西南低温成矿域Au-Sb-Hg-Pb-Zn矿床方解石REE地球化学特征及找矿指示

西南大面积低温成矿域是我国Au、Sb、Hg、Pb-Zn等中低温热液矿床的重要基地,各种热液矿床之间是否存在成因关系仍是一个悬而未决的科学问题。方解石是各种热液矿床的重要脉石矿物,本文选择上述各种中低温矿种中的丫他卡林型金矿床、晴隆-巴年锑矿床、拉峨汞矿床、会泽铅锌矿床等作为典型矿床,并对矿床中出露的成矿和非成矿期方解石进行REE对比研究。结果发现,不同类型矿床成矿期方解石明显具有不同的REE特征,卡林型金矿床中显示MREE富集,锑矿床显示M-HREE富集的特征,说明金、锑矿床的成矿流体来源可能与深部隐伏花岗岩体有关;Pb-Zn-Hg矿床整体显示LREE富集,Hg矿床与标准海相碳酸盐岩LREE富集的配分模式一致,但Pb-Zn矿床中轻稀土元素内部具有La、Ce亏损的左倾特征,说明Hg矿床成矿流体可能主要来自于大气降水对赋矿海相碳酸盐岩的溶解作用,铅锌矿床成矿流体可能来自于盆地卤水浸取基底地层及其围岩所形成的混合流体。无论何种矿种,与成矿无关的方解石均具有LREE富集的特征,方解石的上述REE配分模式特征也可作为各种类型热液矿床的重要找矿标志。

滇东南地区Au-As-Sb-Hg地球化学异常及金矿地质条件

滇东南地区金矿床(点)及Au、As、Sb、Hg元素异常空间分布,受区域深大断裂、次级背斜、次级断裂构造控制明显。在此基础上初步总结了金矿成矿以背斜+断裂+有利岩性界面的有利地质条件。

王水消解蒸气发生——原子荧光光谱法测定土壤中的砷、锑和汞

对土壤的前处理进行了研究,通过一系列的实验验证,给出了土壤中砷、锑和汞的监测分析方法,采用王水消解,硫脲还原,蒸气发生连续进样,运用原子荧光光谱法进行测定,得到了令人满意的结果。

氢化物发生-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定土壤中痕量砷锑铋汞

土壤样品用水浴加热王水溶解1 h,在10%的盐酸介质下,用0.5 L/min的载气流量,10 g/L的硼氢化钠-氢氧化钠作为还原剂,将自行设计的一种新型氢化物发生器与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)联用测定痕量砷、锑、铋、汞,一次溶样即可实现多元素在同母液同条件下同时测定。方法检出限为0.01～0.06 ng/g,加标回收率为92.0%～102.0%,精密度(RSD)低于5%。此方法通过加入抗坏血酸-硫脲溶液预先将砷和锑还原,汞的测定不受还原剂的影响,同时解决了目前多元素分次测量带来的不便和试剂消耗多等问题,样品前处理及测量过程快速、简单,无记忆效应的影响,适合环境样品中痕量砷、锑、铋、汞的同时测定。

黔西南、桂北地区微细浸染型金矿床砷、锑、汞、铊元素及矿物组合特征

本文结合野外地质调查和有关的低温硫化物相平衡实验结果，对黔西南、桂北地区的浅成低温热液浸染型金矿床中与金共（伴）生的硫化物矿物组合、地球化学特征及其成矿作用机制进行了综合分析研究。研究表明，与金矿化共（伴）生的砷、锑、汞和铊等地球化学指示元素及其矿物组合不仅具有成生方面的联系，而且可以作为寻找金的一种特征的标型标志。

化学蒸气发生-多通道原子荧光光谱法同时测定化探样品中的砷、锑、铋、汞

采用氢化物发生-四通道原子荧光光谱仪同时测定化探样品中砷、锑、铋和汞的含量。试样溶于盐酸-硝酸-水(3+1+4)的混合酸中,分取适量试液在盐酸(1+4)溶液和含硫脲10g·L-1的介质中预还原30min。用纯氩气作载气和屏蔽气,流量依次为300,900mL·min-1。仪器采用间歇流动进样方式,硼氢化钾溶液的质量浓度为15g·L-1。上述4种元素的质量浓度在一定范围内呈线性,检出限(3S/N)为0.031μg·L-1(砷)、0.028μg·L-1(锑)、0.024μg·L-1(铋)和0.004 8μg·L-1(汞)。应用此方法分析了化探样品,并用标准加入法对上述4种元素进行回收试验,测得回收率在95.4%~101%之间。

扬子地块西南缘低温成矿域Au、Sb、Hg、As矿床区域分布上的共生分异及控制因素

扬子地块西南缘大面积低温成矿域的Au、Sb、Hg、As矿床,常出现共生分异的现象,在空间上形成Au、Sb、Hg、As矿床、矿带相伴出现而又相对独立的规律性分布。在详细研究Au、Sb、Hg、As矿床、矿带区域分布及其产出地质背景的基础上,从不同的角度,对制约Au、Sb、Hg、As矿床、矿带共生分异的因素进行了探讨。

微波溶样原子荧光法测定化探样品中的砷、锑、铋和汞

采用微波消解样品预处理技术和原子荧光光谱法，测定了化探样品中砷、锑、铋和汞的含量。建立了最佳微波消解程序，最终确定了4种元素连续测定的。最佳实验条件；可以一次溶解样品，在同一仪器上用基本相同的工作条件同时测定砷、锑、铋和汞，RSD〈3．82％。该方法适用于化探样品中w（As）=（0．5—100）×10^-6、w（Sb）=（0．05～10）×10^-6、w（Bi）=（0．05～5）×10^-6。和w（Hg）=（0．005—5）×10^-6的连续测定。

华南沉积岩系Hg、Sb丰度

从区域构造地球化学演化的角度来看,华南Hg、Sb矿床的形成主要可划分为三个阶段:(1)沉积层(主要是元古宙基底沉积层)堆积过程中Hg、Sb的储集;(2)元古宙基底(沉积层)的下沉-熔融-花岗岩形成与Hg、Sb释放;(3)在有利构造的引控下,含Hg、Sb流体形成、演化与成矿,简称为储存-释放-富集宏观三阶段。本文重点阐述的是第一阶段,华南沉积层特别是元古宙基底沉积层的Hg、Sb丰度。文中将华南沉积层Hg、Sb丰度分为四种类型:Ⅰ原生本底丰度;Ⅱ同生异常丰度;Ⅲ后生丰度;Ⅳ混合丰度。本文计算、统计出华南沉积岩系本底丰度Hg为0.368μg/g,Sb为1.28μg/g。华南元古宙基底沉积岩系本底丰度Hg为0.363μg/g,Sb为1.45μg/g都明显高于地壳及花岗岩Hg、Sb丰度值。

陕西省旬阳地区汞锑金矿床成矿条件

陕西省旬阳地区位于南秦岭南东端，区内广布一套古生代（主要为晚古生代）浅变质细碎屑岩－碳酸盐岩地层．其中蕴藏着丰富的汞锑金等多金属矿产资源，它们明显受中晚古生代沉积盆地的控制．尤其是与盆地边缘同生断裂有关的海底热液喷流作用，对成矿起着至关重要的作用．本区沉积盆地的规模对矿床规模的控制十分明显，概括地说）即大盆拄大矿，小盆控小矿，改造成富矿．旬阳地区汞锑金等多金属成矿系列似有先张后压的两阶段成矿模式．首先，中晚古生代，尤其是自志留－泥盆纪起，为一裂解扩张构造体制的成矿阶段．此时在区域上，旬阳－商县－洛南北东向基底走滑与盆地边缘断裂活动一起，构成海底热液喷流作用的构造驱动力和主要热流循环通道，使得大量的深源成矿物质进入沉积盆地，为其后的矿产资源储备了丰富的成矿物质——形成汞锑金等矿源层其二，印支一燕山期，本区进入块体拼接－推覆挤压构造体制的成矿阶段，随着地史演化，华北、扬子两大陆块的拼接，多次发生逆冲推覆活动，产生不同规模的褶皱及顺层滑动等剪切构造，使地层、岩石中的各种流体和大气降水混和并循环流动，形成具有高盐度的热卤水．其中携带有大量的Ｈｇ、Ｓｂ、Ａｓ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ａｕ、Ａｇ、Ｗ等有用元素，在适宜环境沉淀成矿．

开封市城市土壤剖面Hg、As和Sb分布特征分析

为了分析开封市不同土地利用类型下重金属Hg、As和Sb的积累状况及其垂直分布特征,采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定了开封市55个城区土壤剖面和4个对照剖面共计303个土壤样品中,Hg、As和Sb的含量.结果表明:(1)城区土壤Hg、As和Sb含量明显高于对照土壤,城市土壤中Hg、As和Sb的平均含量分别为0.28、6.52、1.46 mg·kg^(-1).与中国潮土背景值相比,Hg和Sb受到了不同程度的污染;(2)由于成土母质组成、城市建设过程以及各种人为污染叠加的综合作用,开封市城市土壤中Hg、As和Sb的分布特征比较复杂,不同剖面重金属垂直分布特征变异较大;(3)城市不同土地利用类型下重金属含量存在显著差异,其中Hg在公共管理与服务用地和住宅用地上含量较高,As和Sb的高值区位于工矿仓储用地和交通运输用地.

滇黔桂地区汞锑金砷等低温矿床组合碳、氢、氧、硫同位素地球化学

滇黔桂地区分布着众多大中型Hg、Sb、Au矿床。通过对碳、氢、氧、硫等同位素的分析表明：大厂锑矿的硫来自地幔，木利、马雄锑矿的硫主要来自海水硫酸盐。各金矿的硫主要来自围岩，但碳大部分来自围岩。氢氧同位素数据表明，本区锑、金、汞等矿床的成矿流体来源相似，其主要来源为与围岩进行了氢氧同位素交换的大气降水。

陕西旬阳公馆—青铜沟汞锑矿床地球化学研究

陕西旬阳公馆—青铜沟汞锑矿床位于南秦岭东部,矿床受赋矿的泥盆纪白云岩地层和发育于其中的断裂的双重控制,矿体呈脉状,矿石主要由辉锑矿、辰砂、石英、方解石组成。氢氧同位素研究表明,该矿床的成矿流体为大气水。碳氧同位素显示热液方解石的形成与地层碳酸盐关系密切,并有少量有机碳参与成矿。矿石硫来源于地层中硫化物的分解或硫酸盐的还原作用。锶、铅同位素研究表明其与成矿物质汞、锑共同来源于下覆基底地层。综合研究表明公馆-青铜沟汞锑矿是一种受断裂控制的脉状矿床。

预还原氢化物发生-原子荧光光谱法快速测定化探样品中的As、Sb、Bi、Hg

通过对化探样品进行王水密闭溶解,饱和的硫脲-抗坏血酸预还原,运用氢化物发生-原子荧光光谱法实现了地质样品中As、Sb、Bi、Hg元素的任意配对以及连续快速测定。实验确定了原子化器高度为14mm,最佳溶样时间为1h。在优化条件下,结果显示还原剂(硫脲-抗坏血酸)对Hg、Bi测定结果无影响,且Hg、Bi测定结果在预还原20min至48h内都很稳定,测定结果良好,Cu、Co、Ni、Au、Ag、Cd、As、Sb、Bi、Se、Ge等金属离子对预还原测定汞均无干扰,对比实验表明还原剂体系下汞荧光强度值基本不变。方法的检出限低、精密度好、准确度高、操作简便,有效避免了元素污染问题,可满足大批量地质样品分析测定的需要。

卤素和硼-金锑砷汞铊矿床指示元素

本文通过205个样品，820个F、Cl、I、B分析数据讨论它们在Au、Sb、As、Hg、和Tl矿床中含量变化、富集程度及与成矿的关系，特别是与Au、Tl成矿的密切关系，提出卤素和棚是低温矿床有重要意义的指示元素。它们在矿床岩矿石中含量，除个别样品外，一般富集系数均在0．n～n范围变化。

砷、汞、锑、金矿床铊的赋存状态、成矿模式与找矿标志

研究表明,在砷、汞、锑、金矿床中普遍含有较高的铊,并发现富铊雄黄矿和铊单矿物。铊亲硫和亲石地球化学性质决定铊赋存形式。在岩矿石中铊主要呈单矿物,分散状态铊占次要地位。根据富铊雄黄矿床成矿特点,铊赋存状态,岩矿石中铊含量及其与砷、汞、锑、金相关关系,尝试性提出成矿模式和找矿标志。岩矿石中铊含量>10×10^(-6),5×10^(-6)—10×10^(-6),1×10^(-6)—5×10^(-6),分别为矿床、矿田和矿带的找矿标志。

原子荧光光谱法快速测定化探样品中的微量砷、锑、铋、汞

本文研究了在王水分解样品后的同一份溶液中采用氢化物原子荧光光谱法连续测定砷、锑、铋、汞的方法。在拟定的测定条件下 ,线性范围宽 ,标样分析结果与推荐值吻合。各元素的检出限分别为 As 0 .5ng/m L、Sb 0 .1ng/m L、Bi 0 .2 ng/m L、Hg 0 .0 8ng/m L。经近十万多件化探样品的测定 ,效果良好。

冷原子吸收与原子荧光法测定 As、Sb、Bi、Hg 的方法研究

样品经王水分解后，调制成１０％的ＨＣｌ介质。移至自制的Ｈｇ发生器中，加入ＳｎＯ２还原，以空气作载体，将Ｈｇ原子蒸气载入测Ｈｇ仪吸收管，冷原子吸收测Ｈｇ。便可实现一次溶矿与原子荧光连测样品中的微量Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｈｇ。检出下限分别为：Ａｓ０．１８μｇ／ｇ；Ｓｂ０．０６７μｇ／ｇ；Ｂｉ０．０８７μｇ／ｇ；Ｈｇ０．０１１μｇ／ｇ。ＲＳＤ％分别为Ａｓ１１％；Ｓｂ６．３％Ｂｉ７．１％；Ｈｇ１．２％。

氢化物发生(HG)-ICP-AES测定中药漏芦中微量砷、锑、铋的研究

提出氢化物发生等离子体原子发射光谱 ( HG- ICP- AES)直接测定中药漏芦中微量 As、Sb、Bi的方法。对影响分析信号的主要工作条件进行了选择和优化 ,对干扰元素及消除方法进行了考察。方法的检出限 As、Sb、Bi分别为 2 .7、3.4、2 .8ng/ g,精密度 ( RSD)为 2 .1 %～ 5.0 % ,试样加入平均回收率为 92 .5%～ 1 0 6.5% ,本法用于中药漏芦的分析 ,结果满意。

氢化物发生-原子吸收光谱法测定锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)

提出在酸性条件下以氟化钠为掩蔽剂测定锑（Ⅲ）,在碱性介质中加入氟化钠消除价态的影响测定锑总量,两者相减求出锑（Ⅴ）,实现对锑（Ⅲ）和锑（Ⅴ）的分别测定。研究了在酸性介质中测定锑（Ⅲ）及碱性介质中测定锑总量的条件及共存离子的干扰和消除。工作曲线的线性范围为：0-20μg·L^-1锑（Ⅲ）;0-80μg·L^-1锑（Ⅴ）,相关系数大于0.999,方法的检出限为0.31μg·L^-1锑（Ⅲ）,0.69μg·L^-1锑（Ⅴ）。对水样和土壤样品进行了测定,相对标准偏差（RSD）小于5%。