Effects of different culture media on the growth of Indian sandalwood(Santalum album L.) seedlings in Zhanjiang,Guangdong,southern China

We studied the effects of different culture media on the growth of India sandalwood （Santalum album L.） seedlings in Zhanjiang, Guangdong Province in southern China. Five different growth substrates, lateritic subsoil, burnt soil, agricultural soil, peaty soil and coconut dust, were used as the basic culture materials and seven different treatments of composition were used as potting media. Kuhnia rosmarinifolia Vent. was used as a primary host plant for all treatments. Statistically significant differences were found between treatments in respects of survival rate （p 〈 0.001）, height （p 〈 0.001）, ground diameter （p 〈 0.001） and biomass （p = 0.002）, as well as for quality index （p 〈 0.001） of S. album seedlings after 6-month growth in containers with different culture media. Among all treatments, the treatment combining burnt soil, peat and coconut dust in a weight ratio of 1：1：1 plus 2% calcium super-phosphate as basal manure achieved the best performance for most of the seedling growth parameters, including survival rate （98%）, height （35.81 cm）, ground diameter （0.56 cm）, biomass （4.46 g） and quality index （0.65）, followed by the treatment using only burnt soil plus 2% calcium super-phosphate as the culture medium （survival rate 86%, height 29.23 cm, ground diameter 0.48 cm, biomass 3.36 g and quality index 0.52）, while the treatment using only lateritic subsoil plus the basal manure as the medium obtained the poorest results in survival rate （38%）, height （12.04 cm）, ground diameter （0.19 cm）, biomass （0.26 g） and quality index （0.043）. Increasing the proportion of lateritic subsoil in the medium when mixed with peat and coconut dust did not show statistically significant differences in survival, height, ground diameter, biomass nor in quality index. In consideration of cost, using burnt soil plus 2% calcium super-phosphate as basal manure may be the optimum culture medium for large-scale production of Indian sandal- wood seedlings in Guangdong, southern China.

寄主植物丹参对檀香幼苗生长的影响

目的:研究丹参作为寄主植物对檀香幼苗生长的影响。方法:设置檀香空白对照组(TXCK)、檀香+假蒿寄生组(TXJH)、檀香+丹参寄生组(TXDS)3个不同处理组,测定檀香幼苗的生物量、叶绿素含量、生化组分和土壤营养成分等指标。结果:TXDS组的株高、根长、吸器直径均显著高于TXJH组(P<0.05),是TXJH组的1.32~1.82倍。TXDS组的叶绿素a、叶绿素b及叶绿素总量均显著高于TXJH组(P<0.05),为TXJH组的1.41~1.49倍。TXDS组地上部分SOD和可溶性糖含量最高,但与TXJH组无显著差异;TXDS组地下部分SOD、可溶性糖含量显著高于TXCK、TXJH组(P<0.05);TXCK组地下部分蛋白含量显著高于TXDS组(P<0.05)。TXCK组全氮、全磷、碱解氮、速效磷和速效钾含量均显著高于TXDS组(P<0.05),是TXDS组的1.44~1.73倍,但与TXJH组无显著差异,TXCK组全钾含量为1.94%,显著高于TXJH组(P<0.05),是TXJH组的1.60倍,但与TXDS组无显著差异。结论:寄主植物丹参能更好地促进檀香的生长,提高其光合作用,增加营养物质含量,促进对土壤营养成分的吸收,是檀香幼苗期的优良寄主植物,为栽培檀香寄主植物的选择提供了参考。

檀香叶的HPLC指纹图谱研究

目的建立檀香叶HPLC指纹图谱。方法檀香叶以70%(体积分数)乙醇超声提取;采用HPLC法,色谱柱:Agilent TC-C18(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-0.5%(体积分数)冰醋酸,梯度洗脱;流速:1 mL/min;检测波长:338 nm;柱温:30℃。结果对所采集的10批檀香叶药材进行了测定,建立了檀香叶指纹图谱,共找出了13个共有峰,各样品与自动生成对照图谱的相似度均在0.94以上。结论所用方法简便、专属性强,有助于科学评价和控制檀香叶药材的质量。

檀香叶中的γ-氨基丁酸的HPLC测定研究

建立了檀香叶中γ-氨基丁酸(GABA)含量的高效液相色谱检测方法。以乙醚为溶剂,采用索氏提取除去色素,水提醇沉去除糖类和蛋白质的净化方法,以丹酰氯为衍生剂,高效液相色谱法分离,荧光检测器测定,外标法定量。峰面积与浓度之间线性关系良好,回归方程为y=475 211 x+69 037,R2=0.999 8,加标回收率为112%～120%,检测限为7μg/g。该方法操作步骤简单,灵敏度高,用于檀香叶中GABA的检测,方法简便、准确、高效。

聚类分析和主成分分析法研究檀香HPLC特征图谱

目的:建立檀香药材甲醇提取部位的HPLC特征图谱,为合理地评价檀香药材质量提供方法与依据。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为205 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,建立13批檀香样品的HPLC特征图谱,并进行相似度评价、聚类分析和主成分分析;同时测定样品中挥发油含量。结果:建立了13批檀香样品的特征图谱,共标记8个共有峰,相似度为0.369~0.993,差异较大;聚类分析和主成分分析结果一致;13批檀香样品挥发油含量为0.58%~5.52%,其中S3、S4号样品挥发油含量偏低,与相似度评价结果一致。结论:本研究建立的檀香药材HPLC特征图谱检测方法简便快速,专属性强,可对不同来源檀香的质量进行评价,为其质量控制提供依据。

名中医帅焘主任医师巧用沉香、檀香和木香护脾胃的物质及分子生物学基础概述

目的:分析名中医帅焘主任医师巧用沉香、檀香和木香护脾胃的物质及分子生物学基础,从现代医药学角度阐明帅焘主任医师巧用沉香、檀香和木香的科学依据。方法:借助网络药理学研究方法,收集沉香、檀香和木香的主要活性成分及作用靶标,并与脾胃相关的11种疾病:十二指肠炎、十二指肠溃疡、胃炎、胃溃疡、肠胃气胀、肠吸收不良、肠憩室、肠血管供应不足、胆石病、慢性支气管炎和动脉粥样硬化的靶标进行关联分析。结果:沉香、檀香、木香的主要化学成分有78、72、150种,分别为2-(2-苯乙基)色酮类化合物、倍半萜类和萜类;沉香、檀香和木香均是多成分、多靶标参与调理脾胃虚弱、运化失常、气机升降失调。沉香、檀香和木香与11种疾病均有共同靶标分别为8、6和5个,活性成分为21、10和16种;除IL-6外,沉香、檀香和木香三味中药与11种相关疾病无共有靶标,也无共有活性成分。结论:沉香、檀香和木香作为理气药药效物质基础不同,作用靶标也不同,可能通过不同途径来发挥顾护脾胃的作用。

不同修枝方法和修枝强度对檀香幼林生长影响研究

为探讨修枝对檀香幼林生长影响,在广西上思县华兰村檀香规模化种植示范基地内进行了不同修枝方法和修枝强度对檀香幼林生长影响的试验。结果表明:采用不同的修枝方式,试验地2#C1、2#D1、2#C2和2#D2的优良木的比例分别为53.33%、50%、23.33%和16.67%;中等木的比例分别为40%、43.33%、46.67%和36.67%;劣质木的比例分别为6.67%、6.67%、30%和46.67%,经比较P值均<0.05,且连续修枝对提高檀香幼树树高、胸径和枝下高的作用显著(P<0.05),且采用连续修枝的方式更有利于檀香幼木的干形塑造(P<0.05)。采用不同强度的修枝,试验地2#C1、2#D1、2#C2和2#D2的优良木的比例分别为10%、23.34%、26.75%和38.33%;中等木的比例分别为42.5%、41.67%、48.34%和50.83%;劣质木的比例分别为47.50%、35%、16.67%和10.83%,经比较P值均<0.05,且以采用树高1/2高度以下的所有侧枝进行修剪的方式檀香幼林的生长量最好(P<0.05),且优良木的比重更高(P<0.05),更有利于檀香幼木的干形塑造(P<0.05)。为此,提出了在檀香定植当年开始修枝,能有效促进檀香幼林生长,提高顶端优势,但考虑林木过于幼小,可以采取适当修剪影响顶芽生长的侧枝的1/2,提高植株的光合作用,促进顶芽生长;但过度修枝则不利于檀香树形的综合评价。

不同水温浸种和播种基质对檀香种子萌发的影响

檀香种子在常规条件下发芽期长、出苗不整齐、发芽率较低。为提高檀香种子发芽率,保证出苗整齐,通过开展不同水温浸种和不同播种基质处理对檀香种子萌发的对比试验,筛选出檀香种子萌发的最佳条件。结果表明:不同水温浸种对檀香种子发芽率存在显著差异,采用70~80℃热水浸泡种子到自然冷却,再用冷水浸泡24 h时,种子发芽率最高,达78.7%,显著高于其他3种处理和对照;不同播种基质对檀香种子发芽率也存在显著差异,播种基质选用江沙和火烧土发芽率较高,分别为77.0%和76.0%,且二者间无显著差异。建议在檀香播种育苗实践生产中,播种前采用70~80℃热水浸泡种子到自然冷却,再用冷水浸泡24h时后播种,播种基质选用江沙或火烧土,能大幅提高种子发芽率,并且发芽期短、出苗整齐。

檀香叶抽提物成分的Py-GC／MS分析

针对大量檀香叶被遗弃而造成巨大资源浪费的问题,采用热解-气相色谱/质谱(Py-GC/MS)技术研究檀香叶抽提物高品位资源化利用的前景.Py-GC/MS分析结果表明:檀香叶苯/醇抽提物主要包含16-三十烷酮(8.69%)、11,14,17-二十碳三烯酸甲酯(8.49%)、十六酸(5.38%)、吡嗪(4.01%)、环辛二十四烷(3.89%)、苯酚(3.19%)等118种化合物,檀香叶丙酮抽提物主要包含3-羽扇酮(39.35%)、蒲公英甾醇(7.60%)、β-谷甾醇(5.38%)、蒲公英萜醇(3.42%)、乙醛(2.37%)、(5α)-雄甾-6-酮(2.36%)等48种化合物.说明檀香叶抽提物富含名贵生物医药成分和名贵香料,副产物不仅可用于高档化妆品,而且可用作生物能源.

施氮量对檀香幼苗生长及养分积累的影响

【目的】在檀香造林推广过程中,一个重要的限制因子是缺乏优质壮苗。本文利用指数施肥方法探究氮肥供应水平对檀香幼苗生长性状、光合性能、养分积累和氮肥利用率的影响,旨在为大批量优质檀香苗木的温室培育提供施氮技术参考。【方法】采用温室盆栽方法,按指数倍数设置施氮量,共设7个水平:0,50,100,150,200,300和400 mg/seedling,共施氮12次,施氮间隔为10天。栽培基质的水分含量用称重法控制,保持在最大持水量的70%左右。处理结束后,测定其株高、地径、生物量、根冠比、叶片叶绿素含量、叶绿素荧光参数、养分含量及氮肥利用率的差异。【结果】1)檀香幼苗苗高、地径、生物量随施氮量的增加而增加,在施氮量为400 mg/seedling时达到最大,分别为24.37 cm、2.87 mm、1.17 g;根冠比则在施氮量为400 mg/seedling时递减到最低值0.36。2)在施氮量增加到400 mg/seedling时,叶绿素含量(Chl a+b)递增到最大值1.40 mg/g,FW,PSⅡ的最大量子产额(Fv/Fm)和表观光合量子传递速率(ETR)递增到最大值0.727、27;而叶片的最大荧光(Fm)、PSⅡ的实际最大量子产额(yield)在施氮量递增到300 mg/seedling时即达到最大值,分别为0.568、0.614。3)根、茎、叶总氮含量随施氮量的增加而增加,氮肥农艺利用率(NAE)在施氮量为200 mg/seedling时达到最高值之后即开始下降。【结论】施氮对檀香幼苗的生长有显著影响。从生长性状、光合性能、养分积累及氮肥利用率等方面综合考虑,施氮量为300mg/seedling左右,不仅能获得较好的檀香树苗生物学性状,而且能提高氮肥的农学利用率,是檀香幼苗温室培育的适宜施氮量。

檀香幼苗半寄生性初步研究

在不同寄主植物繁殖的基础上,研究了檀香(Santalum album L.)幼苗对寄主植物的半寄生性。檀香种子发芽及幼苗生长初期,并不需要寄主植物的参与,但随后的生长其根系必须寄生于适宜的寄主植物的根上。不同寄主植物对檀香幼苗的生长和吸器的发育影响不同,表现在根寄生吸器的数量、大小和结合的程度上。初步筛选了扶桑(H ibiscusrosa-sinensis)、烂头钵(Phyllanthus reticulatus)等优良的檀香幼苗寄主植物。檀香幼苗根系极不发达,细根缺乏根毛,但其导管非常发达,有利于从寄主根吸收养分和水分。此外还观察了檀香和寄主植物扶桑建立半寄生吸器的过程。

檀香主要害虫的生活习性与防治

本文报道了华南植物园檀香的 5种主要害虫 :报喜斑粉蝶、咖啡木蠹蛾、糠片盾蚧、金龟子、小地老虎等的生活习性 。

乙烯利刺激对檀香叶中总黄酮含量的影响

【目的】建立檀香叶总黄酮含量的测定方法，分析乙烯利刺激对檀香叶中总黄酮含量的影响。【方法】采用紫外分光光度法测定檀香叶中总黄酮含量。【结果】未经刺激的檀香叶总黄酮含量在69．67～72．81mg／g之间。经过刺激的檀香叶总黄酮含量在105．71～167．98mg／g之间。【结论】乙烯利刺激能提高檀香叶中总黄酮含量。

国产檀香中α-反式香柠烯醇化学结构研究

从国产檀香木Santalum ablum L.分得一个新倍半萜醇,根据光谱(IR,MS,~1H-~1H COSY,^(13)C-~1H COSY和~1H-~1H NOESY)解析,确定了它的化学结构和相对立体化学为9(10)-顺,α-反式香柠烯醇[9(10)Z,α-trans-bergamotenol](Ia)。

降香黄檀、檀香根际解钾菌的筛选与活性研究

为提高降香黄檀-檀香人工林的土壤肥力,从不同林龄的降香黄檀、檀香根际土壤中分离筛选高效解钾菌。从钾细菌富集培养基上初筛和解钾菌筛选培养基复筛得到可培养物89个。采用原子吸收分光光度法测定菌株解钾能力。结果表明,可溶性钾含量在70μg/m L以上的菌株有6株,其中菌株JT-K21、JT-K11和JT-K18的解钾率为80%以上。JT-K21培养液的可溶性钾含量高达132.68μg/m L,解钾率达到221.18%。基于形态学、生理生化特性及16S rDNA序列比较分析,初步鉴定JT-K21为恶臭假单胞菌Pseudomonas putida。不同碳氮源试验表明:JT-K21对蔗糖和硫酸铵的吸收效果最好。通过单因素试验及正交试验结果表明:菌株JT-K21液体发酵菌体浓度最大培养组最优组分为蔗糖(10 g/L)、硫酸铵(0.2 g/L)、氯化钠(0.1 g/L)、钾长石(5 g/L);JT-K21液体发酵解钾活性最佳时,培养基最优组分为蔗糖(10 g/L)、硫酸铵(0.2 g/L)、氯化钠(0.1 g/L)、钾长石(3 g/L)。

寄主植物生长情况及配置距离对檀香幼林生长的影响

通过在造林时混合配置8种寄主植物,研究在一年生、三年生、四年生檀香(Santalum album L.)人工林中寄主植物配置距离、植株高度、胸径、生长状况等对檀香幼树高径生长的影响。结果显示,木麻黄(Casuarina equisetifolia L.)的树高与檀香树高呈显著的负相关,飞机草(Eupatorium odoratum L.)株高与檀香株高和胸径呈极显著的负相关;在一定配置距离范围内,假蒿(Kuhnia rosmarnifolia Vent.)、山毛豆(Tephrosia candida DC.)、相思(Acacia confuse Merr.)的配置距离与檀香幼树生长呈显著的正相关;从寄主植物根系寄生的檀香吸盘发生情况来看,山毛豆是最佳寄主,木麻黄、苏木(Caesalpinia sappanL.)、麻楝(Chukrasia tabularis A.Juss)次之,假蒿吸盘多但较小;飞机草最差。整体上看,寄主植物山毛豆和降香黄檀(Dalbergia odorifera T.Chen)对檀香的生长极为有利,是较佳的寄主;假蒿、苏木、相思、木麻黄、麻楝其次,飞机草较差。

檀香萜烯合成酶基因的克隆与序列分析

目的通过克隆技术获得参与檀香挥发油形成的萜烯合成酶基因。方法利用CTAB-LiCl法提取檀香已结香心材总RNA,采用RT-PCR技术克隆萜烯合成酶基因。结果克隆获得了一个檀香萜烯合成酶基因,该基因编码区全长1 731 bp,编码576个氨基酸残基。结论 CTAB-LiCl法能提取较高质量的檀香心材总RNA,克隆获得的萜烯合成酶具有编码区。

加味丹参饮预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的探讨加味丹参饮（JDSH）预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤（IRI）的保护作用及机制。方法采用结扎大鼠冠状动脉左前降支30 min后再灌注30/60 min模型,将56只SD雄性大鼠随机分为7组：假手术组、缺血/再灌注（I/R）30 min组、I/R 60 min组、p38MAPK阻断剂SB203580＋I/R 30 min组、SB203580＋I/R 60 min组、JDSH＋I/R 30 min组、JDSH＋I/R60 min组。各组干预2 d后,HE染色心肌组织标本,全自动生化分析仪测定血清CK、LDH,免疫组化法检测p38MAPK、COX-2和ICAM-1蛋白的表达。结果经JDSH预处理或p38MAPK阻断剂SB203580处理后心肌细胞形态结构保持更好。与假手术组比较,I/R30 min组和I/R 60min组大鼠血清中的CK、LDH明显升高（P〈0.01）;与I/R 30/60 min比较,SB203580＋I/R 30/60 min组和JDSH＋I/R 30/60 min组均明显降低（P〈0.01）。与假手术组比较,I/R使大鼠心肌组织的p38MAPK、COX-2、ICAM-1蛋白表达增加（P〈0.01）,且随再灌注时间的延长而增加;与I/R 30/60 min组比较,SB203580和JDSH均能减少其蛋白表达（P〈0.01）。结论大鼠心肌IRI时,激活了p38MAPK信号通路,且与再灌注时间（30-60 min）呈正相关。JDSH通过抑制p38MAPK信号通路,降低其下游基因COX-2和ICAM-1的表达,降低CK、LDH,减轻心肌损伤,起到保护心肌作用。

正交设计优选檀香叶总黄酮提取工艺

以檀香叶为原料,在单因素实验基础上,以乙醇浓度、提取时间、料液比、提取次数为考察因素,以总黄酮含量为考察指标,采用正交实验优化最佳提取工艺。在实验影响因素中,影响程度从大到小依次为乙醇浓度>提取次数>料液比>提取时间。实验结果表明:檀香叶总黄酮的最佳提取工艺为乙醇浓度60%,提取时间20min,料液比1:40,提取次数为1次。此工艺条件较为稳定,檀香叶总黄酮可达3.24%。

檀香在华南植物园的引种栽培

探讨了檀香在华南植物园引种栽培的技术与方法,阐述了檀香的分布区域、生物学特性、栽培管理措施以及园林应用,并提出檀香栽培和利用的建议和设想,期望能为檀香的更好引种栽培和利用提供参考。