H-1 2 4-三氮唑-3-羧酸 合成 结构表征 sandmeyer反应 元素分析 氮化反应 5-X-1H-1 2 4-三氮唑-3-羧酸
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2,3-二氯吡啶的合成工艺研究 被引量:1
16
作者 刘伟 刘雁 +4 位作者 高中良 牛彬波 耿丽 杜晓宇 陈芳 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第3期283-285,288,共4页
标题化合物是一种非常重要的化工中间体,广泛地应用于农药与医药领域,是合成氯虫苯甲酰胺的重要原料。对标题化合物的合成进行了研究,以烟酰胺为原料,在Na Cl O溶液和Na OH溶液中经霍夫曼重排反应得到3-氨基吡啶,其在浓盐酸/双氧水条件... 标题化合物是一种非常重要的化工中间体,广泛地应用于农药与医药领域,是合成氯虫苯甲酰胺的重要原料。对标题化合物的合成进行了研究,以烟酰胺为原料,在Na Cl O溶液和Na OH溶液中经霍夫曼重排反应得到3-氨基吡啶,其在浓盐酸/双氧水条件下进行氯化反应制得2-氯-3-氨基吡啶,2-氯-3-氨基吡啶再经过重氮化反应和Sandmeyer反应制得标题化合物,总收率73.7%,纯度99.0%。其化学结构经1HNMR分析得到确证。 展开更多
关键词 2 3-二氯吡啶 霍夫曼反应 重氮化反应 sandmeyer反应
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5-取代-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸的合成 被引量:1
17
作者 李德江 孙碧海 李斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期533-534,共2页
1H1,2,4-triazole derivatives,owing to their extensive uses in pharmaceutical synthesis, four 5substituted1H1,2,4triazoles were prepared with 5amino1H1,2,4triazole3carboxylic acid through diazotiz... 1H1,2,4-triazole derivatives,owing to their extensive uses in pharmaceutical synthesis, four 5substituted1H1,2,4triazoles were prepared with 5amino1H1,2,4triazole3carboxylic acid through diazotization and Sandmeyer reaction.Their structures were characterized by IR,UV,1H NMR and MS. 展开更多
关键词 5-取代-1H-1 2 4-三氮唑-3-羧酸 合成 sandmeyer反应 光谱分析 元素分析 重氮盐溶液
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3-氯-4-三氟甲氧基苯胺的制备 被引量:5
18
作者 赵昊昱 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期666-667,共2页
邻三氟甲氧基苯胺经硝化、Sandmeyer反应和还原反应制得纯度大于99%的3-氯-4-三氟甲氧基苯胺,总收率45%。
关键词 3-氯-4-三氟甲氧基苯胺 中间体 制备 甲氧基苯胺 三氟 sandmeyer反应 还原反应
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间溴苯乙酮的合成研究 被引量:1
19
作者 苏娇莲 林原斌 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 2002年第4期54-56,共3页
KBrO3是一种优良的钝化芳环溴化剂 ,在硫酸的催化下温和地转化成HOBr .采用KBrO3作为溴化剂 ,以溴化苯乙酮为原料合成间溴苯乙酮 ,并采用正交实验对技术参数进行了优化 ,得到了温和的反应条件 .间溴苯乙酮的收率高达80 .5 % .
关键词 KBRO3 间溴苯乙酮 合成 正交实验法 溴化剂 sandmeyer反应 正交实验
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中间体6-氯-5-甲氧基吲哚合成工艺研究 被引量:1
20
作者 刘长春 程进 +1 位作者 薛叙明 李晓强 《化学试剂》 CAS 北大核心 2018年第10期997-1001,共5页
以3-氯-4-甲氧基苯胺和水合氯醛、盐酸羟胺为原料,通过Sandmeyer异亚硝基乙酰替苯胺合成法制备得6-氯-5-甲氧基靛红,再由硼氢化钠/三氟化硼乙醚体系还原制备得目标化合物,总收率达49.52%(以3-氯-4-甲氧基苯胺计)。实验考察了酰胺化反... 以3-氯-4-甲氧基苯胺和水合氯醛、盐酸羟胺为原料,通过Sandmeyer异亚硝基乙酰替苯胺合成法制备得6-氯-5-甲氧基靛红,再由硼氢化钠/三氟化硼乙醚体系还原制备得目标化合物,总收率达49.52%(以3-氯-4-甲氧基苯胺计)。实验考察了酰胺化反应温度和反应时间、成环反应温度、还原体系种类及还原剂用量对反应收率的影响,较佳的酰胺化反应温度和反应时间为90℃回流反应10 min,较优的成环反应温度为80~85℃,选用更加安全的硼氢化钠/三氟化硼乙醚体系作为还原剂,较优的还原剂用量比为n(硼氢化钠)∶n(三氟化硼乙醚)∶n(6-氯-5-甲氧基靛红)=4.0∶2.5∶1.0。所有产物结构均通过1HNMR、13CNMR和元素分析等进行了表征。 展开更多
关键词 3-氯-4-甲氧基苯胺 6-氯-5-甲氧基靛红 6-氯-5-甲氧基吲哚 sandmeyer异亚硝基乙酰替苯胺合成法 硼氢化钠/三氟化硼乙醚
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