三军丸联合美洛昔康及甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎临床观察

目的：观察三军丸联合美洛昔康及甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法：将62例类风湿关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组31例。对照组予美洛昔康每次7.5 mg,每日2次,甲氨蝶呤每次10 mg,每周1次,口服。治疗组在对照组基础上加用三军丸每次8～10丸,每日2次,口服。观察两组治疗前后临床症状、体征指标及急性炎症指标等,采用疾病活动性评分（DAS28）标准为临床疗效评价指标,并观察不良反应。结果：治疗组显效10例,进步11例,有效5例,无效4例,有效率占86.67%;对照组显效8例,进步10例,有效5例,无效7例,有效率占76.67%。两组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组临床症状、体征指标及DAS28评分、急性炎症指标较治疗前均有改善,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;其中,关节压痛数、晨僵时间、VAS评分及红细胞沉降率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：三军丸联合美洛昔康及甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎有较好疗效。

三军丸指纹图谱研究

目的利用高效液相色谱建立三军丸的甲醇超声提取的指纹图谱,为三军丸的质量控制和评价提供可靠的方法。方法采用HPLC梯度洗脱技术进行分离分析,采用Venusil XBP C18(4.6 mm×250 nm),流动相甲醇∶乙腈(3∶1)-0.1%磷酸,流速为1.0 ml/min,紫外检测器(λ=280nm),柱温35℃。结果 10个批次的三军丸之间有11个共有指纹峰,大多数的峰可以达到较好的分离效果,建立的HPLC指纹图谱具有较高的重现性。结论建立的三军丸高效液相指纹图谱方法稳定、可靠,为三军丸质量控制提供了简单、可靠的依据,可以作为三军丸鉴别和质量控制的有效方法。