参茸五子丸的急性毒性试验研究

目的:对参茸五子丸进行急性毒性试验,评价参茸五子丸的安全性,为临床应用提供依据。方法:40只小鼠,每组20只,随机分为2组,标记为参茸五子丸组和空白组,试验前禁食不禁水12 h,参茸五子丸组按40.0 m L·kg^-1灌服参茸五子丸溶液(1.15 g·m L^-1),每日2次,空白组小鼠等体积同方法纯水灌服。给药后,观察两周,对比小鼠是否有中毒反应并记录小鼠死亡数目。结果:观察期间动物生长正常,未见任何中毒现象,未见死亡;14 d后处死小鼠,各器官均正常。结论:小鼠的最大给药量为92.0 g生药/kg。小鼠给予参茸五子丸灌胃的最大耐受剂量大于92.0 g生药/kg。

三乌丸的毒理研究

目的:观测小鼠分别口服大剂量三乌丸的半数致死量,以评价其安全性。方法:在死亡率0%(Dn)和100%(Dm)范围内确定5个给药剂量,每个剂量组用10只小鼠,观察14d,用Bliss法计算出半数致死量(LD50)等数据。结果:三乌丸小鼠灌胃给药测得LD50为5.12±0.4232g/kg。结论:三乌丸的治疗量没有发生任何毒性反应,是非常安全可行的。