Cu-S-H_2O系和Zn-S-H_2O系E-pH图

运用同时平衡原理绘制并讨论了在不同总铜浓度 T(Cu)、总锌浓度 T(Zn)以及总硫浓度 T(S)下 ,Cu- S- H2 O和Zn- S- H2 O系的 E- p H图 .确定某一固体的稳定区时必须同时考虑该物质与体系中所有其它物质的平衡反应 ,当体系中所有固态物质的稳定区确定之后 ,剩下的区域即为溶液相稳定区 .在 Cu- S- H2 O系的 E- p H图中 ,在所研究的条件下没有出现 Cu2 O(s)的稳定区 .对 Cu- S- H2 O和 Zn- S- H2 O系而言 ,在高电势区出现单质硫的稳定区 .图 6 ,参

基于Fe-H2O体系E-pH图的Fe（OH）2制备条件分析

以Fe-H_2O体系E-pH图为依据,从电化学、化学热力学、沉淀溶解平衡等角度进行计算,推导了制备Fe（OH）_2的最佳条件。基于计算结果,设计了三个实验,均明显观察到Fe（OH）_2白色沉淀及其被氧化后生成的Fe（OH）_3红棕色沉淀。实验证实,理论计算推导出的实验条件是合理有效的。

湿法合成LiNi_xCo_yMn_(1-x-y)O_2的E-pH图绘制及其电性能

通过热力学计算获得了Li-Ni-Co-Mn-H_2O系中各物质的热力学数据,从而绘制了25℃和200℃、离子活度为1.00下的Li-Ni-Co-Mn-H_2O系电位-pH图。热力学分析结果表明:温度为25℃时,在pH 3~13范围内,水溶液中未出现LiNi_xCo_yMn_(1-x-y)O_2稳定区域;随着温度升高,Li-Ni-Co-Mn-H_2O系中各物质的稳定区域向低pH和低电位方向移动。在温度为200℃,pH为9.7~13.0的水溶液中出现了LiNi_xCo_yMn_(1-x-y)O_2稳定区域。这说明在一定温度下,水溶液中合成LiNi_xCo_yMn_(1-x-y)O_2是可能的,且提高温度有利于合成反应进行。进一步通过实验验证,以(Ni_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)(OH)_2前驱体和LiOH·H_2O为原料,在水溶液中成功获得具有α-NaFeO_2层状结构的锂镍钴锰四元前驱体,经过热处理后得到循环稳定性良好的LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2正极材料。实验结果证明,所绘制Li-Ni-Co-Mn-H_2O系E-pH图是可靠的,且湿法合成LiNi_(0.5)Co_(0.2)Mn_(0.3)O_2正极材料具有良好的循环性能。

H_2SiF_6—Fe_2(SiF_6)_3—H_2O系中方铅矿的浸出热力学

对Fe2 (SiF6) 3 酸性浸出剂浸出方铅矿的可行性做了热力学分析 ,提供了PbSiF6的溶解度图 ,利用热力学数据计算并绘制了H2 SiF6—H2 O和PbS—H2 O系的E—pH图以及Fe—F电位图。结果分析表明 :在Fe2 (SiF6) 3 酸性溶液中 ,H2 SiF6—H2 O体系的氧化还原性质是稳定的 ;SiF62 -离子稳定的 pH计算值范围约在 - 0 .97～ - 4.86之间 ;pH值大小可能对PbS的两种氧化机制产生影响 ;随着F-浓度的增加 ,Fe3+

绘制同时平衡E-pH图的一种新方法

在组分活度项算法的基础上,提出了绘制同时平衡E pH图的新观点、新思路,根据相律原理,从数学和化学本衡的角度全面探讨了同时平衡E pH图中点线面的构成特点;采用了一种求解非线性方程组的新方法(Arithmetic GeometricMethod),很好地解决了非线性方程组的求解问题。

盐酸浸出氧化锑泥制备SbCl_3

利用HSC6.0软件分别绘制不同温度、氯离子浓度下的Sb-Cl-H_2O的E-pH图,结果表明:在Sb-Cl-H2O体系中,溶液温度、酸度和氯离子浓度是SbCl_3稳定存在的主要因素。用盐酸浸出氧化锑泥,实验结果表明:当盐酸加入量(盐酸体积/氧化锑泥质量L/S)为3,常温下浸出4 h,氧化锑泥的浸出率可达94%以上。浸出渣的XRD分析表明:浸出渣主要是NaCl,随着盐酸量增加,渣中锑含量逐渐降低。