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CRISPR-Cas13系统与活细胞RNA标记
被引量:
2
1
作者
杨良中
王洋
陈玲玲
《生命的化学》
CAS
CSCD
2020年第1期1-7,共7页
在活细胞条件下观察RNA分子的亚细胞定位和动态变化对了解它们的功能十分重要,而目前活细胞RNA标记的工具十分有限。中国科学院生物化学与细胞生物学研究所陈玲玲研究组的最新研究成果成功利用CRISPR-Cas13系统实现了在活细胞中对RNA的...
在活细胞条件下观察RNA分子的亚细胞定位和动态变化对了解它们的功能十分重要,而目前活细胞RNA标记的工具十分有限。中国科学院生物化学与细胞生物学研究所陈玲玲研究组的最新研究成果成功利用CRISPR-Cas13系统实现了在活细胞中对RNA的特异性标记。研究人员筛选出了RNA标记能力较强的dPspCas13b和dPguCas13b蛋白,优化后可以有效标记非编码RNA和mRNA,进一步联合使用dPspCas13b和dPguCas13b蛋白实现了对活细胞内不同RNA的双色标记,与标记DNA的CRISPRdCas9系统联用实现了RNA转录和基因位点的同时标记。该工作为在活细胞中研究RNA的定位、不同RNA之间的相互关系、DNA与RNA转录调控的关系提供了简单有效的新手段。
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关键词
CRISPR-dCas13
paraspeckles
NEAT1
sat
iii
MUC4
GCN4
RNA动态变化
双色标记
原文传递
题名
CRISPR-Cas13系统与活细胞RNA标记
被引量:
2
1
作者
杨良中
王洋
陈玲玲
机构
分子生物学国家重点实验室
出处
《生命的化学》
CAS
CSCD
2020年第1期1-7,共7页
基金
中国科学院战略性先导科技专项B类项目(XDB19020104)
国家科技部重点研发计划项目(2016YFA0100701)
+1 种基金
国家自然科学基金项目(31725009,31830108,31821004,31861143025)
霍华德休斯医学研究所国际科学家支持计划项目(55008728).
文摘
在活细胞条件下观察RNA分子的亚细胞定位和动态变化对了解它们的功能十分重要,而目前活细胞RNA标记的工具十分有限。中国科学院生物化学与细胞生物学研究所陈玲玲研究组的最新研究成果成功利用CRISPR-Cas13系统实现了在活细胞中对RNA的特异性标记。研究人员筛选出了RNA标记能力较强的dPspCas13b和dPguCas13b蛋白,优化后可以有效标记非编码RNA和mRNA,进一步联合使用dPspCas13b和dPguCas13b蛋白实现了对活细胞内不同RNA的双色标记,与标记DNA的CRISPRdCas9系统联用实现了RNA转录和基因位点的同时标记。该工作为在活细胞中研究RNA的定位、不同RNA之间的相互关系、DNA与RNA转录调控的关系提供了简单有效的新手段。
关键词
CRISPR-dCas13
paraspeckles
NEAT1
sat
iii
MUC4
GCN4
RNA动态变化
双色标记
Keywords
CRISPR-d Cas13
paraspeckle
NEAT1
sat iii
MUC4
GCN4
RNA dynamics
dual-color labeling
分类号
Q522 [生物学—生物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CRISPR-Cas13系统与活细胞RNA标记
杨良中
王洋
陈玲玲
《生命的化学》
CAS
CSCD
2020
2
原文传递
已选择
0
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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