复合植物美白面膜的制备研究

本研究分别从三百草中提取黄酮,从石榴中提取有机酸和多酚,从苦参根中提取苦参碱,黄酮和多酚具有抑制酪氨酸酶活性和抗氧化的功效,有机酸具有温和去角质和亮肤的作用,苦参碱具有抗炎的作用,在研究中将其制备为复合植物美白面膜,并进行了配方设计和功效评价。制成的植物复合美白面膜对酪氨酸酶活性的抑制率为87.56%,说明植物复合美白面膜对皮肤黑色素有一定的抑制效果,具有一定美白作用。

三白草地下部分化学成分研究

目的:研究三白草科三白草属植物三白草Saururus chinensis(Lour.) Baill.地下部分的化学成分。方法:采用MCI、硅胶、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶等多种色谱技术对三白草地下部分的丙酮提取物进行分离纯化,根据波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果:从三白草地下部分中分离得到13个化合物,分别鉴定为:ent-4β-hydroxy-10α-ethoxyaromadendrane(1)、ent-4α-hydroxy-10β-alloaromadendranediol-10-monomethylether(2)、4β-10α-香木兰烷二醇(3)、斯巴醇(4)、meicocarpin(5)、1,4-二(3,4-二甲氧基苯基)-2,3-二甲基-1,4-丁二酮(6)、乙酰樟叶素(7)、(-)-(7R,8R)-7-O-acetylraphidecursinol B(8)、赤式-2-(4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯氧基)-1-(3,4,5-三甲氧基苯基)-丙烷-1-醇(9)、saururin C(10)、(-)-5-exo-acefoxybornyl acetate(11)、细辛醚(12)、榄香脂素(13)。结论:其中,化合物1~4、9、11为首次从该植物中分离得到。

三白草的化学成分研究(Ⅰ)

目的 研究三白草 Saururus chinensis(L our.) Baill.的化学成分。方法 采用硅藻土柱层析和反复硅胶柱层析分离纯化 ,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果 从三白草中分得了 3个化合物 ,即三白脂素(saucernetin, )、三白脂素 - 8(saucernetin- 8, )和三白脂素 - 7(saucernetin- 7, )。

三白草化学成分研究

目的：研究三白草抗尼古丁戒断症状有效部位中的化学成分。方法：采用各种柱色谱方法分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物的结构。结果：从三白草抗戒断症状有效部位中分离鉴定得到6个化合物,分别鉴定为：4＇-羟基-3,3＇,4,5,5＇-五甲氧基-7,7＇-四氢呋喃木脂素（1）、3-（2-硝基）-1-甲氧基-吲哚（2）、elemicin（3）、赤型-（7R,8S）-（-）-3,4,5-三甲氧基-7-羟基-1＇-烯丙基-3＇,5＇-二甲氧基-8-O-4＇-新木脂（4）、3,4,5-三甲氧基-苯丙烯醛（5）、邻苯二甲酸二丁酯（6）。结论：其中,化合物1为一个新木脂素,化合物2～6均为首次从该植物中分离得到。

三白草花、叶和茎挥发性成分的比较分析

采用顶空固相微萃取提取三白草花、叶和茎中的挥发性成分,利用GC-MS对比分析三者中的挥发性成分。从三白草花、叶和茎分别鉴定出的31、22和22个成分,分别占总挥发性成分的95.64%、98.75%和98.54%。三者共有18个化学成分,其主要化合物类型是萜类(单萜和倍半萜,其中单萜含量最高),分别占总挥发性成分的92.18%、98.19%和97.74%,还含有两个芳香族化合物:枯茗醇和姜黄烯,此外,4-(1,5-二甲基己基-4-烯)环己烯-2-酮和二十一烷两个脂肪族化合物仅存在于花中,三者的主要化合物均为柠檬烯、柠檬醛(含顺式柠檬醛)、蒎烯(含α和β构型)和β-月桂烯,另外大根香叶烯D、姜黄烯、1-b-红没药烯和β-倍半水芹烯在花中的含量均高于叶和茎。叶茎中化合物种类和含量差别均不大,但与花有较大的差别。

三白草总黄酮的超声波提取工艺研究

[目的]确定超声波提取三白草中总黄酮的最佳工艺条件。[方法]以三白草为原料,采用超声波技术提取其中的总黄酮,通过单因素试验研究乙醇浓度、料液比、超声温度、超声时间对总黄酮提取率的影响,通过正交试验对总黄酮的提取工艺进行优化。[结果]单因素试验结果表明,当乙醇浓度为60%,超声温度为55℃,超声时间为30min,料液比为1∶30时,黄酮提取率最高;正交试验结果表明,各因素对总黄酮提取率的影响依次为:超声温度>料液比>超声时间>乙醇浓度,总黄酮的最佳提取工艺为:提取溶剂70%乙醇,料液比1∶25,超声温度65℃、超声时间30min,此条件下总黄酮的提取量为6.890mg/g。[结论]该研究优化了超声波提取三白草中总黄酮的工艺参数。

毛细管区带电泳法测定三白草中芦丁和槲皮素的含量

目的:建立毛细管区带电泳法测定三白草中芦丁和槲皮素的含量。方法:采用石英毛细管(50 cm×50μm i.d.,有效长度为41 cm),以15 mmol/L硼砂(pH 8.5)为背景电解质,运行电压28 kV,重力进样10 cm,12 s,紫外检测波长254nm。结果:芦丁在0.5～100 mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为97.2%。槲皮素在2.0～200mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为96.0%。结论:该法简便、快速、污染小,适用于三白草药材中芦丁和槲皮素含量的测定。

三白草中总黄酮醇提工艺的研究

目的:选择提取三白草中总黄酮的最佳方法。方法:采用紫外分光光度外法测定总黄酮含量,并且利用正交实验法对影响三白草提取效果的因素进行了研究。结果:总黄酮最佳提取工艺为以药材粉碎过20目筛后,加20倍量70%乙醇回流4h提取2次,第1次加12倍量乙醇,提取2h,第2次加8倍量乙醇,提取2h。结论:该方法可用于三白草中总黄酮的提取。

HPLC法测定不同产地三白草中三白草酮的含量

目的:建立中药材三白草中三白草酮的含量测定方法。方法:岛津ODS-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(60:40),检测波长244 nm。结果:三白草酮含量测定线性范围为0.2—1.20μg,平均回收率为100.1%,RSD为1.88%。结论:方法可靠,简单可行,为控制三白草内在质量提供了科学依据。

三白草对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用

通过腹腔注射四氯化碳建立小鼠急性肝损伤模型,检测小鼠血清中谷草转氨酶(GOT)和谷丙转氨酶(GPT)、肝脏匀浆液中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平的变化,考察三白草石油醚提取部位和正丁醇部位对小鼠急性肝损伤的保护作用.结果表明:三白草石油醚部位和正丁醇部位均能明显降低小鼠血清中GOT和GPT的活力,提高小鼠肝脏匀浆液中SOD的活力,降低MDA的水平.说明三白草的石油醚提取部位和正丁醇提取部位对四氯化碳致小鼠急性肝损伤均有一定的保护作用.

三白草多糖微波提取及其对糖尿病治疗的实验研究

为了探讨三白草降血糖的作用机理 ,采用微波技术提取多糖 ,以葡萄糖氧化酶法进行含量测定 ,建立四氧嘧啶型糖尿病兔动物模型 ,观察三白草多糖对其体内的血糖、超氧化物歧化酶和丙二醛的影响。实验结果显示运用微波技术从三白草中多糖提取速度加快 ;以葡萄糖氧化酶法进行多糖含量测定 ,为多糖含量测定方法寻找一种新的简便的途径 ;药理实验说明三白草中的多糖可使四氧嘧啶型糖尿病兔体内血糖值降低 ,超氧化物歧化酶的活力增强 ,丙二醇下降。

三白草黄酮类化合物对糖尿病治疗作用的实验研究

为探讨三白草降血糖的作用机理 ,建立四氧嘧啶型糖尿病兔动物模型 ,观察三白草总黄酮对四氧嘧啶型糖尿病兔体内的血糖、超氧化物歧化酶和丙二醛的影响 ,结果显示三白草中的黄酮可使四氧嘧啶型糖尿病兔体内血糖值降低 ,超氧化物歧化酶的活力增强 ,丙二醇下降 ,说明三白草对四氧嘧啶型糖尿病具有治疗作用。

三白草中槲皮素的薄层色谱鉴别

目的:建立三白草药材中槲皮素的提取方法,对三白草药材中槲皮素进行薄层鉴别。方法:采用硅胶G板分离三白草药材中槲皮素成分。结果:供试品色谱在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点,可用于鉴别三白草中槲皮素。结论:薄层色谱方法简便、专属性强、重现性好,可用于三白草药材的鉴别。

GC-MS分析三白草脂溶性成分

经甲醇室温下浸泡、石油醚萃取得到三白草脂溶性部位,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术检测其脂溶性成分,从中鉴定出15种化合物,占色谱总馏分出峰面积的43.77%,其脂溶性成分主要为脂肪酸(酯)和呋喃类.

高效液相色谱法快速测定三白草中黄酮类物质

研究了用固相萃取预分离,高效液相色谱法测定三白草中黄酮类物质。三白草中的黄酮用甲醇（90＋10）加热回流提取,提取液用Waters Sep-Pak-C18固相萃取小柱预分离,以ZORBAXStable Bound（4.6 mm×50 mm,1.8μm）色谱柱为固定相,磷酸（2＋998）和甲醇（以体积比50比50）为流动相,在该色谱条件下,三白草中主要的黄酮成分在1.5 min内可达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器检测。用该方法测定了5种三白草样品中的黄酮类物质,回收率在97%-103%之间,相对标准偏差在1.6%-2.2%之间。

三白草提取物α-葡萄糖苷酶抑制活性

目的:对三白草提取物α-葡萄糖苷酶抑制活性进行研究。方法:通过建立体外α-葡萄糖苷酶抑制模型,对三白草提取物进行活性筛选,并对提取物浓度与抑制活性关系进行研究。结果:三白草提取物均有较好的α-葡萄糖酶抑制作用,其中以三白草乙酸乙酯部位的活性最好(IC50=122.7mg/L),其次为石油醚部位和正丁醇部位(IC50=203.3mg/L、IC50=659.9mg/L),抑制活性均远大于阳性对照组阿卡波糖(IC50=1 103.01mg/L)。结论:三白草提取物均具有好的α-葡萄糖苷酶抑制活性。

三白草水提液抗肠道病毒71型作用初探

目的:初步探讨三白草水提液抗肠道病毒71型(EV71)的活性及其机制。方法:采用EV71感染非洲绿猴肾上皮(Vero细胞)模型,以不同浓度的三白草水提液提前预处理细胞,结合MTT方法检测细胞活力,采用TCID50的方法检测子代病毒的释放,评价三白草水提物抗EV71病毒能力。应用Realtime PCR的方法检查三白草水提物对炎症因子产生的作用。以免疫印迹法检测三白草水提物对NF-κB信号通路的影响。利巴韦林为阳性对照。结果:三白草水提物0. 1、0. 03、0. 015 mg/ml的浓度下能够显著抑制EV71感染诱导的细胞死亡,并且这种抑制作用具有剂量依赖性。与病毒组相比,三白草水提液在0. 1、0. 03以及0. 015 mg/ml的浓度下分别将病毒滴度降低了1. 60 logs、1. 85 logs和3. 45 logs。利巴韦林将病毒滴度降低了3. 54 logs。Realtime PCR的结果显示,三白草水提液能够明显降低EV71诱导的IL-1β、IL-6以及IL-8 m RNA的表达。提取核蛋白,免疫印迹检测结果显示,三白草水提物能够阻断EV71诱导的NF-κB核转移。结论:三白草水提液在体外具有抗EV71病毒复制的活性,并且可能通过抑制NF-κB核转移抑制炎症因子的产生。

UPLC-DAD法同时测定不同干燥工艺三白草中5种黄酮成分的含量

目的建立不同干燥工艺(30℃烘箱干燥、60℃烘箱干燥、真空冷冻干燥)所得的三白草药材中5种黄酮类成分质量分数的测定方法,研究不同干燥工艺对三白草质量的影响。方法采用UPLC-DAD法,以Waters CORTECS UPLC C 18(2.1 mm×150 mm,1.6μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为0.2 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃,进样量为2μL。结果芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、槲皮苷、槲皮素分别在1.41~141.16 ng(r=0.999 2)、1.22~121.73 ng(r=0.999 3)、1.52~152.27 ng(r=0.999 2)、1.51~150.86 ng(r=0.999 5)、0.40~39.92 ng(r=0.999 4)范围内线呈良好线性关系,平均回收率分别为101.6%、100.2%、99.7%、101.7%、101.1%,RSD分别为1.08%、1.05%、1.14%、1.38%、2.12%。不同干燥工艺三白草药材中5种黄酮类成分的质量分数有一定的差异,从大到小顺序为30℃烘箱干燥样品>真空冷冻干燥样品>60℃烘箱干燥样品。结论建立的方法简单、快速、重复性好,为改进三白草的初加工及三白草的开发利用提供了理论基础。

三白草药材HPLC指纹图谱研究

目的建立三白草药材的HPLC指纹图谱分析方法,为有效控制其质量提供可靠的依据。方法采用HPLC法,色谱柱为Waters Xbridge^(TM) C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-H_2O梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为238 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)和SPSS 21.0统计软件进行相似度评价和聚类分析。结果建立了不同产地的三白草药材的HPLC指纹图谱,确定了20个共有色谱峰为特征峰,并指认芦丁、金丝桃苷、槲皮苷、马兜铃内酰胺AⅡ、1′-表-三白草酮、(-)-三白草醇甲基醚、三白草酮、三白草醇、saurucinolⅠ、里卡灵A、4-O-去甲基马纳萨亭B、里卡灵B、马纳萨亭B共13个共有峰,15批三白草药材指纹图谱与对照指纹图谱相似度>0.90,整体相似度较好,聚类结果与相似度评价结果基本一致。结论所建立的指纹图谱及分析模式稳定可靠,可为三白草药材的质量控制提供更全面的参考。

UPLC法同时测定三白草中7种木脂素类成分的含量

目的建立同时测定三白草药材中7种木脂素类活性成分质量分数的方法。方法采用超高效液相色谱法,以AdvanceBio Peptide Plus C 18(2.1 mm×150 mm,2.7μm)为色谱柱,以甲醇-质量分数0.1%H 3PO 4为流动相(梯度洗脱),流速为0.4 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为30℃。结果三白草酮、三白草醇、Saurucinol I、里卡灵A、4-O-马纳萨亭B、里卡灵B、马纳萨亭B分别在3.58~358.08 ng(r=0.999 9)、0.79~79.10 ng(r=0.999 4)、0.53~52.54 ng(r=0.999 9)、0.96~96.04 ng(r=0.999 8)、0.74~74.06 ng(r=0.999 8)、0.96~96.28 ng(r=0.999 9)、0.96~96.32 ng(r=0.999 9)范围内线呈良好线性关系,平均回收率分别为100.17%、99.07%、100.18%、100.27%、100.09%、100.64%、100.03%,RSD分别为0.44%、0.76%、1.44%、0.94%、0.90%、1.56%、0.69%。结论该方法全面、准确、快速,为三白草药材的质量控制提供更科学、更有效的方法。