毛报春叶片组培快繁体系建立

为了建立成熟的毛报春组织培养体系,以毛报春(Primula×pubescens)叶片为外植体,采用组培快繁的方法,研究了不同培养基、不同植物生长调节剂种类及浓度配比对愈伤组织诱导和分化、不定芽增殖及生根培养的影响,并对组织培养过程中出现的玻璃化苗现象进行恢复。结果表明:(1)最佳愈伤组织诱导培养基为MS+6.0 g/L琼脂+30.0 g/L蔗糖+1.2 mg/L NAA+1.5 mg/L 6-BA,诱导率可达96.67%,愈伤组织呈绿色,质地紧密。(2)愈伤组织分化最适培养基为MS+6.0 g/L琼脂+30.0 g/L蔗糖+0.5 mg/L NAA+2.0 mg/L 6-BA,分化出的丛生芽生长健壮。(3)最适不定芽增殖培养基为MS+6.0 g/L琼脂+30.0 g/L蔗糖+0.5 mg/L NAA+0.2 mg/L 6-BA,增殖率可达70.33%,苗绿且生长旺盛。(4)最有利于生根诱导的培养基为MS+6.0 g/L琼脂+30.0 g/L蔗糖+0.2 mg/L NAA,生根率可达70.67%,且根粗壮,不易脱落;(5)培养基中添加0.5 g/L活性炭或者3.0 mg/L AgNO 3玻璃化苗恢复效果最好。

马大杂交相思组培快繁技术研究

选取马大杂交相思优树的当年生带嫩芽的枝条进行腋芽诱导、增殖、生根等研究,在保持马大杂交相思较高的增殖倍数前提下,缩短增殖周期,提高移栽存活率,繁育出健壮的相思组培苗,为杂交相思快速繁殖和推广奠定良好的基础。研究表明,最适宜的外植体消毒方式为75%酒精浸泡10 s,并用0.1%氯化汞处理10 min,存活率达到83%;最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L,萌芽率达93.17%;最佳增殖培养基为改良MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L,增殖倍数可达3.32,增殖周期缩短至25d;最佳生根培养基为MS+IBA 0.5 mg/L+IAA 0.1 mg/L+蔗糖15 g/L,生根率达91.33%;苗木驯化移栽30 d后成活率为97.8%。

西瓜组织培养快速繁殖的初步研究

以西瓜无菌苗的顶芽为外植体进行了不定芽的诱导、继代培养增殖、伸长、生根以及试管苗移栽实验。结果表明:用苗龄7～8d的无菌苗上的顶芽诱导的不定芽数最多;用带完整子叶的顶芽诱导不定芽的效果最好;附加BA2.0mg/L的MS培养基为最佳不定芽诱导培养基;MS附加BA0.5mg/L、IAA1.0mg/L为最佳继代增殖培养基;伸长的芽在附加IAA0.2mg/L或IBA0.3mg/L的1/2MS培养基上易诱导生根;试管苗直接移栽至沙质土中,成活率达70%。

铁皮石斛的组织培养与快速繁殖研究进展

铁皮石斛是一种重要的药用植物,是近年来最受欢迎的药用石斛种类之一。目前对其组织培养和人工快繁技术的研究已经有了一定的进展,但不同学者的研究存在一定的差异。从组织培养中选择的外植体、种子萌发、原球茎增殖、原球茎分化、生根与壮苗时期所需要的基本培养基、激素、天然添加物、碳源等方面,综述了国内外近年来的研究概况,提出了铁皮石斛组培快繁技术应用于规模化育苗栽培中存在的一些问题,阐明了解决这些问题的重要性,以期为实现铁皮石斛的产业化生产提供理论依据。

肉穗草组织培养与扩繁研究

肉穗草是一种清凉觧毒,用于防治肝炎的青草葯,在福建闽南一带销量较大,目前野生资源日趋枯竭。肉穗草自然繁殖系数低,人工栽培采用分株或扦插繁殖成活率不高。采用植物组织培养技术,可以大量繁育种苗,供生产使用。以顶芽和茎段为材料,培养无菌苗,研究不同配比的激素对肉穗草生育的影响,结果表明:在附加0.5mg/LBA和0.2mg/LNAA的MS培养基上诱导丛生芽,成活率达到41.67%;在附加2.0mg/LBA+0.2mg/LNAA的MS培养基上增殖效果最好,增殖率达到7.47倍;在MS+0.1mg/LNAA+0.1mg/LIBA+活性碳0.2%培养基上生根率达100%。

温郁金愈伤组织培养及快速繁殖

为了提纯复壮温郁金资源,快速繁殖良种苗木,满足市场供不应求的现状,对温郁金外植体培养及愈伤组织的诱导、继代、分化和再生进行研究。结果表明:莪术外植体在以MS培养基为基本培养基,附加6-BA 3.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L适于丛生芽的诱导与增殖;附加2,4-D2.0 mg/L+KT 5.0 mg/L适于愈伤组织的诱导;附加2,4-D 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L适于愈伤组织的继代培养;附加KT 5.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L适于愈伤组织的分化,生根的最佳培养基为MS+IAA 1.0 mg/L。因此,可以通过组织培养的方式提纯复壮温郁金资源,进行温郁金的快速繁殖。

黄花补血草的组织培养及快速繁殖

研究黄花补血草[Limonium aureum（L．）Hill]的组织培养与快速繁殖．结果表明．以部分下胚轴连接两片子叶的幼苗为外植体，能诱导不定芽．繁殖系数最高的培养基为MS＋6～BA0．4～0.6mg／L＋NAA0.05mg／L＋Sucrose 30g／L，诱导生根的最佳培养基为1／2MS＋NAA0．4mg／L＋Sucrose 30g／L．

利用花序轴组培快繁青花菜萝卜胞质雄性不育系的研究

以萝卜胞质不育型青花菜的幼嫩花序轴为外植体进行组织培养,可成功诱导出苗。将幼嫩花序轴接种到不同激素配比的诱导培养基上,均有愈伤组织产生,其中在MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基培养效果最好,诱导率高达100%;用MS+NAA 0.01 mg/L+KT 0.2 mg/L+6-BA 0.5 mg/L分化不定芽时,不定芽分化效果最好,芽分化率可达6.16;用1/2 MS+NAA 0.2 mg/L进行生根培养,生根率高达86.7%,平均根数13.5条,在一定的温度和湿度条件下培养,移栽成活率可达85%以上。

白花蛇舌草组织培养研究

目的为白花蛇舌草的药材生产提供优质的种苗。方法用植物组织培养方法对白花蛇舌草进行快速繁殖研究。结果选出白花蛇舌草的最佳愈伤化培养基为MS+2,4-D 4.0mg/L+Kt 0.5 mg/L、最佳分化培养基为MS+BA 3.0+IAA 0.4、生根培养基1/2MS+IBA 0.4 mg/L,,并分生出大量的白花蛇舌草试管苗。结论为白花蛇舌草的快速繁殖研究提供了一定的科学依据。

利用花托与花序轴组培快繁青花菜雄性不育株的研究

以青花菜的花托和花序轴作外植体进行组织培养，可成功诱导出苗，并以此来保存突变不育株。试验表明：不同的青花菜品种在同一种培养基上诱导率差别很大（2．3％～83．3％），05A-743-2在MS＋BA0．2mg／L＋K110．2mg／L＋NAA0．01mg／L培养基上花托诱导率最高可达83．3％，花序轴诱导率达72．2％；用MS＋BA0．5mg／L＋NAA0．002mg／L继代培养，苗正常、健壮，增殖系数可达5．98：用1／2MS＋IBA0．02mr／L进行生根培养，生根率达91．7％，平均根数13．0条；利用全光照自动喷雾过渡培养组培苗，成活率达100％，组培苗可瓶外生根，效果比瓶内生根好。

正交设计优化北苍术组织培养研究

为了拯救濒危植物——北苍术,保护种质资源,在山西省中条山和太行山采集北苍术,以北苍术的种子为材料获得无菌试管苗,分别利用根、胚轴、叶片为外植体,研究了外植体对愈伤组织诱导率的影响;应用正交试验法研究6-卡基腺嘌呤(6-BA)、激动素(KT)、萘乙酸(NAA)及其配比对北苍术无菌苗增殖的影响;同时研究了NAA浓度对北苍术生根的影响。结果表明:以胚轴为外植体在1/2MS+2,4-D2.0 mg/L+KT 1 mg/L+蔗糖3%的培养基中更有利于形成愈伤组织从而长成完整植株;北苍术的最适增殖培养基为:1/2MS+6-BA 2 mg/L+KT 1 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖3%;最适生根培养基为:1/2MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖3%。

叶腋增殖途径快速繁殖欧美杂种山杨

以欧美杂种山杨腋芽为外植体进行组织培养,筛选出较为理想的芽分化、增殖和生根培养基,建立起有效的叶腋增殖快繁途径。选出初始培养基为WPM+BA1. 0mg·L-1;分化培养基为NT+BA1. 0mg·L-1 +KT0. 5mg·L-1;生根培养基为1 /2WPM+NAA0. 3mg·L-1 +IAA0. 05mg·L-1。根据试验结果,采用分化培养基NT+BA1. 0mg·L-1 +KT0. 5mg·L-1及抽枝培养基WPM+BA0. 3mg·L-1 +2%蔗糖对试管苗进行交替培养,观察并统计四个继代的繁殖系数,得出每个继代芽增殖系数分别为5. 22、4. 46、4. 87、5. 23。

香彩雀组织培养及快繁技术的研究

采用香彩雀的茎尖、茎段、叶片作为外植体,并进行常规消毒后接种在MS固体培养基上,诱导出愈伤组织或不定芽。在不同激素配比的培养基上,表现出不同的分化状态。结果表明,MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA0.02mg·L-1为最佳诱导培养基和继代培养基,约15～20d后便可诱导出大量的丛生芽;1/2MS+NAA0.5mg·L-1为最佳生根培养基,约10d后便可开始生根。叶片是香彩雀组织培养的最佳外植体。

红锥组织培养与快速繁殖的研究

以红锥茎段为外植体,研究了不同激素对其再生体系建立的影响。结果表明:最适诱导培养基为BMT+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.25 mg/L,诱导率达到了85%;最适增殖培养基为BMT+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.5 mg/L,芽增殖系数3.58,且生长健壮;单芽在1/2 BMT+IBA 1.5 mg/L+IAA 0.3 mg/L培养基上生根效果好,生根率82%;炼苗成功后移栽成活率达90%以上。

大花蕙兰快速繁殖技术的研究

应用组织培养技术对大花蕙兰原球茎的诱导、增殖以及丛生芽的增殖进行了研究,结果表明:随着6-BA浓度的提高,原球茎增殖率上升,以6-BA8.0mg/L处理的增殖率最高;添加6-BA5.0mg/L+NAA1.0mg/L+KT1.0mg/L可将增殖控制在丛生芽阶段;添加100g/L香蕉汁和0.5g/L活性炭有利于提高增殖率与丛生芽的生长势,降低褐化;添加1g/L活性炭有助于生根且根系生长健壮。

椰乳在乌拉尔甘草组组培养快速繁殖中的应用

为了优化乌拉尔甘草的组培快繁方法,提高甘草丛生芽的诱导率,试验以无菌苗茎段为外植体,在一定浓度激素水平上应用天然提取物——椰乳研究其对甘草组培苗丛生芽的诱导率。结果表明:6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)、激动素(KT)均能诱导外植体产生不定芽,且6-BA配合16%椰乳效果最好,月增殖系数可达12,最佳丛生芽诱导配方为MS+0.5 mg/L 6-BA+16%椰乳(CM),最佳生根配方为1/2 MS+0.8 mg/L萘乙酸(NAA)。说明一定浓度椰乳配合6-BA能有效提高甘草丛生芽诱导率和不定芽数目。

‘米邦塔’仙人掌的快速繁殖

米邦塔仙人掌的营养价值很高,可加工成多种保健品或作为蔬菜、水果直接食用。为达到快速繁殖的目的,对食用仙人掌‘米邦塔'的离体快繁进行研究,结果表明:幼茎片在M S+KT 3 m g.L-1+6-BA 2 m g.L-1+NAA 0.2 m g.L-1+IAA0.15 m g.L-1中的平均不定芽数为3.44个;继代增殖培养基为M S+2,4-D 0.5 m g.L-1+NAA 0.1 m g.L-1+BA 0.5 m g.L-1+KT 2 m g.L-1,接种30 d后,平均增殖系数为11.64;生根壮苗培养基为1/2 M S+IBA 1.5 m g.L-1,生根率100%,每株平均根数9.63条,平均茎长3.99 cm;试管苗生根35 d移栽,成活率最高可达100%。

珍稀植物跳舞草的组织培养与快速繁殖

以跳舞草无菌苗为实验材料,以MS、1/2MS为基本培养基,研究不同条件对跳舞草快速繁殖的影响,初步建立了跳舞草组培快繁体系,筛选出最佳愈伤组织诱导及不定芽分化培养基为MS+6-BA2.0mg·mL-1+NAA0.1mg·mL-1+蔗糖30.0g.L-1+VC2.0mg·mL-1,最佳增殖培养基为MS+6-BA2.0mg·mL-1+NAA0.05mg·mL-1,最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg·mL-1+IAA0.5mg·mL-1。

蝴蝶兰组织培养中丛生芽增殖的研究

对蝴蝶兰组织培养中丛生芽增殖进行了研究。结果表明:在丛生芽增殖过程中,培养基、生长素、细胞分裂素和糖类是最主要的影响因子。添加肌醇等有机物的改良KC培养基在新叶数、株高和增殖系数要优于其它3种培养基;从而总结出,增殖培养基为改良KC培养基+NAA 0.5 mg.L-1+6-BA 7 mg.L-1+食用糖20 g.L-1+琼脂10 g.L-1+活性碳2 g.L-1,pH 5.4。

兰花组培快繁研究进展

文章综述了兰花组织培养快繁技术的研究进展,着重阐述了不同外植体、培养因素对类原球茎诱导、增殖和分化的影响,扼要介绍了兰花快繁存在的问题,并对未来兰花的研究与开发进行了初步的探讨。