Determination of the Content of Total Saponins in Paris daliensis H.Li et V. G. Soukoup and Paris dulongensis H. Li et S. kurita

[Objectives]To determine the content of total saponins in Paris daliensis H. Li et V. G. Soukoup and Paris dulongensis H. Li et S.kurita,fill the gap in the study of Paris daliensis H. Li et V. G. Soukoup and Paris dulongensis H. Li et S. kurita,and lay a foundation for searching new medicinal resources of Paris L. [Methods]The perchloric acid colorimetric method and UV spectrophotometer were used to determine the content of total saponins in Paris daliensis H. Li et V. G. Soukoup and Paris dulongensis H. Li et S. kurita at 406 nm. [Results]The lowest content of total saponins in Paris daliensis H. Li et V. G. Soukoup was 2. 637%,while the highest content reached 5. 474%; the lowest content of total saponins in Paris dulongensis was 1. 806%,while the highest content reached 3. 532%. Through the methodological examination,it was found that this method was stable and reliable. [Conclusions] The content of total saponins was high in Paris daliensis H.Li et V. G. Soukoup and Paris dulongensis H. Li et S. kurita,and it was suggested to further study and find the medicinal resources of Paris L.

不同覆盖栽培方式对金铁锁生长习性及总皂苷含量的影响

本研究设置绿色无纺布覆盖(处理1)、白色农膜覆盖(处理2)、银黑双色农膜覆盖(处理3)和不覆盖任何农膜对照(CK)4种栽培方式,探明金铁锁覆盖栽培的效果。结果表明:采用不同栽培方式,金铁锁生长情况及总皂苷含量存在较大差异,以处理3表现最好,杂草和病虫害发生较轻,长势较好,总皂苷含量最高。

SPE-HPLC-UV法测定绞股蓝提取物中皂苷的含量

本试验旨在建立固相萃取-高效液相色谱-紫外检测法(SPE-HPLC-UV)对绞股蓝提取物中绞股蓝皂苷XLIX和皂苷A进行定量分析。样品经甲醇提取,采用C_(18)固相萃取柱净化,使用Kinetex C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,2.6μm)分离,流动相乙腈/水,柱温40℃,检测波长203 nm。依照此法测定绞股蓝粗提物中三萜皂苷XLIX和皂苷A的含量。结果表明:2种绞股蓝皂苷在一定质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.999),平均回收率为91.38%~98.4%,相对标准偏差为0.69%~2.48%。该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合检测技术要求,且简便快速,适用于绞股蓝提取物中绞股蓝皂苷XLIX和皂苷A含量的准确测定。

SPE-UPLC联用快速检测保健品中人参皂苷Rh2成分

目的:基于固相萃取与超高液相色谱联用技术,建立一种快速准确检测保健品中人参皂苷Rh2成分的方法,为市售含有人参皂苷Rh2成分的保健品的质量评价提供参考。方法:样品预处理后经甲醇超声提取,中性氧化铝SPE小柱净化,筛选合适的洗脱剂进行HLB-SPE小柱分离纯化,采用WatersT3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-水为流动相梯度洗脱,PDA全波长扫描,流速0.3 mL·min^(-1)。结果:SPE-UPLC法测得人参皂苷Rh2浓度在9.7~99.8μg·mL^(-1)与其峰面积线性关系良好(r=0.999),平均回收率为99.20%。结论:该方法准确、简便、快速,并能有效去除辅料干扰,稳定性高,可用于含有人参皂苷Rh2有效成分的保健食品的质量控制。

三七不同部位及果梗中皂苷的研究

比较三七不同部位(剪口、须根、主根、茎叶、果梗和花)中皂苷组成的差异。以HPLC方法,测定了果梗中Rb_(3)、Fp_(2)、Fc和Rd四种成分的含量;判断了三七不同部位中皂苷类成分的异同。用Agilent HC-C_(18)色谱柱(4.6×250 mm,5μm)分离;乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速:1.0 mL/min;检测波长:203 nm。发现三七地下部位中含有较多的三醇型皂甙,地上部位含有较多的二醇型皂甙。人参皂苷Rd、Rb_(3)和三七皂苷Fc、Fp_(2)在0.2~2.0 mg/mL范围内线性关系良好(R^(2)>0.9993),果梗中Rb_(3)、Fp_(2)、Fc和Rd的含量分别为1.4%、0.68%、0.71%和0.31%。三七地上部位与地下部位的化学成分差异较大;果梗、茎叶和花中皂甙成分极其相似,可以初步认为果梗能够代替茎叶提取皂苷。首次对果梗中Rb_(3)、Fp_(2)和Rd的含量进行了测定,且本实验建立的HPLC方法,为果梗的质量控制提供了一种简单、快速和灵敏的手段。

人参酵素皂苷含量的分析研究

人参酵素是以人参作为主要原料,经过发酵产生的一种红棕色的液体,不但可以预防多种疾病,而且在美容方面发挥着非常重要的作用。人参是营养价值极高的一种植物资源,具有非常强大的滋补能力,研究发现,人参中可以分离出多种皂苷和多糖,它们是人参生理活性的物质基础。文章主要研究人参酵素中皂苷含量,分别使用p H试纸和p H计测定人参酵素的酸碱度;使用分光光度计在400~700 nm波长之间对人参皂苷Re进行光谱分析,得到550 nm是其最大吸收波长,然后在550 nm的波长下以人参皂苷Re作为标准品测定其吸光度,再计算人参酵素中的皂苷含量;pH计测出人参酵素呈酸性,pH为3.68;人参总皂苷在0~100 uL范围内线性关系相对良好,S_(RSD)(相对标准差)为2.1%(n=3),结果显示人参酵素中皂苷含量为0.2 mg/mL。由以上实验结果可知,酵素是一种酸性的液体,易于保存。人参皂苷是人参酵素中的主要活性物质,保留了人参的生物活性。

姜状三七化学成分和药理作用研究进展

姜状三七(Panax zingiberesis)为五加科(Araliaecae)人参属(Panax)植物,主要含有皂苷类成分,根及根茎入药,西南地区常作为三七的代用品。查阅近年来国内外有关文献,对其植物资源,化学成分及药理活性的研究成果进行了综述,从植物资源的保护和培育、化学成分高值化利用和非传统药用部位开发利用等方面提出姜状三七药材的利用策略,以期为姜状三七的深度开发利用提供参考依据。

藜麦皂苷及降皂技术研究进展

藜麦是一种新型高营养杂粮作物,已在我国多数地区展开种植,然而藜麦中含有大量的皂苷,其独特的结构导致藜麦产品风味口感不佳、苦味问题突出。本文综述了藜麦皂苷造成藜麦制品苦味、涩味的原因以及去除藜麦皂苷的工艺技术研究进展,以期为我国藜麦加工技术及产品开发提供新思路和理论参考。

太子参皂苷含量地理变异及气候响应特征

运用紫外-可见分光光度法测定4个产区药用植物太子参(Pseudostellaria heterophylla(Miq.)Pax ex Pax et Hoffm.)中的太子参皂苷含量,并分析太子参皂苷含量的地理变异规律,及其与气候因子在不同时间尺度上的响应关系。结果显示,太子参皂苷含量可分为江苏-安徽高含量区和贵州-福建低含量区。太子参皂苷含量与年均日照量呈极显著正相关,与年均相对湿度和年均降水呈负相关;与最热月份最高温呈显著正相关,与最冷季度平均温呈显著负相关。月均日照量和月均温对太子参皂苷含量影响较大,其中1-12月的月均日照量与太子参皂苷含量呈显著正相关;1-4月和11-12月的月均温与太子参皂苷含量呈负相关;5-9月的月均温与太子参皂苷含量呈正相关。产区间日照量差异可能是造成太子参皂苷含量地理变异的主要气候因素,日照量高、季度间温度差异大且相对少雨、低湿的地区有助于太子参皂苷的形成和积累。

土壤养分和酶活性及三七产量、皂苷含量对水肥耦合的响应

【目的】研究不同灌水量和施肥量组合下三七根增期、苗期、花期和果期土壤养分和酶活性,以及三七产量和皂苷含量,为提升三七产量和品质提供优化的水肥管理方案。【方法】田间试验于2018—2021年在云南省红河州泸西县三七种植基地进行,试验设置3个灌水量:W1(120 mm)、W2(240 mm)和W3(360 mm);使用N-P_(2)O_(5)-K2O为15-15-30的大量元素水溶肥料,设置4个施肥量:F1(48.0 kg/hm^(2))、F2(72.0 kg/hm^(2))、F3(96.0 kg/hm^(2))和F4(120.0 kg/hm^(2)),组成12个水肥组合处理:W1F1、W1F2、W1F3、W1F4、W2F1、W2F2、W2F3、W2F4、W3F1、W3F2、W3F3、W3F4,以当地农民灌溉和施肥方式为对照(CK)。在三七根增期、苗期、花期和果期(成熟期),采集土壤样品测定硝态氮、铵态氮、速效磷、速效钾含量,测定脲酶、蔗糖酶、酸性磷酸酶和过氧化氢酶活性,成熟期测定三七产量和皂苷含量。利用熵权法计算各测定指标的权重,用TOPSIS方法对各处理组合效果进行综合排名,来确定最佳水肥组合。【结果】水肥耦合对三七土壤养分和酶活性影响显著(P<0.05)。在根增期,土壤硝态氮、铵态氮和速效钾含量均在W2F4处理最高,分别为34.6、21.0和132.1 mg/kg。苗期土壤硝态氮含量在W2F3处理最高,为39.4 mg/kg;铵态氮和速效钾含量均在W3F2处理最高,分别为25.4、136.0 mg/kg。花期硝态氮、铵态氮、速效钾含量分别在W1F4(49.9 mg/kg)、W3F3(30.2 mg/kg)、W2F4处理(178.1 mg/kg)最高。果期硝态氮、铵态氮含量分别在W2F4(41.8 mg/kg)、W3F3处理(25.7 mg/kg)最高,而速效钾含量在W2F4(158.0 mg/kg)最高。相同灌水水平下,速效磷含量随施肥量的增加而增加,在W3F4处理含量最高,根增期、花期、苗期和果期分别为23.6、25.9、30.1、26.7 mg/kg。不同生育期,脲酶、蔗糖酶、酸性磷酸酶和过氧化氢酶活性最大值均出现在W3F4处理。三七产量以W2F4处理最高,为2800 kg/hm^(2),水分利用效率以W1F3和W1F4处理最高,均为2.0 kg/m^(3),肥料偏生产力最高在W2F1和W3F1处理,均为1.7 kg/kg。W3F2处理的人参皂苷Rg1和Rb1含量最高,W1F4处理的Rd和三七皂苷R1含量最高。三七产量与土壤硝态氮、速效磷、速效钾含量,脲酶、酸性磷酸酶、过氧化氢酶和蔗糖酶活性,以及人参皂苷Re均显著相关(P<0.05);人参皂苷Rg_(1)和肥料偏生产力呈极显著正相关(P<0.01)。经TOPSIS评价分析,W3F4处理根增期、苗期和果期土壤养分、酶活性和皂苷含量贴近度Ei排名第1,花期W1F4处理排名第1。【结论】综合评价土壤养分、酶活性、产量、皂苷含量及其水肥利用效率,三七最优水肥组合方案为灌水量360 mm和施肥量120 kg/hm^(2)。

水肥耦合对土壤碳氮储量、理化性质及三七产量和皂苷含量的影响

【目的】探究不同水肥耦合条件对土壤碳氮储量、理化性质及三七产量和皂苷含量的影响,为三七水肥调控及土壤碳氮固定潜力研究提供理论依据。【方法】2019—2021年在云南省泸西县三七种植基地进行试验,选取3年生三七为研究对象,设3个灌水水平[W1(5 mm)、W2(10 mm)和W3(15 mm)]和4个按生育期(根增期—苗期—花期—果期)配比的施肥水平[F1(360-360-360-360 kg/ha)、F2(288-360-432-360 kg/ha)、F3(216-432-432-360 kg/ha)和F4(144-576-288-432 kg/ha)],以不进行灌溉施肥为对照(CK)。测定各生育期不同处理的土壤碳氮储量及理化性质,并于2021年11月采集新鲜三七植株测定其产量和皂苷含量,采用主成分降维分析方法探讨土壤碳氮储量与各因子的关系。【结果】相同水肥耦合条件下土壤碳氮储量随土层深度增加而减少,随生育期推进基本呈先增后减的变化规律,其中以花期最高,最大值分别为82.07 t/ha(W1F4处理)和4.41 t/ha(W2F3处理),土壤有机碳储量积累关键期在苗期—花期,全氮储量积累关键期在根增期—苗期。各土壤养分含量以W2F3和W3F4处理较高,降低根增期施肥比例并增加苗期施肥比例能提高土壤养分含量。土壤碳氮储量变化主要依赖于全磷、全钾、速效钾、速效磷、硝态氮及铵态氮含量,碳氮储量增加能提高三七产量及三七皂苷R1含量。主成分降维分析结果表明,全磷、全钾、铵态氮及硝态氮含量对碳氮储量具有显著正向影响(P<0.05)。【结论】土壤碳氮储量与养分含量变化具有趋同性,其中以W2F3和W3F4处理有利于土壤碳氮累积与养分增加,适当增加苗期施肥比例有助于增加土壤碳氮储量并提高三七产量。

灰毡毛忍冬UGTPg17、UGTPg36基因克隆及功能研究

克隆灰毡毛忍冬糖基转移酶UGTPg17、UGTPg36基因,并进行其不同花期表达量与皂苷含量相关性分析。根据灰毡毛忍冬转录组Unigene序列设计特异性引物进行UGTPg17、UGTPg36克隆;使用生物信息学网站对克隆的UGTPg17、UGTPg36编码蛋白进行理化性质、蛋白结构和进化关系等分析;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分析基因在不同花期表达情况;HPLC法测定灰毡毛忍冬皂苷含量;利用SPSS分析基因表达量与皂苷含量相关性。UGTPg17、UGTPg36基因开放阅读框长度分别为1410 bp、1428 bp,分别编码469、475个氨基酸,分别包含4、7个糖基化位点,均属于不稳定、亲水性蛋白,不具跨膜区域;UGTPg36蛋白不存在信号肽序列,UGTPg17蛋白平均S值>0.5,推测其可能含有信号肽。UGTPg17、UGTPg36在不同花期中表达均为上升趋势,皂苷含量在不同花期中存在波动,两者相关性分析得出,2个UGT基因与皂苷含量呈极显著负相关。成功从灰毡毛忍冬中克隆了UGTPg17、UGTPg36基因,其在不同花期表达存在差异性,且相关性分析表明UGTPg17、UGTPg36基因与灰毡毛忍冬皂苷生物合成相关,为进一步探索其具体功能奠定了基础。

超高效液相色谱-质谱联用同时测定旋覆代赭汤中15种成分含量

目的 建立同时测定旋覆代赭汤中15种成分含量的超高效液相色谱-质谱联用(UPLC-MS/MS)方法。方法 采用Shim-pack GIST C18(2.1 mm×100 mm,2.0μm)色谱柱,流动相用乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1),柱温35℃。采用ESI源,以MRM负离子模式检测。结果 甘草苷、甘草酸、甘草素、异甘草素、异甘草苷、芹糖异甘草苷、新甘草苷、绿原酸、隐绿原酸、阿魏酸、异绿原酸A、异绿原酸C、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re和6-姜辣素在各自浓度范围内线性关系良好(r> 0.998 6),平均回收率在97.0%~103.1%,精密度、重复性、稳定性均符合要求。结论 建立的方法简单、准确性好,可为旋覆代赭汤及其制剂的质量控制提供参考。

酒炙对柴胡总黄酮以及皂苷类成分的影响

目的比较柴胡酒炙前后的总黄酮和皂苷类成分质量分数的变化。方法运用紫外可见分光光度法(UV-Vis法)测定生柴胡和酒柴胡饮片中总黄酮的质量分数;运用高效液相色谱法(HPLC)测定生柴胡和酒柴胡饮片中柴胡皂苷a(SSa)、柴胡皂苷b1(SSb1)、柴胡皂苷b2(SSb2)和柴胡皂苷d(SSd)的质量分数;运用单因素方差分析判断2种柴胡中总黄酮和各皂苷类成分之间差异是否有统计学意义以及差异结果。结果柴胡酒炙后,总黄酮的质量分数升高;炮制后SSa、SSd的质量分数降低,SSb1、SSb2质量分数大大增加。结论酒炙法可增加柴胡中总黄酮、SSb1、SSb2的质量分数,减少SSa和SSd的质量分数。

基于近红外光谱技术快速检测文山三七品质指标

目的建立一种基于近红外光谱技术快速测定文山三七4种品质指标的方法。方法采用GB/T19086—2008《地理标志产品-文山三七》中规定的方法测定文山三七的水分、总灰分、酸不溶性灰分以及皂苷的含量,建立标杆数据。采集文山三七样品的近红外光谱数据,利用偏最小二乘回归(partial least squares regression,PLSR)方法建立模型。通过优化光谱预处理方法和变量筛选方法进一步提升模型的预测能力。结果文山三七水分、总灰分、酸不溶性灰分以及皂苷的校正集相关系数(Rc)分别为0.9891、0.9703、0.9803、0.9462,预测集相关系数(Rp)分别为0.9867、0.9678、0.9691、0.8122,预测集均方根误差(root mean square error of prediction,RMSEP)分别为0.1875、0.1405、0.0662、0.6574,性能偏差比(ratio of performance to deviation,RPD)分别为3.814、3.2300、3.9183、1.7641。结论本方法可以快速、准确地测定文山三七中4种关键品质指标,为文山三七的质量控制提供了一种快速有效的检测方法。

不同栽培模式、加工方法对绞股蓝生产与总皂苷含量的影响研究

为加强秦巴山区道地中药材绞股蓝发展,提升绞股蓝生产与效益,在房县野人谷镇600 m海拔的露天条件下,采用地下根茎栽培五叶绞股蓝、七叶绞股蓝,并在密郁度为0.4的12年生红豆杉林下栽培七叶绞股蓝,检测翌年4月份绞股蓝单株株高、叶片数、鲜干质量与总皂苷含量,分析五叶绞股蓝与七叶绞股蓝产量、总皂苷含量,及其相关性,并对不同加工措施的露天五叶和七叶绞股蓝卷须总皂苷含量进行检测。结果表明:在600 m海拔的露天栽培条件下,五叶绞股蓝单株株高与地下鲜质量、地下鲜质量与地下干质量分别呈正相关关系(P<0.05),而七叶绞股蓝单株叶片数与地上鲜质量、地上鲜质量与地上干质量分别呈正相关关系(P<0.05),地下鲜质量与地下干质量呈极显著正相关关系(P<0.01)。此外,七叶绞股蓝在密郁度为0.4的红豆杉林下栽培,能够提高植株生长、鲜质量、干质量,且较露天栽培明显提高单株总皂苷含量。综上所述,密郁度为0.4的林下栽培七叶绞股蓝较露天栽培好,可明显提高总皂苷含量。

超高效液相色谱法测定三七总皂苷喷雾给药大鼠皮肤中皂苷成分的含量

目的建立同时测定大鼠皮肤中4种皂苷成分(三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1))含量的超高效液相色谱法,并对2种皮肤外用制剂(三七总皂苷传递体喷雾剂和三七总皂苷脂质体喷雾剂)中4种皂苷成分的皮肤滞留特性进行初步研究。方法采用Waters BEH C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱(0~8 min,19%→25%A;8~9 min,25%→42%A;9~12 min,42%→55%A),体积流速为0.5 mL·min^(-1),检测波长为203 nm,进样量为1μL,柱温为30℃。结果三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)分别在0.208~20.800,0.852~85.200,0.116~11.600,0.904~90.400μg范围内呈良好的线性关系(r>0.9990)。该方法日内、日间精密度RSD<15%,样品提取回收率为90.31%~102.70%,室温、冻融及长期冷冻稳定性RSD<15%。大鼠皮肤给药12 h后,三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re在全皮及角质层下的滞留量为三七总皂苷脂质体喷雾剂>三七总皂苷传递体喷雾剂,而人参皂苷Rb 1则恰好相反。结论采用超高效液相色谱法同时检测大鼠皮肤中4种皂苷成分的含量能大大缩短检测时间,该方法操作简单、准确、灵敏,可为三七总皂苷外用制剂的皮肤渗透研究提供科学依据。

黄芪中主要成分含量测定及其抗氧化活性研究

利用超声提取法对24批黄芪进行提取,分别测定总皂苷、总黄酮、总多糖的含量,综合评价品种、产地及生长年限对黄芪各成分含量的影响。采用DPPH-UHPLC-QTOF-MS/MS联用技术建立黄芪抗氧化活性成分筛选方法,利用DPPH及ABTS实验验证单体化合物的抗氧化活性。结果表明,内蒙古赤峰一年的膜荚黄芪的皂苷含量最高,黑龙江大兴安岭野生膜荚黄芪的黄酮含量最高,内蒙古武川一年的膜荚黄芪的多糖含量最高。抗氧化成分筛选实验结果显示,黄酮类化合物的抗氧化活性优于皂苷类成分和多糖类成分。从构效关系上分析,黄酮类化合物连接的羟基个数越多其抗氧化活性越强,黄酮上的羟基成苷后,抗氧化活性下降。结果可为合理利用黄芪资源及黄芪农产品区域品牌资源提升提供理论依据。

不同产地三七总皂苷和土壤矿质元素、水质的相关性分析

三七是重要的中药材,文山壮族苗族自治州是三七的道地产区.为了解新产区土壤矿质元素、水质对三七总皂苷的影响,采用GB/T 19086—2008中的高效液相色谱法分析了6个州市92个样本三七总皂苷(Rb1、Rg1、R1)质量分数;采用GB 15618—2018和GB 5084—2004中的方法对45个样本土壤矿质元素、灌溉水质进行检测;对三七总皂苷及其地理位置、矿质元素和水质进行相关性、回归等分析;对三七总皂苷及其土壤矿质元素、灌溉水质进行PCA分析.结果表明:二年生三七和三年生三七总皂苷质量分数与海拔、纬度相关性均为显著性负相关;高纬度、高海拔与三七总皂苷质量分数为显著负相关关系,高纬、高海拔不利于三七总皂苷的积累;三七总皂苷质量分数与土样13种成分,与水样中7种成分相关性均不显著.灌溉水和种植土壤对三七总皂苷质量分数影响较小.研究结果部分诠释了文山三七道地药材品质形成原因,并为新产区三七引种种植提供了可靠的科学依据.

玉叶金花总皂苷指纹图谱及其肝保护作用的谱效关系研究

目的 建立玉叶金花总皂苷指纹图谱,并进行其肝保护作用的谱效关系研究。方法 取不同产地的玉叶金花药材,以75%乙醇为溶剂,制备10批玉叶金花总皂苷。采用高效液相色谱法测定,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》绘制10批玉叶金花总皂苷的指纹图谱,并进行相似度评价、共有峰指认。采用同一高效液相色谱法,测定其中5种三萜皂苷类成分(mussaendoside H、mussaendoside U、mussaglaoside C、mussaendoside G、mussaendoside O)的含量。以四氯化碳致急性肝损伤小鼠模型考察玉叶金花总皂苷的肝保护作用,并通过灰色关联度分析法进行谱效关系研究。结果 10批玉叶金花总皂苷共有11个共有峰,指认了其中5个,分别为mussaendoside H(3号峰)、mussaendoside U(7号峰)、mussaglaoside C(8号峰)、mussaendoside G(9号峰)、mussaendoside O(11号峰);10批样品的相似度为0.940~0.991。mussaendoside H、mussaendoside U、mussaglaoside C、mussaendoside G、mussaendoside O的平均含量分别为0.01~0.05、0.10~0.21、0.10~0.18、0.03~0.08、0.20~0.40 mg/g。10批玉叶金花总皂苷可普遍降低模型小鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)含量和肝组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-1β含量(P<0.05或P<0.01)。各共有峰峰面积与ALT、AST、TNF-α、IL-6、IL-1β含量的关联度分别为0.602~0.757、0.585~0.833、0.593~0.795、0.618~0.820、0.607~0.804,关联度均较大的依次为11、9、8号峰。结论 10批玉叶金花总皂苷成分相似,mussaendoside H、mussaendoside U、mussaglaoside C、mussaendoside G、mussaendoside O的平均含量不一;10批样品均有一定的肝保护作用,mussaendoside O、mussaendoside G、mussaglaoside C可能是其主要药效成分。