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Effect of aqueous extract of Sanweitanxiang powder on calcium homeostasis protein expression in ischemic-reperfusion injury rat heart 被引量:2
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作者 Mei Yang Shuna Zhang +8 位作者 Shicun Ren Jinjun Wang Haixia Yun Sheng Yong Dejun Zhang Quanyu Yang Yiying Kou Dianxiang Lu Rili Ge 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2013年第3期355-360,共6页
OBJECTIVE: To investigate the underlying mechanism of reduced myocardial ischemia-reperfusion (I/R) injury in rats using the traditionalTibetan medicine Sanweitanxiang powder (SWTX). METHODS: Rats were randomly divide... OBJECTIVE: To investigate the underlying mechanism of reduced myocardial ischemia-reperfusion (I/R) injury in rats using the traditionalTibetan medicine Sanweitanxiang powder (SWTX). METHODS: Rats were randomly divided into six groups (n=10) as follows: (a) propranolol dinitrate control group, given propranolol dinitrate 0.02 g/kg for 10 days before I/R, (b) SWTX with a high dose group, given SWTX 1.5 g/kg for 10 days before I/R, (c) SWTX with a medium dose group, given SWTX 1.25 g/kg for 10 days before I/R, (d) sham group (Sham), in which the rat heart was exposed by pericardiotomy but without I/R, (e) SWTX with a low dose group, given SWTX 1.0 g/kg for 10 days before I/R, and (f) I/R injury group. Rats were intragastrically pretreated with propranolol dinitrate orSWTX. After that, the operation to cause ischemia and reperfusion was conducted.The histopathologic changes of rat hearts were observed by hematoxylin and eosin staining and transmission electron microscopy. Ca2+ homeostasis protein expression was determined by western blot. RESULTS: After SWTX pretreatment, the development of ultrastructural pathological changes from IR injury was attenuated. A decrease in the expression of B-cell lymphoma 2 associated X protein, and an increase in the expression of B-cell lymphoma 2 were observed. An increased activation of extracellular signal regulated kinases were found. Compared with the sham group, the expression of sarcoplasmic reticulum calcium-ATPase, phospholamban, and calsequestrin were all up-regulated after pretreatment with SWTX. CONCLUSION: The protective mechanism of SWTX pretreatment on myocardial I/R injury might be related to its effect on maintaining the balance of calcium homeostasis in rat heart. 展开更多
关键词 缺血再灌注损伤 钙ATP酶 蛋白表达 大鼠 心脏 水提取物 平衡 心肌缺血再灌注
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三味檀香散对大鼠心肌缺血损伤的保护作用及机制 被引量:23
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作者 杨梅 寇毅英 +1 位作者 冯伟力 格日力 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期485-488,共4页
目的研究三味檀香散对异丙肾上腺素(Isoprotere-nol,Iso)致大鼠实验性心肌缺血的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法采用腹腔注射(ip)Iso诱导大鼠造成心肌缺血的动物模型(Iso5mg·kg-1,每日1次,连续3d),末次给Iso后24h,大鼠颈... 目的研究三味檀香散对异丙肾上腺素(Isoprotere-nol,Iso)致大鼠实验性心肌缺血的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法采用腹腔注射(ip)Iso诱导大鼠造成心肌缺血的动物模型(Iso5mg·kg-1,每日1次,连续3d),末次给Iso后24h,大鼠颈动脉取血,测定血清乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)。实验结束后,留取心脏并测定心肌组织一氧化氮合酶(NOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、一氧化氮(NO)和心肌梗死范围大小,并电镜观察心肌组织超微结构变化。结果预先给予三味檀香散组血清LDH和CK活性明显低于模型对照组;心肌组织中NOS、iNOS、NO和心肌梗死范围均明显低于模型对照组;心肌组织电镜观察表明:三味檀香散组心肌组织超微结构损伤明显轻于模型对照组,心肌纤维排列整齐,肌膜平整光滑,线粒体嵴密集、排列整齐,肿胀及空泡明显减轻。结论藏药三味檀香散对Iso所致大鼠心肌缺血损伤具有一定的保护作用,而抗心肌缺血的机制可能与其保护心肌线粒体结构,改善缺血心肌的能量代谢和降低心肌中NOS和iNOS的活性,减少NO过量释放有关。 展开更多
关键词 三味檀香散 异丙肾上腺素 心肌缺血 线粒体 一氧化氮
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三味檀香散抗缺氧(血)的初步实验研究 被引量:10
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作者 杨梅 寇毅英 +1 位作者 李永芳 格日力 《青海医学院学报》 CAS 2005年第4期258-261,共4页
目的探讨三味檀香散对异丙肾上腺素(Isp)诱导大鼠心肌缺血损伤的保护作用,和其对小鼠实验性急性缺氧的影响。方法采用大剂量腹腔注射Isp造成大鼠急性心肌缺血模型,在常压密闭下造成小鼠缺氧的模型。实验动物随机分为对照组,Isp模型组,... 目的探讨三味檀香散对异丙肾上腺素(Isp)诱导大鼠心肌缺血损伤的保护作用,和其对小鼠实验性急性缺氧的影响。方法采用大剂量腹腔注射Isp造成大鼠急性心肌缺血模型,在常压密闭下造成小鼠缺氧的模型。实验动物随机分为对照组,Isp模型组,阳性对照组,三味檀香散大、小剂量组。记录各组大鼠Ⅱ导联心电图ST段和T波变化,观察各组小鼠在缺氧(血)条件下的存活时间。结果Isp引起大鼠缺血损伤时,心电图ST段和T波均抬高显著,预先给三味檀香散后能明显改善ST段和T波的不良改变;与对照组比较,大剂量的三味檀香散能显著延长小鼠在常压密闭缺氧环境下的存活时间(P<0.05);与模型组比较,大小两种剂量的三味檀香散均能显著延长小鼠Isp致心肌缺血的存活时间(P<0.05)。结论三味檀香散对缺血缺氧所致小鼠心肌损伤有一定的保护作用。 展开更多
关键词 三味檀香散 缺氧 异丙肾上腺素 实验 心肌缺血 保护作用
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藏药三味檀香散对离体大鼠肺小动脉的舒张作用及机制 被引量:3
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作者 李思霖 南星梅 +3 位作者 李占强 党占翠 吴萍 芦殿香 《青海医学院学报》 CAS 2016年第2期134-138,共5页
目的研究藏药三味檀香散对离体大鼠肺小动脉的舒张作用并探讨其可能机制。方法利用去甲肾上腺素(NE)和氯化钾(KCl)预收缩离体大鼠肺小动脉,比较三味檀香散95%乙醇提取物和水提物的舒血管作用;研究不同工具药对醇提物舒血管作用的影响。... 目的研究藏药三味檀香散对离体大鼠肺小动脉的舒张作用并探讨其可能机制。方法利用去甲肾上腺素(NE)和氯化钾(KCl)预收缩离体大鼠肺小动脉,比较三味檀香散95%乙醇提取物和水提物的舒血管作用;研究不同工具药对醇提物舒血管作用的影响。结果三味檀香散醇提物和水提物均可抑制NE(1μmol·L^(-1))引起的肺小动脉的收缩作用。其中,醇提物的舒血管作用更优,两者比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。在浓度为0.3、0.9mg/m L时,水提物对KCl(60mmol·L^(-1))预收缩血管环的作用优于醇提物(P<0.05)。在0.6、0.9mg/m L时,一氧化氮合酶阻断剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME,100μmol·L^(-1))和前列环素合酶阻断剂吲哚美辛(IMT,10μmol·L^(-1))均能抑制醇提物对肺小动脉环的舒张作用(P<0.05),在0.9mg/m L浓度时,IMT的阻断作用优于L-NAME。电压依赖性K+通道(K_v)阻断剂4-氨基吡啶(4-AP,1mmol·L^(-1))、内向整流K+通道(K_(IR))阻断剂氯化钡(Ba Cl_2,1mmol·L^(-1))、钙激活K+通道(K_(Ca))阻断剂四乙基氯化铵(TEA)均可抑制醇提物对肺小动脉环的舒张作用(P<0.05)。结论三味檀香散95%醇提物对NE预收缩血管环的舒张作用优于水提物。药物醇提物舒张大鼠肺小动脉的可能作用机制:1)通过抑制细胞膜受体门控性钙通道,减少Ca2+流入血管平滑肌细胞引起血管舒张;2)作用于肺小动脉内皮,促进内皮细胞释放一氧化氮(NO)和前列环素(PGI2)至平滑肌使平滑肌舒张;3)作用于肺小动脉平滑肌的钾离子通道(K_v,K_(IR),K_(Ca)),促进通道开放引起血管平滑肌舒张。 展开更多
关键词 三味檀香散 提取物 血管舒张作用 机制
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