大孔树脂对龙脷叶总黄酮的纯化工艺及其吸附特性研究

通过静态、动态吸附,解吸实验考察大孔吸附树脂D101、AB-8、HPD100、HPD600、DM301、NKA9对龙脷叶总黄酮的纯化效果,分析大孔树脂吸附机制。结果表明,AB-8树脂对龙脷叶总黄酮具有较强的纯化能力,吸附动力学符合准二级动力学模型,等温吸附数据符合Freundlich模型。最佳上样液pH为5,上样质量浓度为0.167 mg/mL,1.5 BV样品溶液以1 mL/min的流速上样,充分吸附后用4 BV纯净水洗去杂质后,用4 BV 50%乙醇溶液以2 mL/min的流速洗脱;总黄酮的保留率达98.42%,纯度提高了3.06倍。

高效液相色谱法测定龙脷叶中山柰酚-3-O-龙胆二糖苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定龙脷叶中山柰酚-3-O-龙胆二糖苷的含量。方法色谱柱为Inersil ODS-3 C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（48∶52）,检测波长为349nm,柱温为35℃,流速为1.0 mL·min-1。结果山柰酚-3-O-龙胆二糖苷在0.110 8-1.108 0μg与峰面积线性关系良好（r=1.000）。平均加样回收率为103.3%,RSD为1.2%（n=6）。结论所建立方法操作简便,准确可靠,可用于龙脷叶的质量控制。

龙脷叶药材UPLC指纹图谱及主成分分析研究

目的建立龙脷叶药材UPLC指纹图谱的分析方法,为该药材的质量控制与资源开发提供参考。方法采用UPLC方法,以Agilent SB C_(18)柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm)为色谱柱,以甲醇(A)-0.4%磷酸(B)为流动相,流速0.30 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长为349 nm,采用SPSS软件对数据进行分析。结果建立了龙脷叶药材的UPLC指纹图谱,检出共有峰8个,指认了2个共有峰,通过主成分分析得知不同产地的样品质量存在差异性。结论建立的UPLC指纹图谱较全面地反映了龙脷叶药材的化学成分,分析方法准确可靠、重复性好,采用主成分分析对龙脷叶药材质量作出综合评价,为有效地控制龙脷叶药材的质量提供了新的评价方法和参考依据。