淫羊藿素抗骨肉瘤的机制探究

目的探讨淫羊藿素致Saos2细胞凋亡及抑制其增殖的可能机制。方法采用不同质量浓度梯度淫羊藿素作用于人骨肉瘤Saos2细胞及用抗氧化剂预处理过的骨肉瘤细胞,倒置相差显微镜观察细胞形态;流式细胞仪检测不同条件下细胞活性氧的情况及凋亡情况;划痕实验检测淫羊藿素对细胞增殖迁移的影响;用终浓度为100μmol/L的氯化钴模拟骨肉瘤的缺氧环境,RT-PCR检测血管内皮生长因子(VEGF)、尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、肾上腺髓质素(ADM)、烯醇酶-1(Enolase-1)及醛缩酶A(aldolase A)基因表达的情况。结果淫羊藿素作用后的骨肉瘤细胞活性氧水平较阴性对照组明显增高,抗氧化剂预处理组可降低细胞活性氧水平且可逆转淫羊藿素的致凋亡作用,淫羊藿素可下调VEGF、uPAR、MMP2、ADM、Enolase-1、aldolase A基因的表达。结论淫羊藿素能致骨肉瘤Saos2细胞凋亡可能跟细胞内活性氧的上调相关,增殖抑制可能与HIF1下游基因如VEGF、uPAR、MMP2、ADM、Enolase-1、aldolase A的表达下调有关。

淫羊藿总黄酮及淫羊藿素体外抗骨肉瘤的研究

目的观察淫羊藿黄酮和淫羊藿素对人骨肉瘤细胞株Saos2以及缺氧诱导因子(HIF1α)、Caspase-3和Bcl-2基因表达水平影响。方法 CCK-8法检测各种浓度对Soas2细胞增殖的影响;倒置相差显微镜观察作用后肿瘤细胞的形态学变化;AnnexinV/PI双标记法流式细胞术检测淫羊藿素诱导Saos2细胞早期凋亡的情况;RT-PCR半定量检测HIF1α、Caspase-3、Bcl-2的表达量。结果淫羊藿总黄酮和淫羊藿素都可抑制Soas2细胞增殖,并可致早期凋亡,RT-PCR半定量检测到HIF1α、Bcl-2的表达量降低而Caspase-3增高。结论淫羊藿素能抑制骨肉瘤Soas2细胞的增殖与HIF1α表达下调相关,诱导其产生早期凋亡,与Caspase-3的高表达及Bcl-2表达下调有关。