直接由工业Sb_4O_5Cl_2合成SbOCl阻燃剂

以湿法锑白工艺中的中间产物Sb_4O_5Cl_2为原料，在常温(25℃左右)、低酸([H+]<3.1 mol/L)的温和条件下，合成了高纯度、高白度的微细Sb℃l阻燃剂. 最佳合成条件为：搅拌速度大于40 s(1，反应时间大于16 h， CSb3+≥290 g/L,这时固体Sb_4O_5Cl_2的转化率达100%，产物平均粒度5.90 μm，颗粒为立方晶体. 测试表明，产物Sb℃l的阻燃协效性能优于超细Sb_2O_3，且能降低色料用量, 提高高聚物的透明度.

纳米阻燃材料氯氧化锑的制备及结构表征

采用溶胶-凝胶法制备了纳米氯氧化锑(Sb4O5Cl2),并用斯托克斯定律分析了制备纳米氯氧化锑颗粒的大小,IR、TEM、XRD对产物进行了结构表征。通过实验探索得出当反应温度为45℃、醇化时间4 h、SbCl3的浓度0.08 g/mL、搅拌速度700 r/min、加水量40 mL、水解20 min、乙二醇做醇化剂时,制备纳米Sb4O5Cl2效果最好。

纳米Sb_4O_5Cl_2的制备及其在云母表面上的吸附性能

以SbCl3为试剂,通过醇盐水解,制备了单分散的纳米Sb4O5Cl2粒子,通过正交实验,系统地研究了各个因素和水平对制备单分散纳米Sb4O5Cl2的影响。用TEM观察了表面活性剂的种类对Sb4O5Cl2粒子形貌和粒径的影响,同时以云母作底材,研究了纳米Sb4O5Cl2在其表面上的分散性能。结果表明,制备单分散纳米Sb4O5Cl2的最佳制备条件为:反应温度45℃、水解20 min、SbCl3浓度0.08 g/mL、搅拌速度350 r/min、加水40 mL、醇化2.5 h和异丙醇做醇解试剂。同时发现表面活性剂对Sb4O5Cl2形貌和粒度均有较大影响,而云母在MnCl2溶液内浸泡15 min时静电引力达到最大,使得纳米Sb4O5Cl2在其表面上的吸附量达到最大值,并呈较好的单分散状态。

电化学法制备氯氧化锑Sb_4O_5 Cl_2

以金属锑为阳极,钛、不锈钢等导电材料为阴极,HCl溶液或含NaCl的HCl溶液为电解液,在单室电解槽中采用电化学牺牲阳极法溶解金属锑．制备了粒径为10 nm的超细金属锑．该金属锑与盐酸溶液反应生成了氯化锑溶液,再经水解得到了氯氧化锑Sb_4O_5Cl_2。产品通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电镜(TEM)测试技术进行了表征。

Sb_4O_5Cl_2柱撑蒙脱土复合阻燃剂的制备及表征

以Sb4O5Cl2纳米粒子为柱化剂,采用酸溶法和醇盐水解法制备了Sb4O5Cl2柱撑蒙脱土复合阻燃剂,并用FI-IR、XRD和TEM对产品进行了表征。结果表明酸溶法要优于醇盐水解法,柱撑后蒙脱土的间距扩大,呈弱晶态,蒙脱土和Sb4O5Cl2纳米粒子结合完美,成本低廉,可作为一种有效的添加型阻燃剂。